叶含卫矛碱

[color=#000000]各位老师，我在做卫矛醇薄层，展开剂是[font=宋体]正丁醇[/font]-[font=宋体]乙醇[/font]-[font=宋体]甲醇[/font]-[font=宋体]水[/font](4:2:1) ，显色剂是10[font=宋体]％硫酸乙醇溶液，加热显色，但是薄层板上面标准品无显色斑点，直至加热过久，板开始发黑后才显白色斑点。显色剂还试过碘熏，均无效果。请求能够正确展开的展开剂及显色剂。跪求，在线等。。。。。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/07/201007280951_232870_1754110_3.jpg[/img][/font][/color]

【作者】 郑小平； 杨堃（重庆市药品检验所）【摘要】 目的建立测定小儿感冒颗粒中连翘的有效成分连翘苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用DiamonsilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(24∶76),流速1 mL/min,检测波长202 nm。结果连翘苷进样量的线性范围为0.023 62～0.590 9μg(r=1),平均加样回收率为99.06%,RSD=1.48%(n=6)。结论反相高效液相色谱法简便、快速、准确,可用于小儿感冒颗粒的质量控制。 【谱图】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208211755_385119_1609970_3.jpg

作者：王庆喜; 李姝红; 程艳飞; 张清;（吉林华康药业股份有限公司; 吉林敖东集团金海发药业股份有限公司;）摘要：目的用高效液相色谱法测定桑菊感冒颗粒中槲皮素的含量。方法色谱柱为DiamonsilC18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(47:53),流速为0.8mL/min,柱温35℃,检测波长360nm。结果槲皮素进样量在0.007808～0.070272μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.78%,RSD为0.99%(n=6)。结论该法测定结果准确、可靠,可用于桑菊感冒颗粒的质量控制。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271020_386294_1606903_3.jpg

今天天气较热，空调设置比较低。。。下午样品快做完时，实验员突然一声：“减压阀怎么冒汗了？！”我走近一看，果不其然，于是拍下来和大家一起讨论讨论这现象。ps：实验室有氦气瓶和氩气瓶，冒冷汗的是用于ICP的氩气瓶减压阀。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305152155_440237_2582123_3.jpg猜测出水珠原因：估计是室温太低 （当时空调设置低于20℃，室温忘记看了，应该在22℃），周围的空气（较冷）减压阀（较热，原先室温高嘛），冷凝下来的。问题：为何GCMS用的氦气瓶减压阀（位置离空调很近）不冒汗，而放得较远的氩气瓶冒汗了？这是什么情况？

【作者】 谭怀美； 周方勇； 唐玲丽；【机构】 遵义医药高等专科学校； 贵州百花医药股份有限公司； 遵义女子医院；【摘要】 目的建立测定感冒止咳片中葛根素含量的高效液相色谱法。方法采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.5%冰醋酸(20∶80)为流动相,检测波长为250 nm。结果葛根素进样量在0.123～1.23μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为96.01%,RSD为1.46%(n=6)。结论该方法专属性强、敏度高、重现性好、操作简便,适用于感冒止咳片的质量控制。 更多还原http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271642_386526_2379123_3.jpg

作者：杨敏;廖志钟; (广东罗浮山国药股份有限公司;)摘要：目的:建立高效液相法测定感冒安片中蒙花苷含量的方法。方法:采用Diamonsil-C_(18)(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水-磷酸(52:48:0.8);检测波长:334nm;流速:1.0ml/min。结果:蒙花苷在0.05706～0.57060μg范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=1.0000),平均回收率为99.91%,RSD=1.2%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于感冒安片中蒙花苷的质量控制。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208201418_384711_1606903_3.jpg

