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盘多毛孢菌

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盘多毛孢菌相关的论坛

  • 气相色谱峰很多毛刺

    最近我们的GC Agilent 7890A不知道为什么,走出来的色谱峰毛刺特别多(直接进样和顶空进样都有很多毛刺),我做过如下处理: ①、老化色谱柱,进样口,检测器。 ②、将色谱柱的前端截去一部分。 ③、清洗检测器。 结果色谱峰的毛刺问题没有得到改善,不知道大家有没有更好的建议?最近,做过固体样品溶解后直接进样的实验,不知道跟这个有没有关系?如果是,该怎么处理呢?盼求解答,谢谢!

  • 气相色谱峰,很多毛刺

    热电的GC-MS测农残,用的是热电的农残专用柱,中等极性最近一段出现这样的问题:走纯溶剂标液时,目标物峰形很差,很多毛刺;但是用基质配标,就没有这种情况,峰形很好为什么呢? 有没有人碰到过跟我一样的问题啊?

  • 求助:红外图上很多毛刺

    如图,我扫描的红外图谱上很多毛刺,可能会是什么原因导致的呀?这图谱能用吗?用的是ATR法,仪器是PE Spectrum TWO。谢谢![img=,690,239]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110291113416106_6551_4243878_3.jpeg!w690x239.jpg[/img]

  • 质谱峰多毛刺分叉是什么原因造成的?

    各位前辈,本人尝试改进PBB/PBDE的测试方法,发现低浓度50ppb时质谱峰多毛刺分叉且有拖尾,保留时间偏得比较大,当浓度高于200ppb时就比较正常,请问这是什么原因造成的?谢谢大家的回答

  • 岛津的气相跑基线n多毛刺

    岛津的气相跑基线n多毛刺

    [color=#444444]我用岛津的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],跑基线200度跑了七小时,结果还是n多毛刺,一点也不平,我要崩溃了,我该怎么办啊?[/color][color=#444444][img=,600,123]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909101017418040_257_1752329_3.jpg!w600x123.jpg[/img][/color]

  • 【求助】最近出的空白图谱有很多毛刺,懂的朋友过来帮忙看看

    【求助】最近出的空白图谱有很多毛刺,懂的朋友过来帮忙看看

    最近昨晚背景扫空白的时候基线一直不行,很多毛刺,尤其是低波数的地方,对低浓度的样品干扰还是比较大的,但有时会自动变好了,很奇怪,而且红外机器是一直开着的,不存在稳定时间的问题,大家来帮忙看看是怎么回事,第一张图为正常空白基线,第二张是异常的空白基线,感觉很多毛刺[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/07/201007131528_230488_1631055_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/07/201007131529_230490_1631055_3.jpg[/img]

  • 红外投射谱中有很多毛刺,很影响观感,怎么消除呢?求教!

    红外投射谱中有很多毛刺,很影响观感,怎么消除呢?求教!

    溴化钾压片得到的图,图中有很多毛刺不知道是为什么,问过厂家,说是因为溴化钾片压得太薄了,导致片内存在衍射导致的。请问大神们如何消除毛刺。是通过降低分辨率?还是压片压厚一点,还是应该怎么做啊!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611221501_01_3163397_3.png

  • 【求助】FID SE-30毛细管柱出峰很多毛刺

    SE-30毛细管柱,FID,最近突然很多毛绒一样的噪声,我就直接设置到280度老化了四个小时,然后做样TVOC,做了没几个然后毛绒继续出现,开始很稀疏,然后变得越来越多。然后我又280度老化了四个小时,又变好了做着做着又出现上面的状况。请问是什么原因啊? 我是个新手很多东西都不懂,谢谢大家

  • 【讨论】关于多毛细管透镜技术在XRD中的应用

    在微区XRD分析中,多毛细管透镜技术已经被越来越普遍的认可,这种透镜技术可以将发散的X光会聚为几十微米的微焦斑,提高了功率密度和角分辨率,这样可省去常规XRD所用的狭缝系统和单色器,采用准平行光路,结合低功率50W风冷的X光源和阵列探测器或线性位敏探测器,这样的XRD系统高速度高精度对粉末及不平整块状样品进行物相的定性定量分析,操作简单,耗能少,无需冷却水,安全性高,可以做成台式大小,代表了分析仪器小型化,简约化的发展方向。[img]http://bbs.instrument.com.cn/images/affix.gif[/img][url=http://bbs.instrument.com.cn/download.asp?ID=198123]XMD-300.pdf[/url]

  • 原位漫反射红外做不同温度下吸附在高温时谱图很多毛刺是什么原因?

