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杜拓格利普汀
仪器信息网杜拓格利普汀专题为您提供2024年最新杜拓格利普汀价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括杜拓格利普汀参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的杜拓格利普汀您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合杜拓格利普汀相关的耗材配件、试剂标物,还有杜拓格利普汀相关的最新资讯、资料,以及杜拓格利普汀相关的解决方案。
杜拓格利普汀相关的方案
液相色谱法测定阿托伐他汀钙片含量
按日本药典规定的液相色谱法,用YMC-Pack ODS-A色谱柱(粒径:5um,孔径:200A,规格:4.6*250mm,P/N:AA20S05-2546WT)测定阿托伐他汀钙片剂的含量、溶出度及均匀度,完全符合规定。
参考2020版中国药典采用TSKgel色谱柱分析卡托普利
4.0),可2020药典卡托普利液相色谱法的要求。
采用亲和色谱柱TSKgel Boronate-5PW测定利妥昔单抗糖化比例
采用TSKgel Boronate 5PW 亲和色谱柱建立了对利妥昔单抗糖化组分测定方法。测试结果表明:样品中有9.4%的糖化组分。该方法可用于单抗糖化比例的检测和组分的收集。
LC-MS/MS法测定磷酸西格列汀中亚硝胺遗传毒性杂质NTTP
方法采用岛津三重四极杆液质联用仪检测磷酸西格列汀中NTTP。实验结果显示:在本色谱质谱系统下,空白溶液不干扰含量测定,方法专属性好;在0.5~50 ng/mL线性范围内,相关系数R均>0.999;对1 ng/mL的对照品溶液,重复进样6次,NTTP所得峰面积的相对标准偏差为2.77%,重复性好、仪器精密度良好;加标量为10~250 ng时,回收率在104.3%到107.2%之间。该分析方法灵敏度高,重复性好,可供相关行业检测人员参考使用。
在USP 限度内运行快速液相色谱以USP 普伐他汀钠色谱纯度为例,研究Agilent 1200 系列快速分离液相色谱系统的应用 (PDF)
美国药典(USP)最新修订版的通则允许对正文中的色谱条件进行调整,以提高色谱分离质量,满足系统适应性的要求。利用 Agilent 1200 系列高分离度快速液相色谱(RRLC)系统和安捷伦方法翻译软件,能够通过调整色谱条件得到一种快速的分析方法。得到快速分离方法的途径有很多,其中之一就是在既有方法(如 USP 方法)的基础上进行调整。本文阐述了如何从 USP 方法开始,结合所允许的色谱条件调整,获得满足系统适应性要求的快速方法。USP 的普伐他汀色谱纯度检查方法中,建议采用粒径为 3.5 μm 的色谱柱,以 1 mL/min 流速进行 30 分钟的梯度洗脱。这些色谱条件可以调整为使用粒径 1.8 μm的色谱柱和 1.5 mL/min 流速,这样可以得到更快的运行速度。除了粒径和流速,为提高运行速度,还可以改变色谱柱尺寸和柱温。使用安捷伦方法翻译软件,能够快速并且有效地将分析方法转换为快速方法。这种从 USP 方法调整得到的快速方法适用于高通量的分析环境,因为新方法最接近经过验证的药典方。
阿托伐他汀钙中有效成分含量分析检测方案(液相色谱柱)
按日本药典规定的液相色谱法,用YMC-Pack Pro C18 RS色谱柱(P/N:RS12S05-2546WT)测定阿托伐他汀钙含量,符合要求。
岛津GCMSMS法测定维格列汀中氨基甲酸酯和对甲苯磺酸酯类基因毒性杂质
利用岛津GC-MS/MS建立了一套快速、准确分析维格列汀中4种基因毒性杂质的检测方法,方法线性、精密度、回收率等均满足定量分析的要求。
阿托伐他汀钙中有关物质检查检测方案(液相色谱柱)
按日本药典规定的液相色谱方法,用YMC-Pack Pro C18 RS液相色谱柱(规格:5um,4.6*250mm,货号:RS08S05-2546WT)检查阿托伐他汀钙水合物有关物质,符合要求。
使用自动圆二色谱法(CD)和荧光光谱法评估曲妥珠单抗和利妥昔单抗的稳定性
圆二色谱法(CD)和荧光光谱法都是研究溶液状态蛋白质构象变化的简单而灵敏的技术。CD光谱测量左旋和右旋圆偏振光吸收的差异。本征荧光光谱法是研究蛋白质结构的一种补充技术。传统上,CD和荧光光谱是使用两种不同的仪器获得的。为了应对这些挑战,我们开发了一种CD和荧光光谱的自动测量系统。该系统由J-1500 CD光谱仪和HTCD-Plus自动CD测量单元以及荧光单色仪组成。使用该系统,我们通过改变尿素浓度和pH值,对曲妥珠单抗(赫赛汀)和利妥昔单抗(RIABNITM)进行了全面的稳定性评估。我们认为,该新系统对候选治疗性抗体的早期筛选特别有用。
