最近准备按国标GB/T 5009.21-2003 (粮油菜种甲萘威残留的测定)分光光度方法测定甲萘威(西维因),该方法中用到的显色剂—对硝基苯偶氮氟硼酸盐我一直都找不到哪有卖,大家都是在哪里买的?
各位大神好: 样品是水+几十克硫酸镍+几十克氯化铵+几十克柠檬酸钠+几克次钠+几十克硼酸后用氨水调节pH为碱性后定容至1L,求该溶液中硼酸盐含量的测试方法,勤各位大神畅所欲言,非常感谢!
各位大神好: 样品是水+几十克硫酸镍+几十克氯化铵+几十克柠檬酸钠+几克次钠+几十克硼酸后用氨水调节pH为碱性后定容至1L,求该溶液中硼酸盐含量的测试方法,勤各位大神畅所欲言,非常感谢!
请问0.4N硼酸盐缓冲液怎么配 PH:10.2
化妆品卫生规范,有哪些同学熟悉么???有没有同学要吐槽的!!!我们一起~这次使用卫生规范里面的分光光度计法检测爽身粉里面的硼酸及硼酸盐,各种吐血。爽身粉用ICP证实硼元素以硼酸计为10ppm左右,但是使用卫生规范的方法死活都要有200ppm左右的响应。当称量样品0.5g、1g、1.5g、2g,都定容到200ml,滤液进行检测时,得到的吸光度在同一水平,完全没有成倍的变化。由此可以证实“200ppm的响应”都是干扰啊!!!该死的方法得到的标曲斜率只有0.00173啊!!!所以A值稍微一点波动都是浓度的巨大变化啊!!!所以我几次做的试验结果有68~200+各种不同数值啊!!!妹!我郁闷了……因为背景干扰,不得已使用标准加入法。上图……http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502041047_534158_2754787_3.jpg得到的A与C的方程:A=0.00173*C+0.03157。按照加标法计算浓度的方法,以A=0时,样品C=-0.03157/0.00173=负值。我是不是就可以报告样品中硼酸及硼酸盐未检出了喔???小弟被硼酸折磨死了咩,各位大哥大姐给出个主意看怎么比较好地准确定量——基于化妆品卫生规范的分光光度计法——救命咩
各位同仁,有人做过用PH9.0的硼酸盐缓冲液溶解过SDS吗,溶液1:用40mM的硼酸盐缓冲液溶解SDS,其中SDS的浓度为50mM;溶液2:将溶液1用水稀释10倍。1天后,发现溶液2中有白色沉淀析出,而溶液1中没有,大家想,溶液2中SDS的浓度比溶液1中SDS浓度低10倍。即使SDS要析出,也应该是溶液1先析出啊,怎么也轮不到溶液2的头上,这是为什么?求解!谢谢
【序号】:【作者】: 刘甜 郝志伟 张超【题名】: 离子色谱法测定面粉中的硼酸盐【期刊】: 分析化学【年、卷、期、起止页码】: 2010年2期【全文链接】: http://61.164.36.250:8001/asp/Detail.asp
毛细管电泳常用的硼酸盐缓冲液的配制方法我看文献的时候发现,文献只写borate(12mM),请大侠们说明此溶液如何配制,谢谢!缓冲液是由哪几种物质组成
XRF熔融法制样中,除了用硼酸盐做熔片媒介,还可以用其他物质吗?
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_647477_2507958_3.gif"最新硼酸盐熔融技术"在X射线荧光光谱仪样品前处理中的运用主讲人:何广磊 培安公司产品 经理 活动时间:2013年8月8日 下午 14:30http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_647477_2507958_3.gif【简介】 使用 X射线荧光光谱仪(XRF)进行元素分析,样品前处理非常重要,本讲座简述了XRF前处理方法的对比,重点讲解了最新硼酸盐熔融盐技术和实验方法,可以为矿物、钢铁、有色金属、陶瓷、玻璃、水泥等和行业实验室研究和分析者提供最新技术和方法。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、参加及审核人数限制:限制报名人数为120人,审核人数100人。3、报名截止时间:2013年8月8日4、报名参会:http://simg.instrument.com.cn/meeting/images/20100414/baoming.jpg5、参与互动: *参会期间您还可以将有疑问的数据通过上传的形式给老师予以展示,并寻求解答*每次会议从提问的用户中随机抽取出一名幸运之星,奖励一个价值150元的耳机。6、环境配置:只要您有电脑、外加一个耳麦就能参加。建议使用IE浏览器进入会场。7、提问时间:现在就可以在此帖提问啦,截至2013年8月7日8、会议进入:2013年8月8日14:00点就可以进入会议室9、特别说明:报名并通过审核将会收到1 封电子邮件通知函(您已注册培训课程),请注意查收,并按提示进入会议室!为了使您的报名申请顺利通过,请填写完整而正确的信息哦~http://simg.instrument.com.cn/webinar/20110223/images/zb_11.gif注意:由于参会名额有限,如您通过审核,请您珍惜宝贵的学习交流机会,按时参加会议。如您临时有事无法参会,请您进入报名页面请假。无故不参会将会影响您下一次的参会报名。快来参加吧:我要报名》》》
玻璃容量瓶里面成分是哪些?可能含有硼酸盐的玻璃容量瓶有什么特征?测重金属增加到17种,里面测B,所以担心容量瓶里面的溶出B,看到可以用塑料的容量瓶装标液,所以有版友可以讨论下吗?我们的玻璃容量瓶是北玻的,也有博美的等等?若塑料容量瓶我们购买时候应该注意哪些?有图片上传最好?