下面这个是大豆与羊毛动物纤维，蚕丝二组分混合物分析方法，溶解大豆蛋白，利用蛋白含量占大豆蛋白复合纤维的比例来确定大豆蛋白复合纤维含量，有点不可理解？大豆蛋白复合纤维，目前是大豆蛋白和聚乙烯醇复合，仅仅用蛋白溶解后，剩余的聚乙烯醇的含量来‘推算’出来大豆蛋白复合纤维的含量，是有点欠妥，虽然规定了大豆蛋白复合纤维的蛋白含量，但是实际的大豆蛋白复合纤维中，大豆蛋白和聚乙烯醇含量的比例不一定的，也就是说比例不是那么固定的，这样的检测方法对检测公司来说是没有任何问题的，也是标准的一个进步，但对生产企业来说，确实是致命的，没有规定大豆蛋白复合纤维的配比必须是多少，这个检测很可能每批次大豆与羊毛动物纤维，蚕丝产品的标示和实际检测结果是不合格的。而实际生产添加的各成分是标准的？比如填充，大豆与羊毛动物纤维，蚕丝混合，生产企业是烘干后，按照回潮率计算，按重量比添加混合的，这样企业就根据这样的比例进行标示，这个是最准确的，也是最合理的？大家认为呢？[img=,690,172]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201710250916_01_2154459_3.png!w690x172.jpg[/img][img=,690,138]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201710250913_01_2154459_3.png!w690x138.jpg[/img]

HPLC法测定白茅炭中siderin的含量白茅根为禾本科植物白茅(Imperatacylindrica Beauv. var. major(Nees) C. E.Hubb.)的干燥根茎，春秋二季采挖,洗净,晒干,除去须根及膜质叶鞘,捆成小把。白茅根始载于《神农本草经》，列为中品，其炮制始载于晋代《肘后备急方》。本品性味甘寒,具有凉血止血、清热利尿之功,临床常用于治疗吐血淋病、小便不利、急性肾炎、水肿和黄疸等。因其疗效显著,深受历代医家喜爱。在前期的研究过程中，我们已经确定了乙酸乙酯部位为其有效部位，且从该部位中分离得到了具有生理活性的成分Siderin,故我们拟以该指标对炭品进行质量控制。摘要： 目的 建立白茅炭中siderin含量测定方法。方法 液相色谱法。色谱柱：Kromasil C18柱（4.6mm×250mm，5μm）；流动相：甲醇-水（45：555）；流速1.0ml/min；柱温：35℃；检测波长：283nm。结果： siderin在9.25～92.5μg范围内呈线性关系（r=0.9999 ,n=6），线性方程为y=40745238x-64452.6(r=0.9999)。平均加样回收率为97.51% RSD为2.65% （n=6）结论 该方法操作简便，结果可靠，可用于白茅炭中siderin的含量测定。关键词：高效液相色谱法；白茅炭；siderin1 仪器与试药1.1 仪器岛津LC-20AT高效液相色谱仪，SPD-M20A检测器， LCsolution色谱工作站， Metteler AB265S（0.01mg）；Sartorius BS124S（0.1mg）1.2 试药 siderin（经归一化法纯度检查，含量》98%。甲醇为色谱纯，水为纯化水。白茅炭为自制，批号：20140629 20141102 201402162.1测定方法 采用高效液相色谱法2.2色谱条件色谱柱：Kromosil C18(5mm,4.6×150mm)，流动相：甲醇-水（45:55）为，检测波长为306nm，流速1.0ml∕min，柱温30℃。2.3供试品溶液的制备取样品粉末（过60目筛）2g,精密称定，置索式提取器中，精密加入50ml乙酸乙酯，95℃提取4h，回收溶液至干，残渣用甲醇溶解，定容于5ml量瓶中，摇匀，滤过即得。2.4线性关系的考察取对照品10mg，精密称定，置10ml量瓶中，加甲醇至刻度，得1.032mg/ml的溶液作为对照品储备液。精密量取5ml稀释至50ml。再分别取1ml,2ml,4ml,6ml,8ml至10ml量瓶中分别得到0.010320mg/ml,0.02064mg/ml,0.04128mg/ml,0.06192mg/ml,0.08256mg/ml的对照品液，按照上述色谱条件分别进样10ml，记录峰面积，以峰面积为纵坐标，以Siderin的浓度为横坐标绘制标准曲线，计算回归方程即得y=40745238x-64452.6(r=0.9999)。表4－25 Siderin的线性关系考察Table 4-25 the linear relation of the standard curve 序号浓度（mg/ml）峰面积平均值10.0103238218720.0206475204530.04128[

