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羟乙基甲砜

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羟乙基甲砜相关的论坛

  • 羟乙基哌嗪检测问题

    有没有同行做过羟乙基哌嗪的残留检测公司有一原料药，在生产过程中使用到羟乙基哌嗪，怎么在产品中控制羟乙基哌嗪的限度产品的溶解性不是很好，目前只知道溶于DMSO

  • 【求助】有没有做羟乙基淀粉的，请教几个问题

    我想问一下羟乙基淀粉HES/0.4的碱破坏会不会使其分子量增加呢，多谢了我是50ml的hes（60mg/ml）加1ml的NaOH（2mol/L），水浴一小时，分子量没有什么变化，但是前任做的是分子量增加了，由13万增到50多万

  • 羟乙基纤维素按EP做环氧乙烷关于分离度的问题

    今天按EP方法做羟乙基纤维素中的环氧乙烷检测，其中有个SYSREM测试，要使环氧乙烷和乙醛分离度达大于3.5，用的是HP-1（30*0.25*1），顶空进样，顶空85度平衡45MIN，流速是1ML/MIN，柱温是50度保持5MIN，然后每20度升到180度 保持5MIN，进样口温度150，检测器是240度，现在的情况是环氧乙烷和乙醛的峰重叠了，都在2.5MIN出峰，环氧乙烷配置是用PEG200稀释，最后一步再用水稀释，请问在哪个方面改动，会对分离度有提高，柱子的使用是否得当，以前是用HP-5（30*0.53*1）.

  • 甲基丙烯酸羟乙酯

    甲基丙烯酸羟乙酯（CAS: 868-77-9）质谱中，m/z 87的离子结构是什么？不是直接掉的，也不是麦氏重排。丰度高达40%，NIST谱库和标样的都如此。想了半天，只有失（烯丙基+H2）似乎说得通。

  • 药典羟乙纤维素中环氧乙烷

    谁做过药典羟乙纤维素中环氧乙烷吗？安捷伦7890b大致参数怎么设置啊？如分流比、柱流量、氢气流量那些，这环氧乙烷和乙醛分离度达不到。

  • 请教关于“甲基丙烯酸羟乙酯”和“甲基丙烯酸羟丙酯”的气相色谱

    请教关于“甲基丙烯酸羟乙酯”和“甲基丙烯酸羟丙酯”的气相色谱

    读书的时候没认真听课，所以对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]真心不懂，请各位大侠教导教导。实验室最近新买的一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，型号是GC9000C，柱型号是OV-225，规格：30mX0.32mmX0.25mm.来装机的人说，我们这个柱的柱温最高只能到250度。然后，我们主要是测甲基丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸羟丙酯。不过我不会设温度。刚开始的时候，设的是柱温225度，检测器和进样器都是200度左右。[img=,690,557]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909251136543900_1849_1853141_3.png!w690x557.jpg[/img]得出的峰都是平顶的。后来自己研究来研究去，发现只要电压上到1200以上都是平顶的。。。后来，我们的供应商提供了一张他们测的谱图给我，顺便也告诉我他们的测试条件：柱温170，检测器、进样器230.这张是供应商测的。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909251136436020_7265_1853141_3.png!w690x517.jpg[/img]我按照一样的条件去测同一批羟乙酯，可是很不一样啊：首先，出峰时间是4~5分钟，电压是1200以上，平顶，含量是95左右。。。。为什么会这样？我自己用柱温138度，进样器、检测器200度测的结果是这样的：[img=,690,581]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909251136256900_4608_1853141_3.png!w690x581.jpg[/img]真心搞不懂啊。。。。。然后甲基丙烯酸羟丙酯更奇怪。。。[img=,690,646]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909251136104940_5072_1853141_3.png!w690x646.jpg[/img]这是什么状况啊？！！！跪求大侠大神帮忙~~~~~

