[color=#444444]氨基的峰和羟基的峰好像出的位置大致差不多,又根据质谱数据知道分子量为121对的上,但是出的碎片峰一个是65(这个是谁的碎片峰?),一个是92,我就又迷茫了,希望大家能给点意见,做核磁怎么也找不到溶剂氯仿,DMSO容得都不好,scifinder上面也没找到和次数据,求哪位大仙能为我解析下这两个图能不能说明东西就是对氨基苯甲醛?[/color][color=#444444][img=,555,285]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909161115010543_4031_1849104_3.jpg!w555x285.jpg[/img][img=,600,310]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909161115014153_3585_1849104_3.jpg!w600x310.jpg[/img][/color]
在做羟脯氨酸检测时,需要用到对二甲氨基苯甲醛这个药品,但是这个药品网查是白色结晶,但我们实际的药品是紫色的结晶,是什么原因导致的变色?现在的紫色结晶是什么?
求4-氨基苯甲醛质谱图,在nist库里搜索不到
如题:肼类化合物GBZ/T 160.71-2004对二甲氨基苯甲醛分光光度法的曲线
用邻苯二甲醛做氨基酸的衍生试剂,结果发现甲醇溶解的邻苯二甲醛比乙醇溶解的二甲醛衍生效果要好。请问谁能解释一下这个现象吗?
请问能不能用邻苯二甲醛与半胱氨酸衍生化反应检测其浓度啊?因为该衍生化试剂反应时需要有带巯基的物质参与,再与氨基酸反应。而半胱氨酸也有巯基。有影响吗?请知道的大侠告知,谢谢啦!
【DIN EN 1243-1999】 胶粘剂.氨基和氨基甲醛冷凝物中游离甲醛含量的测定
如题,本人用氨基苯甲酸替代对二甲氨基苯甲醛行不行
在甲醛法测定调味品中氨基酸态氮含量(电位滴定)时,总酸度和态氮含量达到终点时PH分别为8.2和9.2.这是怎样判断出来的.请指教!!
如题:对氨基苯磺酰胺与对氨基苯磺酸在亚硝酸盐的测定中有区别吗?为什么水中亚硝酸盐的测定GB/T5750。5-2006中用到的是对氨基苯磺酰胺;而食品GB/T5009.34-2008中用到的却要求是对氨基苯磺酸.我们检测水的时候也是用对氨基苯磺酸,你们说对检测结果会有影响吗
关于酱油中氨基酸态氮的检测:大家谁在做酱油中的氨基酸态氮,一般空白样中加甲醛后,一共消耗多少氢氧化钠(0.1moL/L)?
各位大虾,做过氨基酸分析的请帮帮忙,用2,4-二硝基苯氟、FMOC-Cl、邻苯二甲醛来衍生氨基酸的条件,是否可在水相中进行?这两天用邻苯二甲醛、巯基乙醇来衍生L-谷氨酸钠(在硼酸钠缓冲液进行),流动相XDB AAA色谱柱上的说明进行配制,L-谷氨酸钠浓度为20ppm,按色谱柱上的说明做不出来,不知那里出错了?安捷伦1200,检测器:DAD,色谱柱:XDB AAA,柱温相,四元泵。邻苯二甲醛和巯基乙醇是上海出的,巯基乙酸是不是比巯基乙醇效果好?
2-氨基-4-氨基苯甲醚和2-硝基-4-氨基苯甲醚,这2个东西,我用非极性柱,换了几种不同型号的柱子,用甲醇,乙腈,四氢呋喃不同溶剂做流动相都分不开,我记得在氨基上可以上个什么保护基团,好像是十六烷基磺酸钠什么的,具体怎么搞忘了,请哪位高人指教...
由于工作需要,要分离对氟苯甲醛的邻、间、对位三种异构体及苯甲醛的混合物,本来想用LC来分离,结果液相很难分离,就想到用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]来分离。其实想分离这类位置异构体,最关键的一步就是选择柱子,柱子选择的正确与否,直接决定分离的效果。先用手头上最多的DB-1试试吧,结果邻位和间位直接合在一起。根本分不开,倒是对位出在后面,这个图就不上了。不行就还柱子呗,换了带点极性的DB-17MS,结果和DB-1是类似的,见图1.[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005041916_216312_1621482_3.jpg[/img]图1从图中可以看出,邻位和间位还是分不开,无奈!既然非极性分不开,强极性总应该分开吧?拼了,上WAX!直接用RTX-WAX,结果如图2所示,几乎是基线分离,哈哈![img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005041913_216311_1621482_3.jpg[/img]图2希望大家拍砖!