利用 Agilent J&W 颗粒捕集阱色谱柱分析永久性气体和轻烃
通过分析永久性气体和轻质C1-C2 烃类对Agilent J&W PoraBOND Q PT 和CP-Molsieve 5A PT 颗粒捕集阱色谱柱进行评价,分析采用配有两个阀的GC/TCD 系统,分别使用氦气和氩气作为载气。利用CP-Molsieve 5A PT 色谱柱分离Ar、O2、H2、N2、CH4 和 CO 可获得优异分离度,对于Ar 和O2 尤其如此。采用PoraBOND Q PT 色谱柱与隔离阀相结合,来分离CO2 和轻烃。对混合气体标样进行250 次重复分析所获得的峰面积的RSD低于0.5%,并且使用氦气作为载气时未观察到与颗粒脱落有关的信号尖峰。使用氩气作为载气时,PLOT PT 色谱柱仍旧表现出良好的重现性和稳定性,大大提高了氢气的检测灵敏度。采用集成双端颗粒捕集阱技术的Agilent J&W PLOT PT 色谱柱能够保护隔离阀免受可能由PLOT 色谱柱脱落的颗粒物的影响,使阀切换分析获得更高的稳定性和可靠性。
饮水中利福布汀的快速分析
增加饮用水复杂杀虫剂的试样处理量美国环保署条例508.1包括很多成分,如条例505,一个相似的GC/ECD方法,但也包含一些其他的,扩展到了利福布汀等38种成分。
阿托伐他汀从传统 5 μm 色谱柱到 Agilent Poroshell 120 色谱柱的 EP/USP 方法转移
根据欧洲药典或美国药典,采用传统的5-μ m 色谱柱对阿托伐他汀钙有机杂质进行分析。将该方法转移到表面多孔的Agilent Poroshell 120 SB-C8 色谱柱上,可显著缩短分析时间并节省溶剂,同时符合美国药典 章指南的规定。Poroshell 120 SB-C8 色谱柱能满足所有系统适应性的要求。
二维气相色谱采用中心切割技术分析汽油 中的氧化物和芳烃
本文描述了二维气相色谱方法分析汽油中氧化物添加剂和芳烃。本方法采用的 Agilest 6890N 气相色谱系统,配备了Deans switch 设备动态地进行中心切割将汽油基体切入到第二根色谱柱。这一技术增强了分离度,使得氧化物和芳烃化合物与烃类基质完全地分开。独特设计的中心切割装置,可快速简便地设定切割时间。Agilent 6890N 电子流量控制 (EPC) 使得系统具有更好的保留时间的精密度,就保证了更窄的切割时间从而获得更好的分离度和定量的精密度。这一设计也大大改善了系统的过载和峰形不好的情况。因此提高了极性低含量添加剂分析结果的可信度。多种常用的氧化物添加剂和芳烃化合物的测定证实了系统卓越的校正和定量性能。Agilest 6890NGC EPC 采用反吹技术可以大大的减少分析时间,提高了分析效率。
TSK-GEL色谱柱应用数据集-阿托品
HPLC作为快速有效的分析方法,广泛应用在医药、化妆品的研发和品质管理中。本数据集是将使用TSK-GEL色谱柱对阿托品有效成分等物质的分析数据进行的汇总。
二维气相色谱采用中心切割技术分析汽油 中的氧化物和芳烃
本文描述了二维气相色谱方法分析汽油中氧化物添加剂和芳烃。本方法采用的 Agilest 6890N 气相色谱系统,配备了Deans switch 设备动态地进行中心切割将汽油基体切入到第二根色谱柱。这一技术增强了分离度,使得氧化物和芳烃化合物与烃类基质完全地分开。独特设计的中心切割装置,可快速简便地设定切割时间。Agilent 6890N 电子流量控制 (EPC) 使得系统具有更好的保留时间的精密度,就保证了更窄的切割时间从而获得更好的分离度和定量的精密度。这一设计也大大改善了系统的过载和峰形不好的情况。因此提高了极性低含量添加剂分析结果的可信度。多种常用的氧化物添加剂和芳烃化合物的测定证实了系统卓越的校正和定量性能。Agilest 6890NGC EPC 采用反吹技术可以大大的减少分析时间,提高了分析效率。
阿托伐他汀钙水合物的分析
阿托伐他汀钙水合物用于高胆固醇血症的治疗。依据日本药局方第十六改正版中所记载的定量方法,使用CAPCELL PAK C18 MGII S5(4.6 mm i.d. x 250 mm)对其进行了分析。
气相色谱法结合中心切割技术在低碳烃中含氧化合物与烃组成分析中的应用
