[color=#444444]最近在做苯乙酮和1-苯乙醇的化学实验,想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进行分析,结果发现两个的沸点相差很近,请问这种情况下应该怎么样进行测试,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的操作应该注意什么,苯乙酮的沸点是202.3度,1-苯乙醇的是203.4度,谢谢大家[/color]
俺想用氨基苯乙酮做显色剂,不知道有人用过吗?还存在邻,间,对的问题,不知道大家用的哪个?
气相色谱仪如何测定苯乙酮的含量,我没学过很想知道,我们厂生产苯乙酮但是不知道怎么用色谱仪做,测定含量
最近要做这两个物质的检测, 不知道有没有老师在做的给点意见和相关资料,谢谢苯乙酮 98-86-2 2-苯基-2-丙醇 617-94-7
哪位同志有对羟基苯乙酮的滴定含量检测方法.我这里有一个方法,但总是滴不好,用甲醇钠溶液进行滴定,用二甲基甲酰胺进行溶解,用麝香草酚蓝作指示剂.目前存在的问题就是终点变化不明显.哪位有用到或碰到类似情况,都来说说吧.
间硝基苯乙酮、CAS:121-89-1 质量标准 化学试剂 工业级均可,请大家帮帮忙。
[color=#444444]用液相检测邻氨基苯乙酮时 前处理为什么要在100摄氏度加热5分钟,然后冷却到室温后再检测呢?[/color]
[color=#444444]我在安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]上(色谱柱是HP-5)分别进了苯乙酮和α-苯乙醇,两个物质出峰时间差不多,然后我又进了二者的混合物(体积比1:1),结果两峰重叠在一起,我调试了柱温,分流比,都没什么进展。(柱温120,进样温度220,检测器220,分流比60:1),请高手指点一下,是不是色谱柱的问题,还是什么?[/color]
测果糖中的二氨基苯乙酮,标准曲线好做吗?为什么我的老是不出峰,且基线不是很稳.紫外220nm,1.0ml/min,柱子C1840度.进样量是300ul很大的,各位有谁做过,给支个招吧谢谢
有关苯乙酮的性质如下外观与性状:无色或淡黄色低熔点、低挥发性、有水果香味的固体。熔点(℃):19.7,相对密度(水=1):1.03(20℃),沸点(℃):202.3这么低熔点的物质在室温下(如现在20°左右)基本都是液体了,那么怎么配置30ug/ml的甲醇溶液呢?如何称量?如果用量筒,又怎么计算啊?
请问专家能否告诉我对氯苯乙酮的大概分析方法?
据外媒报道,近日部分德国媒体报道称,珍珠奶茶含有多种致癌成分,严重危害人体健康。此消息一出,德国珍珠奶茶专卖店的生意变得异常惨淡,部分店家甚至面临关门歇业的境地。 如何检测苯乙酮、溴化物及苯乙烯等致癌物?
我们是用WAX柱做苯乙酮,甲醇超声萃取,但有一个样品用GC-MS做有值,质谱、保留时间一致,但是用LC-DAD走样不出峰,标样有出峰,样品加标也有出峰,请问有人知道是什么原因吗?改如何判定?
氧化器主要含异丙苯,测定其中所含杂质含量,主要杂质有二甲基苯甲醇,苯乙酮和过氧化氢异丙苯等,选用何种色谱柱?如何选择操作条件,我们要使用安捷伦1200液相色谱仪,
新手小白,刚接触GC-MS/MS,我用的是安捷伦7890A-7000B,柱子是DB-5的柱子,走的分别是羟基苯甲酸丁酯和2-氨基苯乙酮的标品,都是1ppm的,溶剂都是丙酮,升温条件50℃——220℃(15℃/min),不分流,然后不出峰。请各位大神多多指导!!!
问题:请教大家 你们乙醇定量是用什么做内标呀?我们现在用苯乙酮 味道太大
我们需做苯乙酮还原成苯乙醇的反应无副反应,想测其转化率。以前都是用的是面积归一法做,但他想用更精确点的办法解决,请问除了内标法外,是不是可以用测出那两种物质的响应因子来解决?还是用面积归一法就可以了?测响应因子该怎么测?
我们是用WAX柱做苯乙酮,甲醇超声萃取,但有一个样品用GC-MS做有值,质谱、保留时间一致,但是用LC-MS走样不出峰,标样有出峰,样品加标也有出峰,请问有人知道是什么原因吗?改如何判定?
问一下高手们,氨基苯乙酮的含量高低与温度的高低有一定的比例关系吗?如果液体的话能用活性炭给他除去一些吗?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离DL-1-苯乙醇,用的CP Chirasil-DEX CB(25m*0.25mm)色谱柱,采用程序升温130度13min,5度每分钟升温到180度,但只有溶剂异丙醇和内标物十二烷的峰正常,苯乙酮峰拖尾,苯乙醇根本分不开R和S。请问是什么原因?[img=,690,379]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907101104389918_1404_1750127_3.png!w690x379.jpg[/img]
色谱柱DB23和DB-5都试过,都没有标准品峰进样口温度230,检测器温度250,柱温:60℃,以10℃/min程序升温至120℃,恒温1min,以10℃/min程序升温至200℃,恒温2min,进样量1uL;标准品为1uL苯乙醇溶于2ml乙酸乙酯溶剂峰正常,相同条件下苯乙酮标准品也有峰。为什么1-苯乙醇标准品不出峰???