    原位漫反射红外做不同温度下吸附在高温时谱图很多毛刺是什么原因?

    各位老师您们好,我最近在做漫反射研究催化反应机理,内容为CO2加氢,我的样品是深黑色的,现在先研究CO2在不同温度下在催化剂表面的吸附物种,但不知为何高温时的谱图在特征峰出现的区域(1200-1800)出现很多毛刺,谱图毫无规律,导致根本无法分析,用的是布鲁克的红外,Pike的原位池,请问是何原因呢?求助!谢谢您http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612122104_01_3169363_3.png

  • 【求助】瑞利UV1100紫外扫描时,图谱上出现很多毛刺是怎么原因?

    【求助】瑞利UV1100紫外扫描时,图谱上出现很多毛刺是怎么原因?

    瑞利UV1100紫外扫描时,图谱上出现很多毛刺是怎么原因?仪器是2000年买的,毛刺是今年才有的,有时候将仪器主机关机几分钟再打开,又可以正常扫描,但一会儿就又不行了!请高手指点迷津,谢谢![img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/06/200706111810_54710_1894967_3.jpg[/img]上图是苯酚和苯酚钠的吸收曲线, 毛刺就是问题!有时候仪器自检都通过不了, 有时候能凑合着用!

  • 这么多毛细管柱怎么判断能不能修复和使用?

    看到实验室5-6根毛细管柱,没有状态标识,不知道能不能用,要一根一根的接在气相上实验一下,请教接好后,进溶剂还是进适合的样品试验,什么情况下可以判断不能修复和使用?如果老化柱子是否可以修复呢?

  • 菌落形态大全

    细菌:湿润,粘稠,易挑起放线菌:干燥,多皱,难挑起,菌落较小,多有色素酵母菌:湿润,粘稠,易挑起,表面光华,比细菌的菌落大而厚霉菌:菌丝细长,菌落疏松,成绒毛状、蜘蛛网状、棉絮状,无固定大小,多有光泽,不易挑起细菌:一般形成较小的圆形菌落,颜色有白色、黄色等,表面光滑或不光滑放线菌:菌落背面有同心圆形纹路。这点可以和细菌菌落区分。酵母菌:菌落为淡黄色,光滑,半透明,比细菌菌落大。霉菌:菌落大型,肉眼可见许多毛状物,棕色、青色等,可见黑色的分生孢子群。转

