苯氧基烟酸

前段时间由于做实验，在液谱里进了盐酸苯阱得样，结果后来液谱就很难稳，并且基线老是漂。请问盐酸苯阱要用什么东西来洗呀！ 用异丙醇洗过，稀硝酸洗过，然后将流通池也超过，结果还是漂。 请问用什么容积洗好呀！

求有2-（4-羟基苯氧基)丙酸工业化技术的朋友吗？我想要中控分析(请不要留联系电话,可以常来看回复或者站短,谢谢支持!)

间苯氧基甲苯及其衍生物怎么设计[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]测试方法？

求乙酰氯，二溴丁烷，对甲氧基苯胺，硫代乙酸钾，溴苯含量的分析方法，那个大哥大姐知道的帮帮忙

最近做二氧化硫曲线，线性不好查阅了论坛里的相关帖子，想购买0.2%盐酸副玫瑰苯胺溶液看了有推荐天津市化学试剂研究所的网络查询了没有购买方式希望使用了的同行们给推荐一下购买方式，多谢了之前使用的是FMP级的盐酸副玫瑰苯胺试剂配制的

各位大虾好，小第有一疑问盼大家给点意见。我做美国药典中的盐酸米托蒽醌中的残留溶剂时，按照厂家给的资料要检测其中的2-甲氧基乙醇，厂家给的方法为直接进样（水做溶剂）。但它的样品浓度为200mg/ml，按照盐酸米托蒽醌的溶解度看，样品是绝对不能完全溶解的，样品溶解后成米糊状，离心处理也处理不到上清液，进样发现样品出峰非常的难看，且不见残留溶剂峰。我们打算自己开发方法用顶空做，但美国药典467中建议2-甲氧基乙醇用直接进样法，各位大虾你有过内似的经历么，2-甲氧基乙醇用顶空法检测后，美国FDA能批准么？

求助，香草扁桃酸和3-甲氧基-3-羟基苯乙二醇衍生物GC-MS分不开，不管是特征离子还是保留时间都相近怎么办，RT，升温程序改善了没用，柱子是DB-5

[font=宋体][size=14px][/size][/font][font='微软雅黑','sans-serif']盐酸中甲苯测定，可以直接萃取后进样分析吗？标准样品配制需要在盐酸中加入不同量的甲苯配制吗？[/font][font='微软雅黑','sans-serif']求助问题来自微信群。[/font][font=宋体][size=14px][/size][/font]

[font=SimSun, STSong, &]降甜剂即2-(4-甲氧基苯氧基)-丙酸钠，这种香料的实际作用只是使别人口感上觉得甜度下降了还是说它跟糖有了化学反应造成了糖的转化？[/font]

甜味抑制剂"2-(4-甲氧基苯氧基)-丙酸钠"如何检测？用HPLC可以检测，用GC或GCMS如何检测，如何衍生化？先酸化吗？在衍生化？

二氧化硫的甲醛法要用盐酸副玫瑰苯胺，今天新到的药品，瓶子上写的是盐酸玫瑰苯胺，是同一个东西还是单独有这种物质？

买试剂的时候，少看了“0.2%”字样，结果买回来的是盐酸付玫瑰苯胺粉末。因卖家是调货过来的，所以不给退。现在想着，能否将粉末配成 0.2%盐酸付玫瑰苯胺溶液。想知道配法。我自己找了个：盐酸副玫瑰苯胺溶液：称取0.1 g 盐酸副玫瑰苯胺于研钵中，加少量水研磨使溶解并稀释至100 ml。取出20 ml,置于100 ml容量瓶中，加盐酸(1+1)，充分摇匀后使溶液由红变黄，如不变黄再滴加少量盐酸至出现黄色，再加水稀释至刻度，混匀备用。算出来的结果应该是0.02%浓度的吧？还有后面1+1 盐酸加了很多，配出来的液体颜色，跟从前买回来的0.2%盐酸付玫瑰苯胺溶液配置成的液体颜色有点差别。有知道其他配法和了解我所说问题的同学吗？帮个忙。O(∩_∩)O

