孟鲁斯特亚砜

[size=3][b]有做过孟鲁司特钠的吗[/b][/size]做过的朋友能否告知一下对照品在哪买啊？在网上没找到。进口标准上对照品是孟鲁司特二环己胺盐，另外杂质 “亚砜、酮基甲醇、甲基苯乙烯”具体是什么结构啊？比如说，甲基苯乙烯的甲基在哪个位置啊？

特丁硫磷和特丁硫磷亚砜的离子对是多少？有谁做过，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]条件是什么？

请问特丁硫磷亚砜[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]定性定量离子是多少？

我公司现在做氯化亚砜的沸程测定，一直没有好的仪器，老是测不准，哪家有这个氯化亚砜沸程测定的仪器啊

农业部的能力验证又检出甲拌磷亚砜，按照刘主任的要求需要将其换算成甲拌磷来计算最终的结果。两者之间是怎样的换算关系？比如检出甲拌磷0.050，甲拌磷亚砜0.004

氟虫腈亚砜是不是就是氟虫腈硫醚？

我公司正在调试二甲基亚砜脱水精馏塔，现需一些关于这方面的资料。请有这方面经验的达人给予指导。帮忙介绍一下你们的工艺参数的设置以及时如何操作。我在google上收到如下的文献。请高手帮忙找一下关于二甲基亚砜精馏的文献（如下所示），不胜感谢。《应用间歇真空精馏技术回收高纯度二甲基亚砜的研究》

近期，公司上一项目，用到氯化亚砜做为原料，但是不知道氯化亚砜的检测方法，希望有做过的同行和专家给个意见。期待您的参与和建议。

我想求助一个问题，就是香精中二甲基亚砜的来源。我记得有个说法，二甲基亚砜未必是专门添加的，而是哪种原料反应而来。不知道是否是这样呢？是哪种原料的反应产物呢？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]三重四级杆跑了甲拌磷和甲拌磷亚砜 为什么出峰时间是重叠的 甲拌磷和甲拌磷亚砜应该离的挺远啊 求帮助

二甲基亚砜对我们来说，一帮人是无法了解的，也没有用过，它呢也是一种含硫有机化合物。它也是化学中的一种，它在常温下是无色无臭的透明液体，是一种吸湿性的可燃液体。具有高极性、高沸点、热稳定性好、非质子、与水混溶的特性，能溶于乙醇、苯和氯仿等大多数有机物，被誉为“万能溶剂”。知道二甲基亚砜广泛用作溶剂和反应试剂，特别是丙烯腈聚合反应中作加工溶剂和抽丝溶剂，作聚氨酯合成及抽丝溶剂，聚酰亚胺和聚砜树脂的合成溶剂，以及芳烃，丁二烯抽提溶剂和合成氯氟苯胺的溶剂等。一：性质与稳定性： 1无色液体，可然，可与水以任意比例混合。除石油醚外，可溶解一般有机溶剂。还有就是不含水的二甲基亚砜对金属无腐蚀性。含水时对铁；铜等金属有腐蚀性，但还是对铝不腐蚀。对碱稳定，在高温下有分解现象，遇氯能发生激烈反应，在空气中燃烧发出淡蓝色火焰。 2与氯类物质如氰尿酰氯、苯酰氯、乙酰氯、苯碘酰氯、亚硫酰氯、硫酰氯、三氯化磷等接触时，发生激烈的放热分解反应。与硝酸结合，生成(CH3)2SO·NHO3。与碳酸钡作用可使二甲亚砜再生。与浓氢碘酸作用，生成二甲硫磺化合物。看看它的化学性质吧：二甲亚砜还原生成甲硫醚。受强氧化剂作用氧化成二甲砜。基本上就是这样子的了，想多了解这方面事情的话请多观看我的文章哦。

