氘代十八烷酸

有谁知道氯代十二烷和氯代十八烷的标准，谢谢！急求！！！

请教各位版友，你们公司有没有遇到这种情况，就是在采购十八酸乙酯的时候，来的货品总是十六酸乙酯？我们就确确实实的遇到了 这种情况。现在已经换了两家供应商了，来的样品都是十六酸乙酯。现在真的快疯了，不知道该怎么办了，实在是找不到十八酸乙酯的供应商了。

最近想做反式脂肪酸，但是看了资料都要测反式十八碳三烯酸甲酯。我查了一下可就是不知道这反式十八碳三烯酸甲酯是什么物质，好像也找不到它的标准品，请教各位反式十八碳三烯酸甲酯到底是什么呢？

求教各位:氘代盐酸试剂说明书中介绍"浓度不低于20%,氘代度不低于99.0%"的含义是什么?就我所知,氘代盐酸的制备一般用HCl通入D2O中实现.其"浓度不低于20%"应该是指HCl在重水中的浓度不低于20%,这一结果是如何测定的?是用普通的酸碱滴定法吗?从氘代度的定义来看,99.0%的氘代度是指含99个DCl,一个HCl.但如果用普通的滴定法滴定氘代盐酸的浓度,滴定的结果又应该说明什么?上述概念不清楚,烦劳各位大虾指教.谢谢!

氘代试剂大促销（售完为止） ，该出手时就出手哦！！！！！ 订购货号产品描述清仓价（元）原价（元）品牌CFEN-DLM-9TC-10x0.5氘代丙酮-D6(D，99.9%)，含V/V 0.03%TMS120.00240.00CILCFEN-DLM-9TC-10x0.6氘代丙酮-D6(D，99.9%)，含V/V 0.03%TMS160.00320.00CILCFEN-DLM-10-10x0.6氘代二甲基亚砜-D6(D，99.9%)(D，99.9%)165.00330.00CILCFEN-DLM-10TC-10x0.5氘代二甲基亚砜-D6(D，99.9%)，含 V/V 0.03%TMS120.00240.00CILCFEN-DLM-10TC-10x0.6氘代二甲基亚砜-D6(D，99.9%)，含 V/V 0.03%TMS155.00310.00CILCFEN-DLM-24-10x0.6氘代甲醇-D4(D，99.8%)350.00700.00CILCFEN-DLM-13-10x0.5氘代吡啶-D5 (99.5%)420.00840.00CILCFEN-DLM-24TB-10x0.6氘代甲醇-D4(D，99.8%)，含V/V 0.05% TMS350.00700.00CILCFEN-DLM-46-10x0.5氘代三氟乙酸(99.5%)200.00400.00CILCFEN-DLM-6-10x0.6重水(D，99.96%)260.00520.00CIL

“十八道检验、十八个放心”为何不检瘦肉精？ 今日央视所披露的双汇公司十八道检验不包括瘦肉精检测一事引起轩然大波，作为一家国内知名企业和上市公司，都如此丧失对消费者和公共安全应该承担的社会责任和义务，我们的食品还有什么安全可言！ 早在2002年，农业部、卫生部、国家食品药品监督管理局就发布公告，明令禁止在饲料和动物饮用水中添加盐酸克仑特罗和莱克多巴胺等7种 “瘦肉精”。2008年，最高人民检察院、公安部规定新的刑事案件立案追诉标准，对使用 “瘦肉精”养殖生猪，以及宰杀、销售此类猪肉的，将以生产、销售有毒、有害食品罪追究刑事责任。 人世以来，我国企业在设备、技术和管理制度等方面已经缩短了与发达国家公司的差距，但是是公司责任特别是社会责任方面的差距却与发达国家差距越来越大。因此必须把社会责任、环境责任和应尽的道德义务作为考核企业的指标。

用HP-5柱分离十八碳一烯酸（18：1）和十八碳三烯酸（18:3），但柱效不好，可以换极性柱吗？

求 毛细管柱法 检测二十八烷醇的 具体方法最好是varian的设备谢谢了

请问各位:如何得到氘代盐酸溶液的红外谱图数据?谢谢

最近要做一张氘代盐酸的1H NMR谱图，请问和其它氘代试剂一样的实验参数吗？做了一张少量盐酸+D2O的1H NMR谱图，水峰压制，效果不太好，而且调谐参数和其它氘代试剂的变化挺大，请问有经验的老师做此氘代试剂的样品时应该注意的问题是什么？

