二碘二氟甲烷

请教各位大神，有没有样品中二碘甲烷检测方法啊

大家有没有二氟一氯甲烷气相色谱测定规程或者资料.有的话能不能上传给我.还有氧含量分析,酸度分析,不挥发残渣.等方法..谢谢.

哪位做过GB 31604.22 PS中二氟二氯甲烷的测定，检出限能做这么低吗？HS-GC/FID测试PS中二氟二氯甲烷的测定，3mL N，N-二甲基乙酰胺，二氟二氯甲烷浓度为1ng/mL，哪个实验室做出来了，能分享下吗？文献显示只能做到1ug/mL水平，我们用HS-GC/MS可以做到1ng/mL, 但这是食品相关强标，没法改？

做水质挥发性有机物HJ639的时候，替代物二溴氟甲烷回收率异常。之前做样，遇到了一个污染比较大的样品（VOCs不大，COD，氨氮等比较大），仪器有所污染，有很多异常峰，老化了色谱柱，清洗了离子源，现在做样品正常，但是用纯水做的空白和校核点二溴氟甲烷回收率很小（5%以下），其他物质正常。做采的样品（水、土壤）和自来水二溴氟甲烷回收率正常，用实验室制的去离子水、娃哈哈、屈臣氏纯净水做样二溴氟甲烷就很小，很奇怪。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]安捷伦7890B-5977A、吹扫捕集Tekmar Atomx XYZ。[b][/b]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=54461]工业用二氟一氯甲烷[/url]搜过,无重复.如有请删除.

请问专家,做车间空气中的二氟甲烷用什么方法?谢谢!

请教各位大侠有没有做：臭氧危害物質(CFC/HCFC/Halon)，氟溴烃，單甲基二氯二苯基甲烷，單甲基二溴二苯基甲烷 (DBBT)，單甲基四氯二苯基甲烷 的检测方法，有的话能不能给我传一份，我的mail是wei.gao@isti.ocm.cn。万分感谢！

自己买的Tenax TA吸附剂，买回后自己填充在玻璃管中，主要想做挥发物。昨天抽了一天，晚上用二氯甲烷解吸的时候发现Tenax TA吸附剂与二氯甲烷好像相溶了一样，变成凝胶状的物质。我用的是固相萃取装置解吸的，这样就完全没办法做了，想问一下各位高手都用什么试剂来解吸，为什么我会出现这种情况？？？谢谢了。。

哪位有GB-T 7373-2006 工业用二氟一氯甲烷（F22），请帮忙提供，谢谢！

自己买的Tenax TA吸附剂，买回后自己填充在玻璃管中，主要想做挥发物。昨天抽了一天，晚上用二氯甲烷解吸的时候发现Tenax TA吸附剂与二氯甲烷好像相溶了一样，变成凝胶状的物质。我用的是固相萃取装置解吸的，这样就完全没办法做了，想问一下各位高手都用什么试剂来解吸，为什么我会出现这种情况？？？谢谢了。。

自己买的Tenax TA吸附剂，买回后自己填充在玻璃管中，主要想做挥发物。昨天抽了一天，晚上用二氯甲烷解吸的时候发现Tenax TA吸附剂与二氯甲烷好像相溶了一样，变成凝胶状的物质。我用的是固相萃取装置解吸的，这样就完全没办法做了，想问一下各位高手都用什么试剂来解吸，为什么我会出现这种情况？？？谢谢了。。

[font=宋体][color=black]发帖人：十二里[/color][/font][font=宋体][color=black]链接：[/color][/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7854093[font=黑体][color=black][b]问题描述：[/b][/color][/font][font=宋体][color=black]测定土壤中的二氯甲烷，本底较高，分析原因是实验室空气中二氯甲烷影响，怎么消除影响？[/color][/font][font=黑体][color=black][b]解答：[/b][/color][/font][font=宋体][color=black]二氯甲烷是土壤半挥发性有机物分析中必不可少的溶剂，也是挥发性有机物分析中一个主要指标。若实验室具有挥发性有机物和半挥发性有机物分析的能力，那么实验室空气中会存在较高的二氯甲烷本底。经实验，暴露在半挥发有机物分析环境中的吹扫瓶、水等实验用品，都含有很高的二氯甲烷，对二氯甲烷的分析有很大的干扰。[/color][/font][font=宋体][color=black]在进行挥发性有机物分析前确保以下几点：[/color][/font][color=black]1[/color][font=宋体][color=black]．半挥发有机物前处理室及其仪器分析室同挥发性有机物前处理室及其仪器分析室需要完全隔离。有条件的可以设置在不同的楼层，没条件的亦可设置不同房间，同时保证挥发性有机物前处理室及其仪器分析室内为正压。[/color][/font]2[font=宋体]．样品采集后，不再开盖，称重后进行吹扫捕集。故需在采样前，最好将吹扫瓶烘烤一段时间后，取出冷却。抽样验证，确保吹扫瓶没有污染。[/font]3[font=宋体]．实验用水需经过煮沸处理或用高纯氮气吹扫，验证后，再进行样品分析。[/font]

