请教各位大侠有没有做:臭氧危害物質(CFC/HCFC/Halon),氟溴烃,單甲基二氯二苯基甲烷,單甲基二溴二苯基甲烷 (DBBT),單甲基四氯二苯基甲烷 的检测方法,有的话能不能给我传一份,我的mail是wei.gao@isti.ocm.cn。万分感谢!
做水质挥发性有机物HJ639的时候,替代物二溴氟甲烷回收率异常。之前做样,遇到了一个污染比较大的样品(VOCs不大,COD,氨氮等比较大),仪器有所污染,有很多异常峰,老化了色谱柱,清洗了离子源,现在做样品正常,但是用纯水做的空白和校核点二溴氟甲烷回收率很小(5%以下),其他物质正常。做采的样品(水、土壤)和自来水二溴氟甲烷回收率正常,用实验室制的去离子水、娃哈哈、屈臣氏纯净水做样二溴氟甲烷就很小,很奇怪。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]安捷伦7890B-5977A、吹扫捕集Tekmar Atomx XYZ。[b][/b]
用的标准是HJ605吹扫捕集法,仪器是安捷伦的8860-5977B,色谱条件和吹扫条件和标准一致。二溴氟甲烷在空白、标准曲线中回收率正常,但在样品中未出峰。其他替代物甲苯-D8、4-溴氟苯在空白和样品中的回收率都是正常的。二溴氟甲烷的内标是氟苯;甲苯-D8的内标是氯苯-D5;4-溴氟苯的内标是二氯苯-D4。请教各位老师可能是什么原因。
做HJ605土壤时样品中的二溴氟甲烷替代物偏大很多,空白也是(加入五十测到了一百多),而其他两个替代物是正常的,但是在加标样品种三个替代物都是正常的!用的同一个使用液,求助大神!
我用的是tekmar atomx吹扫捕集,做HJ639的标准方法验证,之前一切正常,但是一次进样方法选错了,用了吹土的方法(仪器自动加水)吹扫水样,也就是说吹土的时候应该是瓶子里只有土样,结果是样品瓶里面装满了水样,这样在吹扫的时候仪器报错,说是压力过高,把仪器停了,重新选择了正确的方法,发现一个问题,二溴氟甲烷替代物的响应特别低,几乎看不到,开始怀疑是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]仪的问题,直接进液体样品,出峰,也就是说没有吹扫出来,或是说是吹扫仪的问题,请问大家有什么解决的建议,谢谢!
做三氯甲烷,四氯化碳,一溴二氯甲烷,二溴一氯甲烷,三溴甲烷,三氯乙烯,四氯乙烯的标曲。。瓦里安GC3800,顶空进样,VF-5(相当于PH-5)柱子,柱温80度,ECD检测器200度。。其他分离都很好,就四氯乙烯和二溴一氯甲烷的峰分不开,有什么办法分么?降低柱温,减少载气流量都试过了??你们用的什么办法??
请教谁用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析过溴氯甲烷和二溴甲烷吗?使用的什么检测器?什么样的色谱柱?
气相有机物回收率问题?做了一嗅二氯甲烷的加标回收是112%是否合格? 三氯甲烷、四氯化碳和二溴一氯甲烷的回收率范围时多少? 在哪可以找到依据?领导要这个依据!!谢谢大侠们!!
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]可以用FID检测二溴一氯甲烷吗?如果不能,这样进了样品会有什么危害吗?
大家有没有二氟一氯甲烷气相色谱测定规程或者资料.有的话能不能上传给我.还有氧含量分析,酸度分析,不挥发残渣.等方法..谢谢.
哪位做过GB 31604.22 PS中二氟二氯甲烷的测定,检出限能做这么低吗?HS-GC/FID测试PS中二氟二氯甲烷的测定,3mL N,N-二甲基乙酰胺,二氟二氯甲烷浓度为1ng/mL,哪个实验室做出来了,能分享下吗?文献显示只能做到1ug/mL水平,我们用HS-GC/MS可以做到1ng/mL, 但这是食品相关强标,没法改?
求助!605标准上有三个替代物,但我的二溴氟甲烷跑得不大行,一会有一会又没有,经常要补样,如果我去掉这个替代物的话可以的嘛?一般专家会揪这个问题吗?哪位大神能帮忙解解答!
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=54461]工业用二氟一氯甲烷[/url]搜过,无重复.如有请删除.
请问专家,做车间空气中的二氟甲烷用什么方法?谢谢!
自己买的Tenax TA吸附剂,买回后自己填充在玻璃管中,主要想做挥发物。昨天抽了一天,晚上用二氯甲烷解吸的时候发现Tenax TA吸附剂与二氯甲烷好像相溶了一样,变成凝胶状的物质。我用的是固相萃取装置解吸的,这样就完全没办法做了,想问一下各位高手都用什么试剂来解吸,为什么我会出现这种情况???谢谢了。。
哪位有GB-T 7373-2006 工业用二氟一氯甲烷(F22),请帮忙提供,谢谢!