2R,4R,6R-三甲基辛酸8-甲基壬酸四甲基癸酸9-甲基十一烷酸10-甲基十一烷酸四甲基十一烷酸10-甲基十二烷酸11-甲基十二烷酸11-甲基十三烷酸12-甲基十三烷酸12-甲基十四烷酸13-甲基十四烷酸Pristanic Acid 降植烷酸13-甲基十五烷酸14-甲基十五烷酸Phytanic Acid 植烷酸10-甲基十六烷酸14-甲基十六烷酸15-甲基十六烷酸15-甲基十七烷酸甲基十七烷酸16-甲基十八烷酸17-甲基十八烷酸18-甲基十九烷酸19-甲基二十烷酸顺9,10环甲基十七烷酸顺-7，8-亚甲基十六烷酸 (二氢苹婆酸)电话：021－68366625；021－68366065

[color=#444444]十八碳三烯酸 什么样的色谱条件可以很好的分离出顺反？柱子是HP-88，100m。求助 谢谢[/color]

(搞笑)新世纪最容易答错的十八道题第一题：　　问：一个永远只要你对她负责，她却永远不对你负责的是什么？　　答：二奶　　错，银行。离柜概不负责，只是她不对你负责，要是你多取多拿，她还是要对你负责的。　　第二题：　　问：腐败多发地点在哪里？　　答：有权力的部门　　错，主席台　　第三题：　　问：外面看着豪华、干净，实则是宽衣解带、藏污纳垢的地方是哪里？　　答：公厕　　错，演艺圈　　第四题：　　问：你每天都在想，但是说了你又不相信的是什么？　　答：中了500万　　错，事实真相　　第五题：　　问：说起来和你时时刻刻密切相关，但是需要时看不见找不着的是什么？　　答：空气　　错，相关部门　　第六题：　　问：你认真准备、费了很大精力，因为别人的不小心你进去了，结果发现还有吸毒青年和你为伍，请问是什么地方？　　答：看守所　　错，公务员队伍　　第七题：　　问：左手拿大喇叭说**效果良好，右手拿大喇叭痛斥**危害的是什么？　　答：江湖骗子　　错，CCTV　　第八题：　　问：女娲要是在当代，补天会用什么材料？　　答：还是五彩石　　错，肾结石　　第九题：　　问：比上大学还贵的是什么？　　答：出国留学　　错，幼儿园　　第十题：　　问：为什么有人从几千米高空直接跌落到千米左右，都面不改色？　　答：是在飞机里或者是跳伞　　错，他们是中国股民　　第十一题：　　问：在医院里，病人比得病更痛苦的是什么？　　答：高额药费　　错，医生不知道病人的病在哪里。　　第十二题：　　问：某人第一个月拿1000元工资，第二个月拿700，第三个月拿500，请问工资是降低还是增长？　　答：降低　　错，负增长　　第十三题：　　问：一人有100万，另外一人有0元，请问这个人是不是穷人？　　答：是　　错，叫待富　　第十四题：　　问：老板叫你卷铺盖走人，意味着什么？　　答：失业　　错，下岗　　第十五题：　　问：全副武装的人与手无寸铁的人进行激烈的搏斗，是什么情形？　　答：抗日时期战斗情形　　错，城管执法　　第十六题：　　问：有人说脱了衣服是禽兽，穿上衣服是什么？　　答：教授　　错，衣冠禽兽　　第十七题：　　问：你只会有10平米的房屋，邻居从90平米换到190平米，请问你的居住面积有没有增加？　　答：没有　　错，你的平均住房面积增加了50平米。　　第十八题：　　问：明明知道你口袋里只有5元，却用一大堆数据忽悠说你实际真的有10元的是什么？　　答：骗子　　错，统计局

请问乙酸的甲基在氘代氯仿中的化学位移在多少啊？谢谢

请问乙酸在氘代氯仿中的化学位移在多少啊？谢谢

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氘代三氟乙酸哪里有卖的？大概多少钱？不好买的话就不自己测了。