用的标准是HJ605吹扫捕集法，仪器是安捷伦的8860-5977B，色谱条件和吹扫条件和标准一致。二溴氟甲烷在空白、标准曲线中回收率正常，但在样品中未出峰。其他替代物甲苯-D8、4-溴氟苯在空白和样品中的回收率都是正常的。二溴氟甲烷的内标是氟苯；甲苯-D8的内标是氯苯-D5；4-溴氟苯的内标是二氯苯-D4。请教各位老师可能是什么原因。

求助！！小弟最近有一个品种，测定二氯甲烷和三氯甲烷，采用ECD做，样品是水溶性，所以我采取的方法如下对照品溶液，先用DMF溶解，再用水稀释至相应浓度仪器方法：顶空 温度对应是 70、80、90℃，平衡15分钟 程序升温，，40保持3分钟，15的速率到180保持3分钟，进样口200，检测器300℃二氯甲烷，三氯甲烷依次出峰，问题来了，二氯甲烷线性不错，但是三氯甲烷根本不成线性（浓度范围从 0.003ug/ml---0.06ug/ml）第一个点峰面积 3000，第二个点不到4000，第三个点3100多点，第四个点6000多，第5个点不到9000。。。。

同学搞分离，现在是用二氯甲烷冲柱子，在下面接流出液的地方用到一块管，现在用的管子一接上就蹦裂了。那位高人知道应该用什么管不？ 要不柱子会干掉的，谢谢。顺便问一句，用胶皮手套行不？或者那个耐酸碱的手套行不？ 期待回复。

哪位老师有二氟甲烷（R32）和五氟乙烷的（R125）的行业标准啊 多谢指导！

大家在进行偶氮检测中，这个4,4'-二氨基二苯甲烷(4,4'-Methylenedianiline)有检出过假阳性么？今天连续检测5个布料，均发现了4,4'-二氨基二苯甲烷（CAS NO,:101-77-9）.溶液中浓度为10ppm左右，算起来布料中4,4'-二氨基二苯甲烷含量在20ppm左右。峰形，RT都相当好。之前有版友问过这个问题，但以前我检测出来的浓度不高，所以真假阳性都没所谓。这次检测出来的结果超过客人要求了。如果是因为进样口高温造成某物质分解生成4,4'-二氨基二苯甲烷，那用GCMS分析4,4'-二氨基二苯甲烷不就很难准确了？这里没LC确认呢。

请问老师:如何分析盐水溶液中的苯胺和多胺(2,2-二氨基二苯基甲烷,2,4-二氨基二苯基甲烷,4,4-二氨基二苯基甲烷,N-甲基二氨基二苯基甲烷)含量??含量在几个到几十个PPM

如何分析多胺(2,2-二氨基二苯基甲烷,2,4-二氨基二苯基甲烷,4,4-二氨基二苯基甲烷,N-甲基二氨基二苯基甲烷)中水分的含量(应该是几十个PPM)??如果用KF滴定法怎么消除其碱性太强的现象??如果用水杨酸酸中和的话是不是生成水???我们现用的分析方法是加水杨酸然后滴空白再加样品测定水含量.这种方法有问题吗???

做HJ605土壤时样品中的二溴氟甲烷替代物偏大很多，空白也是（加入五十测到了一百多），而其他两个替代物是正常的，但是在加标样品种三个替代物都是正常的！用的同一个使用液，求助大神！