配制甲拌磷亚砜1.0ug/mL，出现两个峰，前一个峰很小，而且与甲拌磷出峰时间重合，那么甲拌磷亚砜出几个峰，与甲拌磷重合的小峰也是甲拌磷亚砜的吗？

今年农业部新增项目甲拌磷亚砜气相响应很低，有没有用液质做的呀？

想问下各位大神，用30米的1701的色谱柱和单杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]测甲拌磷亚砜和甲拌磷砜有什么升温程序可以把两个峰分开吗

求助：氯化亚砜行业标准：HG 3788-2013 先谢谢了！

GB2763中关于亚砜磷的限值要求，标准中指出残留物为亚砜磷 砜吸磷 甲基内吸磷之和，以亚砜磷表示，不知道亚砜磷 砜吸磷 甲基内吸磷这三者之间有什么关系，是可以相互转化，还是同分异构体？

FPD检甲拌磷亚砜，用哪一款柱子比较好？-1的柱子效果不好！

今天用高效液相做涕灭威亚砜时遇到拖尾的现象。加大水的比率，拖尾处有个小峰，用标样做也有这样的小峰。考虑两种情况：第一：标样被污染第二：涕灭威亚砜被氧化为涕灭威亚砜……情况二排除 因为再用涕灭威砜标液来做 并不是后面出的小峰。所以在此请假各位做过涕灭威亚砜的同志们……你们做的时候是否出现过类似的拖尾现象。

FPD检测器，DB1701(30*0.25*0.25),以前做甲拌磷砜与甲拌磷亚砜，可以分离，两峰相差0.5min，买了新DB1701柱，老化后进样，砜与亚砜两峰完全重合，是标液标错了，还是新柱有问题，但其它20种农药出峰都正常，有人遇见过这种情况吗？

waters GPC系统，THF柱子可以用二甲基亚砜吗？打算用二甲基亚砜：THF-1:9做流动相，可以吗？

请问二甲基亚砜在食品添加剂允许中可以添加吗？

在做二甲亚砜溶剂残留的时候，以DMF做溶剂，换了好几种DMF，但是每次进空白溶剂，总会有二甲亚砜的峰，这是什么原因呢？

用气相可以做甲拌磷砜与甲拌磷亚砜吗？上级下的任务是检测有机磷农药残留，其中有甲拌磷、甲拌磷砜与甲拌磷亚砜，甲拌磷出峰很好，但这两种能出峰吗？标液还在购买中，希望做过的说说出峰情况。

最近在做有机溶剂残留，测定某盐酸盐中 乙醚、乙醇、乙腈、三氯甲烷、甲苯，溶剂为二甲亚砜。样品用二甲亚砜溶解，在乙醚（时间为2.04）之前出现一个较大未知峰（时间为1.68），后面发现空白，对照溶液也都有，但是峰面积相差较大，样品中的是空白的42倍，对照是空白的20倍。气相条件:色谱柱：HP-inowax，进样口200℃，检测器250℃柱温30℃ 3分钟，20℃/min升到120℃顶空进样器：顶空瓶在80℃加热25分钟，输液管温度为130℃，定量环温度为130℃，进样体积1ml。以前做另外一个某盐酸盐时，也是用的DMSO为溶剂，用的DB-624的柱子，也是顶空进样，条件差不多，结果也是一个未知峰。会不会是二甲亚砜在酸性条件下受热分解，但是分解成什么呢？

甲拌磷亚砜在我们的GC上面没有响应，在GC/MS/MS上面的响应也不高，各位老师有什么好的建议？

各位朋友，请教个问起：用二甲基亚砜作溶媒精制，样品要检测二甲基亚砜（ICH中的3类溶媒）的残留量，请问要选择什么溶剂来溶解样品？选用什么色谱柱合适？

二甲基亚砜的红外鉴别可以用溴化钾压片法吗？目前药典没有说明二甲基亚砜的红外鉴别的具体方法，也没有对照图谱。只是说样品图谱与对照品一致即可。但不知压片法、膜法、糊法和溶液法四法中有没有比较合适的方法？