[b][font='Times New Roman'][font=宋体]硼酸盐熔融[/font][font=Times New Roman]X[/font][font=宋体]射线荧光光谱法分析铝土矿样品时,对于样品的制备需要注意哪些方面?[/font][/font][/b]
[color=#444444]求助:固相萃取前调节样品的PH在4、6、8、10之间,可以用柠檬酸和硼酸盐缓冲液吗?后续要进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]会有影响吗?[/color][color=#444444]听说不挥发盐会堵塞液相色谱的柱子,样品用缓冲盐调节ph后固相萃取,洗脱时会把缓冲盐也洗脱下来吗?[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]的流动相是没有缓冲盐的[/color]
RT,请各位帮助下,查找下:硼酸钠盐(或钾盐)、偏硼酸钠盐(或钾盐)【是不是也叫做“亚硼酸盐”??】和多硼酸钠盐的MSDS(化学品安全技术说明书)。最好是要能有它们的物理性质,特别是蒸气压、熔点、沸点等等。不胜感激。
请教一下各位大神该物质怎么检测,紫外基本没吸收,CAD峰型不好,还有没有其他什么可行的色谱分析方法[img=,690,1493]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207051001080010_9504_5473735_3.png[/img]
请教各位前辈,样品为塑料时,用什么前处理方法?如何能够选择性检出硼酸,而屏蔽掉硼酸盐(如硼酸锌)?
我有一个硼酸铝化合物,在422nm处有荧光的最大发射峰,但不知道是什么原因导致了荧光发射的存在。各位朋友都来讨论讨论这个问题。还有就是关于只包含主族元素的纯无机化合物的荧光问题,到底该如何解释其荧光现象?
有2点疑问:(1)硼酸缓冲溶液是指硼砂-氢氧化钠缓冲溶液还是硼酸-硼砂缓冲液(2)要配置含有0.005mol/L的巯基乙醇的0.05mol/L硼酸盐缓冲溶液(PH 8.8)该如何配置,重点就是这个巯基乙醇。由于未接触过这些,只是查了些常用缓冲溶液的配置方法,未查到含有巯基乙醇的配置方法,还望各位大侠帮帮忙,谢谢了
文献中报道,采用离子排斥色谱法测定,现有ICS-2100,平时测氯,溴什么的,除了需要更换色谱柱以及相应的离子排斥抑制器,还有更换其他要部件
[color=green][b]【作者】[/b][/color] Fernand Claisse Jimmy S. Blanchette[color=green][b]【图书标题】[/b][/color] physics and chemistry of borate fusion —for X-ray fluorescence spectroscopists[color=green][b]【出版社】[/b][/color] 未知[color=green][b]【出版日期】[/b][/color] 未知 这本书有个中文的翻译本,是上海硅酸盐所卓尚军翻译的叫《硼酸盐熔融的物理与化学——献给X射线荧光光谱学工作者》就是介绍XRF分析熔融制样的一本书,我在网上搜了一下,找不到是哪个出版社的,那个作者Claisse是加拿大的,中文册上说是Fernand Claisse Inc.公司出版授权的,真心希望高手能找到,谢谢。
一直以来,有不少人反映有相当一部分人吃了沙河粉或一些品牌的排粉、拌粉等,都会出现胃不舒服等现象,这很可能是米粉里面加了硼砂或硼酸,该物质碱性很强,伤胃,有人希望检测一下(版友里面就有xmqhp),恰巧,单位接到一批米粉样品,做的就是硼砂硼酸,不过是个半定量的方法。下面就由小弟为大家检测一下吧。1、整理这批米粉就累得够他,干的,湿的,散装的,包装的。。。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015092916325940_01_0_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015092916330518_01_0_3.jpg2、称取10克样品于比色管中,加入20mL纯水,充分振荡http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015092916334409_01_1621148_3.jpg3、取出“尚方宝剑”http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015092916341613_01_0_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015092916342364_01_1621148_3.jpg4、将振荡好的样品连同水一起倒入玻璃蒸发皿中,用10%盐酸调pH到3以下,再静置浸泡十分钟。