当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

壬酸烯丙酯

仪器信息网壬酸烯丙酯专题为您提供2024年最新壬酸烯丙酯价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括壬酸烯丙酯参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的壬酸烯丙酯您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合壬酸烯丙酯相关的耗材配件、试剂标物，还有壬酸烯丙酯相关的最新资讯、资料，以及壬酸烯丙酯相关的解决方案。

壬酸烯丙酯相关的论坛

  • 仪器空白发现在13min左右有壬酸峰。

    仪器空白发现在13min左右有壬酸峰。

    仪器空白发现在13min左右有壬酸峰（相似度93%）。请问可能出现什么问题？进样垫和衬管刚换的。高真空2.7*10-4。检漏、调谐正常。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112051650_335653_1687966_3.jpg

  • 烯丙菊酯和生物烯丙菊酯

    在农残检测的项目中，有时会有客户检测生物烯丙菊酯，但我们购买的标准物质是烯丙菊酯，有没有大侠知道烯丙菊酯和生物烯丙菊酯是不是同一种农药呢？多谢

  • 分离丙烯酸丁酯中的丙酸丁酯遇到的问题

    用Wax柱子做丙烯酸丁酯的样品测定，死活分离不出丙酸丁酯，后来问了另一家做相同产品的公司，他们说用FFAP柱子能分离出来，我们就照做了，可是还没分离出来。搞得我现在严重怀疑是我们买的丙酸丁酯有问题，买的是国药的GCS丙酸丁酯，批号是O2789，有人遇到同样的问题吗？

  • 请教关于“甲基丙烯酸羟乙酯”和“甲基丙烯酸羟丙酯”的气相色谱

    请教关于“甲基丙烯酸羟乙酯”和“甲基丙烯酸羟丙酯”的气相色谱

    读书的时候没认真听课，所以对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]真心不懂，请各位大侠教导教导。实验室最近新买的一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，型号是GC9000C，柱型号是OV-225，规格：30mX0.32mmX0.25mm.来装机的人说，我们这个柱的柱温最高只能到250度。然后，我们主要是测甲基丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸羟丙酯。不过我不会设温度。刚开始的时候，设的是柱温225度，检测器和进样器都是200度左右。[img=,690,557]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909251136543900_1849_1853141_3.png!w690x557.jpg[/img]得出的峰都是平顶的。后来自己研究来研究去，发现只要电压上到1200以上都是平顶的。。。后来，我们的供应商提供了一张他们测的谱图给我，顺便也告诉我他们的测试条件：柱温170，检测器、进样器230.这张是供应商测的。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909251136436020_7265_1853141_3.png!w690x517.jpg[/img]我按照一样的条件去测同一批羟乙酯，可是很不一样啊：首先，出峰时间是4~5分钟，电压是1200以上，平顶，含量是95左右。。。。为什么会这样？我自己用柱温138度，进样器、检测器200度测的结果是这样的：[img=,690,581]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909251136256900_4608_1853141_3.png!w690x581.jpg[/img]真心搞不懂啊。。。。。然后甲基丙烯酸羟丙酯更奇怪。。。[img=,690,646]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909251136104940_5072_1853141_3.png!w690x646.jpg[/img]这是什么状况啊？！！！跪求大侠大神帮忙~~~~~

  • 【求助】丙烯酸甲酯 与苯的分离

    在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法（HP-INNOWAX柱，二硫化碳解吸）检测苯系物与丙烯酸甲酯时发现，丙烯酸甲酯与苯很难分离，在柱温50℃，柱头压40左右时，仍然分不开，请问一下，该怎么办，需要换根别的柱子吗，还是有什么别的解决方法？

  • 甲基丙烯酸羟乙酯

    甲基丙烯酸羟乙酯（CAS: 868-77-9）质谱中，m/z 87的离子结构是什么？不是直接掉的，也不是麦氏重排。丰度高达40%，NIST谱库和标样的都如此。想了半天，只有失（烯丙基+H2）似乎说得通。

  • 【求助】丙烯酸甲酯与苯分离

    在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法（HP-INNOWAX柱，二硫化碳解吸）检测苯系物与丙烯酸甲酯时发现，丙烯酸甲酯与苯很难分离，在柱温50℃，柱头压40左右时，仍然分不开，请问一下，该怎么办，需要换根别的柱子吗，还是有什么别的解决方法？