GB/T6432-94标准中4.6 盐酸标准溶液：邻苯二甲酸氢钾法标定，按GB601制备。平常都是用碳酸钠标定盐酸，用邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠，这里却.......该如何理解呢？

请问大家阿有盐酸付玫瑰苯胺的配制方法啊？我做空气中的二氧化硫，按照标准配出来的颜色是紫红色的也，怎么不褪色？真是急死人

用高效液相色谱分析：邻氯苯基环戊酮； 2-吡啶甲醛；方酸； 2，5-二氧基-4-碘苯乙胺； 苯瞵酸； 戊亚酮胺的含量的检测条件，恳请各位专家帮帮忙啊！

请问在哪里能购到检测二氧化硫的显色剂 盐酸付玫瑰苯胺?偶是湖北的,最好能在湖北境内买到.[em61]

请教专家：测苷氨酰胺盐酸盐的分析方法 盐酸苯肼的分析方法急等啊，怎么没有回音呢

大家有接触过盐酸联苯胺或其它芳香胺的盐酸盐吗？比如，盐酸联苯胺，4-氨基偶氮苯盐酸盐，等。这些用在纺织品的用途是什么？对人体有什么危害？有标准或技术方法可以检测吗？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]怎么测沸点395度的间苯氧基苯甲醛？

请教各位大侠，苯甲醇与盐酸起反应吗？？

各位专家好，请问4%盐酸苯肼溶液如何配制？

这个实验感觉好难，做了两次没做出来。影响因素比较多，还在排查。各位有什么值得借鉴的经验吗？或者需要注意的地方？其他疑问：实验室买的盐酸副玫瑰苯胺溶液是2g/L（不是自己配制的）,这个需要稀释吗？此实验的颜色变化是怎么样的？100微克每毫升的二氧化硫标液冰箱中可以保存多久？（怀疑是标液的问题）

标定盐酸溶液常用的基准试剂（）A 氢氧化钠 B 无水碳酸钠 C 碳酸钙 D 邻苯二甲酸氢钾选哪个？为什么？麻烦一一解释清楚

有没有人用盐酸副玫瑰苯胺法测食品二氧化硫，我最近在做这个方法确认，发现样品加标回收都只有50%左右，请问这个实验有什么需要注意的地方？求高手指导！

做空气中二氧化硫时，需要用盐酸副玫瑰苯胺，买固体的还需配制，买液体的如何？有买过的吗？有有效期吗？

市售的都为0.2%的盐酸副玫瑰苯胺液,便应用在食品中二氧化硫测定中,用的是0.02%的浓度,是不是要稀释呢,如何稀呢?

用YC/T207-2014方法，测混合标液，苯乙烯 2-乙氧基乙基乙酸酯 邻－二甲苯分离不好还，出现了重合峰情况，用谱库搜出来是间二甲苯，邻二甲苯甲苯去哪里了呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212221658210017_6074_5898744_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212221658214942_5520_5898744_3.png[/img]

用YC/T207-2014方法，测混合标液，苯乙烯 2-乙氧基乙基乙酸酯 邻－二甲苯分离不好还，出现了重合峰情况，用谱库搜出来是间二甲苯，邻二甲苯甲苯去哪里了呢？！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212221603511087_6024_5898744_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212221603511511_1108_5898744_3.png[/img]

求购咨询苯基三甲氧基硅烷与辛基三乙氧基硅烷的色度检测标准和仪器，或者告诉下哪里有权威的检测机构也好的。谢谢！

我们用盐酸福玫瑰苯胺法测食品中的亚硫酸盐遇到了问题，请大家帮帮忙。我们按国标配的曲线为什么颜色都一样啊，没有色阶，配了很多遍盐酸福玫瑰苯胺都不能解决。