氘代氢化锂铝

硼氢化钠与二硫代氨基甲酸酯反应时，无法产生过多的CS2，需要添加一个吸附基质与硼氢化钠反应，使得在还原二硫代氨基甲酸酯时，能产生大量的CS2，请问亲们这个吸附基质是什么？硼氢化钠与硼氢化钾在还原二硫代氨基甲酸酯时有什么区别？

核磁共振（NMR）在化学研究中是经常使用且非常便利的一种工具，其中，1H NMR，13C NMR，DEPT135°，1H-1H COSY，HSQC和HMBC是实验室最常见的谱图，通过氢谱和碳谱，我们通常可以很好地确证简单化合物的结构，但是如果化合物较为复杂，2D NMR（如1H-1H COSY，HSQC和HMBC）就非常有必要了。 现对NMR中常见的几种图谱进行一下简单的介绍： 1H NMR： 氢谱中化学位移可以推测氢的种类，峰面积比可以推测出不同化学环境下氢的数目比，峰形可推测不同基团间的关系，重水交换可以确定活泼氢的信号峰。 13C NMR： 通常见到的碳谱与氢谱不同，峰是棒状的，且其响应强度不能代表其碳原子数量，但其出峰数量对应其中不同化学环境的碳。 DEPT135°中，伯、仲、叔、季碳有不同的出峰形式。伯碳(CH3)向上；仲碳(CH2)向下；叔碳(CH)向上；季碳(C)不出峰。 DEPT90°谱主要用来识别叔碳(CH)。在DEPT90°谱中，每个峰代表一种叔碳(CH)。综合DEPT135°可轻松区分出不同级别的碳。 1H-1H COSY： 1H-1H COSY谱可联系相隔3个共价键的氢核。在氢-氢相关谱上的横轴耦合纵轴均设定成为氢的化学位移，两个坐标轴上则画有通常的一维谱，相互偶合的氢核给出交叉峰。 HSQC： HSQC谱可联系相隔1个共价键的氢核和碳核，当知道某氢核的谱峰位置，可以通过QC谱图，找到相对应的碳核信号。 HMBC： HMBC谱可联系相隔2~3个共价键的氢核和碳核，相隔2个共价键的氢核-碳核点信号通常比相隔3个共价键的氢核-碳核响应会强些。 氘代苯酚(CAS:4165-62-298)是苯酚中苯环上氢氘代后的产物，与苯酚具有相似的性质与应用。 苯酚是一种重要的有机化工原料，与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。主要用于制造酚醛树脂、双酚A等多种化工产品和中间体，也用作溶剂、消毒剂。是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林、对乙酰氨基酚）等的原料，也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。 氘代苯酚作为苯酚的氘代产物，与苯酚具有相似的性质与应用，也可用于氘代药物的研发与生产中。氘代药物是把药物分子上特定位点的氢原子用气原子替代所获得的药物,当涉及药物代谢途径的若干个氢原子被氘所取代时,能够延长药物在体内的作用时间、减少给药剂量、提高疗效,并且减少毒性反应。 氘代溴苯是溴苯上氢氘代后的产物。溴苯是芳香卤化物，常作为有机合成试剂，用作压敏和热敏染料的原料；二苯醚系列香料的原料；农药原料，生产杀虫剂溴螨酯；医药原料，生产镇痛解热药和止咳药，还可用作油脂、蜡等的溶剂和糠醛的萃取剂。在有机合成中，溴苯是常见的过渡金属催化反应中的偶联分子，可以和端炔，有机硼试剂，醇类化合物，胺类化合物等进行偶联衍生出相应的芳基化的产物，同时溴苯还可以用于合成在合成中有重要用途的格氏试剂。 氘代溴苯 氘代溴苯作为溴苯的氘代产物，与溴苯具有相似的性质与应用，也可用于氘代药物的研发与生产中。氘代药物是把药物分子上特定位点的氢原子用气原子替代所获得的药物,当涉及药物代谢途径的若干个氢原子被氘所取代时,能够延长药物在体内的作用时间、减少给药剂量、提高疗效,并且减少毒性反应。 氘代DMSO:将DMSO与重水在碱性催化剂（氧化钙）的作用下交换为DMSO-d6,这一过程需要重复多次以得到高纯度的氘代DMSO 氘代丙酮：丙酮与重水在碱性催化剂（LiOD）的作用下发生H-D交换制备； 氘代苯：苯与重水在过渡金属催化下与重水交换得到氘代苯； 氘代四氢呋喃：四氢呋喃在过渡金属催化下与重水交换制的； 氘代氢氧化钠/氘代氢氧化锂：由金属单质与重水反应制备； 氘气：通过电解氘水可以制备氘气； 氘代甲醇：从原理上可以使用一氧化碳和氘气反应生成；LiAlD4还原二氧化碳也可得到氘代甲醇 氘化锂/氘化钠：由金属锂与氘气反应制备； 氘化锂铝（LiAlD4）：由氘化锂(LiD)与氯化铝反应制备； 氘代试剂在化学工作者的日常工作中经常接触到，比如用氘代试剂打核磁确认结构；或者用来研究反应机理（KIE）；用作反应溶剂方便监测反应进程等等，核反应也使用氘水来调节核反应的进程，近年来由于氘代药物特殊的药物代谢动力学特性，越来越多的氘代药物也进入大家的视野这些研究都要利用氘代试剂来实现。