刚刚看到国标GB/T 22110-2008 食品中反式脂肪酸的测定-气相色谱法 中用到反-9、12、15十八碳三烯酸甲酯标准品（trans-9,trans-12,trans-15-Octadecatrienoic acid methyl ester），有谁买过，哪个品牌可以提供？谢谢！

做1H NMR实验，有时会用到氘代三氟乙酸（TFA）制备样品，由于TFA中的氘是活泼氢，交换频繁，导致锁场电平线很宽。通过调节lock power,至锁住场。关掉Fine再调节Z1,Z2, Z3匀好场后再采样。有不完整的地方请专家多指教！谢谢！

今天第一次用氘代盐酸，是含DCl 20%的重水溶液，发现Z0和重水的差很多，水峰的化学位移也和重水中的差很多，不知该如何定标，盼回复！

我合成了一种高分子材料－－聚苯并咪唑，在做1H NMR时，需要用到氘代硫酸做溶剂（因为其它的常用溶剂都不能溶解该样品），谱图上可以看到氘代硫酸或硫酸的峰，但是无法确定硫酸的化学位移。请问如何确定氘代硫酸或硫酸的化学位移。或者有其它的方法定标吗？

软酯酸又叫十六烷酸、棕榈酸硬酯酸又叫十八烷酸最近在做实验开发，有用到BSTFA+TMCS进行衍化，所检测的物质衍化后初步上机后，能很好的出峰。不过前两天进行换衬管后，又进行一系列标液上机，这时标液谱图中出现两个超大峰，一开始我以为是不是我的检测物水解产生的（因为试剂空白溶液谱图是没有这两个峰）后面发现其他标液这两个峰的浓度逐渐变小。经认真谱图检索后发现是十六烷酸三甲基硅酯和十八烷酸三甲基硅酸酯（之前就以为是硅烷峰，结构式就是一大串，因为经常有类似的）后面我空白试剂也加入衍生剂，进行空白上机，依旧出现这两个峰，经过二三十针，这才把他俩洗低下来(一开始是饱和）未加衍生剂的空白试剂，没有检测出峰。请大家判断下是否会在我收集前出峰?升温程序80度（2min) 20度/min升到320度，4min开ms加衍生剂，两峰的出峰时间是在8分和8.5分可能引进的方式因为没换衬管前也进行过测试，没有发现这两个峰，所以怀疑是换衬管引进的衬管是先泡过浓硫酸，用冲后，转进丙酮泡步骤：铗子铗到烧杯，烘干，加入石英棉，加入O型圈，入进去，换上隔垫。全程手戴丁腈手套。大家分析下是那种最可能引进？这两种物质的存在是否会对其他检测产生什么影响？毕竟不加衍生剂是加不出来的（加衍生剂产生两个大峰，会造成我要检测的物质保留时间有偏移）这种两物质会不会替代我的检测物质，夺取已衍生的三甲基硅，造成我检测结果不准？之前的衬管有一个月没换，跑衍生后标液没出现峰，是不是这两种酯酸是不是也会气化掉，还是之前没有引进？注：衍生剂含量约有10万PPM左右，我的标液物才10ppm,衍生剂是过量的！

在做聚酯的氢核磁时，使用了氘代的三氟乙酸作为溶剂，但是里面没有TMS，请教各位大虾，同样条件测试下，溶剂的峰能偏离多少范围，对其他化学峰位置的确定能有多大影响？请赐教，不胜感激。

我们自己在搞氘代试剂的生产，可怎么确定其氘代度和是否有杂质以及水峰如何？请教各位大神（氘代丙酮，氘代二甲基亚砜、氘盐酸、一氘代甲醇、氘代硫酸等）

氘带硫酸里面没有内标物，如何用来定标？

用氘代硫酸做溶剂为什么锁匀场困难,怎么解决比较好呢

求乙酰氯，二溴丁烷，对甲氧基苯胺，硫代乙酸钾，溴苯含量的分析方法，那个大哥大姐知道的帮帮忙

氘代氯仿久置后是否会分解？最多能放多久（不避光）不分解？分解后会生成盐酸吗？