卫办监督函〔2011〕561号各有关单位: 根据《食品安全法》及其实施条例的规定,我部组织制定了《食品添加剂 庚酸烯丙酯》等71项食品安全国家标准(征求意见稿)。现征求你部门意见并向社会公开征求意见(征求意见稿可从卫生部网站http://www.moh.gov.cn下载),请于2011年8月16日前以传真或电子邮件形式反馈我部。 传 真:010-67711813 电子信箱:gb2760@gmail.com. 二○一一年六月十四日 附件:《食品添加剂 庚酸烯丙酯》等71项食品安全国家标准(征求意见稿) 序号 标准名称 1 食品添加剂 庚酸烯丙酯 2 食品添加剂 苯甲醛 3 食品添加剂 月桂酸乙酯 4 食品添加剂 肉豆蔻酸乙酯 5 食品添加剂 乙酸香茅酯 6 食品添加剂 丁酸香叶酯 7 食品添加剂 乙酸丁酯 8 食品添加剂 乙酸己酯 9 食品添加剂 乙酸辛酯 10 食品添加剂 乙酸癸酯 11 食品添加剂 顺式-3-己烯-1-醇乙酸酯(又名乙酸叶醇酯) 12 食品添加剂 乙酸异丁酯 13 食品添加剂 丁酸戊酯 14 食品添加剂 丁酸己酯 15 食品添加剂 顺式-3-己烯醇丁酸酯(又名丁酸叶醇酯)[/siz
根据《食品安全法》规定,卫生部组织制(修)订了《食品添加剂 庚酸烯丙酯》等71项食品安全国家标准。但是,可乐使劲地搜,愣是没有搜到这71项标准http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09501.gif哪位童鞋有,有标准的赶紧上传啊,上传有大奖噢!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106221433_300960_0_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106221434_300961_0_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106221434_300963_0_3.jpg【奖励】:上传相关附件者每人视情况加2-20分! 针对标准提出意见者视情况另加2-20分!新闻链接:http://www.instrument.com.cn/news/20110621/063465.shtml
请问我用6890N[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],柱子为FFAP测定小分子脂肪酸,但现在突然出现平头峰和叉峰(裂峰)是怎么回是呀?怎么才能解决?只有异丁酸\异戊酸\己酸\庚酸和2-乙基丁酸出现上述情况,而乙酸\丙酸\丁酸和琥珀酸等不会有上述现象.请教专家!!1谢谢你的赐教!!!
[color=#444444]看了很多文献的报道,使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]分析体液中未衍生化的氨基酸时,他们都使用离子对试剂全氟酸(例如全氟庚酸、全氟丁酸等),但是我现在希望不使用任何离子对试剂的帮助,通过反相液相色谱柱进行分离氨基酸,并通过质谱进行定性定量分析。我想问的问题就是我的方案的可行性有多大,有意义吗?(因为如果我的想法可行的话,国外为什么很多报道还是使用离子对试剂呢?)[/color][color=#444444]希望大家帮我多提宝贵意见,谢谢。[/color]
10,抽取5个版友);中奖名单:langyabeilei(注册ID:langyabeilei)zengzhengce163(注册ID:zengzhengce163)WUYUWUQIU(注册ID:wulin321)dahua1981(注册ID:dahua1981)999youran(注册ID:999youran)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607111533_600018_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607111533_600019_1610895_3.png积分奖励:所有回答正确的版友奖励10个积分(幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================浓香型白酒分析方法:GC基质:标准溶液应用编号:101196化合物:乙醛; 丙醛; 异丁醛; 丙酮; 甲酸乙酯; 乙酸乙酯+ 乙缩醛; 甲醇; 2- 丁酮; 2- 甲基丁醛; 3- 甲基丁醛; 乙醇; 丙酸乙酯; 异丁酸乙酯; 二乙氧基异丁烷; 2- 戊酮; 仲丁醇; 丁酸乙酯; 正丙醇;. 