  • 【求助】大家帮帮忙，有两个化学名称不知道什么作用

    一个是。甲基-双豆油酰胺乙基-2-羟乙基硫酸甲脂胺 代号ACCOSOFT 501别外一个是。甲基-双豆油酰胺乙基-2-羟乙基硫酸甲脂铵 代号 ACCOSOFT 750我只知道他是洗衣用的添加剂/配料。。。是织物软化剂。哪个高手知道，什么是织物软化剂作用，还有上述这两个的物理化学性能。。。谢谢

  • 【原创大赛】第十届原创大赛有奖征文——一次峰面积重现性问题解决分享

    【原创大赛】第十届原创大赛有奖征文——一次峰面积重现性问题解决分享

    [b]1.背景[/b] 我们分析的产品包括的化合物沸点分布比较宽，主成分四羟乙基乙二胺是高沸点的化合物，使用某品牌的SE-30（30m × 0.53 mm × 7.0 μm）。 色谱条件：进样器：290℃；检测器：300℃；柱温箱：200℃保持5min，程序升温20℃/min至260℃保持10min；载气：0.1MPa； 问题：随着进样次数的增加，主成分的峰面积原来越小。第一次进样：主成分含量74.59%；第二次进样：主成分含量58.06%；第三次进样，主成分的峰消失。[img=三次进样峰面积对比,690,438]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709011602_01_3208150_3.png[/img][b]2.方法改进[/b] 和月旭工程师沟通，查找原因。对比上述3次进样谱图，只有高沸点的组分峰面积变小，而挥发性组分峰面积变化不大，先排除系统漏气的原因。而从分析条件来看，气化温度290℃高于主成分四羟乙基乙二胺沸点（~280 °C），排除了主成分没有充分挥发的原因。从色谱柱规格来看，SE-3030m × 0.53 mm × 7.0 um，膜厚比较厚，对于高沸点物质保留能力比较强，每次进样后可能会部分残留在色谱柱内，这种新的“固定相”对后续进样又产生新的吸附作用，从而造成峰面积的重现性差，定量不准确的问题。 后续换用月旭[b][color=#0070C0]Welchrom [/color][color=#0070C0]WM-54 [/color][color=#0070C0]30m × 0.53mm × 1.0[/color][color=#0070C0]μ[/color][color=#0070C0]m[/color][color=#0070C0]（货号[/color][color=#0070C0]05915-52003[/color][color=#0070C0]）[/color][/b]的色谱柱，色谱条件：进样器：300℃（提高了10℃）；检测器：300℃；柱温箱：200℃保持5min，程序升温20℃/min至260℃保持10min；载气：0.06MPa； 峰面积重现性比较好，达到我们的分析要求。色谱图如下： 样品1第一次进样：[img=,690,370]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709011604_01_3208150_3.png[/img]样品1第二次进样：[img=,690,371]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709011604_02_3208150_3.png[/img]样品2第一次进样：[img=,690,370]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709011605_01_3208150_3.png[/img]样品2第二次进样：[img=,690,370]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709011606_01_3208150_3.png[/img][b]3.结论（1）对于高沸点物质来说，厚膜柱子保留能力更强，高沸点物质部分残留在色谱柱中，造成峰面积变小的问题；（2）换用月旭Welchrom WM-54 30m × 0.53 mm × 1.0μm，峰面积的重现性问题得到解决；（3）月旭工程师建议，对于这类高沸点物质，定期维护进样口更加重要，包括内衬管清洗、进样隔垫更换、分流平板清洗，同时色谱柱的定期活化也是必要的。[/b]