本文介绍使用中心切割装置在岛津气相色谱仪GC-2010 Pro上建立了C1~C6低碳烃中含氧化合物与烃组成同时分析的方法。该方法利用一个高压液体阀和六通气体进样阀进样,使用中心切割实现含氧化合物和烃类组分分别在LOWOX和Al2O3色谱柱上分离并被两个FID检测,可同时满足高压液体或气体状态的样品分析。该方法灵敏度高,含氧化合物的检出限1 ppm,重复性RSD0.4%;烃类检出限0.4 ppm,重复性RSD0.5%。
微波消解法在阿托伐他汀钙类药品重金属检测前处理的应用
采用安东帕Multiwave PRO微波消解仪8NXF超高压转子对制药行业中的阿托伐他汀钙样品进行了消解。众所周知,阿托伐他汀钙样品属于较难消解样品,非高压消解配置不能为之。安东帕Multiwave PRO微波消解仪8NXF超高压转子在制药行业样品的前处理方面积累了丰富的经验。加入适量的酸,在全部反应过程中实时监控每个样品反应管的温度,所得到样品溶液澄清透明,完全能够满足制药行业中类似阿托伐他汀钙类样品重金属前处理的需求。
使用Q Exactive HF-X高分辨质谱 平台对培非格司亭(Neulasta)及其 生物类似药进行对比
粒细胞集落刺激因子(granulocyte colony-st imulatingfactor,G-CSF)是肿瘤病人化疗后提升白细胞的标准疗法,其中重组人粒细胞集落刺激因子(recombinant human granulocytecolonystimulating factor,rhG-CSF)已经广泛应用于化疗和放疗引起的白细胞数减少症[1]。成熟的内源性人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)由174个氨基酸构成,分子量为18-20kDa。 利用基因工程技术,Amgen公司在1991年上市了大肠杆菌发酵的短效版G-CSF非格司亭(Neupogen),2001年上市了长效版G-CSF培非格司亭(Peglgrastim,Neulasta)Neupogen和Neulasta两者的区别在于长效版使用了PEG的修饰技术,使CSF的分子量和体积变大,延长了半衰期,从而把化疗周期内的注射次数从7-10次减少到1次注射,增加了临床使用的便利。
岛津LCMS-2050定性分析阿托伐他汀杂质
本文建立了使用超高效液相串联LCMS-2050分析阿托伐他汀钙片中杂质的方法,展示了LCMS-2050新功能在杂质分析中的应用。Mass-it技术的引入,可以直观的了解色谱峰中的质量信息,并且不会遗漏低紫外吸收的成分;同时可以使用源内CID辅助对杂质结构的解析。
GC-MS/MS测定牡蛎中的多环芳烃(PAHs)和脂肪烃
对样品结果的仔细解析可以有力地证明牡蛎受到墨西哥湾原油的脂肪烃污染和PAH污染。牡蛎样品分析得到的脂肪烃和PAH谱图与墨西哥湾原油分析得到的谱图相匹配,表4列举出墨西哥湾原油的组成成分,特征物正十六烷、正十七烷和异十八烷的含量相对较高,异十八烷/C-17含量比为0.7,植烷/C-18含量比为0.35。单个脂肪烃的任意组合的相对含量的测定值与墨西哥湾原油的组成相匹配。列举了直接测定墨西哥湾原油的结果,以及牡蛎样品净化后的测定结果。需要指出的是,油的组成会随着时间发生变化,因此被牡蛎吸收部分的色谱图与原油的色谱图是有区别的,其它原油样品的谱图也证明了这种区别。列举了原油中的PAHs的测定结果,特征性的Ant、Phe、Flu和Chr的浓度比B(a)P的浓度高100倍。为了对PAHs进行准确定性,方法提供了高质量数PAHs的半定量测定结果,作为判断牡蛎样品中PAHs的含量是否超过安全限值的有力依据。要得到准确可靠的结果,必须采取更加精细的净化步骤。
卡托普利在ChromCore AQ C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析5μ m的ChromCore AQ C18色谱柱对卡托普利系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于卡托普利中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。Column:ChromCore AQ C18, 5 μ mDimension:4.6× 250 mm
华洋科仪:手性拆分HPLC在(R)-和(S)-沙利度胺(反应停)体外羟基化代谢产物的立体化学研究中的应用
利用带有圆二色检测器的jasco手性拆分液相色谱对(R)-和(S)-沙利度胺(反应停)体外羟基化代谢产物进行分析,得到所有代谢产物的绝对构型.