异戊酸乙酯;二乙氧基-2- 甲基丁烷; 二乙氧基-3- 甲基丁烷; 异丁醇; 乙酸异戊酯; 仲戊醇; 戊酸乙酯; 正丁醇; 异戊醇; 己酸乙酯; 正戊醇; 3- 羟基丁酮; 己酸丙酯; 2- 庚醇;庚酸乙酯; 乳酸乙酯; 正己醇; 己酸丁酯; 辛酸乙酯; 乙酸;糠醛; 苯甲醛; 壬酸乙酯; 丙酸; 2.3- 丁二醇;( 左旋); 辛醇; 异丁酸; 2.3- 丁二醇;( 内消旋); 己酸己酯; 癸酸乙酯; 正丁酸; 异戊酸;正戊酸;正己酸; 苯丙酸乙酯; β- 苯乙; 庚酸; 十四酸乙酯; 辛酸; 棕榈酸乙酯; 油酸乙酯; 亚油酸乙酯固定相:DM-WAX色谱柱/前处理小柱:DM-WAX 30m x 0.25mm x 0.25um色谱条件:柱温:37 ℃ ( 2 min ) - 70 ℃, 3 ℃/min ;70 ℃ ( 1min) - 130 ℃, 6 ℃/min ;130 ℃- 220 ℃, 10 ℃/min ;220 ℃ ( 10 min ) 载气:高纯氮, 1mL/min 进样:260 ℃, 分流比30:1 检测:FID, 260 ℃文章出处:CFO00011关键字:白酒,食品,GC,DM-Wax, 乙醛; 丙醛; 异丁醛; 丙酮; 甲酸乙酯; 乙酸乙酯+ 乙缩醛; 甲醇; 2- 丁酮; 2- 甲基丁醛; 3- 甲基丁醛; 乙醇; 丙酸乙酯; 异丁酸乙酯; 二乙氧基异丁烷; 2- 戊酮; 仲丁醇; 丁酸乙酯; 正丙醇;. 异戊酸乙酯;二乙氧基-2- 甲基丁烷; 二乙氧基-3- 甲基丁烷; 异丁醇; 乙酸异戊酯; 仲戊醇; 戊酸乙酯; 正丁醇; 异戊醇; 己酸乙酯; 正戊醇; 3- 羟基丁酮; 己酸丙酯; 2- 庚醇;庚酸乙酯; 乳酸乙酯; 正己醇; 己酸丁酯; 辛酸乙谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/DM-Wax-1%20copy.png图例:1. 乙醛;2. 丙醛;3. 异丁醛;4. 丙酮;5. 甲酸乙酯;9. 乙酸乙酯+ 乙缩醛;10. 甲醇;11. 2- 丁酮;12. 2- 甲基丁醛;13. 3- 甲基丁醛;14. 乙醇;15. 丙酸乙酯;16. 异丁酸乙酯;17. 二乙氧基异丁烷;18. 2- 戊酮;19. 仲丁醇;20. 丁酸乙酯;21. 正丙醇;25. 异戊酸乙酯;26. 二乙氧基-2- 甲基丁烷;27. 二乙氧基-3- 甲基丁烷;29. 异丁醇;30. 乙酸异戊酯;31. 仲戊醇;32. 戊酸乙酯;33. 正丁醇;36. 异戊醇;38. 己酸乙酯;40. 正戊醇;41. 3- 羟基丁酮;43. 己酸丙酯;44. 2- 庚醇;45. 庚酸乙酯;46. 乳酸乙酯;47. 正己醇;48. 己酸丁酯;49. 辛酸乙酯;51. 乙酸;52. 糠醛;55. 苯甲醛;56. 壬酸乙酯;57. 丙酸;58. 2.3- 丁二醇;( 左旋);59. 辛醇;60. 异丁酸;61. 2.3- 丁二醇;( 内消旋);62. 己酸己酯;63. 癸酸乙酯;64. 正丁酸;65. 异戊酸;66. 正戊酸;68. 正己酸;69. 苯丙酸乙酯;70. β- 苯乙;71. 庚酸;74. 十四酸乙酯;76. 辛酸;79. 棕榈酸乙酯;85. 油酸乙酯;86. 亚油酸乙酯
做脂肪酸甲酯化,除了用正庚烷作为溶剂还可以用什么?环己烷可以吗?在线等,急急急!好友回复:考虑到毒性问题 使用正己烷正庚烷好一些,其实就是萃取 没必要用毒性很大的溶剂大家说说~
在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法(HP-INNOWAX柱,二硫化碳解吸)检测苯系物与丙烯酸甲酯时发现,丙烯酸甲酯与苯很难分离,在柱温50℃,柱头压40左右时,仍然分不开,请问一下,该怎么办,需要换根别的柱子吗,还是有什么别的解决方法?
在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法(HP-INNOWAX柱,二硫化碳解吸)检测苯系物与丙烯酸甲酯时发现,丙烯酸甲酯与苯很难分离,在柱温50℃,柱头压40左右时,仍然分不开,请问一下,该怎么办,需要换根别的柱子吗,还是有什么别的解决方法?