这个如果是驼毛和聚酯纤维混合的产品，选择用哪一个方法检测含油率？[img=,640,55]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/02/202202180902250211_9578_2154459_3.png!w640x55.jpg[/img]

针对‘新人’纤维含量的检测培训之拙见纺织品纤维含量项目是能够体现纺织产品的一个重要的品质。不同的纤维含量的纺织品性能不同，强力不同、纺织品的风格、纺织品的的舒适度等等都可能不同；因此纤维含量也造就了纺织品的价格不同，制成产品的价格也大不相同。这些基本知识，也是作为‘新人’要知道的。另外也要知道国家标准，纺织品国家也制定了相应的产品标示标准，虽然不是强制性的标准，但是基本上绝大多数纺织品都要按照执行，那就是GBT 29862-2013纺织品 纤维含量的标识，那我们‘新人’怎么学习和掌握纤维含量的检验过程呢！纺织品纤维含量检测是一项复杂的工作，在纺织品实验室中属于化学分析类，要求的经验和技术含量也相对要求较高。要想学习纺织品纤维含量检测，要一步一步了解，首先纺织品纤维含量检测，共分为定性和定量。1. 定性：就是确定待测样品是什么纺织品纤维，有哪几种纤维，比如纯棉，蚕丝，或者是哪几种纤维的混合物。定性一般用显微镜或者电镜观察纤维性状，一般至少2种方法进行判定，必要时可以用燃烧法，熔点法，甚至溶解法进行定性。目前使用的方法包含以下几种：1. FZ/T01057.2-2007《纺织纤维鉴别试验方法 第2部分燃烧法》2. FZ/T01057.3-2007《纺织纤维鉴别试验方法 第3部分显微镜法》3.FZ/T01057.4-2007《纺织纤维鉴别试验方法 第4部分溶解法》4. FZ/T01057.5-2007《纺织纤维鉴别试验方法第5部分含氯含氮呈色反应法》5. FZ/T01057.6-2007《纺织纤维鉴别试验方法 第6部分熔点法》6. FZ/T01057.7-2007《纺织纤维鉴别试验方法 第7部分密度梯度法》2.定量：就是每种纤维含量是多少，比如50%绵羊毛，20%山羊绒15%锦纶15%莱赛尔；混合纤维就是需要定量了，主要使用以下方法和标准1? 使用标准有GB/T2910第2至24部分及101部分2? GB/T16988《[font=arial][color=black]特种动物纤维和绵羊毛混合物含量的测定[/color][/font]》、3? FZ/T01026《纺织品 定量化学分析 四组分纤维混合物》、4? SN/T一些新型纤维的混合含量的检测还要了解纺织品纤维含量的表示方法，国标方法中的纤维含量指样品中某种纤维的质量占总纤维质量的百分比。1? 一般以净干质量结合公定回潮率及预处理中非纤维物质和纤维物质的损失率的质量百分数。公定回潮率按[font=黑体][size=16px]GB/T 9994-2018《纺织材料公定回潮率》[/size][/font]2? 净干质量及预处理中非纤维物质和纤维物质的损失率的质量百分数来计算，这样一般是没有公定回潮率，比如，牛奶纤维，大豆纤维，聚酯/聚酰胺复合纤维，这样的纤维，就是采用净干来表示。纺织品纤维含量的检测主要步骤：取样---制样---预处理---定性分析-定量分析-出具结果1.取样如果取样时未包括所有种类的纤维，取样的原则是必须具有代表性。按纤维制品的形式分主要有以下几种取样方式：①[font=times new roman]织物类的纤维定性和定量分析相对比较复杂，但是要取代表性样品，取样时应至少为一个完整的循环组织或图案。[/font][color=black]标准GB/T10629中规定按如下方式取样：样品长度小于1米时，去除布边沿布样的对角裁布条作为实验室样品，其大小为X10[/color][sup][color=black]4[/color][/sup][color=black]/M平方厘米，其中M为织物单位面积的质量（g/cm[/color][sup][color=black]2[/color][/sup][color=black]），X为布条的质量(g)。样品处理后其分为四等份，重叠在一起，从中裁取试样，要保证每层样品的大小一致。[/color]②[font=times new roman]纱线类的样品一般均匀性比较好，在一批样品取样时可以根据其形式随机取，取长度基本相同的样品并将其混合均匀就可以了。[/font]③絮片类，代表性的是被芯和床垫：一般采用八点取样法，居图请看下图，一般最后取样要求保留[font=times new roman]10g以上样品的作为试验样品，供纤维含量定量测试使用。一定要保证所取试样具有代表性且均匀。[/font][img=,567,422]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307021031573989_6807_2154459_3.png!w567x422.jpg[/img]最后取到2个样品，每个样品不少于1g，作为定量使用。2.预处理：什么是预处理，因为纺织纤维定量分析是按重量作为百分比的，那么就是要把样品表面的肺纤维物质去除，比如涂层，浆料等，有些可能还含有[color=black]油类、脂肪、蜡质和水溶性物质；[/color]最大限度减少非纤维物质对结果准确度的影响。3.定量分析①[font=times new roman]物理方法：可以直接出结果或者不用化学分析的方法，一般是显微镜法和拆分法[/font]②化学方法：根据实际的纤维组成，选择合适的分析方法，然后进行干燥-称重-化学分析-干燥-称重-根据公式计算结果。定量要注意以下几点：1? 控制好测试方法的选择和溶液配制，以及加入溶液的比例.2? 控制好测试溶液的温度和分析时间，以及是否需要振荡3? 洗涤和收样过程中是不是有损失，确认有没有溶解彻底，并酸碱中和清洗。