谁有“碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂化学分析方法 第2部分：氢氧化锂量的测定 酸碱滴定法”，测氢氧锂含量的方法呢，国标GB/T 11064.2-2013的版本？

请问各位高手，有人能给兄弟关于氢氧化锂的化学或仪器的分析方法吗？里面的氢氧镁会有影响吗？要不要去除？

1 化学品及标识中文名称：氢氧化锂英文名称：Lithium hydroxide 别名：Lithium hydroxide monohydrate 化学式：LiOH 分子量：24CAS号：1310-66-3 UN编号：820032 理化性质外观与性状：白色粉末。熔点(℃)： 471.2沸点(℃)： 1626或蛋清。就医。相对密度(水=1)： 2.54溶解性：溶于水，微溶于醇。主要用途：用于制造锂肥皂、润滑脂、锂盐、碱性蓄电池、显影液等。3 危险性概述健康危害：本品腐蚀性极强，能灼伤眼睛、皮肤和上呼吸道，口服腐蚀消化道，可引起死亡。吸入，可引起喉、支气管炎症、痉挛，化学性肺炎、肺水肿等。4 急救措施皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：用水漱口，给饮牛奶

不可不知的氢化铝锂水解经验氢化铝锂水解滴加水的时候很容易冲料，注意点：1 冷凝管朝里面，料冲出也不容易伤到人2 关好玻璃门3 滴加水时控制在0度，再怎么也不要超过10度，这时它就会加速度的升温了，几秒钟就升到了40度，然后冲料4 滴加的时候最好是用1：1的水和THF（一般反应溶剂都是THF）5 水的量不能太多，因为水解会生成偏铝酸，再加水就会生成氢氧化铝胶体，这样后面就很难抽滤了。我的做法是，滴完水之后滴20%氢氧化钠，使其转化为偏铝酸钠，就很好抽了。6 冷凝管不要再加干燥管了，小心冷凝管堵住7 液面不要太高，最好在2/3，再高水解产生气体就容易冲料了8 反应溶剂（THF）不能太少，我就有一次用冰盐浴降温，后面滴加水/THF，滴一下子冲了，停掉，再滴，又冲，最后拿去冰盐浴才知道溶剂都快没了，所以放热很快。

各位大神请教一下，最近想测试原料氢氧化锂中杂质氯离子的含量，用3.5mM（Na2CO3）:1.0mM(NaHCO3)淋洗液，可是发现进的样品浓度越高，氯离子含量越低，怎么解？或者可以告诉如何测强碱样品中的杂质阴离子吗?