使用XBridge C18色谱柱同时分析安赛蜜,苯甲酸,山梨酸,糖精钠及脱氢乙酸 5种食品添加剂
食品中的安赛蜜,苯甲酸,山梨酸,糖精钠及脱氢乙酸有3个参考标准(GB 5009.28-2016,GB/T5009.140-2003,GB5009.121-2016),某些实验室希望 可以在一个液相方法中对此五种物质同时分析。 本实验在参照国标的基础上,进行液相条件优化,希望以等度条件实现对目 标物的检测,并提高分析效率。
使用XBridge C18色谱柱同时分析脱氢乙酸食品添加剂
食品中的安赛蜜,苯甲酸,山梨酸,糖精钠及脱氢乙酸有3个参考标准(GB 5009.28-2016,GB/T5009.140-2003,GB5009.121-2016),某些实验室希望 可以在一个液相方法中对此五种物质同时分析。 本实验在参照国标的基础上,进行液相条件优化,希望以等度条件实现对目 标物的检测,并提高分析效率。
卡托普利-UHPLC在ChromCoreAQC18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析1.8μm的ChromCore AQ C18色谱柱对卡托普利系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于卡托普利中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。Column:ChromCore AQ C18, 1.8 μmDimension:2.1×100 mm
卡托普利在3μm的ChromCoreAQC18上的分离(中国药典)
采用纳谱分析3μ m的ChromCore AQ C18色谱柱对卡托普利系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于卡托普利中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。Column:ChromCore AQ C18, 3 μ mDimension:4.6× 150 mm
LabSolutions MD用于阿托伐他汀钙有关物质测定的分析方法开发
本实验使用岛津方法开发系统结合LabSolutions MD对阿托伐他汀钙有关物质的测定进行了方法开发,展示了LabSolutions MD软件的在HPLC方法开发中自动和智能化的功能与特点。LabSolutions MD软件是基于AQbD理念的方法开发软件,可根据实验设计(DoE)分析样品,并构建设计空间,开发出稳健可靠的分析方法。
采用TSKgel色谱柱测定化妆品中脱氢醋酸及其盐类
脱氢乙酸属于一种新型的化学防腐剂,是一种很重要的有机合成中间体,又是一种优良的增塑剂。自1940年发现它具有抗菌性以来,它和它的一些衍生物已被许多国家用作防腐剂。1949年美国批准其为食品防腐剂,日本20世纪70年代开始使用。目前脱氢乙酸及其一些衍生物已用于食品、纺织、造纸、橡胶、塑料、档案以及工艺美术品等工业品的防霉防腐,收到很好的效果。参照国标《GBT30934-2014 化妆品中脱氢醋酸及其盐类的测定 高效液相色谱法》,采用C18色谱柱TSKgel ODS-100V(4.6 mm I.D.×25 cm,5μm)对脱氢乙酸标准品进行定量分析,其浓度-峰面积的校正曲线优异,可满足国标测试要求。
新拓仪器:杜梨叶片多糖的超声-微波
摘要: 采用超声- 微波协同萃取法和常规水浴提取杜梨叶片多糖,并用蒽酮- 硫酸比色法测定多糖含量。结果表明,超声- 微波协同萃取法提取杜梨叶片多糖效果更好,两种方法提取多糖的含量分别是21.52%和10.41%;葡萄糖浓度在25.15~100.6 μg/mL 范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.38%,RSD 为1.46%(n=5)。超声- 微波协同萃取法可作为杜梨叶片多糖提取的首选方法,蒽酮- 硫酸比色法测定多糖含量的方法准确,重复性好。
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