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呋喃基二硫醚

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  • 【求助】马来酸氯苯那敏的四氢呋喃、二氧六环、吡啶、甲苯我做不出来

    [em06] 四氢呋喃、二氧六环、吡啶、甲苯 照残留溶剂测定法(附录Ⅷ P第三法)试验。精密称取苯适量，加甲醇制成每1 ml中约含60μg的溶液，作为内标溶液。精密称取四氢呋喃、二氧六环、吡啶、甲苯适量，加甲醇制成每1ml中各含720μg、380μg、200μg和890μg的溶液，作为对照贮备溶液；精密量取对照贮备溶液1ml与内标溶液1ml，置10ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。精密称取本品1.0g，置10ml量瓶中，加内标溶液1ml，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。用二乙烯基-乙基乙烯苯型高分子小球作为固定相，柱温190℃，依法测定。残留溶剂含量应符合规定。我让色谱公司按这个要求做了不锈钢柱子(柱填料:401有机载体(二乙烯基苯/乙基乙烯苯共聚体)60-80目),可是不出峰,后来把柱寄回去了,现在又寄给我的柱子(柱填料:10%PEG-20M CHROMOSORB PAW-DMCS 80-100目),峰是有了,可是分不开,我做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的氮气4圈,空气4.2圈,氢气4.5圈,后我又把氮气开到3圈,还是这个样子.是怎么回事呢,请高手赐教.谢谢!!!

  • 【讨论】四氢呋喃纯化时蒸馏要氮气保护吗？

    四氢呋喃纯化时蒸馏要氮气保护吗？我最近在做四氢呋喃的纯化，是用二苯甲酮、钠回流的，之前做好先用氢氧化钾干燥。等体系变墨绿色的时候就可以蒸馏出来了。我用干燥塔隔绝湿气，这时候要用氮气保护码 四氢呋喃有被氧化的机会。请给位高手指教！！！

  • 2,5-呋喃二甲醛纯物质出两个峰

    2,5-呋喃二甲醛纯物质出两个峰

    使用高效液相测定2,5-呋喃二甲醛(DFF)，调节乙腈和水的比例还是一直会出现两个峰根据峰的比例也不是杂质峰，2,5-呋喃二甲醛阿拉丁购买的，求教各位大神，有没有人知道为什么或者2,5-呋喃二甲醛检测条件的呢，求赐教，不胜感激！

  • 硝基呋喃类代谢物残留量的测定每个步骤的作用？

    http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09501.gif突然接到消息，马上要检测水产品硝基呋喃代谢物，刚被调到液质做实验，看到标准头晕了，根本不知道各个步骤的作用希望大侠们能指点！我们用农业部781号公告-4-20061、甲醇，乙醇，乙醚洗涤2、二甲亚砜（貌似这个是催化剂）3、氢氧化钠调ph7.2—7.44、乙酸乙酯（这个应该是用来提取的吧）

  • 顶空-气相色谱测定四氢呋喃溶剂残留

    各位专家好，我在使用顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法测定四氢呋喃溶剂残留的过程中，发现[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]升温程序中的初始温度无论是40℃还是50℃，甚至于下降到30℃（初始温度的持续时间都是4 min），四氢呋喃的色谱峰的保留时间都在1.89分钟作用，感觉四氢呋喃的保留时间和初始温度似乎没有关系。另外，检测出的四氢呋喃色谱峰全都有拖尾，这个现象在我进行了降低进样量，增大分流比，增大载气流速，增大信号衰减和反复老化色谱柱等操作后仍没有任何改善。上面的两个现象都导致了检测方法的理论塔板数不达标（要求至少5000,可算出来才1000多）。下面是我顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]检测四氢呋喃的参数：顶空：孵育温度80℃，定量环110℃，传输线温度120℃。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]：升温程序初始温度为40℃保持4min，以10℃/min速率升至100℃保持2min。载气是高纯度氮气，流速为2ml/min。进样口温度200℃，检测器是氢火焰离子化检测器，氢气流速是40ml/min，空气流速是400ml/min，检测器温度250℃。色谱柱类型是毛细管柱Rtx-5，有点类似HP-5。目前这个问题很困扰我，希望大家能帮帮新手，谢谢大家！！！