岛津2010,进样口250,柱箱程序升温,ECD300,柱流量1,分流比10。8种的混标,三氯乙烯和一溴二氯甲烷的峰粘合在一起,怎么把他们分开。已尝试过调分流比。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208310858501250_7578_5448577_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208310858506641_1527_5448577_3.png[/img]
自己买的Tenax TA吸附剂,买回后自己填充在玻璃管中,主要想做挥发物。昨天抽了一天,晚上用二氯甲烷解吸的时候发现Tenax TA吸附剂与二氯甲烷好像相溶了一样,变成凝胶状的物质。我用的是固相萃取装置解吸的,这样就完全没办法做了,想问一下各位高手都用什么试剂来解吸,为什么我会出现这种情况???谢谢了。。
自己买的Tenax TA吸附剂,买回后自己填充在玻璃管中,主要想做挥发物。昨天抽了一天,晚上用二氯甲烷解吸的时候发现Tenax TA吸附剂与二氯甲烷好像相溶了一样,变成凝胶状的物质。我用的是固相萃取装置解吸的,这样就完全没办法做了,想问一下各位高手都用什么试剂来解吸,为什么我会出现这种情况???谢谢了。。
同学搞分离,现在是用二氯甲烷冲柱子,在下面接流出液的地方用到一块管,现在用的管子一接上就蹦裂了。那位高人知道应该用什么管不? 要不柱子会干掉的,谢谢。顺便问一句,用胶皮手套行不?或者那个耐酸碱的手套行不? 期待回复。
哪位老师有二氟甲烷(R32)和五氟乙烷的(R125)的行业标准啊 多谢指导!
请问老师:如何分析盐水溶液中的苯胺和多胺(2,2-二氨基二苯基甲烷,2,4-二氨基二苯基甲烷,4,4-二氨基二苯基甲烷,N-甲基二氨基二苯基甲烷)含量??含量在几个到几十个PPM
如何分析多胺(2,2-二氨基二苯基甲烷,2,4-二氨基二苯基甲烷,4,4-二氨基二苯基甲烷,N-甲基二氨基二苯基甲烷)中水分的含量(应该是几十个PPM)??如果用KF滴定法怎么消除其碱性太强的现象??如果用水杨酸酸中和的话是不是生成水???我们现用的分析方法是加水杨酸然后滴空白再加样品测定水含量.这种方法有问题吗???
4,4-二溴八氟联苯的特征离子是多少
贯彻《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国大气污染防治法》《消耗臭氧层物质管理条例》,规范一氯二氟甲烷生产行业对其副产三氟甲烷的监测、计量和数据报送工作,我部组织编制了国家生态环境标准《一氯二氟甲烷生产设施副产三氟甲烷排放核算方法与报告技术规范(征求意见稿)》,现公开征求意见。标准征求意见稿及其编制说明,可登录我部网站(http://www.mee.gov.cn)“意见征集”栏目检索查阅。各机关团体、企事业单位和个人均可提出意见和建议。请于2024年2月6日前将意见建议书面反馈我部,并注明联系人及联系方式,电子文档请同时发送至联系人邮箱。联系人:生态环境部大气环境司王倩电话:(010)65645600传真:(010)65645555邮箱:zsc@mee.gov.cn地址:北京市东城区东长安街12号邮编:100006附件:1.[url=http://file2.foodmate.net/wenku2024/wn202401081011.pdf]征求意见单位名单[/url]2.[url=http://file2.foodmate.net/wenku2024/wn202401081012.pdf]一氯二氟甲烷生产设施副产三氟甲烷排放核算方法与报告技术规范(征求意见稿)[/url]3.[url=http://file2.foodmate.net/wenku2024/wn202401081013.pdf]《一氯二氟甲烷生产设施副产三氟甲烷排放核算方法与报告技术规范(征求意见稿)》编制说明[/url]4.[url=http://file2.foodmate.net/wenku2024/wn202401081014.pdf]意见反馈单[/url][align=right]生态环境部办公厅[/align][align=right]2024年1月2日[/align](此件社会公开)
我的仪器室吹扫捕集-气质联用,现在每次进样都稳定存在二氟一氯甲烷,出峰时间很早,跟我的氯乙烯重叠,响应又比氯乙烯高,导致我的氯乙烯都找不到。进空白也有,都不知道哪里来的。新手,也不知道怎么处理这种污染,求教大家!!换了吹扫气体,污染物没了,看来是气体不纯了,感谢大家的回帖
各位大虾,我这儿有一批四氟二溴乙烷,里面含有若干杂质,怎么用质谱定性分析阿
请问老师,如果用光谱的方法进行盐水溶液中的苯胺和多胺(2,2-二氨基二苯基甲烷,2,4-二氨基二苯基甲烷,4,4-二氨基二苯基甲烷,N-甲基二氨基二苯基甲烷)含量的测定,它们的吸收峰是多少???
二氯甲烷,对色谱柱中硅胶会有何影响?到底是有影响呢、是有影响呢,还是没有影响??如果没有影响,万事皆休;如果是有影响,又该是何种影响?其原理何在?敬请赐教!不胜感激!
二氯甲烷,丙酮,正己烷,四氢弗喃这些试剂都是实验室长期使用的,危害程度如何?操作需要注意哪些