【作者】 杨鑫嵎； 杨文宇； 叶强；【机构】 西华大学生物工程学院； 成都中医药大学药学院；【摘要】 测定红毛五加叶水提液对羟自由基的清除率并评价其抗氧化活性。利用Fenton反应产生羟自由基,用二甲亚砜(DMSO)捕获羟自由基并与之反应生成甲醛,甲醛经2,4-二硝基苯肼衍生成相应的苯腙,通过HPLC检测加或不加样品时该苯腙的峰面积的变化,从而计算红毛五加叶水提液对羟自由基的清除率。色谱条件:色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm5,μm),流动相为乙腈-水(65∶35,V/V),流速为0.8 ml/min,检测波长为365 nm。Fenton反应体系为2.0 mmol/L Fe2++107.7 mmol/L H2O2+225.2 mmol/L DMSO;在该反应体系中红毛五加叶水提液清除羟自由基的IC50为0.67 mg/ml(即每1 ml含药材量为0.67 mg);红毛五加叶总皂苷是清除羟自由基的活性成分。红毛五加叶水提液能够清除Fenton反应产生的羟自由基,具有较强的抗氧化活性。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207231727_379271_2379123_3.jpg

作者：蔡俊安;郭鑫慧;（河南百年康鑫药业有限公司;）摘要：目的采用HPLC法测定四季感冒片中连翘苷的含量。方法采用外标一点法,Diamonsil ODS1 C18色谱柱,乙腈-水(25∶75)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为277 nm。结果连翘苷在0.112 8～0.902 4μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=5.795 68X+1.843 19,r=0.999 3,平均加样回收率为98.6%,RSD=1.82%(n=6)。结论本法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,为四季感冒片中连翘苷定量分析提供了有效的方法。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131421_383484_1606903_3.jpg