  • 用四氢呋喃做流动相的预处理

    各位前辈好，在做检测时会用到四氢呋喃，看到安捷伦液相维护文件里面有一句：可能含有过氧化物的色谱纯醚（THF,二氧六环、二丙基乙醚），使用前必须用干燥氧化铝过滤除去过氧化物。请问，购买这种氧化铝有什么要求，买回来后怎么处理氧化铝，又是怎么过滤除去过氧化物的呢？

  • 【分享】呋喃西林代谢物产生途径的研究

    【分享】呋喃西林代谢物产生途径的研究

    呋喃西林代谢物产生途径的研究（烟台杰科检测服务有限公司，山东 烟台 265231）摘要：呋喃西林代谢物（SEM）是检测呋喃西林的标记物，本身具有致癌和弱毒性。研究发现食品中SEM的来源途径多样，不仅限于呋喃西林原药在动物体内的代谢，还包括偶氮甲酰胺（ADC）高温热解、次氯酸钠与含氮物质反应等。关键词：呋喃西林代谢物（SEM）；偶氮甲酰胺（ADC）；次氯酸钠 ；标记物Nitrofurazone metabolites produced by a variety of ways 关键词：呋喃西林代谢物（SEM）；偶氮甲酰胺（ADC）；次氯酸钠 ；标记物呋喃西林（图一）是一种引入硝基的广谱抗菌类药物， 因其杀菌能力强、抗菌谱广、不易产生耐药性、价格低廉、疗效好等优点，得到广泛应用。呋喃西林在临床上表现为明显的三致作用（致癌、致畸、致突变），因此引起各国的高度重视，欧盟早在1995年就禁止呋喃西林用作兽药，澳大利亚、美国也相继在2001年和2002年出台了相关法律，将呋喃西林作为养殖禁用药物。 呋喃西林在动物体内极易降解，短短数小时内即可代谢为呋喃西林代谢物(SEM)（图二）,SEM与蛋白质结合，性质较稳定不易分解，可在动物体内存留数周。SEM常被用作检测呋喃西林原药的标记物，世界上大多数国家都以监测SEM来达到对呋喃西林原药监控的目的。 研究者发现，食品中SEM的来源不仅限于呋喃西林在动物体内的生物代谢，偶氮甲酰胺的高温热解反应、次氯酸钠作为消毒剂在食品加工过程中与含氮物质接触等都有可能导致SEM的产生。根据近年来国内外的有关研究，现将呋喃西林代谢物产生的途径做以下概述： 1、呋喃西林原药在动物体内代谢 虽然世界上大多数国家都禁止将呋喃类药物用作兽药，但因其药效和价格上的优点（上述第一段），仍有养殖者私自使用。 呋喃西林在动物体内代谢后与细胞膜蛋白结合，可在数周内保持稳定，从而延缓药物在体内的消除速度。普通的食物加工方法（如烧烤、微波加热、烹调）难以使结合态的SEM降解，经验证在弱酸条件下可以使代谢物从蛋白质中释放出来，当人食用了含有SEM的食物后，在胃酸的作用下，SEM与蛋白质解离，被人体吸收，当富集到一定量时会产生致癌的危险。 2、偶氮甲酰胺（ADC）高温热解 偶氮甲酰胺（Azodicarbonamide）（图三），简称ADC，为黄色至橘红色结晶性粉末，具有漂白和氧化双重作用，常用作面粉改良剂，可改善面团的物理操作性质及面制品组织结构 。偶氮甲酰胺能将面粉蛋白质内氨基酸的硫氢根（-SH）氧化成二硫键（-S-S-），使蛋白质链相互连结而构成立体网状结构，改善面团的弹性、韧性及均匀性，使生产出的面制品具有较大的体积，较好的组织结构。