谢谢各位了！！！！！！！！！！！！

红外碳硫仪做氢氧化锂和磷酸铁锂的方法

氢氧化锂、磷酸亚铁铵的国家标准那里有？

买了台新原吸，测砷时，用氘灯扣背景时，很难能量平衡，只有加大灯电流（超额定电流，灯已经烧了一只），后来看网上，氢化物发生可以不扣背景，有点纳闷，虽说氢化物发生法已经让待测元素形成氢化物而分离，但形成氢化物肯定不止待测元素一种，好象有12种都可以形成氢化物，那么这些共存的氢化物会不会产生背景吸收，不扣是不是不合适。而现在扣的话，这灯电流一加大，灯又受不了，郁闷中。。。。

最近测一个氢氧化锂含量，最后的计算中要减去钠和钾折算成氢氧化锂的含量，求问如何知道里面钠个钾的含量呢？（就是下面网址中，最后分析结果计算中括号里面的，不太懂是什么意思,请各位老师帮忙看看，方法就在下面的网址里面）http://wenku.baidu.com/link?url=Ob0-cylYrgmvcEsKXoKQeS0PMGCeKv8nWuZkT_dWl1TDVUMxzSPTOYAYoOdR0nPPKt4xKF4zjlN6bXHLAxFpe_MFLanxL3r3twsFExjw7tO

氰化氢主要应用于电镀业（镀铜、镀金、镀银）、采矿业（提取金银）、船舱、仓库的烟熏灭鼠，制造各种树脂单体如丙烯酸树酯、甲基丙烯酸树酯等行业，此外也可在制备氰化物的生产过程中接触到该物质。氰化氢标准状态下为液体。氰化氢易在空气中均匀弥散，在空气中可燃烧。氰化氢在空气中的含量达到5.6%～12.8%时，具有爆炸性。剧毒且致命,无色而苦,并有杏仁气味，沸点26°C(79°F)略高于室温。根据《大气污染物综合排放标准》规定，氰化氢的最高排放浓度为1.9mg/m3，为1.79PPM。空气中最高容许浓度为0.3mg/m3，为0.27PPM。氰化氢吸入可抑制呼吸酶,造成细胞内窒息。致人死量为1mg/kg（体重），短时间内吸入高浓度氰化氢气体，可立即呼吸停止而死亡。[align=center][img]https://p9.itc.cn/images01/20200623/4eca520434964f2398750e1f21aa46b6.png[/img][/align]非骤死者临床分为4期:前驱期有粘膜刺激、呼吸加快加深、乏力、头痛 口服有舌尖、口腔发麻等。呼吸困难期有呼吸困难、血压升高、皮肤粘膜呈鲜红色等。惊厥期出现抽搐、昏迷、 呼吸衰竭。麻痹期全身肌肉松弛,呼吸心跳停止而死亡。可致眼、皮肤灼伤,吸收引起中毒。长期接触小量氰化物出现神经衰弱综合征、眼及上呼吸道剌激。可引起皮疹。安全常识1.接触机会：其主要应用于电镀业（镀铜、镀金、镀银）、采矿业（提取金银）、船舱、仓库的烟熏灭鼠，制造各种树脂单体如丙烯酸树酯、甲基丙烯酸树酯等行业，此外也可在制备氰化物的生产过程中接触到本物质。2.就地治疗：立即将亚硝酸异戊酯1-2安瓿包在手帕内打碎，贴在口鼻前吸入，同时进行人工呼吸，注意生命体征。3.防毒面具的选择：因为氢酸气的剧毒性，在选择和佩戴防毒面具时一定要谨慎，国内常用GB2890－82 IL型滤毒罐，在使用其他型号滤毒罐时应认真阅读说明书和生产日期，一般在3g/m3氰酸气浓度中有效滤毒时间仅为50分钟左右；在使用前应用氯化苦测试一下滤毒罐的有效性和防毒面具的穿戴是否要当，若进行大型氢氰酸熏蒸时建议一个熏蒸队至少有一套自给式呼吸装置，以防不测。因此为了维护生命及财产的安全；保护我们共同的环境；我们在排放氰化氢气体时，需要检测氰化氢气体的浓度，以达到国家排放标准，这个时候就需要用到氰化氢HCN气体浓度检测仪了。[align=center][img]http://p6.itc.cn/images01/20200623/e5cc082cfe344a96a0a9f96dbf9cf319.png[/img][/align]氰化氢HCN气体浓度检测仪适用于各种环境和特殊环境中的氰化氢HCN气体浓度和泄露，在线检测及现场声光报警，报警声音空旷距离远达200米；对危险现场的作业安全起到了预警作用，此仪器采用进口的高精度电化学传感器和微控制器技术，具有信号稳定，精度高，重复性好等优点，防爆接线方式适用于各种危险场所，并兼容各种控制器，PLC, DCS等控制系统，同时实现现场报警和远程显示，报警功能，可客户自由选定4-20mA； 485输出，继电器开关量等输出方式。氰化氢HCN浓度检测仪特点:1.带有国家权威机构证件及检定报告。2.高清LCD显示；高精度，高分辨率,响应迅速快.3.上、下限报警值可任意设定，自带零点和目标点校准功能，内置温度补偿，维护方便.4.数据恢复功能，免去误操作引起的后顾之忧.5.外壳采用特殊材质及工艺，不易磨损，易清洁，长时间使用光亮如新.