【作者】 沙东旭； 段瑞； 陈越；【Author】 SHA Dong-xu, DUAN Rui, CHEN Yue (Liaoning Institute for Drug Control, Liaoning Shenyang 110023, China; Liaoning Panjin Senrong Pharmaceutical CO. LTD, Liaoning Panjin, 124021, China)【机构】 辽宁省药品检验所； 盘锦森荣制药有限公司 辽宁 沈阳 110023； 辽宁 沈阳 110023； 辽宁 盘锦 124021；【摘要】 目的:用高效液相色谱法测定感冒软胶囊中葛根素含量。方法:采用DiamonsilC18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(V:V=25:75)为流动相,检测波长250nm,流速1.0mL/min。结果:线性范围0.1594-1.195μg(r=0.99997,n=5),平均回收率102.0%,RSD为1.82%(n=5)。结论:本法简便、准确、无干扰,可用于感冒软胶囊的质量控制。 更多还原【Abstract】 Objective: To establish the quantitative method of the Puerarin in the Ganmao Soft capsule by HPLC. Method :The Diamonsil C18 Column (4.6mm× 150mm, 5μm) was used. The methanol-water (V: V = 25:75) mixture as the mobile phase, with the detection at 250nm, the flow rate was 1.0mL/min and column temperature was room temperature. Result:.The liner ranges are 0.1594-1.195μg (r = 0.99997, n = 5). The mean recovery is 102.0 % , RSD = 1.82 % (n = 5) . Conclusion:This method is convenient, accurate and s... 更多还原【关键词】 高效液相色谱法； 感冒软胶囊； 葛根素； 【Key words】 HPLC； Ganmao Soft Capsule； Puerarin； http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061532_381938_2352694_3.jpg

作者：付成国; 朱靖平; 白冰; 高红梅; 朱丽佳; 付强; 张崇禧;（吉林修正药业新药开发有限公司; 哈尔滨化工四厂;）摘要：目的建立灵龙感冒胶囊中龙胆苦苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水(20︰80);检测波长:272 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:35℃。结果龙胆苦苷在0.32～4.01μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.83%,RSD=0.34%(n=6)。结论本方法简便快捷、可靠性高、分离度较好,可作为灵龙感冒胶囊的质量控制方法。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061431_381896_1606903_3.jpg