偶氮甲酰胺也是一种生产聚氯乙烯材料的发泡剂，食品玻璃容器盖子上的密封圈就是用聚氯乙烯材料制成的。 2.1 ADC—聚氯乙烯材料的发泡剂 人们第一次将偶氮甲酰胺与SEM联系在一起，是在2003年欧盟发生的一次严重的食品安全事件后。2003年欧洲食品安全局通报了一批SEM超出限量的食品，这些食品包括：果汁、果酱、蜂蜜、泡菜和消毒蔬菜、蛋黄酱，芥末，酱汁和番茄酱以及一些瓶装婴儿食品。这些食品有一个共同的特点：都是带有密封圈的玻璃或金属罐包装。欧洲食品安全局发布的调查结果为：SEM残留可能是ADC引起的。ADC用作密封圈（聚氯乙烯材料）的发泡剂，高温发泡的同时产生SEM，食物在与密封圈接触的过程中，SEM发生了迁移。 ADC的分解产物主要有气体（34%），包括氮气、一氧化碳、二氧化碳和氨，以及一些非挥法性残留物，主要是联二脲（hydrazodicarbonamide，HDC）（34%）和脲唑（urazole ）(27%)。ADC在180℃-220℃的高温下加热30分钟，即可生成SEM。ADC的分解产物HDC和脲唑经加热处理可缓慢生成SEM，而同样的热处理条件下，SEM也可以生成HDC和脲唑，尽管生成的量很少。欧盟在2003年10月9曰，发布了关于SEM有害人体健康的警告，SEM具有弱毒性和致癌性。2004年1月6日，发布了2004／1／EC指令，规定在2005年8月2日后禁止使用ADC作为发泡剂用于聚氯乙烯密封垫片生产中。 2.2 ADC—面粉改良剂 Pereira et al研究发现：向不含SEM的面粉样品中添加ADC，经一定条件处理后，检出SEM 2.2 μg/kg -5.2 μg/kg。这些研究似乎证明了偶氮甲酰胺是面粉中检出西林的“罪魁祸首”。 面粉中检出氨基脲的事例并不常见，更多的是经过加热或烘烤的面制品。Becalski等研究发现：将含有ADC的面粉在特定温度下烘烤，以及用含有ADC的面粉制作成面包（经高温烘烤），都能检测出较高浓度的SEM，而同样含有ADC的面粉，不经高温处理，几乎检测不到SEM。该研究同时还发现面包中心的检出浓度要比面包外壳的稍大，经分析可能是由于面包中心的温度稍高的原因。Becalski还研究了湿度对SEM产生的影响：加水后的面粉和面包在200℃条件下烘焙，与干燥的面粉和面包同条件处理后相比，前者SEM的检出浓度要略高。这与ADC的热解产物HDC水解生成SEM需要水的条件是相符的。 在欧盟国家ADC是不允许作为面粉改良剂来使用的。同比，美国、巴西以及中国允许ADC在小麦粉中的最大添加量为45mg/kg。Anton发现，ADC添加到小麦粉中约有0.1%转化成SEM。而45mg/kg的允许添加量，显然是不安全的。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106190944_300449_2177386_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106190946_300450_2177386_3.jpg 图1 图2http://n

