在测苯乙烯环氧化反应体系的相对校正因子的时候,以正庚烷为内标物,氯仿为溶剂,但是氯仿跟正庚烷分不开,氯仿跟正庚烷混合进样的时候只有一个峰,分别进样的时候是都有峰的,保留时间很接近,是分不开吗?
请教,为什么正庚烷会含这么多杂质呢?而且含量还不少…
1,4-二氮环庚烷,即高哌嗪,本人想测定其含量,顶空法进样,拖尾很厉害,峰形很差,求助有经验人士指点一番
请问专家,有没有无毒,挥发速度快的有机溶剂?环乙烷,正庚烷,异辛烷的特性是什么?
固体医疗器械中正庚烷测试
气相检测内标正庚烷测甲醇的相对校正因子 我今天用正庚烷测那个甲醇的相对校正因子时,发现甲醇和那个正庚烷不溶,这怎么办了,要是换内标物的话又用什么好呢? 还有就是,我们其它的溶剂都有,苯类,醇类,酯类,这此溶剂,这此我都是用正庚烷来测的。。
有哪位高手指点下 正庚烷的标准 最好是国标或行标
请问哪位高手有用10%FFAP on chromosorb WAW 填充色谱柱分析正己烷、正庚烷的谱图(样品谱图和标准谱图都可以)?我是新手看着那些谱图都不知道哪对哪,正己烷和正庚烷貌似根本分不开,请大侠们指教!
做溶残方法考察时发现正庚烷STD的RSD大于10%,同一样品中其他成分均不会出现这种情况,想请教会是什么原因?用的是安捷伦7890[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url],顶空进样,平衡温度80度,传输线温度120度,DB624柱,柱温38升温至190。对照配制方式:取对照品用甲醇-水(2:1)稀释。麻烦大家赐教!
大家好!我现在甲苯和正庚烷混合(体积比为1:19),然后加入噻吩,噻吩的体积含量为15ppm至1500ppm;我用的是DB-1的色谱柱,FID检测器!但是现在噻吩和正庚烷的峰重叠了,如果噻吩的含量低于500ppm,噻吩峰峰就被正庚烷掩盖了,噻吩就出不了峰了!请问用什么柱子能将噻吩和正庚烷完全分开呢?我只能用FID,没有FPD!很急,请大家帮帮我![em03]
各位筒子们,最近遇到一个问题,我们实验室需要用到分析纯的正庚烷,大包装,可现在市场上的大多数是500ML小瓶装,请中间商再包装,怕他们掺假,想问一下,怎么样检测?如果各位能帮忙提供大包装(20~25L/桶)的试剂,那最好不过了。期待有回复,谢谢!
请问:在21 CFR 175.300中,明文规定在计算正庚烷浸提量的时候要除以一个系数5,那么在21 VFR 177.1580中计算正庚烷提取量的时候也要除以系数5吗(原文上没指出)?
顶空进样,测定溶剂残留正庚烷应该用什么溶剂溶解呢
[color=#444444]我做正庚烷异构化,但是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url](氢火焰)总有两三个峰分不开,我试过降低升温速率,也加长过保留时间,都不好,有什么解决办法吗?[/color]
我的样品中含有苯酚、苯胺、正庚烷这三种物质,苯酚可用分光光度法或HPLC来测,标准曲线也建好了。苯胺原先是用盐酸萘乙二胺法做,但分析方法中说苯酚存在时会干扰,所以我希望能用一种方法同时检测这三种物质。除了GC,正庚烷有没有其他分析方法?或者苯酚、苯胺用紫外,正庚烷用GC?正在试着做GC方法,但还是觉得麻烦
有正庚烷的质谱图吗?谢谢。
感谢你的回复。我测的是聚异丁烯和正庚烷混合以后的水分,而正庚烷内也有水,如何去除正庚烷水分的影响,是否有个标准?
请大家帮忙了!庚烷以及二氯乙烷的溶解能力如何?谢谢啦
用福立9720做正庚烷正己烷峰分不开 柱温40℃汽化室200℃检测器250℃ 柱子WAX 懂的老师帮忙指导一下 谢谢
FDA有的文件提到正庚烷萃取结果需要除以比率因子5,如175.300,176.170.而 177.1630未提到,其正庚烷萃取结果需要除以比率因子5吗?
[color=#454545]在甲酯的标液配制中,若没有庚烷,可以用正己烷替代庚烷吗?[/color]
要从甲苯 正庚烷中分离提取甲基环己烷,可以按以下步骤进行:由于正庚烷是直链烷烃,沸点比那2个相同C原子数的烃类要高,所以先蒸馏蒸出甲苯和环己烷,然后在溶液中加入酸性KMnO4,甲苯变苯甲酸下沉,分液除去上层液体,然后再用乙醚萃取几次,再酸洗,碱洗,酸洗,干燥、蒸馏,得精品。还有其它的方法吗?
请问2mmol庚烷磺酸钠作为定容液能进质谱吗?只是作为定溶液上机用,进样量为20μL,做氨基糖苷类,不想用七氟丁酸。但是又担心庚烷磺酸钠作为离子对试剂会对MS有影响。
各位大侠,小虫我正在检测作为试剂(hplc)的正庚烷和正己烷,但现在没有相应的检测标准,有哪位大侠能提供相关的ASTM\ACS或者国标,那小虫不胜感谢。!!!
为什么gb6675.4用的正庚烷,正庚烷跟异辛烷之间区别在哪qwq,孩子要给领导讲这个不会qwq
正庚烷腐蚀皮肤不
庚烷磺酸钠离子对怎么配
有谁知道如何测定物质的正庚烷值的吗,谢谢
[color=#444444]进样口220℃,FID检测器240℃,HP-1色谱柱,程序升温连续进多针色谱醇正庚烷,都有好多杂峰,重复性还挺好,如果排除试剂污染,是色谱柱的残留问题吗?[/color][color=#444444][img=,690,499]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907030937324979_8817_1848218_3.jpg!w690x499.jpg[/img][/color]
[em09512]如题!按照要求,试用期满3个月的标准品是需要更换的。我们使用的是自己配制的标准品。使用甲醇做溶剂,溶质有1克左右的丙二醇、0.25克左右的乙酸丙酯、0.25克左右的苯乙烯、0.25克左右的甲苯、0.45克左右的异丙醇和0.25克左右的庚烷,依次加入甲醇中。之前也是同样的配制方法,可是现在走[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]下来的结果里面,除了庚烷的相应值加倍,其他的都没怎么变化。曾怀疑是庚烷变质的原因,使用新采购的庚烷却还是同样的结果。这影响到了我们的分析结果,使得烷烃类的物质的含量较以前变化很大。请教高手,到底是为什么呢?