请问在用GC/MS检测溴代酚和氯代酚时，为什么替代物氘代芘和内标氘代双酚A不出峰？我的操作步骤是，先向样品中加入替代物氘代芘，样品首先是固相萃取浓缩，用丙酮-二氯甲烷（50：50）洗脱，加入内标氘代双酚A，然后氮吹吹干，加入100微升吡啶和100微升硅烷化试剂（BSTFA：TMCS=99：1）在70度衍生1h。然后向衍生完毕的样品中加入1 mL丙酮-二氯甲烷（50：50）有机溶剂，最后进行GC/MS分析，仪器是岛津GCMS-QP2010plus，柱子是DB-5ms。分析结果中，溴代酚类和氯代酚类的衍生化产物都可以都可以检测出来，但是却没有氘代芘和氘代双酚A对应的物质峰。然后我又单独检测了氘代芘和氘代双酚A衍生前和衍生后的样品，氘代双酚A衍生前后都不出峰，氘代芘样品只出了一个C14D10的峰，但是氘代芘不是C16D10吗？请知道的和做过的各位高手帮帮忙，能帮我分析一下可能的原因吗，看看要怎么做才可以，谢谢！！

想测玻璃纤维中氧化锂的含量，不知道用氢氧化钠熔融玻璃纤维后氧化锂是什么状态？

大家好。在做氢谱的过程中，氘代试剂对氢谱的影响会很大吗？我用氘代氯仿和文献用氘代甲醇-氘代氯仿(2：1)做出来的谱图有较大的差别，许多峰都没有出来。样品都是溶解的，请问这是什么原因？谢谢大家！

氢氧化锂和三氟乙酸反应生成那种盐，是个可逆过程吗？

我们单位将要用岛津氢化物发生器HVG-1做汞和砷了，请教哪位有岛津氢化物发生器HVG-1的说明书传给我一下，我们的仪器还没到，想先学习学习。谢谢

最近做实验脑袋疼，实验室有异味，我跟同事都认为是硼氢化钾过量了、如果，我试剂没配错 因为啥会使硼氢化钾过量。 载气流量过大？还是导管老化？ 我试剂没配错啊，测铅时，废液应该是铁的颜色，我的废液却是无色的 几乎肯定是硼氢化钾过量 大神救我