  • 乙醚、四氢呋喃等溶剂中过氧化物的检测讨论

    现在需要确立一个定性分析的分析方法，用来检测乙醚、四氢呋喃、异丙醚等溶剂中的过氧化物。我看到最简单的方法是直接将少量溶剂用淀粉碘化钾试纸来检测，变蓝则有过氧化物产生，但是问题是这个检测方法的限度是多少呢，多少范围属于安全范围呢，这个我并没有查到。再者，这些溶剂[font='Microsoft YaHei',Arial,Helvetica][size=14px][color=#000000]工厂用来回收利用，需要浓缩。[/color][/size][/font]如果碘化钾试纸无法检出的限度，理论上来说就能正常使用？接上午提问：今天做了一下测试，公司用的是异丙醚，用异丙醚做的测试。工业级要求过氧化物（以H2O2计）＜0.01%，我用30%H2O2配了一个0.01% 的标准液，用淀粉碘化钾试纸是测不出来的。也就是无法用淀粉碘化钾试纸作为判断。后来发现还有一个相对简便的方法，用硫氰化钾和氯化亚铁溶液来鉴别。而且灵敏度很高，检测限也很低。0.003%以下的过氧化物都能检测出来，而且应该更低，0.003%已经是分析级别的标准了。

  • 降龙涎香醚 龙涎呋喃？原料求区分

    Ambrox 降龙涎香醚??(混淆了？) CAS.100679 - 85 - 4 3a,6,6,9a-TetramethyldodecahydronaphthofuranAmbrofix 龙涎呋喃或降龙涎香醚??(( CAS.6790-58-5 Ambroxane请问以上这两种有什么区别？谢谢大家

  • 【分享】水产品种呋喃唑酮残留量的测定

    水产品中呋喃唑酮残留量的测定，留在这里大家共享[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=40988]水产品中呋喃唑酮残留量的测定[/url]

  • 呋喃唑酮药物的哪些事儿

    呋喃唑酮又称痢特灵，是上个世纪40年代后期开始使用的人工合成广谱抗菌药物，能杀灭多种革兰氏阳性菌和阴性细菌，在畜牧、水产养殖种得到了广泛的应用，但呋喃唑酮及代谢物在动物源性食品中的残留可以通过食物链传递给人类，长期摄入会引起各种疾病，对人体有致癌、致畸胎等副作用。 呋喃唑酮为硝基呋喃类抗菌药，具有较广泛的抗菌谱，最敏感菌为大肠杆菌，炭疽杆菌，副伤寒杆菌，痢疾杆菌，肺炎杆菌，伤寒杆菌对之敏感。主要用于敏感菌所致的细菌性痢疾，肠炎，霍乱，也可以用于伤寒，副伤寒，滴虫病等。与制酸剂等药物合用可以治疗幽门螺杆菌所致的胃窦炎。 1995年起欧盟禁止硝基呋喃类药物在畜禽及水产动物食品中使用，并严格执行对水产中硝基呋喃的残留测定，2002年美国亦随之制定相应法规。我国在2002年3月由农业部发布的（食品动物禁用的兽药及其它化合物清单）中将呋喃唑酮列为禁用药。

  • 【转帖】硫代呋喃衍生物作为食品香料

    欧盟强调对部分硫代呋喃衍生物作为食品香料的安全性保留意见　　欧洲食品安全局（EFSA）已经强调对几种特定食品香料的安全性保留意见，EFSA认为需要对它们进一步评估，以确认这些香料并不会危害人体健康。然而，EFSA科学人员表示，这并不表示它们有害，而仅仅是需要获得更多的评估材料。　　上述表态是针对7月13日联合国粮农组织和世界卫生组织联合食品添加剂专家委员会公布的关于33种硫代呋喃衍生物（sulfur-substituted furan derivatives）的评估报告。　　对上述报告，EFSA表示对其中9种物质保留意见，因为其中8种的报告缺乏材料，同时其中4种需要更多的毒性数据。而对其余24种，EFSA表示同意报告的结论，即“在估计的作为食品香料而摄入的水平下，没有安全问题”。 　　EFSA关于食品接触材料、酶、调味料和加工助剂的科学小组正在对2600多种食品香料进行了评估，而欧盟委员会将会用这些数据制定一个在所有成员国通用的统一名单。

  • 咨询下四氢呋喃作为溶剂/流动相对反相液相体系的伤害

    仪器为岛津二元UFLC(LC-20AD)，液相色谱柱为岛津shim pack GIST-HP 2.1*100mm样品不容易溶解，用了乙腈：四氢呋喃=2:1作为溶剂溶解该样品一开始试着用乙腈：四氢呋喃=2:1作为流动相，流速0.2mL/min，持续20min，200-300nm空白吸收很高后来使用乙腈：异丙醇=1:1作为流动相，流速0.2mL/min，将溶剂为乙腈：四氢呋喃=2:1的样品进样5μL请问四氢呋喃之前作为流动相，之后作为进样的溶剂，对该反相色谱体系有什么伤害，密封圈会不会被腐蚀， 需不需要做一些补救动作？