  • 水性丙烯酸酯胶水成分

    最近有朋友拿了个水性丙烯酸酯胶水过来要求帮忙分析下成分，只知道是水性丙烯酸酯类的，其他的没什么信息。我简单查了下，百度百科显示丙烯酸及其同系物的酯类的总称。比较重要的有丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、2-甲基丙烯酸甲酯和2-甲基丙烯酸乙酯等。能自聚或和其他单体共聚，是制造胶粘剂、合成树脂、特种橡胶和塑料的单体。我用二甲亚砜DMSO溶解该产品，溶解度相当好，但在走气相时不管是DB-5还是DB-WAX，除了溶剂DMSO，一点峰都没出。进样口温度160，检测器240，程序升温80-160,5度/分钟。各位大神有做过类似产品的么，希望大家不吝赐教啊！

  • 【求助】关于聚丙烯酸树脂和乙烯树脂的问题

    我正在寻求植物标本的保护涂料。我想用聚丙烯酸树脂或乙烯树脂的溶剂作为涂料，刷涂在植物标本的表面，起到隔绝空气和防潮防腐的目的。标本经过我处理已不会腐败，但是为了保险起见，我需要再刷涂一层保护膜。我知道聚丙烯酸树脂乳液和乙烯树脂是绘画保护上光剂和油画隔离光油的原料之一，且溶于酒精。由于我不是化工领域的专业人员，我尚不清楚它们的性状和使用细节，同时也不了解“聚氧化乙烯树脂(peo) ”和我所说的绘画用乙烯树脂在使用上有什么区别。请大家帮我看下聚丙烯酸树脂和聚氧化乙烯树脂(peo) 是否能满足我以下的要求：1：保护涂层材料需要是非油性的中性物质，能达到表面覆膜的目的，拥有良好的透明性、稳定性、不变色性；又是非油性上光剂，能够与酒精（或水）调合。2：操作方便，无毒安全。由于是生物标本制品，我在使用前不得不慎重。聚丙烯酸树脂或乙烯树脂是否能用于表层涂刷？我是否能直接将其浸泡入酒精制成涂刷溶液？最后，我在什么地方才能买到聚丙烯酸树脂或乙烯树脂？诚求善解，谢谢

  • 如何区分聚甲基丙烯酸酯（甲酯，乙酯，丁酯）

    用红外光谱如何区分聚甲基丙烯酸甲酯和聚甲基丙烯酸丁酯，说是从1000-800之间峰区分不同的醇，能不能具体点，特此请教各位大神帮忙，谢谢。[img=,690,450]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111041243447793_9866_3041969_3.png[/img]

  • 关于检测丙烯酸正丁酯浓度的问题

    [color=#444444]丙烯酸正丁酯检测浓度是使用气象色谱法检测，但是因为没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，可以用滴定丙烯酰胺双键的方法滴定吗？原因呢？[/color][color=#444444]如果不可以，可以用什么简单的方法检测丙烯酸正丁酯浓度呢？[/color]

  • 聚丙烯酸酯红外定性

    请大神指点下一步，这个红外谱图是聚丙烯酸酯吗？是聚丙烯酸甲酯还是其他，特征峰缺少840cm-1 ，1171这个峰比1239小是怎么回事，忘大神指点[img=,690,310]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209131840010808_8458_3022637_3.png[/img]

  • 气相色谱分析含有丙烯腈AN和丙烯酸甲酯MA的条件!

    [color=#444444]求助各位分析高手，现在本人需要分析的样品中含有丙烯腈AN和丙烯酸甲酯MA。[/color][color=#444444]通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进行分离检测。条件是进样口和FID检测器230℃，柱温44℃，压力在50kpa，色谱柱是FFAP的。现在出的色谱峰拖尾比较严重，峰型不太好。调高柱温的话两者又分离不开，影响浓度的计算。不知道各位有没有好的方法能够将二者较好的分离开，并且峰型好一点。如果需要换色谱柱的话，什么型号的比较好呢？谢谢~[/color]

