如题,我用 HP-INNOWAX 柱,DMSO 为溶剂,20 mL 顶空瓶里装了 5 mL DMSO 和 10 ul 二乙烯苯。顶空条件最高试了 120C,色谱条件为 40C(4 min),10C/min 升温,至 200C(4min)。在做顶空时发现在 15 分钟后有 4 个峰,很小很小,小到几乎看不见。估计是二乙烯苯的 4 个峰。我同时还测了好几种其他试剂,比如二甲苯,苯乙烯,在顶空为85C时都能有明显的峰,为什么二乙烯苯响应这么小?顶空120C再往上我就没试了,感觉好像温度会不会太高了。会是什么原因呢,应该怎么解决?
不是,A101的组成是二乙烯苯,乙基乙烯苯
二乙烯苯有四个峰,一般不都是四个峰面积之和做线性嘛,那怎么做检测限呀,看其中一个峰嘛,还是四个峰中有一个峰S/N=3就是检测限?
工业二乙烯苯的标准
二乙烯基-乙基乙烯苯型高分子多孔小球是二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球吗
急需购买现货二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子小球[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱,直径0.25~0.18mm,谁哪里有现货请和我联系,谢谢![em09509]电子邮件:wuyong331@126.com
有用过二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球为固定相的毛细管柱的吗?国厂进口都行?我在市场上买不到?有知道的朋友告一下货号和品牌。谢了!
我想用毛细管GC测苯乙烯、二乙烯苯,何如选择固定相及其他实验条件。要测硝基苯中甲酰胺、甲酸等。
谁知道目前是否有食品、药品中二乙烯苯的检测标准?
二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球是极性的吗,它和PorapakQ什么关系
各位老师好,我现在有一个样品需要用正己烷作为溶剂进行聚合物分析,我的色谱柱是聚苯乙烯-二乙烯苯交联的聚合物,流动相是四氢呋喃,能使用正己烷作为溶剂么,正己烷会不会把填料溶解了。我看了网上的资料说这个柱子可以使用所有的有机溶剂。请各位不吝赐教,谢谢!
专家,你好!我想请教,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测甲醇,每升不超过0.4克,柱子直径0.25~0.18mm的二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为载体。请问柱长应选多少?高分子小球的直径为多少?谢谢!
GDX-102柱与二乙烯苯-乙基乙烯型高分子多孔小球柱有区别吗?谢谢.GDX-102柱与GC-14C岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]相连接(上柱)是否需要购买不锈钢色谱接头?那儿有买?谢谢!
最近扩项,按照HJ/T 39-1999《 固定污染源排气中氯苯类的测定方法》——无水乙醇洗脱—气相色谱法,对于氯苯类的采样,需要一种很奇特的富集剂。标准原文如下:5.13 富集剂:二乙烯苯与乙基苯乙烯共聚物类多孔高分子小球型载体,比表面积约400㎡/g,颗粒度0.45-0.9mm。事先在脂肪提取器中用无水乙醇(5.1)处理8个小时。晾干后于80℃烘8h,备用采样用的富集柱:于40mm×5mm(内径)的硬质玻璃柱中,填装0.5g富集剂(5.13)并于两段塞少量玻璃棉,或视样品浓度,适当增加柱长度。
如何检测哌嗪、乙二胺、三乙烯二胺、二乙烯三胺、氨乙基哌嗪、二甲苯、均三甲苯?
聚苯乙烯-二乙烯基苯柱试用时要注意什么?
最近做苯系物甚是郁闷,顶空FID做得时候,发现几乎不出峰,响应值很小,于是直接液体进样,然后...间对二甲苯完全重叠,苯乙烯和邻二甲苯重叠,由于二甲苯只要求算总量,现在的问题就是苯乙烯和邻二甲苯能不能分开!我们用的是安捷伦7890A,进样口温度180,柱温120保持1分钟,10每分钟升到200保持5分钟,检测器FID220,用的柱子是DB624,求解是不是柱子的问题?
如何判断聚苯乙烯-二乙烯基苯柱的污染故障?