  • 【每日一贴】呋喃唑酮

    【每日一贴】呋喃唑酮

    【中文名称】呋喃唑酮；痢特灵；3-（5-硝基呋喃甲叉）胺基-2-噁唑烷酮【英文名称】furazolidone;foroxone【结构或分子式】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203012030_351889_1855403_3.jpg【性状】 黄色结晶性粉末，无臭味苦。【溶解情况】 微溶于水和乙醇。【用途】 抗菌谱类似呋喃因。对大肠杆菌、痢疾杆菌等最敏感。但口服时肠道不易吸收。用于菌痢和肠炎。也可用于泌尿道感染。 可作饲料添加剂，较早应用于防治球虫病，主要对球虫生长过程中的第二代繁殖体有作用，可预防和控制鸡脆弱艾美耳球从、毒害艾美耳球虫、堆形艾美耳球虫，除对球虫原虫作用外，对细菌性痢疾也有效。。【制备或来源】 （1）可由β-羟基乙基肼与碳酸二乙酯经环合、缩合制得。 （2）由乙醇胺经缩合，亚硝化，环合，还原，再缩合制得。【生产单位】略

  • 【分享】【有机溶剂】四氢呋喃

    [size=4] 四氢呋喃(THF)是一种澄清、低粘度的液体，具有类似乙醚的气味。室温时THF与水完全混溶。THF在储存时很容易[/size][size=4]变成过氧化物。因此，商用的THF经常是用BHT，即2,6一二叔丁基对甲酚来防止氧化。 [/size][size=4]　　另外，THF也可以通过氢氧化钠置于密封瓶中存放在暗处。THF是芳香族化合物呋喃的完全氢化的类似物。[b]理化性质[/b]　　 [/size][size=3] 无色液体，有类似已醚的气味，能溶于水、乙醇、乙醚、脂肪烃、芳香烃、氯化烃、丙酮、苯等有机溶剂，有毒，空气中最高容许浓度为200PPM，小鼠一次吸入米数致死，浓度65毫克/立方米。 　　相对密度0.888（20℃）、凝固点-108.5℃、沸点65.4℃、闪点-17.2℃、折光率1.407、临界温度268℃、临界压力5.19×10^6Pa、蒸气压15.2千帕(15℃)、蒸气密度2.5、自燃点321.1℃、爆炸点极限2.3%---11.8%、最小引燃能量0.54毫焦[b]。[/b][/size]

  • 【讨论】ESI中能否用四氢呋喃

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]（ESI源）中能否用四氢呋喃？四氢呋喃对实验有哪些影响？“通常反相HPLC使用的溶剂，比如水、甲醇和乙腈，都十分适合于ESI源。其他适用的溶剂还包括：二氯甲烷、二氯甲烷-甲醇混合物、二甲基亚砜（DMSO），分子量较大的醇类，比如异丙醇和丁醇，四氢呋喃（THF），丙酮以及二甲基甲酰胺。”以上是《电喷雾质谱应用技术》中的原话，见P27。我们的培训手册上，建议避免使用四氢呋喃。而且也听其他的同仁说过这个问题，也是避免使用。我们的ESI在负离子的模式下，雾化气用的是空气，因为四氢呋喃易燃，所以是禁止适用的。这个可以理解，先不做讨论。大家讨论一下一般情况下四氢呋喃对实验的影响吧。