菜场商户用工业松香褪毛 专家:含重金属等致癌物http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301142230_420535_2140715_3.jpg仪器信息网内容分享：　年关将近，鸡鸭家禽宰杀褪毛的生意更加活跃起来。记者在武昌和汉口多家菜场暗访发现，家禽加工市场上虽然难觅国家明令禁止的沥青，却有不少商户在用工业松香褪毛。专家表示，工业松香中的致癌物质很容易在高温状态下通过毛孔进入家禽体内。　　暗访：洗个“黑水澡”鸭变白　　“国家不是早就明令禁止用沥青给鸡鸭褪毛吗?怎么菜场还在用?”日前，在武昌起义门生鲜市场买禽肉的樊先生致电本报。　　随后，记者来到该市场，发现有多家店面都在卖鸡鸭家禽。当记者询问店员如何给鸡鸭褪毛时，对方有些警惕地说：“这你就不用操心了，你关心这干吗咧?”　　为弄清楚整个褪毛过程，记者花25元买了一只鸭子。只见店员在鸭脖子上割了一刀后，就将其投进一口热气腾腾的水锅里。待水开后，将鸭子捞出放进旁边的脱毛机，开关一按，脱毛机呼呼转动，不到一分钟，鸭子就变得“赤裸裸”的了，但身上的绒毛还依稀可见。　　然后，店员拿起鸭子走出店外，去了市场最里面的一个偏僻角落。这是一个简陋的房间，里面有两口大锅，锅里是黑色糊状物，一股刺鼻的气味不断袭来。“当心，别碰那锅!”店员提醒，锅里的温度可达200℃，一不留神就会烫伤人。　　店员拎着鸭的脖子，垂直着将鸭放进锅里，仅过几秒钟后又立即提起，鸭子则是全身乌黑。然后，店员将“黑鸭”放在旁边的清水里泡了一会儿，再从鸭腿开始，轻轻一刮，一层黑皮被剥了下来，鸭身上的绒毛也所剩无几了。稍后，店员又将“白鸭”重复放进黑锅里一次。他说，鸡毛易褪，只需放一次就行;鸭的绒毛难褪，所以需要两次才能褪净。　　那么，锅里的黑色糊状液体是不是沥青呢?对此，一店主摇头称，沥青早就不让用了，锅里是松香，是国家允许用的。对方从塑料袋里捧出一把松香，呈块状淡黄色晶体。　　紧接着，记者前往市场管理方了解情况，相关负责人称，市场商户们都是用松香甘油酯褪毛，“是国家允许的，绝对合法合规”。　　溯源：为省钱用工业松香　　随后，记者又来到汉口发展大道常码头生鲜市场，发现这里的家禽商户褪毛用的是一种颗粒状、黄色透明晶体。包装袋上印着“食品添加剂松香甘油酯”。店主称，这是国家允许使用的褪毛用食品添加剂。　　记者暗访武昌和汉口多家菜场发现，家禽商户们为鸡鸭褪毛用的均是松香或松香甘油酯，暂未发现使用沥青的。　　松香和松香甘油酯有何区别?又是从哪里进货?店主们称，在化工原料市场和家禽批发市场，都有售。　　在汉口后湖中环商贸城家禽批发市场，记者现场看到，多家商户打着“松香和松香甘油酯有售”的招牌。店主们均称，这两种松香都是食用松香，国家允许用于为家禽褪毛。块状的稍差些，烟子大，每公斤卖16元;颗粒状的，几乎没什么烟味，每公斤卖20元。　　就松香和松香甘油酯的区别，记者先后请教了多所高校的有关专家。　　湖北省林科院有关负责人告诉记者，块状的黄色透明晶体，是松香，也叫工业松香，主要作为粘合剂，用在造纸、油漆、橡胶和肥皂等工业用品方面。颗粒状的黄色晶体为松香甘油酯，属于食品用松香，可用于家禽褪毛。　　松香是黄的，为何锅里是黑的?店主称，松香刚熔化时，是黄色的，但随着褪毛次数增多后，血水、毛与其混合后，在高温下就变成黑色。专家指出，“加热时间长了，松香成分会被炭化变黑”。　　据了解，松香甘油酯由松香与甘油“酯化”而成，通过真空处理后制成不规则透明的片状或颗粒状固体。根据卫生部2004年第21号公告规定，松香甘油酯可作为食品加工助剂，用于家禽脱毛处理。　　工业松香与松香甘油酯，在褪毛时使用方法和效果都相似。但因为松香甘油酯价格较贵，因此一些商户为了节约成本就暗自使用工业松香。农业部2004年3月24日发布的强制性行业标准《畜禽屠宰卫生检疫规范》明文规定，“禁止吹气、打气刮毛和用松香褪毛”。　　危害：重金属钻进毛孔　　记者在一家餐馆了解到，一般餐馆都不自己杀鸭子，都是前一天直接从鸡鸭加工点定购杀好的鸭子，“既便宜又干净。至于他们用什么褪毛，就不知道了”。　　武汉大学医学院高级营养师廖皓磊教授表示，工业松香含有重金属等有毒化合物，易致癌，反复使用毒性更强。将鸭子在高温工业松香里褪毛，松香里含有的铅等重金属和有毒化合物会通过“热透”效应，残留在鸭子被加热扩张的毛孔，以及脖子处的刀口里，甚至会进入皮下组织。　　工业松香的毒性，主要是对局部组织有刺激性，人体吸收后，中枢神经先兴奋后麻痹，主要表现为消化道受刺激、肾脏受损以及神经刺激等，甚至致癌，对小孩危害尤其严重。　　同时，松香甘油酯反复高温使用后，可能也会产生有害物质。因此建议有关部门，对松香甘油酯的使用次数也要加以限制。　　正因为此，北京、长沙等一些地区工商部门曾于去年，就违规使用工业松香褪毛问题，展开大范围专项检查。　　市民在购买家禽时，如何判断是否使用了工业松香褪毛?采访中，有正规商户告诉记者，从外表看很难区分，建议选购时尽量选择活的、现杀的，褪毛时去查看对方使用的是块状工业松香，还是颗粒状松香甘油酯。如果非要选购成品家禽，可用鼻子闻其身上，是否有一股刺鼻的味道;刺鼻的则是用的工业松香，最好不要购买。你怎么看？