贯彻《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国大气污染防治法》《消耗臭氧层物质管理条例》，规范一氯二氟甲烷生产行业对其副产三氟甲烷的监测、计量和数据报送工作，我部组织编制了国家生态环境标准《一氯二氟甲烷生产设施副产三氟甲烷排放核算方法与报告技术规范（征求意见稿）》，现公开征求意见。标准征求意见稿及其编制说明，可登录我部网站（http://www.mee.gov.cn）“意见征集”栏目检索查阅。各机关团体、企事业单位和个人均可提出意见和建议。请于2024年2月6日前将意见建议书面反馈我部，并注明联系人及联系方式，电子文档请同时发送至联系人邮箱。联系人：生态环境部大气环境司王倩电话：（010）65645600传真：（010）65645555邮箱：zsc@mee.gov.cn地址：北京市东城区东长安街12号邮编：100006附件：1.[url=http://file2.foodmate.net/wenku2024/wn202401081011.pdf]征求意见单位名单[/url]2.[url=http://file2.foodmate.net/wenku2024/wn202401081012.pdf]一氯二氟甲烷生产设施副产三氟甲烷排放核算方法与报告技术规范（征求意见稿）[/url]3.[url=http://file2.foodmate.net/wenku2024/wn202401081013.pdf]《一氯二氟甲烷生产设施副产三氟甲烷排放核算方法与报告技术规范（征求意见稿）》编制说明[/url]4.[url=http://file2.foodmate.net/wenku2024/wn202401081014.pdf]意见反馈单[/url][align=right]生态环境部办公厅[/align][align=right]2024年1月2日[/align]（此件社会公开）

我的仪器室吹扫捕集-气质联用，现在每次进样都稳定存在二氟一氯甲烷，出峰时间很早，跟我的氯乙烯重叠，响应又比氯乙烯高，导致我的氯乙烯都找不到。进空白也有，都不知道哪里来的。新手，也不知道怎么处理这种污染，求教大家！！换了吹扫气体，污染物没了，看来是气体不纯了，感谢大家的回帖

有看到重生C18柱的方法中用二氯甲烷冲洗柱子，又有老师说C18柱子不能进一点点二氯甲烷，到底哪个对？

请问老师,如果用光谱的方法进行盐水溶液中的苯胺和多胺(2,2-二氨基二苯基甲烷,2,4-二氨基二苯基甲烷,4,4-二氨基二苯基甲烷,N-甲基二氨基二苯基甲烷)含量的测定,它们的吸收峰是多少???

二氯甲烷，丙酮，正己烷，四氢弗喃这些试剂都是实验室长期使用的，危害程度如何？操作需要注意哪些

某用户做糕点等食品中的防腐剂（山梨酸、苯甲酸、糖精钠），流动相是0.025mol乙酸铵水溶液/甲醇（70:30），用的是ODS-3的色谱柱，试验做完后，用95%水/5%甲醇冲洗1个小时，用甲醇冲洗20分钟，再用二氯甲烷冲洗半个小时，1.0ml/min。 用户最开始没有用二氯甲烷冲洗，后来听Waters的技术和其他同行介绍说做完实验以用二氯甲烷冲洗一下，可以去色谱柱里的蛋白质，刚开始（用的是天津某品牌的二氯甲烷）压力是正常的，3个月后(改用我们的二氯甲烷)压力从开始的100多psi升到2000psi，后来压力太高把色谱柱PEEK接头裂开了，就用0.2ml的甲醇冲了一晚上，压力还是在3300Psi，色谱柱严重堵塞。请大家帮忙分析下有哪些原因导致用二氯甲烷冲洗色谱柱后柱压上升了？另外，做防腐剂山梨酸、苯甲酸、糖精钠等的C18柱的使用寿命一般有多长？（ps：我听说这个实验很废色谱柱的，因为在前面处理沉淀蛋白过程中需要加入乙酸铅或者乙酸锌+亚铁氰化钾，请大家帮忙分析下导致色谱柱柱压上升的原因）。

HPLC检测血药浓度，血清样品，在1.5ml的离心管用二氯甲烷萃取，取下层溶液时，枪头老是会吸到一点上层血清，而且吸取不完全，每次都剩瓶底一点；又试了用一毫升注射器吸取，虽然取得比较完全，但是注射器里恐怕残留不少吧，而且样品多时，用注射器耗不起啊！请问大家有什么好法子吗？

看到GB用二氯甲烷提取果汁中农残，为啥呢？怎么不用乙腈呢？实验室没有二氯甲烷可以用别的代替吗？算不算方法偏离？

SVHC中的4，4-二氨基二苯基甲烷和可分解致癌芳香胺中的4，4-二氨基二苯甲烷是同一个吗？？有老师说不同，如果不是，cas号分别是什么？？能给解释下不？

二氯甲烷哪家的好，分析纯，国产货就行。二氯甲烷不用备案吧。