  • 【转帖】男不用呋喃，女不用吡啶

    男不用呋喃，女不用吡啶网上看到这个询问的帖子，想起顺口溜“男不用呋喃，女不用吡啶”。 把贴子和回复都粘在这里，说什么的都有，删掉一些东西，希望保持原貌，不知道大家怎么想的~~想起有人说“身体是革命的本钱”，“钱是挣不完的”。 == 1。我是做有机合成的，由于每天接触如苯，正己烷、石油醚、乙醚等一些对人体有影响的有机品。都30了，一直不敢要小孩。今年终于要毕业了，毕业后需要恢复多长时间就可以要孩子呢？我导师还说没影响，相让我继续做。想听听大家的意见。谢谢！ 2。实验室里面大家小心一点就是了，生育前最好休息年把吧 3。有机的东西基本上对身体都有一定的害处，但做实验时注意防护要好些。不过要想要小孩之前一定得避免接触这些物质，至少半年吧。尤其是苯类等物质可以致畸的。在怀孕后第一次去体检立本（建立体检用的一本小册子）时，医生就有问是否接触过苯类等物质，还要在小册子上记录。医生对这种物质的害处说的挺悬的，也不必太有心理负担；不过你导师说的没影响也不能信。要想要小孩还是提前注意点儿为好。 报道说苯的毒性最厉害，其取代物越多，毒性相应要差些。苯及其取代物、甲醛等都能导致白血病。 为了孩子多注意一点！ 4。听师姐们说,要保证安全,需要一年半左右的时间来代谢有毒物质.毕竟小孩的健康是第一位的 5。要很小心呀！！我们这有人怀上小孩5个月了，发现有问题，没要，很惨呀！！别听导师瞎说！苯，正己烷、石油醚、乙醚对小孩影响很大，1年后再考虑吧！！你看，很多人说搞天然药物化学的教授小孩都傻傻的，就是苯、氯仿接触太多，男女都有影响，女孩影响好像大得多。 6。一般休息半年！ 7。关键是要保护好你的皮肤，一般来说，通过皮肤接触而吸入有机溶剂的危害性更大。导师让你做实验，那没办法，不过等你毕业了，你可以有意识的慢慢恢复身体，把体内的毒素都排出来，所以说，还是等一年再说吧。 毕竟小孩子只有一个，谁都希望是个健康、正常的小孩。30岁了不要紧，32岁生也不算太晚。呵呵！ 8。半年以上 9。当你选择了 学有机化学,那就不可避免的和有机药物有不同程度的接触,要是你当老师会好点,其实即使做了老师还是要做课题的,只是这时候你可以给你的学生做,但是说到底你还是有接触的.lz也是学有机的,当然应该知道这个问题了,难道有机药品会对人有什么好处,不要天真的相信你的老师,问题在于量的多少,我们学校有好几个有机老师的儿女神经都是有点不正常的,有的都不能生孩子了.很可怜的!所以学有机的赶紧抓紧着结婚生子吧!不要影响了下一代啊! 10。注意一点啊，我们学校做天然产物化学的，都切除了 半个肝脏。 11。百分百有影响，起码要离开一年 12。要小孩期间最好不要接触 多喝点牛奶 把毒素代谢出去 13。刚在医学网站看到的,希望对你会有点帮助.这种事我个人觉得应该=宁可信其有= 经常接触铅、镉、汞等金属，会增加妊娠妇女流产和死胎的可能性，其中甲基汞可致畸胎，铅可引起婴儿智力低下；二硫化碳、二甲苯、苯、汽油等有机物，可使流产率增高，氯乙烯可使妇女所生的婴儿先天痴呆率增高。因此这些岗位的职业女工，应在孕前调换工种。 14。我也是学高分子的,我老师今天对我说的,苯中毒对身体的危害归结为3种:致癌、致畸、致畸胎 15。绝对有影响，我们这儿有些就生了畸形儿，对男女都有影响的。 16。太小题大做了，我们这边的人一边做实验一边生小孩，生小孩前两个星期才回家带产 生出来的一点问题都没有啊 17。建议你在准备要小孩半年的时候去医院做一下全方位的检查（血常规、彩超等等），尤其要补充叶酸、维生素B2，从现在开始要喝牛奶（降低重金属等的污染以及补钙）。 最后，预祝你成功！！！！！！！

