前处理有时加入少量低浓度的醋酸铵的目的是啥阿,另外有个标准当基质为水类时,直接乙腈提取,若为油类时先加正己烷分散,再加70%乙腈提取,是因为乙腈不能溶解油类基质吗,先拿正己烷分散,然后再拿乙腈从正己烷中萃取出目标物质?
作者:韩冰题目:醋酸奥曲肽微球的制备、性质及其在动物体内的研究期刊:吉林大学年份:2010链接:http://www.cnki.net/KCMS/detail/detail.aspx?QueryID=0&CurRec=14&recid=&filename=2010107412.nh&dbname=CDFD2010&DbCode=CDFD&urlid=&yx=
在用EDTA—2Na测量醋酸镍时为什么要加三乙醇铵和氨—氯化铵缓冲溶液还有紫脲酸胺,这三种东西在其中各起什么作用,能介绍下不?万分感谢。
为什么重蒸醋酸酐里醋酸的比例会有10%?气相分析的过程中没有水参与
氧化锆在190℃,含有液态醋酸,碘甲烷,氢碘酸,醋酸甲酯的环境下是怎么被腐蚀的?在工业制备醋酸酐的过程中,为什么会出现上述问题?
现在有一个体系,里面有醋酸、水、醋酸乙酯;用FFAP柱子测试,水含量50%~90%,水峰型不好,顶部分叉;醋酸峰型不好,拖尾;用面积归一法定含量,配置样品中醋酸含量50%,测试结果只有34%;求教:这种情况下,是否可以用内标法,用一种内标物同时标定水、醋酸和醋酸乙酯;哪位大神有更好的测试方法?请赐教。
醋酸特利加压素杂质太大,主峰踏板.数小于理论塔板数
醋酸锆溶液中醋酸的测定,用氢氧化钠标准溶液滴定时,酚酞为指示剂,溶液中出现沉淀,计算结果不能肯定。有无其它方法测定醋酸锆溶液中的醋酸,请大家帮忙?提供方法可靠的,本人送软件《化学分析计算软件》的注册码。
我们有一调味姜产品,平日检测总酸(乳酸计),用氢氧化钠滴定。现在要求检测其醋酸含量,我有点疑惑,是同样检测只是把乳酸系数换成醋酸系数吗?就是检测酸度,但是结果计算的时候用醋酸系数计算。请知道的朋友解答一下,先谢了。
大家好,今天在用6890N检测冰醋酸残留时遇到一个棘手的问题,就是配置的醋酸对照液进样后冰醋酸不出峰,从新配置还是不出峰,更换色谱柱也不出峰。将衬管和密封垫更换后第一个样在冰醋酸出峰处出现一个较大的峰,再进几针,峰越来越小。我用的溶剂是DMSO,DMSO出缝很正常,和以前没什么两样。将对照液用另一台6890N进样,发现和以前一样,很正常。现在已经排除色谱柱,衬管,密封垫以及溶剂,冰醋酸本身的问题了,实在想不出什么原因了,有哪位高手指点一下。
如何将样品中醋酸和醋酸酐的峰分开
在液相反应平衡常数测定中 盐酸 醋酸 醋酸钠 起什么作用
我们实验室有两瓶醋酸双氧铀,很久都没有用到了,估计也用不着了,应该怎么处理掉呢?请朋友们出出汗,拿拿主意?!
听别人说分析弱酸样品在流动相中加入醋酸能改善拖尾,小弟我有一点想不通,加入醋酸电离的离子少一点,但离子出峰早一点啊,这样只是把出峰早一点的东东变少了而已,怎能改善拖尾呐?昨天想了一晚上都没想通,望各位前辈指点我一下啊
[color=#444444]我最近在进行检测辅料醋酸铵里残留溶剂醋酸含量的HPLC方法学建立。结果发现醋酸含量高达78%,觉得在过程中醋酸铵转化成了醋酸,方法失败。我觉得与酸性流动相还有柱子加热到50度有关。[/color][color=#444444]流动相:0.005N硫酸水溶液(觉得有很大问题!)[/color][color=#444444]色谱柱: Amiex;柱温:50度(?不太确定有无影响)[/color][color=#444444]溶剂:乙腈 [/color][color=#444444]希望哪位做过相关方法学可以给些建议,特别是在流动相的选择上![/color]
用好的试剂处理是麻烦事情。我想试剂公司应该可以上门回收试剂服务的。因为做分析化学的。一般都是很认真的。我们主要是一些高氯酸非水滴定,也就是高氯酸和醋酸。我们可以把门各自归类,那家试剂厂能够上门回收,那么我们买那家的试剂。我是在上海的。实验室使用大量的高氯酸滴定液。也想大量购买。所以需要试剂公司回收。
Merck EMSURE用户体验报告系列之一作者:山东某制药公司分析中心 在我公司某制剂有关物质和含量的检测过程中,使用到了醋酸铵(CH3COONH4)和冰醋酸(CH3COOH)两种化学试剂。其中,醋酸铵是有关物质和含量的流动相缓冲盐,冰醋酸是流动相的pH调节剂。这两种化学试剂的质量好坏,对检测结果具有较大的影响。 在试验中,作者发现,采用国内某品牌的醋酸铵和冰醋酸配制缓冲盐进行检测时,色谱图基线噪音较大,使检测方法的灵敏度明显降低。而采用Merck公司的EMSURE系列的优级纯醋酸铵和优级纯冰醋酸配制缓冲盐进行试验,基线噪音明显较小。见图1。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502111407_535432_2491887_3.jpg图1 试验色谱图(A.国内某品牌试剂测定图谱;B. Merck EMSURE优级纯测定图谱;C. 国内某品牌试剂测定局部放大图谱;D. Merck EMSURE优级纯测定局部放大图谱;) 试验之余,作者仔细对比了一下Merck EMSURE和国内品牌的醋酸铵和冰醋酸。