我的样品中含有苯酚、苯胺、正庚烷这三种物质,苯酚可用分光光度法或HPLC来测,标准曲线也建好了。苯胺原先是用盐酸萘乙二胺法做,但分析方法中说苯酚存在时会干扰,所以我希望能用一种方法同时检测这三种物质。除了GC,正庚烷有没有其他分析方法?或者苯酚、苯胺用紫外,正庚烷用GC?正在试着做GC方法,但还是觉得麻烦
之前用庚酸做内标检测辛酸含量时,发现后进的样会受先进的样干扰。后来分别单独进辛酸和庚酸,发现辛酸里面会跑出庚酸的峰,庚酸里面会跑出辛酸的峰(都在1%左右),新开的辛酸、庚酸也是这样,基本可以排除辛酸庚酸被污染的可能。但是只进溶剂氯仿的话,不会有杂质峰。垫圈、衬管、柱子都换了新的,也没改善,不知道哪出了问题?
[color=#444444]甲酰基苯乙酸甲酯的色谱含量测试中。由于甲酰基苯乙酸甲酯会有醇酮互变性质,在液相色谱(乙腈:水=50:50)下出现三个峰。但是在LC——MS下从第一个峰开始到第三个峰这之间所有的时间都出现了M+1峰(包括峰之间的)。谁能告诉我这是怎么回事。[/color][color=#444444]有哪个大侠做过甲酰基苯乙酸甲酯的含量测试的,求指导。[/color]
谁有硬脂酸甲酯和二苯酮的质谱图?
流动相用的是0.015mol/L 磷酸二氢钾 用磷酸调pH=2.5 和甲醇以 97:3 混合标准样用的是混标 十种酸 甲酸 乙酸 丙酸 异丁酸 丁酸 异戊酸 戊酸 异己酸 己酸 庚酸配的标准样浓度以乙酸记是100mg/L 现在出的图有六个峰 请问怎么确定哪种峰是对应的哪种物质?为什么有的酸没有峰?还有是不是有一种各种酸的出峰表可以对比的?[img=,690,365]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909291638034804_4574_1773263_3.jpg!w690x365.jpg[/img]
醋酸样品中常量二甲苯、醋酸甲酯气相色谱分析用什么样的柱子哦??有相关的标准吗??有哪位做过类似的分析哦?非常感谢!
马来酸二甲酯和苯甲醇这两者的化学分子式是什么在高温下,又会产生什么?
柱温:37 ºC ( 2 min ) - 70 ºC, 3ºC/min ;70 ºC ( 1min) - 130 ºC, 6ºC/min ;130 ºC - 220 ºC, 10 ºC/min ;220 ºC ( 10 min )载气:高纯氮, 1mL/min进样:260 ºC, 分流比30:1检测:FID, 260 ºChttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/DM-Wax-1%20copy.png1. 乙醛;2. 丙醛;3. 异丁醛;4. 丙酮;5. 甲酸乙酯;9. 乙酸乙酯+ 乙缩醛;10. 甲醇;11. 2- 丁酮;12. 2- 甲基丁醛;13. 3- 甲基丁醛;14. 乙醇;15. 丙酸乙酯;16. 异丁酸乙酯;17. 二乙氧基异丁烷;18. 2- 戊酮;19. 仲丁醇;20. 丁酸乙酯;21. 正丙醇;25. 异戊酸乙酯;26. 二乙氧基-2- 甲基丁烷;27. 二乙氧基-3- 甲基丁烷;29. 异丁醇;30. 乙酸异戊酯;31. 仲戊醇;32. 戊酸乙酯;33. 正丁醇;36. 异戊醇;38. 己酸乙酯;40. 正戊醇;41. 3- 羟基丁酮;43. 己酸丙酯;44. 2- 庚醇;45. 庚酸乙酯;46. 乳酸乙酯;47. 正己醇;48. 己酸丁酯;49. 辛酸乙酯;51. 乙酸;52. 糠醛;55. 苯甲醛;56. 壬酸乙酯;57. 丙酸;58. 2.3- 丁二醇;( 左旋);59. 辛醇;60. 异丁酸;61. 2.3- 丁二醇;( 内消旋);62. 己酸己酯;63. 癸酸乙酯;64. 正丁酸;65. 异戊酸;66. 正戊酸;68. 正己酸;69. 苯丙酸乙酯;70. β- 苯乙;71. 庚酸;74. 十四酸乙酯;76. 辛酸;79. 棕榈酸乙酯;85. 油酸乙酯;86. 亚油酸乙酯
在GCMS仪器检定、期间核查的时候,经常采用八氟萘验证信噪比;采用六氯苯测量重复性情况;而使用硬脂酸甲酯分析质量数准确性与谱库的匹配度。---------------------------------试问:为啥偏爱此三种物质?---------------------------------个人感觉:1.首先这三种物质均能检测到分子离子峰 2. 八氟萘与六氯苯均是苯环结构,比较稳定 3. 硬脂酸甲酯除分子离子峰外,在50-300u区间内产生比较稳定的碎片离子,且比例也相当。个人猜测推断,不知是否正确?欢迎大家指点一二,相互探讨下。。。
以乙烷为溶剂的戊酸甲酯(2.0%),己酸甲酯(2.5%),庚酸甲酯(3.0%,辛酸甲酯(3.5)混合液共得到5个峰。可以用其中一种酯的保留时间减去溶剂保留时间来得到调整保留时间吗?
