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对丙基苯乙酮

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对丙基苯乙酮相关的论坛

  • 苯乙酮和1-苯乙醇的化学实验

    [color=#444444]最近在做苯乙酮和1-苯乙醇的化学实验，想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进行分析，结果发现两个的沸点相差很近，请问这种情况下应该怎么样进行测试，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的操作应该注意什么，苯乙酮的沸点是202.3度，1-苯乙醇的是203.4度，谢谢大家[/color]

  • 【讨论】关于对羟基苯乙酮的滴定含量方法

    哪位同志有对羟基苯乙酮的滴定含量检测方法.我这里有一个方法,但总是滴不好,用甲醇钠溶液进行滴定,用二甲基甲酰胺进行溶解,用麝香草酚蓝作指示剂.目前存在的问题就是终点变化不明显.哪位有用到或碰到类似情况,都来说说吧.

  • 如何在气相色谱上分离苯乙酮和D，L-α-苯乙醇

    [color=#444444]我在安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]上（色谱柱是HP-5）分别进了苯乙酮和α-苯乙醇，两个物质出峰时间差不多，然后我又进了二者的混合物（体积比1:1），结果两峰重叠在一起，我调试了柱温，分流比，都没什么进展。（柱温120，进样温度220，检测器220，分流比60:1），请高手指点一下，是不是色谱柱的问题，还是什么？[/color]

  • 如何配置苯乙酮甲醇液？

    有关苯乙酮的性质如下外观与性状：无色或淡黄色低熔点、低挥发性、有水果香味的固体。熔点(℃)：19.7，相对密度（水=1）：1.03(20℃)，沸点(℃)：202.3这么低熔点的物质在室温下（如现在20°左右）基本都是液体了，那么怎么配置30ug/ml的甲醇溶液呢？如何称量？如果用量筒，又怎么计算啊？

  • 果糖中二氨基苯乙酮的测定

    测果糖中的二氨基苯乙酮,标准曲线好做吗?为什么我的老是不出峰,且基线不是很稳.紫外220nm,1.0ml/min,柱子C1840度.进样量是300ul很大的,各位有谁做过,给支个招吧谢谢

  • 苯乙酮的GC-MS和LC-DAD如何定性?

    我们是用WAX柱做苯乙酮，甲醇超声萃取，但有一个样品用GC-MS做有值，质谱、保留时间一致，但是用LC-DAD走样不出峰，标样有出峰，样品加标也有出峰，请问有人知道是什么原因吗？改如何判定？

  • 气相色谱分离DL-1-苯乙醇

    气相色谱分离DL-1-苯乙醇

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离DL-1-苯乙醇，用的CP Chirasil-DEX CB(25m*0.25mm)色谱柱，采用程序升温130度13min，5度每分钟升温到180度，但只有溶剂异丙醇和内标物十二烷的峰正常，苯乙酮峰拖尾，苯乙醇根本分不开R和S。请问是什么原因？[img=,690,379]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907101104389918_1404_1750127_3.png!w690x379.jpg[/img]

  • 【求助】1-苯乙醇标准品气相不出峰，怎么回事？

    色谱柱DB23和DB-5都试过，都没有标准品峰进样口温度230，检测器温度250，柱温：60℃，以10℃/min程序升温至120℃，恒温1min，以10℃/min程序升温至200℃，恒温2min，进样量1uL；标准品为1uL苯乙醇溶于2ml乙酸乙酯溶剂峰正常，相同条件下苯乙酮标准品也有峰。为什么1-苯乙醇标准品不出峰？？？

  • 求教:紫外测定丙戊酸的浓度!

    恩,要用紫外测定丙戊酸的浓度.知道可以采用a-溴代苯乙酮与之发生脂化反应后可以测定想请教各位:a-溴代苯乙酮怎么和丙戊酸反应,试剂的用量大概是多少?谢谢了我的邮箱cw6775725@163.com

  • 迪马产品应用有奖问答6.16（已完结）——苯乙烯杂质分析

    迪马产品应用有奖问答6.16（已完结）——苯乙烯杂质分析

    10，抽取5个版友）；中奖名单：翠湖园（注册ID：hhx050）吕梁山（注册ID：shih20j07）牛一牛(注册ID：v2700892)999youran（注册ID：999youran）WUYUWUQIU（注册ID：wulin321）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606161520_597134_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606161521_597135_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================苯乙烯杂质分析方法：GC基质：标准溶液应用编号：101149化合物：丁烯； 1,3- 丁二烯； 二乙基羟胺； 丙烯腈； 乙烯基环己烯； 甲苯； 乙苯； 间二甲苯； 异丙基苯； 邻二甲苯； 苯乙烯固定相：DM-WAX色谱柱/前处理小柱：DM-Wax 30m x 0.53mm x 0.5um色谱条件：柱温：40 ℃ ( 10 min ) - 150 ℃, 10 ℃/min ( 15 min ) 载气：He, 20 cm/sec, 40 ℃ 进样方式：分流, 40 cc/min, 150 ℃ 样品：95% 苯乙烯, 0.5 mL 检测：FID, 16 x 10-11 AFS, 150 ℃文章出处：CCR00356关键字：苯乙烯，杂质分析，GC，DM-Wax，化工，丁烯； 1,3- 丁二烯； 二乙基羟胺； 丙烯腈； 乙烯基环己烯； 甲苯； 乙苯； 间二甲苯； 异丙基苯； 邻二甲苯； 苯乙烯谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/CCR00356.png图例：1. 丁烯；2. 1,3- 丁二烯；3. 二乙基羟胺；4. 丙烯腈；5. 乙烯基环己烯；6. 甲苯；7. 乙苯；8. 间二甲苯；9. 异丙基苯；10. 邻二甲苯；11. 苯乙烯

  • 【原创】检测n-异丙基苯胺时出现的问题

    昨天我在检测n-异丙基苯胺时出现个比较令人头疼的问题。用的是单点外标，配样方法是取适量样品用乙腈定容。一开始，我配好标样跟样就开始走序列，结果走下来，样品标出102%的含量；个人以为是标样的配制有出入，于是重新配标样，初步测试了下（即先走了一针，跟之前走的样品算含量）样品含量为100.5%，符合规定，于是再重新走序列，谁知奇怪的事情出现了，原本的同一个样，自动进样器打下来2针面积都比之前少了20万，含量也变成98%，也就是说不合格了。不知道是哪出了问题，希望各位前辈能给与指点！谢谢！

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