我惊奇的发现,在这冰醋酸的质量控制指标中,Merck EMSURE优级纯的质控指标竟然多达29项。其中,Merck EMSURE的优级纯冰醋酸共有9种阴离子检测指标,15种金属离子检测指标;而国内某品牌的冰醋酸仅有11项质控指标,其中,4种阴离子检测指标,3种金属离子检测指标。无论是控制的重金属离子种类还是无机阴离子的数量,Merck EMSURE优级纯的质量明显高人一等。从质量控制指标的角度可以看出,Merck EMSURE优级纯的质量具有明显的优势。 空口无凭证,有图有真相。作者将冰醋酸试剂标签上的质控指标拍照展示,大家可以自己进行对比,请看图2。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502111408_535433_2491887_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502111408_535434_2491887_3.jpg图2 Merck EMSURE系列优级纯冰醋酸(左)和国内某品牌分析纯试剂冰醋酸(右) 众所周知,在色谱方法的检测过程中,流动相缓冲盐和pH调节剂等化学试剂的纯度和杂质情况对于检测结果有一定的影响。如果化学试剂中存在一些微量的无机阴离子,则试验所得色谱图的基线噪音会较大,影响检测的灵敏度。缓冲盐中如果存在极微量金属离子如铅、铜、镍、锌、钙、铁、铝等,则会对色谱柱的使用寿命和保留行为产生较大影响。同时,各种杂质的存在往往会对试验结果产生一定的干扰,引起结果的误判。因此,在试验过程中,选择质量更好的优级纯进行化学和色谱分析将会使结果更加准确。
做酶促反应,得用缓冲液,反应后的体系要进离子阱质谱,工程师说只能用醋酸铵,但试过醋酸铵后反应产物很少,以前用磷酸缓冲液就完全反应了。醋酸铵的缓冲范围是多少?一直用7.4。
新手第一次做液相,测定醋酸含量,流动相甲醇:纯水20:80,检测波长210,为什么基线往上飘,还有那么多杂峰呢,这是标准品,按理没那么多峰呐!是我用的流动相不对吗,求各位大神指点!
醋酸样品中常量二甲苯、醋酸甲酯气相色谱分析用什么样的柱子哦??有相关的标准吗??有哪位做过类似的分析哦?非常感谢!
如果要配pH=5, 5mM 浓度的醋酸铵-醋酸缓冲溶液, 我先配好5mM的醋酸铵后用 浓醋酸(99.7%)的醋酸配 pH 配成我需要的就可以吗? 不知道用什么浓度的醋酸来配缓冲溶液是正确的,发现,我把浓醋酸稀释了,加入的量也是差不多的,,可能两种配发配的缓冲溶液的缓冲范围不一样吧。。。 这是要用来做高效液相的流动相的,相信大家也经常配这样的缓冲溶液。。 请帮忙,指点一下,, 怎么配是正确的。。。 醋酸铵-醋酸体系的缓冲溶液的PH范围是从多少到多少呢。。???谢谢,, 急做实验,,,等待。。。。
pH6.0以上的醋酸-醋酸钠缓冲溶液怎么配制?
醋酸/醋酸铵缓冲溶液(5 mmol/L,pH=5.5)到底怎么配
我是电镜操作的门外汉,可是课题需要又得和电镜长期打交道。我是学生物的,做得比较多的生物染色,总是用一种叫醋酸铀的固定剂,这东西我最怕它,因为它内照射的a射线太厉害,而且半衰期是几十亿年,也就是说一旦进入你的体内,那就是终生了。我每每在想,虽然都有手套,有通风柜,可是这种保护也不可能是绝对的吧?长期接触不可能不沾染吧?如果通过呼吸进入体内,那就没辙了啊。不知各位前辈对这个问题是如何看待的?毕竟生命只有一次啊。
期刊名称:亚太传统医药,2009,5(1)论文题目:乙二胺四醋酸二钠滴定液标定不确定度评估论文内容:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001292145_199629_1645752_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001292145_199630_1645752_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001292146_199631_1645752_3.jpg[/img]
怀疑醋酸钙原料里含有草酸钙,不知道怎么能检测出来。目前把醋酸钙溶解在水里,发现有微小的不熔物,分离出来做红外不像草酸钙的光谱。 有没有什么别的方法能鉴别出来的啊!???
现有一醋酸样品,怀疑里面有磷酸,由于磷酸是三元酸,不能用滴定法测定,请问有何好办法?
大家好,想问下,流动相冰醋酸和醋酸一样吗。药典含测的时候,有的是甲醇-0.1%冰醋酸,有的是甲醇-0.1%醋酸,请问下,这一样吗
现在工业生产醋酸铜主要是以工业废铜水(铜氨液或铜盐液)废铜为原料生产,生产出来醋酸铜质量稳定,含量高。性价比较高http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111091122_329301_2386051_3.jpg
在醋酸溶液中加入醋酸钠时,H+离子浓度将会( )。 (A)增大(B)不变 (C)减小 (D)无法确定