国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 纯度 SLF0170庚酸-GCS99%SLF0171庚酸乙酯-GCS99%SLF0172癸二酸二丁酯-GCS99%SLF0173癸二酸二辛酯-GCS99%SLF0174环丁砜-GCS99%SLF0175环己醇-GCS99%SLF0176环己酮-GCS99%SLF0177环己烷-GCS,试剂,无证书99%SLF0178环戊醇-GCS99%SLF0179环戊烷-GCS99%SLF0180环氧氯丙烷-GCS99%SLF0181己二酸-GCS99%SLF0182己酸丁酯-GCS99%SLF0183己酸甲酯-GCS99%SLF0184己酸乙酯-GCS,试剂,无证书99%SLF0185甲胺-GCS99%SLF0186甲醇-GCS,试剂,无证书99%SLF0187甲基苯-GCS99%SLF0188甲基吡啶-GCS99%SLF0189甲基丁基甲酮-GCS99%SLF0190甲基环己烷-GCS99%SLF0191甲基环戊烷-GCS99%SLF0192甲基叔丁基醚-GCS99%SLF0193甲基叔戊基醚-GCS99%SLF0194甲基戊基甲酮-GCS99%SLF0195甲基异丙基甲酮-GCS99% 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。
近日某公司一纸订单挖出了白酒乙醇勾兑的冰山一角,一时间整个行业保持集体缄默,我们到底喝的是啥?“酒精”还是“粮食精” 亟待标准出台,真假还是以脂类成分为主 迪马白酒分析应用可以给大家一个参考浓香型白酒分析方法: GC基质: 标准溶液固定相: DM-WAX色谱柱/前处理小柱: DM-WAX 30m x 0.25mm x 0.25um商品编号: 7521色谱条件: 柱温:37 oC ( 2 min ) - 70 oC, 3oC/min ;70 oC ( 1min) - 130 oC, 6oC/min ; 130 oC - 220 oC, 10 oC/min ;220 oC ( 10 min )载气:高纯氮, 1mL/min进样:260 oC, 分流比30:1检测:FID, 260 oC作者: 迪马科技http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/DM-Wax-1%20copy.png图例1. 乙醛;2. 丙醛;3. 异丁醛;4. 丙酮;5. 甲酸乙酯;9. 乙酸乙酯+ 乙缩醛;10. 甲醇;11. 2- 丁酮;12. 2- 甲基丁醛;13. 3- 甲基丁醛;14. 乙醇;15. 丙酸乙酯;16. 异丁酸乙酯;17. 二乙氧基异丁烷;18. 2- 戊酮;19. 仲丁醇;20. 丁酸乙酯;21. 正丙醇;25. 异戊酸乙酯;26. 二乙氧基-2- 甲基丁烷;27. 二乙氧基-3- 甲基丁烷;29. 异丁醇;30. 乙酸异戊酯;31. 仲戊醇;32. 戊酸乙酯;33. 正丁醇;36. 异戊醇;38. 己酸乙酯;40. 正戊醇;41. 3- 羟基丁酮;43. 己酸丙酯;44. 2- 庚醇;45. 庚酸乙酯;46. 乳酸乙酯;47. 正己醇;48. 己酸丁酯;49. 辛酸乙酯;51. 乙酸;52. 糠醛;55. 苯甲醛;56. 壬酸乙酯;57. 丙酸;58. 2.3- 丁二醇;( 左旋);59. 辛醇;60. 异丁酸;61. 2.3- 丁二醇;( 内消旋);62. 己酸己酯;63. 癸酸乙酯;64. 正丁酸;65. 异戊酸;66. 正戊酸;68. 正己酸;69. 苯丙酸乙酯;70. β- 苯乙;71. 庚酸;74. 十四酸乙酯;76. 辛酸;79. 棕榈酸乙酯;85. 油酸乙酯;86. 