  • 迪马产品应用有奖问答6.17（已完结）——丙烯酸酯

    迪马产品应用有奖问答6.17（已完结）——丙烯酸酯

    10，抽取5个版友）；中奖名单：sunpengwjh（注册ID：sunpengwjh）999youran（注册ID：999youran）dyd3183621（注册ID：dyd3183621）sixingxing（注册ID：v2889187）玲儿响叮当（注册ID：jshbhh）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606171501_597234_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606171501_597235_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================丙烯酸酯方法：GC基质：标准溶液应用编号：101147化合物：正丁醇； 甲基丙烯酸甲酯； 乙酸正丁酯； 甲基丙烯酸异丙酯； 正丁醚； 异丁酸异丁酯；甲基丙烯酸异丁酯； 异丁酸正丁酯； 甲基丙烯酸丁酯； 正丁酸丁酯； 羟基异丁酸正丁酯固定相：DM-1701色谱柱/前处理小柱：DM-1701 30m x 0.32mm x 1um色谱条件：柱温：70 ℃ ( 10 min ) - 120 ℃, 5 ℃/min - 250 ℃, 15 ℃/min 载气：H2, 40 cm/sec 进样方式：分流, 56:1, 250 ℃ 样品：丙烯酸盐, 0.5 μL 检测：FID, 4 x 10-11 AFS, 250 ℃文章出处：CCR00312关键字：丙烯酸酯，GC，DM-1701，化工， 正丁醇； 甲基丙烯酸甲酯； 乙酸正丁酯； 甲基丙烯酸异丙酯； 正丁醚； 异丁酸异丁酯；甲基丙烯酸异丁酯； 异丁酸正丁酯； 甲基丙烯酸丁酯； 正丁酸丁酯； 羟基异丁酸正丁酯谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/CCR00312.png图例：1. 正丁醇；2. 甲基丙烯酸甲酯；3. 乙酸正丁酯；4. 甲基丙烯酸异丙酯；5. 正丁醚；6. 异丁酸异丁酯；7. 甲基丙烯酸异丁酯；8. 异丁酸正丁酯；9. 甲基丙烯酸丁酯；10. 正丁酸丁酯；11. 羟基异丁酸正丁酯

  • 丙烷脱氢制丙烯出峰顺序问题，谢谢大家

    丙烷脱氢制丙烯出峰顺序问题，谢谢大家

    丙烷脱氢制丙烯，保留时间问题，我用的是硅胶柱，铂催化剂，请问大家，丙烷先出峰还是丙烯先出峰，丙烯的保留时间大概多少？PS：第一个图是纯样，丙烷和氮气，第二个是反应后的，我用纯丙烷走样，出峰时间是4.268，反应以后，有两个峰，一个是2.706（峰面积大），还有一个5.246（峰面积小），请问哪个是丙烷？

  • 聚丙烯酸酯的溶解

    同事拿到一个东西，要我帮忙下，试验了各种方法都溶解不掉，求大神帮忙：1、样品：聚丙烯酸酯；2、性状：粘稠乳胶状；白色；3、试验过的方法：丙酮、乙酸乙酯、丙酮+乙酸、乙酸乙酯+乙酸；上述方法都无法溶解，而且问题是，一加进去溶剂，这个乳胶就开始变性（类似 玻璃化）不知道发哪里好，感觉这里应该比较多会接触有机乳胶的测试吧，求帮助。谢谢

  • 【讨论】各位帮忙参考下甲基丙烯酸甲酯的分析条件.

    【讨论】各位帮忙参考下甲基丙烯酸甲酯的分析条件.

    各位,请帮助参考下,看看在现有的条件下,有什么办法能够提高各组分的分离度?进样物质:甲基丙烯酸甲酯(AR级)溶剂,可能含有的组分有:甲醇(),丙酮,丙烯酸甲酯,异丁酸甲酯, 甲基丙烯酸乙酯,а-羟基异丁酸甲酯.仪器:AGILENT7890A ,FID, 毛细管DB-WAX: 30m*320mm*0.25mm,ASL进样:1uL.操作条件:分流比:50:1.压力:7psi,27.506sec/min.初温35度,保持0.1分钟,然后以4度/分钟升至50度,再以15度/分钟升至150度,保持10分钟.色谱图:图1:放大图[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/07/200907101554_159431_1625521_3.jpg[/img]图2:缩小图1[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/07/200907101554_159432_1625521_3.jpg[/img]图2:缩小图2[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/07/200907101555_159433_1625521_3.jpg[/img]问题:1在图1中,进入的是溶剂甲基丙烯酸甲酯,为什么会出现主成分的色谱图是前伸峰,而有时候,我在做其它的溶剂的时候,会出现后延峰?2在图2中,除上述的分离方法外,在没有办法改变硬件的情况下,是否有别的办法提高分离度.应该还需要变化那些条件,如何去变化?3在图3中,组分(未知)4.129和9.997是否拖尾太历害,有什么办法改进?(确认不是鬼峰)

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ，All Rights Reserved版权所有，未经书面授权，页面内容不得以任何形式进行复制