怎样分离苯乙烯与邻二甲苯两个峰http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2017020711155156_01_3190950_3.jpg
我们用的柱子是 DB -5MS 60米的柱子,因为苯乙烯二甲苯两个的沸点相差一度左右,在做实验的时候两个峰有交叉,请问除了更换极性或者中性柱子的做法以外,有没有在实验操作方法上可以改进使两个峰分开的比较好的。谢谢。
最近用岛津14C做TOVC的标准曲线,用的是DB-1 60m 0.32 0.25的柱子,邻二甲苯和苯乙烯老是分不开,直接往色谱里进液体标样时,苯乙烯和邻二甲苯是能分开的,有做过TVOC的吗?大家用的比较好的色谱条件是什么?用的是什么柱子呀?
大佬们,麻烦帮帮忙,GB31604-12 2016做BD,里面要求用聚苯乙烯-二乙烯基苯石英柱,之前没接触过,有哪位大佬知道或者做过的,告诉我个型号或者等效柱也行,谢谢
[color=#DC143C]大家知道聚苯乙烯-二乙烯基苯聚合物填料色谱柱评价方法吗?[/color]中国心
何首乌中二苯乙烯甙极易反应,测定的效果非常差,怎么用HPLC测定比较好?
个位前辈: 请教一个问题,我想溶解二乙烯基苯聚合体做核磁,但不知用什么溶剂。请个位帮帮忙。 万分感谢!!!!!
请问何首乌中二苯乙烯甙能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定嘛?因为它极易反应,能否测定反应后的物质确定含量?
最近在做苯系物的验证实验,检测器:FID检测器 色谱柱:HP-5 溶剂:二硫化碳 遇到的问题是:注射一定量的苯系物标液进碳管活性炭中,把前后活性炭放入解吸瓶中,加1.0ml二硫化碳,振摇1min,解吸30min,然后去上清液上机。我一共做了5个浓度点,每个点一个平行样,上机结果显示:苯、甲苯、乙苯、间对二甲苯、邻二甲苯回收率正常,单独一个苯乙烯的是偏小2倍左右。放置一天后再取解吸瓶上清液上机,结果苯乙烯的峰消失了 苯系物(包括苯乙烯在内的六种苯系物)曲线正常,出现问题后,把标液上机,正常,排除仪器问题。 苯乙烯单标曲线正常,单标溶液放置一天上机,正常,排除苯乙烯挥发等问题。 单独注射苯乙烯标液进碳管中,解吸后上机,用单标曲线定量,结果偏小2倍左右,解吸3小时后上机,结果偏小3倍以下。再取标液上机,结果正常。确定为解吸过程问题。 解吸后,只有苯乙烯有问题,有可能是碳管中的活性炭中有物质与苯乙烯反应吗?
求助一下在液态时苯乙烯和邻二甲苯如何通过气相色谱来分析,气相测试的具体条件是什么
生首乌与制首乌中二苯乙烯苷的含量测定与品质考察 张凤1’3,杨阳1’3,孙连娜2⋯,陈万生h3 (1.第二军医大学附属长征医院药学部,上海200003;2.第二军医大学药学院生药学教研窜,上海200433;3.第二军医大学现代中药研究中心,上海200433)目的:采用高效液相色谱法测定市售生首鸟与制首乌中的二苯乙烯苷含量,并对其品质进行初步考察。方法:色谱柱为Diamonsil C18,流动相为乙腈一水(25:75),流速为1.O mL·min_1,检测波长为320 11m,柱温为4()℃。结果:测定了市售不同产地的3种生首乌和5种制首乌中二苯乙烯苷的含量。二苯乙烯苷在25~2()()mg·L_1范围内呈线性关系,回收率为(96.94±1.41)%。结论:本法简便、灵敏、专属性强,是何首乌及其炮制品有效的质量评价方法。市售不同产地的生首鸟与制首乌中二苯乙烯苷含量差异较大,生首鸟中二苯乙烯苷含量高于制首鸟。 生首乌;制首乌;二苯乙烯苷;高效液相色谱法http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207241905_379468_2355529_3.jpg
最近要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做空气中的苯、甲苯、二甲苯、乙苯、苯乙烯实验,用ffap毛细柱(25m,0.53mm),现在处于准备状态(标准液还没有到货)。今天突然想起来,这几个物质在ffap毛细柱上的保留时间还不是很清楚,我自己根据沸点、以及极性推测顺序是:1.苯、2.甲苯、3.乙苯、4.对二甲苯、5.间二甲苯、6.邻二甲苯、7.苯乙烯。请问大家我的推测对不对?如有做过该实验的老师,请给与指导,如果有色谱图,可不可以共享一下,万分感谢 我的信箱:sunqiqi@yeah.net