  • 【金秋计划】理化检测时如何判断细菌的运动性

    [b]悬滴法[/b] 用悬滴法,通过镜检观察细菌细胞是否具有运动性,可以通过普通显微镜或相差显微镜检查。用普通显微镜时光线不宜太强,要适当减弱。具体操作步骤方法如下。 待测菌株先在肉汤中培养18 h~24 h,也可以从生长了18 h-24 h的营养琼脂斜面上挑取少量菌落用1滴肉汤或生理盐水乳化,注意菌株的浓度不要太大。通过以下方法可以将1滴菌悬液悬浮在凹槽载玻片的盖玻片上。 1. 具体操作步骤 (1)取一洁净的盖玻片,在盖玻片四周点上凡士林 (2)用接种环挑取一小环菌株置于操作好的干净盖玻片上,不要让液滴散开 (3)将凹槽载玻片盖在盖玻片上,保持菌滴在槽中间,缓慢用力压下载玻片,借助凡士林的黏性使载玻片和盖玻片结合在一起(见图5-18),快速平稳地将玻片反转过来,菌滴应处于悬滴状态,尽快观察。 (4)观察悬滴玻片时,将镜下聚光镜从其正常位置略微下调,并使光圈几乎处于全关闭状态。这是因为未染色的菌体在太亮的环境下难于被观察到,而且,光造成的热效应会使菌体丧失运动性。 (5)首先用低倍物镜聚焦悬液的边缘,移动载玻片,让悬液在视野的中央。通过观察液滴边缘线外出现的小冷凝水滴能够很容易识别出悬滴的位置。换成高倍物镜(40倍)对液滴边缘重新聚焦。必要时,略微打开光圈。这时细菌应很容易观察到,尤其在液滴的边缘,深度较浅,细菌停留在有限的空间领域。用油镜观察玻片时,因为聚焦时镜头的移动可能造成盖玻片移动,从而造成液滴流动。这会严重影响观察效果,没有经验的人员甚至还会误认为是菌体在运动。 注意:必须正确区分布朗运动(一种液体中悬浮的微小粒子的连续运动,是由于液体周围的分子不对称的撞击造成的)、玻片轻微倾斜造成的一个方向上的漂移和真正的菌体运动。 有时可以根据运动方式的不同来鉴定菌种,如李斯特氏菌是翻跟头式的运动,噬胞菌为滑行运动。要想通过运动方式来鉴定菌种,就必须熟悉不同菌种的运动方式,观察比较已知菌株的运动情况可以不断积累经验。 2. 注意事项 检验时应注意以下几点: (1)细菌细胞间有明显位移者,才能判定为运动性。由于细菌细胞太小,在悬液中有布朗运动,即每个细胞均在原地颤动,彼此的位置关系却没改变,切不可将这种现象误判为具运动性。由于载玻片与盖玻片之间悬液过多,在使用油浸物镜调焦时,悬液在盖玻片下流动。这时可看到大批细菌细胞都以同一速度向同一方向运动,这也不是真正的运动性。真正的运动性应是细菌细胞彼此的位置关系明显的改变。细菌的运动性因种或菌株而异。有的运动迅速,有的运动缓慢。能运动的菌株也不一定每个细胞都同时运动,常常是大多数细胞不运动,少数细胞明显运动。 (2)有些细胞不以鞭毛运动,而是滑动。镜检时应注意与游动区分开。一般游动速度高,滑动则迟缓。游动只能在悬液中运动,滑动则须附在固体表面进行。 (3)如室温太低,以致载物台温度太低。有的细菌会因温度太低而不能运动,应该设法提高载物台或载玻片的温度,达到试验菌能运动的温度(如在室温较高的试验室镜检,或将载玻片放置保温箱中一会儿再观察)。 (4)镜检好氧菌时,则可能因盖玻片下供氧不足而使试验菌不能表现出运动性,遇到这种情况则应使盖玻片下残留一两个小气泡,镜检气泡四周或盖玻片边缘的细菌运动性。 (5)用油镜观察时,盖玻片的厚度以不超过0. 17 mm为宜。用过厚的盖玻片,调焦有困难。用相差油镜观察时载玻片的厚度以约为1.2 mm为宜。 [b]半固体穿刺[/b] 根据有鞭毛的细菌可以在半固体培养基中游动却又不能任意游走的现象,观察细菌生长情况,判定试验菌是否有运动性,可使用试验菌能良好生长的培养基,在其中加入0.3%~0.6%的琼脂(所用琼脂的量可因品牌不同而异),一般半固体培养基应是放倒试管不流动,而在手上轻轻敲打时琼脂即破裂为宜。对一般常见细菌可结合葡萄糖氧化发酵试验观察运动性。 用直针穿刺接种试验菌于半固体培养基内(见图5-20),适温培养。细菌的运动性可用透射光目测。如生长物只生长在穿刺线上,边缘十分清晰,则表示试验菌无运动性;如生长物由穿刺线向四周呈云雾状扩散,其边缘呈云雾状,则表明试验菌株有运动性。对生长快的细菌培养1d后观察。如第一天不能判定可在第2d-3d再观察。如2d-3d时仍不能判定是否有运动性,可延迟5d-6d再观察一次。因为游动力弱的细菌,在半固体培养基中第1d-2d中尚不能从穿刺线游开,故需多培养几天再观察。如试验菌在半固体培养基中产气泡会影响穿刺线上的生长物的扩散情况,不可误将不运动的细菌判为有运动性。如试验菌是好氧细菌,穿刺线上生长物很少,可检查从培养基表面向下渗入的生长物的情况。

  • 样品峰毛刺

    XRD样品峰上有很多毛刺,会是啥原因?设备是布鲁克D8A。

  • 毛衣起毛球探讨

    现毛衣商品翻多了,消费者能挑的选择也越来越多,也对质量要求提高。以FZ/T 73005-2021低含毛毛衣为例,合格品起毛球才2-3级,根据所在企业了解,消费对起毛球2-3级的商品投诉很多。针对这一状况,企业这边已经提高了起毛球等级要求来争取消费者市场,相信也有不少企业会这么做。但是提高要求也肯定会造成很多毛衣面料无法使用,面料竞争力下降,款式开发受限。问下大家,你们有没遇到此类问题,你们采取怎样的措施?

  • 气相基线毛刺峰求解

    设备:岛津GC-2010plus,检测器:FID,柱子:DB-624。最近走基线时出现很多毛刺。柱子重新接过,240度老化过,进样垫,衬管也都换过,还是有毛刺出现。望各位老师给点建议

  • 【求助】基线毛刺峰?

    【求助】基线毛刺峰?

    请大家看看,我的仪器走出来的基线有好多毛刺http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009201654_245697_1617512_3.jpg,是什么原因啊?

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