单道火焰法-氢化法联用测土壤铜、锌等金属各位认为如何？弄个微波消解、石墨炉消解、电热板消解，然后火焰原子吸收和原子荧光对比分析，各位认为如何？有创新吗？

我按照国标来做，加的是0.03mol/L的硼氢化钾0.4ml，配制2ml的孔雀石绿标准工作液，乙腈定容，做不出标线，各浓度的孔雀石绿不成线性，有的高浓度响应低有的很高，是怎么回事呢。我直接用隐色孔雀石绿标准品做标线就很好。配制时操作没有问题，浓度计算没有问题。请大神帮帮忙。指点一下。

如题啊 砷有不用硼氢化钠的方法吗？ 这东西太难搞了，后续保存条件太苛刻，有没有替代的方法呢？谢谢～～～

[color=#444444]氘代四氢萘和四氢萘使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]能否分开，现在又氘代四氢萘和普通四氢萘的混合物想知道各组分所占的质量分数多少，怎么办[/color]

岛津ＡＡ－６３００[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]用氢化物做样噪音大做ＡＳ时噪音和样品分不开，因为吸收值差不多无法分辩．

有个样品需要用氘代二氯甲烷来作溶剂，似乎氘代氯仿会跟某些峰重合。二氯甲烷似乎很少见用，它的溶剂峰在哪呢？

我们的氢化物用的石英管现在做样出现了白色附着物，怎么办？现在是在火焰上架着石英管，做Mo带中As的，我们用的硼氢化钾试用了1％的之后，石英管上就有附着物了，用王水煮泡还是不行，怎么办呀？

[font=&]催化氢化是有机化学实验中的一项重要内容之一。[/font][font=&]这一反应的具体内容是气态氢在催化剂存在下，与有机化合物进行加成或还原反应，从而生成新的有机化合物。[/font][font=&]它的优点是：[/font][font=&]（1）有些反应，如碳碳不饱和键的加氢，应用其他方法比较复杂和困难，而应用催化氢化反应，则可以方便的达到目的。[/font][font=&]（2）它对醛酮，硝基及亚硝基化合物都能起还原作用，生成相应的醇和胺，不需要任何还原剂和特殊溶剂。氢气本身极其便宜，因而成本低操作方便。[/font][font=&]（3）反应完毕后，只需滤去催化剂，蒸发掉溶剂即可得到所需产物，后处理方便，产品纯度、收率都比较满意。[/font][font=&]根据氢化时选用的压力不同，可将催化氢化分为常压氢化，低压氢化（4-5atm）及高压氢化（＞6atm）。图2.9是在常压及低压下进行催化氢化的装置图。而高压氢化则需要非常特殊的装置，（由于有较高压力），这些已超出本书的范围，但不论是在任何压力进行氢化，都不得使用明火，包括电火花。[/font][font=&]催化氢化装置：主要包括氢化用的圆底烧瓶，气压计，量（贮）气管和平衡瓶。贮气管的体积一般在100mL到2L之间，可根据反应的规模大小选择合适的贮气量；在平衡瓶里所装的液体通常是水或汞。在反映过程中，氢气的压力大小可以通过平衡瓶的高度来调节。反应结束后，再通过平衡瓶来测量参加反应的氢气的体积。气压计可以保证在反应前后，氢气都在相同的压力下（一般为1atm）进行体积测量。[/font]

样品溶在氘代水中，在加氘代氢氧化钠么？

最近在做反式脂肪酸，植物油不饱和脂肪酸，氢化植物油加氢变饱和按照GB/T 22110的方法，它是强调只适用于植物油以及含植物油食品，不适用于动物油制品然后GB/T 22110是用十三烷酸做内标的，我用SN/T 1945做烘烤糕点时提取的脂肪衍生是没有十三烷酸，而氢化植物油和代可可脂衍生后是含有十三烷酸的那GB/T 22110还适用于氢化植物油或代可可脂制品吗？