5、取一张硼酸盐试纸,用纸的一端沾取样品上清液,放于铁托盘上的吸水纸上,同步做空白实验http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015092916351971_01_1621148_3.jpg6、将样品放入真空干燥箱,将试纸烘干即可,http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015092916355384_01_0_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015092916361304_01_1621148_3.jpg7、取出,与所配套的标准比色板比对,得出样品中硼酸盐的大概浓度http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015092916363601_01_1621148_3.jpg实验小结:此次所查米粉结果均未发现有高浓度硼酸,这也许跟前几年我们这边曾对市场上米粉腐竹等食品中添加硼砂硼酸的现象进行重点打击行动有关系吧。此次实验为防止因试纸问题而引起“假阴性”现象,特意从中随机取了10个样品,按GB5009.29-2003中硼砂硼酸的方法进行复查。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509291637_568535_1621148_3.jpg并同时进行阴阳性对照实验,发现与前一方法的检测结果一致,郁闷的是当时急着下班,忘了拍照了。。。由此来看,谈起食品安全问题虽然人人色变,但通过这些年的共同努力,一些影响食品安全的不法行为也得到了有效遏制,只是不知道今后无良商家们又会往食品中添加何种物质。道高一尺魔高一丈,希望这场没有硝烟的战斗能尽早走向终点。
我想查找几个物质的标准红外谱图,有CAS号,请问哪可以找到,麻烦帮我找一找,几个物质是:1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐(174501-65-6)、1-乙酯甲基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐(503439-30-3)、1-乙酯甲基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐(503439-62-1)。感谢大家了!
我想查找几个物质的标准红外谱图,有CAS号,请问哪可以找到,麻烦帮我找一找,几个物质是:1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐(174501-65-6)、1-乙酯甲基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐(503439-30-3)、1-乙酯甲基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐(503439-62-1)。感谢大家了!
近日对聚合物基质的硅胶柱比较感兴趣,但是我注意到Shodex公司的聚异丁基丙烯酸酯的凝胶柱建议不要使用硼酸盐缓冲,而我看到一篇文献中使用的聚甲基丙烯酸酯基质的TSKgel G2500PWXL Column,就是使用的硼酸盐缓冲,pH9.0,不知道是否可靠。按道理说,硼酸盐缓冲中的硼酸的确会和固定相的di-OH形成复合物,Shodex公司的也是基于这个理由不推荐使用硼酸缓冲。但是我想硼酸也只会和邻位羟基形成复合物,如果封端做得好应该不会有那么多的邻位羟基,应该不会影响吧。曾经给Shodex公司发邮件询问,结果人家不理你,只说基于这个考虑不建议使用硼酸盐缓冲,但是给不出具体数据。诸位大侠能否给个建议?我做的东东在硼酸盐缓冲中较稳定,不知道能否用这种柱子。
大家了解四氟硼酸这种强酸吗?四氟硼酸有哪些性质?它能彻底取代氢氟酸吗?亦或它在哪些类型样品的消解上优于氢氟酸?用它搭配其他酸消解过的样品可以直接用玻璃容量瓶定容吗?我觉得应该不需要再用硼酸络合了吧。四氟硼酸一般用于消解哪些类型的样品呢?
最近REACH测试中发现产品包装材料中含有硼酸和硼酸盐,包材中包括PE通明材料,纸质包装,复膜,说明书等。 硼酸及硼酸盐会出自于哪些材料呢?有人知道吗?
那位能够提供不采用离子色谱的四乙基四氟硼酸铵的检测方法,或者在天津、北京哪家机构能够检测?
待分析样品:丝光沸石(硅铝酸盐物质)分析目的:Si,Al含量欲采用分析方法:ICP-AES存在问题:固体样品的消解?实验室可用相关设备:普通烘箱,普通家用微波炉,聚四氟乙烯罐看到文章用四硼酸锂与样品共熔后用盐酸溶解,但是不知道应该用多高的温度熔?如果用酸消解的话,该怎么操作,一般的微波炉可以吗?
请问一下,谁有做过用OPA(邻苯二甲醛)作为衍生剂来衍生氨基葡萄糖,如果做过的话,还请高人指点一下反应的条件,譬如温度,溶剂等等;在我所查的一篇文献中方法如下,将OPA和硼酸盐缓冲液和3-巯基丙酸按一定比例混合,先制成衍生剂,然后再和氨基葡萄糖溶液混合反应。我的问题是: 3-巯基丙酸的作用是什么;2 衍生剂和氨基葡萄糖溶液混合反应,具体条件是什么,
最近饱和换了一批四硼酸钠后,做亚硝酸盐都不显色了,饱和硼酸对亚硝酸盐有什么影响吗