  • 甲基丙烯酸羟乙酯共聚物液体栓塞剂栓塞治疗兔VX2肝肿瘤

    【序号】：1【作者】：张强1李彬2李晓光【题名】：甲基丙烯酸羟乙酯共聚物液体栓塞剂栓塞治疗兔VX2肝肿瘤【期刊】：中国介入影像与治疗学. 【年、卷、期、起止页码】：2018,15(07)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=1ya23wS0yuB_33nEW3hmN_7djpouki5y9pDaRM8niWu5ote1J4agP-y9o8l-P-d8pYJDwIbn50iWjKwBiGqN03N2c6gbkaTipNZjYdfNd0eMGj3oWHq_wpgH2uZRNvVkdQcEYgx3TDQQG3ye1texXA==&uniplatform=NZKPT&language=CHS

  • 【分享】台湾地区关于磷酸二氢钾等食品添加剂使用范围及限量标准的修订案已生效

    2011年6月8日，台澎金马单独关税区发布G/SPS/N/TPKM/220/Add.1号通报：2011年3月9日通报的关于食品添加剂使用范围和限量标准——特膳食品及3岁以下儿童奶粉中磷酸二氢钾（potassium phosphate, monobasic）限量; 胶囊或片剂食品中乙基羟乙基纤维素(ethyl hydroxyethyl cellulose)及甘油二十二酸酯(glyceryl behenate)限量的修订草案（G/SPS/N/TPKM/220），已于5月30日正式生效。第（八）类 营养添加剂编号品名使用范围及限量使用限制284 磷酸二氢钾Potassium Phosphate, Monobasic 1.形态属胶囊狀、锭狀且标示有每日食用限量之食品，在每日食用量中，其磷之总含量不得高于1200 mg。2.本品可于特殊营养食品中视实际需要适量使用。3.本品可于适用三岁以下幼儿之奶粉中视实际需要适量使用，且最终产品之钙磷比需在1.0以上，2.0以下。限于补充食品中不足之营养素时使用。第（十二）类 粘稠剂(糊料)编号品名使用范围及限量使用限制048[font=

  • 请高手解读我做的乙基汞谱图

    请高手解读我做的乙基汞谱图

    岛津GC2010；柱子rtx-5；分流60:1；流量0.8ml/min；尾吹30ml/min；柱温100℃；进样口200℃；ECD300℃；购置国家标准：甲苯中乙基汞，10ug/ml疑问：溶剂峰好像很小？屡屡出现倒峰，5min的倒峰更典型？3.124min是不是乙基汞？库内分析纯甲苯年代久远，出峰杂乱无章，无法对比。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304171059_435671_1662615_3.jpg

  • 1 乙基苯氢谱的解谱步骤范例

    1 乙基苯氢谱的解谱步骤范例

    准备提供数百个不同化合物的解谱情况. 就从最标准的乙基苯开始. 乙基苯是目前核磁共振谱仪常用的标准样品.先给出我在解谱范例 ppt 的 50 个谱图, 然后其他数百个不同化合物的结构, 有深有浅, 次序不一. 满足一些初学者进入解谱的台阶, 多看一些结构-谱图-解析说明.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209240218_392516_1631320_3.jpg解谱的步骤写在谱图中. 首先需要先判断氢谱中哪些信号峰是属于检测样品的.所以需要先抓出可能的几个峰, 此时积分数目非常重要. 这也就需要从样品结构与分子式数出 C-H 的数目 (若是活泼氢, 另处理).例如乙基苯有 10 个 C-H 氢峰. 则需要总积分为 10. 对上述谱图的积分四舍五入, 得到三个峰 3+2+5 = 10, 便决定就是这些信号峰.然后就谱图上此三信号峰标号, 从右到左, 标记 a,b,c. .......... 强调在谱图上的次序, 不要从结构的标号次序.定归属: 此时在结构上标记相对应的 a,b,c.........http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209240218_392517_1631320_3.jpg解析:乙基苯有三种氢. 满足高场区有乙基, 低场区 (7 ppm) 有苯乙基符合 triplet / quartet (三重峰/四重峰) 的裂分, 以及积分比 2:3.苯环区在信号峰积分约 5, 裂分符合单取代.氘代氯仿溶剂中含有 TMS (0 ppm), H2O (1.50 ppm), CHCl3 (7.2 ppm) 等样品峰.