  • 【转帖】男不用呋喃，女不用吡啶

    男不用呋喃，女不用吡啶网上看到这个询问的帖子，想起顺口溜“男不用呋喃，女不用吡啶”。 把贴子和回复都粘在这里，说什么的都有，删掉一些东西，希望保持原貌，不知道大家怎么想的~~想起有人说“身体是革命的本钱”，“钱是挣不完的”。 == 1。我是做有机合成的，由于每天接触如苯，正己烷、石油醚、乙醚等一些对人体有影响的有机品。都30了，一直不敢要小孩。今年终于要毕业了，毕业后需要恢复多长时间就可以要孩子呢？我导师还说没影响，相让我继续做。想听听大家的意见。谢谢！ 2。实验室里面大家小心一点就是了，生育前最好休息年把吧 3。有机的东西基本上对身体都有一定的害处，但做实验时注意防护要好些。不过要想要小孩之前一定得避免接触这些物质，至少半年吧。尤其是苯类等物质可以致畸的。在怀孕后第一次去体检立本（建立体检用的一本小册子）时，医生就有问是否接触过苯类等物质，还要在小册子上记录。医生对这种物质的害处说的挺悬的，也不必太有心理负担；不过你导师说的没影响也不能信。要想要小孩还是提前注意点儿为好。 报道说苯的毒性最厉害，其取代物越多，毒性相应要差些。苯及其取代物、甲醛等都能导致白血病。 为了孩子多注意一点！ 4。听师姐们说,要保证安全,需要一年半左右的时间来代谢有毒物质.毕竟小孩的健康是第一位的 5。要很小心呀！！我们这有人怀上小孩5个月了，发现有问题，没要，很惨呀！！别听导师瞎说！苯，正己烷、石油醚、乙醚对小孩影响很大，1年后再考虑吧！！你看，很多人说搞天然药物化学的教授小孩都傻傻的，就是苯、氯仿接触太多，男女都有影响，女孩影响好像大得多。 6。一般休息半年！ 7。关键是要保护好你的皮肤，一般来说，通过皮肤接触而吸入有机溶剂的危害性更大。导师让你做实验，那没办法，不过等你毕业了，你可以有意识的慢慢恢复身体，把体内的毒素都排出来，所以说，还是等一年再说吧。 毕竟小孩子只有一个，谁都希望是个健康、正常的小孩。30岁了不要紧，32岁生也不算太晚。呵呵！ 8。半年以上 9。当你选择了 学有机化学,那就不可避免的和有机药物有不同程度的接触,要是你当老师会好点,其实即使做了老师还是要做课题的,只是这时候你可以给你的学生做,但是说到底你还是有接触的.lz也是学有机的,当然应该知道这个问题了,难道有机药品会对人有什么好处,不要天真的相信你的老师,问题在于量的多少,我们学校有好几个有机老师的儿女神经都是有点不正常的,有的都不能生孩子了.很可怜的!所以学有机的赶紧抓紧着结婚生子吧!不要影响了下一代啊! 10。注意一点啊，我们学校做天然产物化学的，都切除了 半个肝脏。 11。百分百有影响，起码要离开一年 12。要小孩期间最好不要接触 多喝点牛奶 把毒素代谢出去 13。刚在医学网站看到的,希望对你会有点帮助.这种事我个人觉得应该=宁可信其有= 经常接触铅、镉、汞等金属，会增加妊娠妇女流产和死胎的可能性，其中甲基汞可致畸胎，铅可引起婴儿智力低下；二硫化碳、二甲苯、苯、汽油等有机物，可使流产率增高，氯乙烯可使妇女所生的婴儿先天痴呆率增高。因此这些岗位的职业女工，应在孕前调换工种。 14。我也是学高分子的,我老师今天对我说的,苯中毒对身体的危害归结为3种:致癌、致畸、致畸胎 15。绝对有影响，我们这儿有些就生了畸形儿，对男女都有影响的。 16。太小题大做了，我们这边的人一边做实验一边生小孩，生小孩前两个星期才回家带产 生出来的一点问题都没有啊 17。建议你在准备要小孩半年的时候去医院做一下全方位的检查（血常规、彩超等等），尤其要补充叶酸、维生素B2，从现在开始要喝牛奶（降低重金属等的污染以及补钙）。 最后，预祝你成功！！！！！！！

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