今天用GC-MS测试:用甲醇配置的苯甲醛,发现在苯甲醛后面出了一个峰,质谱检索为苯甲醛二甲缩醛,是不是在测试的时候苯甲醛和甲醇发生反应了?还是本身苯甲醛含有苯甲醛二甲缩醛?
碰到一个反应,苯甲醛作为反应物,但是有部分不能完全转化,残留在目标产物中,考虑到温度过高会引起目标产物的分解,请问是否有一种溶剂可以和苯甲醛形成共沸物?或者其他有效的去除方法,谢谢!
用对甲基苯甲醛合成氨基酸时反应液的条件是甚么??
用对甲基苯甲醛合成氨基酸时反应液的条件是甚么??
N-苯代邻氨基苯甲酸与N-苯基邻氨基苯甲酸这二种试剂是不是一样的。那位教师告诉我一下。谢谢!
大家好。我想问一下。 我的做1,4-对氨基苯与FITC(异硫氰酸荧光素)反应的时候。其条件完全是按照蛋白质的氨基与FITC 的条件。即氨基与异硫氰根的反应条件进行的。但是却标记不上。不知道是不是苯环上的氨基具有惰性?还是反应条件不适合?有哪位高手指教一下!谢谢啊
请问老师,如果用光谱的方法进行盐水溶液中的苯胺和多胺(2,2-二氨基二苯基甲烷,2,4-二氨基二苯基甲烷,4,4-二氨基二苯基甲烷,N-甲基二氨基二苯基甲烷)含量的测定,它们的吸收峰是多少???
请问老师:如何分析盐水溶液中的苯胺和多胺(2,2-二氨基二苯基甲烷,2,4-二氨基二苯基甲烷,4,4-二氨基二苯基甲烷,N-甲基二氨基二苯基甲烷)含量??含量在几个到几十个PPM
2,4-二氨基苯,2,4-二氨基苯酚,2,4-二氨基苯甲醚三者液谱出峰顺序?
我想分离氨基苯磺酸的邻、间、对位并准确定量对氨基苯磺酸,请各位同仁帮帮忙,指点一下。若需标准品,请提供一下厂家或销售商。
ASTMD1979-97氨基树脂中游离甲醛含量的测试方法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=53460]ASTMD1979-97氨基树脂中游离甲醛含量的测试方法[/url]
如何分析多胺(2,2-二氨基二苯基甲烷,2,4-二氨基二苯基甲烷,4,4-二氨基二苯基甲烷,N-甲基二氨基二苯基甲烷)中水分的含量(应该是几十个PPM)??如果用KF滴定法怎么消除其碱性太强的现象??如果用水杨酸酸中和的话是不是生成水???我们现用的分析方法是加水杨酸然后滴空白再加样品测定水含量.这种方法有问题吗???
混合液如下,就是不知道咋检测,希望个位帮忙给个方法,谢谢。苯甲醛 30.0%-45.0% 甲酸 6.0%-8.0% 二甲苯 4.0%一5.0% 蒸馏水 50.O% 苯甲酸钠混合物 0.5%-2.0% 表面活性剂 2% 甲基纤维素适量石蜡适量
各位大侠,涤纶样品,你们在检测4氨基偶氮苯时,按LMBG方法检测,4氨基偶氮苯会分解吗??能说说需要注意哪些吗??
我刚买回来一瓶邻苯二甲醛(OPA),与氨基酸反应后没有颜色出现,不知是否正确?请各位朋友帮帮忙啊! 具体的衍生步骤如下:往1ml的小瓶子中加入10ul氨基酸混合溶液(一共18种伯氨氨基酸,各种氨基酸浓度分别为5mM,去离子水配制),然后加入50ul衍生试剂(40mM邻苯二甲醛和115mM二巯基乙醇混合液,配制时先用1ml甲醇将OPA溶解,然后加入0.1M硼砂(pH9.50)定容至10ml),再加入100ul硼砂溶液(0.1M,pH9.50),将溶液混合均匀后,观察了3各小时,一直没有看到颜色的变化。 我还尝试过加入pH10.00、10.50、11.00的硼砂溶液(0.1M),仍然没有看到颜色的变化。并检测了衍生时混合溶液的pH值,pH值都大于9。 我不知OPA与氨基酸反应是否有颜色出现,或者我的衍生步骤存在错误,还是OPA失效? 急盼啊!
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]PEG-20M的柱子检测对氟苯甲醛有没有更好的方法?