  • [求助]关于用凝胶色谱法测量分子量

    我公司目前有两个新产品需要进行分子量的测定，两种物质分别是明胶和羟乙基淀粉溶液，在实验过程中发现如下的问题，请教各位前辈。1.关于仪器：我们目前采用的是Agilent1200折光检测器，用的就是Agilent公司的GPC软件。根据其用户手册，Agilent的GPC软件在进行宽标准校正的时候需要有一系列的窄标样品先进行窄标准校正，目前我们没有准备这些窄标样品，所以感觉无从下手。并且根据某药检所复核我们提供的质量标准意见，其中就提到了不同公司的GPC软件不同，所以他们在实验的时候是用到了窄标样品的。而据我们了解，Waters的GPC软件只要明确知道宽标样品的Mn和Mw值就可以进行宽标校正了，不知是不是两款软件设计理念的不同，亦或是Agilent系列软件还有其它我们没有掌握的功能。如果用Agilent的普适校正，需要的A、K两个常数又如何得到，方法的准确度又如何。2.关于标准品根据目前得到的、国家批准了的技术标准，采用的标样是葡聚糖670标准品，进行宽标准校正，得到的校正方程用于测量一个已知分子量的羟乙基淀粉，如果偏差范围在6%以内，可以进行样品的测量。但用的葡聚糖670标样与羟乙基淀粉根本不是一类物质，这样的校正是否可信？我们用不同分子量的羟乙基淀粉工作对照品（由总部提供，他们用了多角度激光检测器进行的测定）做过实验，只在分子量180000左右的羟乙基淀粉用这样的宽标校正方法得到的分子量比较准确，而分子量60000多的羟乙基淀粉用这种宽标校正法测出的分子量居然达到了90000多。对于明胶也是如此，工作对照品测量值与真实值都有不小的差距。于是我们现在采取了一个变通的办法，以测量值和理论值分别为X、Y，两组工作对照品（不同分子量的明胶，羟乙基淀粉各两个）分别做一次线性方程，再对测量得到的分子量做一个校正。以羟乙基淀粉为例，130000分子量附近样品测量值与校正值相差了10000多，老板可管不了这么多，他认为180000的羟乙基淀粉可以这么做，130000的样品自然也可以这么做，这样对于我们的质量控制就很不利。还有就是我们有一个设想，直接用我们的工作对照品做宽标准校正，这样似乎更加合理，不知各位前辈有何高见。当然2中涉及到的问题我们都是用的Waters系列的GPC软件，只要求有宽标标准品，知道Mn和Mw值就可以了，我们现在实验室的设备还是Agilent系列，所以还请用Agilent的朋友多多指教。谢谢各位关注，请大家不吝赐教！补充：谢谢大家的关注，现在又有了最新的要求，130000分子量的样品应该用葡聚糖410做标样，现在问题就集中在Agilent与Waters两家不同的GPC软件上了，购买窄标的话成本高是一个方面，供货周期也长，现在我们那个急啊！

  • 甲基汞、乙基汞的GC测定

    [color=#444444]我用HP-5的毛细管柱和ECD检测器检测氯化甲基汞和氯化乙基汞，仅在1.6min左右有一强峰，难道是两种物质没分开吗？[/color][color=#444444]是柱子没选好还是条件没设定好呢？恳请大家帮忙，烷基汞用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]该如何检测呢。[/color]

  • 二级质谱中看到一级质谱的峰？怎么解？

    急求各位大侠。bruker q-tof（micro TOF-Q III)仪器直接进样寻找反应中间体。一级质谱看到159和169的峰，选取169作为母体峰继续二级质谱。问题是： 二级质谱中始终能看到159的峰（而且是簇峰），难道是母体峰169可以继续反应？

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