最近扩项,按照HJ/T 39-1999《 固定污染源排气中氯苯类的测定方法》——无水乙醇洗脱—气相色谱法,对于氯苯类的采样,需要一种很奇特的富集剂。标准原文如下:5.13 富集剂:二乙烯苯与乙基苯乙烯共聚物类多孔高分子小球型载体,比表面积约400㎡/g,颗粒度0.45-0.9mm。事先在脂肪提取器中用无水乙醇(5.1)处理8个小时。晾干后于80℃烘8h,备用采样用的富集柱:于40mm×5mm(内径)的硬质玻璃柱中,填装0.5g富集剂(5.13)并于两段塞少量玻璃棉,或视样品浓度,适当增加柱长度。
[color=#444444]乙苯氧化反应结束后,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进行分析结果,采用面积内标法,用对二氯苯、溴苯作内标物,得到乙苯、苯甲醛、苯乙酮、苯乙醇的相应峰面积,怎么分析乙苯的转化率以及各产物的选择性呢?求大神帮忙[/color]
石油中的氧化物方法:GC基质:标准溶液化合物:庚烷; C3 氧化物; 苯;甲苯;乙苯; 对二甲苯; 间二甲苯; 枯烯;邻二甲苯; 苯乙烯; 2- 甲基戊醇; 对二乙基苯; 间二乙基苯; α- 甲基苯乙烯; 邻二乙基苯; 苯乙炔; 苯甲醛; 单丙二醇; 苯乙酮; 2- 苯基-2- 丙醇; α- 甲基苯甲基醇; 苄醇; 苯基乙基醇; 苯酚固定相:DM-WAX色谱柱/前处理小柱:DM-WAX 30m x 0.53mm x 1um商品编号:7551色谱条件:柱温:45 oC ( 4 min ) - 220 oC, 6oC/min载气:H2, 40 cm/sec进样方式:直接进样, 220 oC样品:合成混合物, 0.2μL, 15-30ng/μL检测:FID, 16 x 10-11 AFS, 220 oC作者:迪马科技文章出处:CSR00196关键字:石油中的氧化物,GC,DM-Wax,石油化工,庚烷; C3 氧化物; 苯;甲苯;乙苯; 对二甲苯; 间二甲苯; 枯烯;邻二甲苯; 苯乙烯; 2- 甲基戊醇; 对二乙基苯; 间二乙基苯; α- 甲基苯乙烯; 邻二乙基苯; 苯乙炔; 苯甲醛; 单丙二醇; 苯乙酮; 2- 苯基-2- 丙醇; α- 甲基苯甲基醇; 苄醇; 苯基乙基醇; 苯酚http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/CSR00196.png图例:1. 庚烷;2. C3 氧化物;3. 苯;4. 甲苯;5. 乙苯;6. 对二甲苯;7. 间二甲苯;8. 枯烯;9. 邻二甲苯;10. 苯乙烯;11. 2- 甲基戊醇;12. 对二乙基苯;13. 间二乙基苯;14. α- 甲基苯乙烯;15. 邻二乙基苯;16. 苯乙炔;17. 苯甲醛;18. 单丙二醇;19. 苯乙酮;20. 2- 苯基-2- 丙醇;21. α- 甲基苯甲基醇;22. 苄醇;23. 苯基乙基醇;24. 苯酚
用YC/T207-2014方法,测混合标液,苯乙烯 2-乙氧基乙基乙酸酯 邻-二甲苯分离不好还,出现了重合峰情况,用谱库搜出来是间二甲苯,邻二甲苯甲苯去哪里了呢?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212221658210017_6074_5898744_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212221658214942_5520_5898744_3.png[/img]
用YC/T207-2014方法,测混合标液,苯乙烯 2-乙氧基乙基乙酸酯 邻-二甲苯分离不好还,出现了重合峰情况,用谱库搜出来是间二甲苯,邻二甲苯甲苯去哪里了呢?![img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212221603511087_6024_5898744_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212221603511511_1108_5898744_3.png[/img]
[color=#444444]甲酰基苯乙酸甲酯的色谱含量测试中。由于甲酰基苯乙酸甲酯会有醇酮互变性质,在液相色谱(乙腈:水=50:50)下出现三个峰。但是在LC——MS下从第一个峰开始到第三个峰这之间所有的时间都出现了M+1峰(包括峰之间的)。谁能告诉我这是怎么回事。[/color][color=#444444]有哪个大侠做过甲酰基苯乙酸甲酯的含量测试的,求指导。[/color]
各位大神,我想测反应液中金属Co的含量,反应液主要是对二乙苯、乙酸、对二苯乙酮等有机物,请问测ICP之前应该怎么消解啊,谢谢啦
苯乙酸是医药、农药、香料等有机合成的中间体。在医药工业中用于青霉素、地巴唑等药物的生产。苯乙酸经氯化、酯化得到α-氯代苯乙酸乙酯,用于稻丰散和乙基稻丰散的生产,这两种农药是广谱性有机磷杀虫剂。苯乙酸本身也是农药植物生长激素。苯乙酸广泛存在于葡萄、草莓、可可、绿茶、蜂蜜等中。苯乙酸在低浓度时具有甜蜂蜜味,在1ppm以下仍具有甜味,是一种重要的香料成分。苯乙酸还具有很强的杀菌作用。
【求助】请教苯乙烯、苯甲醛、环氧苯乙烷TLC同时展开的展开剂和显色剂是什么?或者只展开苯乙烯,环氧苯乙烷的展开剂和显色剂。本人最近在做苯乙烯的环氧化,需用TLC跟踪,想请教各位上述问题。