亚油酸乙酯酒中的酸和酯方法: GC基质: 标准溶液固定相: DM-FFAP色谱柱/前处理小柱: DM-FFAP 50m x 0.25mm x 0.25um商品编号: 7672色谱条件: 柱温:70 oC - 240 oC, 12oC/min ( 3 min )载气:H2, 28psi, 240 oC进样方式:不分流, 1.0 μL, 保持0.5 min, 240 oC检测:FID作者: 迪马科技http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/CFR00500.png图例1. 辛酸乙酯;2. 乙酸;3. 丙酸;4. 异丁酸;5. 3- 癸醇;6. 癸酸乙酯;7. 月桂酸乙酯;8. 顺式- 内酯;9. 2- 苯乙醇;10. 反式内酯;11. 肉豆蔻酸甲酯;12. 肉豆蔻酸乙酯;13. 辛酸;14. 棕榈酸乙酯;15. 癸酸;16. 月桂酸;17. 香兰素
马来酸二甲酯和苯甲醇在反应时颜色变黄,不知道是什么原因阿,有专家吗
如题,求助两个标准。乙酰乙酸甲脂、对甲苯磺酸相关标准。Email: paigu064@163.com
朋友们谁有苯甲酸甲酯、对甲苯磺酸、TEBAC、甲醇钠、4-二甲胺基吡啶、苯甲酰氯、乙硫醇、巴豆醛、乙酰乙酸甲酯、丙酰氯、DCP的国标、行标或企业标准啊?帮忙找一下啊,谢谢!
如题,gcms要做校准,今天按照检定规程来设置参数,3个样品出来的谱图都是一个斜坡状的,各提取特征离子,均没找到,柱子是强极性的,极限温度是280,30m长。接着降低进样口温度为200,传输线250,降低柱箱初温,出来的谱图都是几个 ’几‘字型,各提取特征离子,八氟萘和硬脂酸甲酯没找到峰,六氯苯找到几个连在一起的不规则的峰,但最高丰度的特征离子碎片是88,不是284.无论我如何设置升温程序,任何时间点的最高离子碎片的质荷比都是88,当然溶剂峰除外。是不是我的柱子有问题?
大家好!我现在甲苯和正庚烷混合(体积比为1:19),然后加入噻吩,噻吩的体积含量为15ppm至1500ppm;我用的是DB-1的色谱柱,FID检测器!但是现在噻吩和正庚烷的峰重叠了,如果噻吩的含量低于500ppm,噻吩峰峰就被正庚烷掩盖了,噻吩就出不了峰了!请问用什么柱子能将噻吩和正庚烷完全分开呢?我只能用FID,没有FPD!很急,请大家帮帮我![em03]
用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定辛酸钠含量色谱条件与系统适用性试验: 用酸改性聚乙二醇(20M)毛细管柱。注温160℃,火焰离子化检测器,检测器温度230℃,气化室温度230℃,载气(氮气)流速为每分钟35ml。辛酸峰与庚酸峰的分离度应大于1.5,辛酸峰的拖尾因子应为0.95~1.20。辛酸对照品溶液连续进样5次,所得辛酸峰与庚酸峰面积之比的相对标准偏差(RSD)应不大于5%。
请教大家个问题,乙酸乙酯中 苯和甲苯出峰时间一样,怎么回事好友回复:没分开,调一下流速大家说说看~
苯酚和草酸二甲酯酯交换反应产物的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析选自《分析化学》2002 年09 月30 卷09 期谢谢
甲苯 或甲基丙烯酸甲酯在水溶液中怎么用液相怎么分啊
有参加德国DRRR组织的护理产品中对羟基苯甲酸甲酯,对羟基苯甲酸乙酯,对羟基苯甲酸丙酯,对羟基苯甲酸丁酯,苯氧基乙醇,苯甲酸,山梨酸,甲醛,甲基异噻啉酮 能力验证的吗。可以加Q群39177650交流,或在这留言哦。测试轮编号2010206care Products-methylparaben, ethylparaben, propylparaben, butylparaben, phenoxyethanol, benzoic acid, sorbic acid , formaldehyde,methylisothiazolinone