氟代环己胺

[b][size=5]各位，关于氟啶胺、苯醚甲环唑、氟虫腈、丙环唑、嘧菌环胺这几种药你们有没有做过呢?我发现 几乎都是[color=#9b014f]双峰或者三个峰[/color]。。。。。在另一个检测器上都是单峰，在Agilent上就会呈现多峰，难道是程序参数问题？！。。。。讨论一下吧[/size][/b]

有哪位高人可以提供一下环氟菌胺的检测方法.万分感谢!!!!

有哪位大神做过职业卫生的乙胺 乙二胺和环己胺的测定，我始终找不到乙二胺的峰，如果有做出来的，能发一下条件吗

请问哪位版友有农产品中三氯异氰尿酸、三乙膦酸铝、氟苯脲、氟吡甲禾灵、氟酰胺、环酰菌胺的测定方法？ 三氯异氰尿酸在棉花、水稻上的测定方法，三乙膦酸铝在蔬菜、水果中的测定方法，氟苯脲在蔬菜、水果中的测定方法，氟吡甲禾灵在水果、咖啡豆中的测定方法，氟酰胺在稻米中测定方法，环酰菌胺在蔬菜、水果及其干制品中的测定方法。最好是国标或行标。先致谢了。

2011年5月13日，欧盟建议修改杀菌剂环氟菌胺和烯酰吗啉的最大残留限量标准。1.环氟菌胺：在苹果、梨、小胡瓜中的最大残留限量由0.02 mg/kg修改为0.05 mg/kg；鲜食葡萄和酿酒葡萄中的最大残留限量由0.02 mg/kg修改为0.15 mg/kg；黄瓜和西瓜中的最大残留限量由0.02 mg/kg修改为0.04 mg/kg。2.烯酰吗啉： 在橙子中的最大残留限量由0.05 mg/kg修改为0.8 mg/kg； 水芹、陆地芹、红芥末、叶用和球茎用芸苔属植物中的最大残留限量由1mg/kg修改为10mg/kg。

在这个论坛上我得到了非常多的帮助，希望这次也能有高人给我指点谜经：蔬菜农残中，环氟菌胺的检测方法，特别是前处理方面，请帮帮我

在解红外光谱时常分不出来胺基（酰胺基）是与苯环相连的。还是在苯环侧链上。

工作场所空气中环己胺的检测，按照160标准用的柱子，没有分离出环己胺的峰。曾经做过标准曲线的，这次做标准曲线就只有水的峰，跪求指教

请问专家：我急需要做黑索今（三次甲基三硝胺，一种六元环形化合物的高能炸药，环上带3个硝基）的粒度分布，用的分散剂是二辛基琥珀酸磺酸钠，分散介质用的是水，平行结果不好，请问有没有什么合适的分散剂和分散介质？－我用的是美国库尔特公司的LS-230激光粒度仪。——盼回复，不胜感激！

氟噻草胺（flufenacet）是由拜耳于1998年首次推出的，氟噻草胺与苯噻酰草胺一样同属芳氧乙酰胺类化合物，与氯代乙酰胺类除草剂具有类似的杂草防除谱，可用于玉米、大豆、番茄、马铃薯、水稻等作物，防除一年生禾本科杂草、莎草和一些小粒阔叶杂草。目前，氟噻草胺主要用作土壤处理剂，芽前、芽后皆可使用。1998年氟噻草胺在美国取得全球首次登记，近年来拜耳作物科学将氟噻草胺与防治阔叶杂草的除草剂，如嗪草酮、吡氟酰草胺、异恶唑草酮、磺草唑胺及二甲戊灵等进行复配，并上市了众多产品。近几年的销售额呈逐年下降趋势，2012年的全球销售额为1.79亿美元，2013年为1.55亿美元，到2014年销售额为1.50亿美元。目前，氟噻草胺的全球原药产量在1000吨左右，全球市值超过1亿美元。美国Albaugh公司在2015年取得欧洲的登记。由于该产品被列入欧盟ANNEX I，数据保护要到2018年才到期，这也意味着在2019年之前，在欧洲市场只有拜耳和Albaugh两家公司有权销售氟噻草胺，其他公司要等数据保护结束后重新登记才可以。2015年，拜耳取得了几个临时登记，氟噻草胺在中国首次正式亮相，国内暂无氟噻草胺的正式登记。虽然氟噻草胺的化合物专利已于2009年到期，但其工艺专利仍处于有效期内。此外，氟噻草胺的生产工艺中包含多个独立步骤，其中一些工艺需要特殊的操作，涉及到技术、安全、环保等问题，这也是国内企业在实现大规模生产之前必须解决的问题。

大家好！我是个新手，我现在在做一个化学品——3-环已胺基丙胺的含量分析我用的是标准样品，可是我所采用的方法在我们公司的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]上打不出原有浓度，所以求助大家给点宝贵意见。谁能提供一下关于该化学品——3-环已胺基丙胺的含量分析方法

哪位老师用GB23200.121法测过呋虫胺、氰霜唑、环丙唑醇，定量限附近做不出来，比标准高了10倍

哪位老师用GB23200.121法测过??呋虫胺、氰霜唑、环丙唑醇，定量限附近做不出来，比标准高了10倍

环己胺的水分如何测定？用卡尔费休测定时会冒烟，现象正常么？谢谢！[em17]

第一部分：化学品名称 回目录 化学品中文名称： 环己胺 化学品英文名称： cyclohexylamine 中文名称2： 六氢苯胺 英文名称2： hexahydroaniline 技术说明书编码： 294 CAS No.： 108-91-8 分子式： C6H13N 分子量： 92.19 第二部分：成分/组成信息 回目录 有害物成分 含量 CAS No. 环己胺 ≥98.5％ 108-91-8 第三部分：危险性概述 回目录 危险性类别： 侵入途径： 健康危害： 吸入本品蒸气可发生急性中毒。中毒表现有剧烈呕吐及腹泻；瞳孔散大和对光反应迟钝、视力模糊、萎靡、语言障碍。人体斑贴试验见25％本品溶液引起严重的皮肤刺激，并可能致过敏反应。 环境危害： 燃爆危险： 本品易燃，具强腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤，具致敏性。 第四部分：急救措施 回目录 皮肤接触： 立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。 眼睛接触： 立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入： 用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。 第五部分：消防措施 回目录 危险特性： 易燃，遇明火、高热易燃。受热分解释出剧毒的烟雾。与氧化剂接触猛烈反应。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。 有害燃烧产物： 一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 灭火方法： 用水喷射逸出液体，使其稀释成不燃性混合物，并用雾状水保护消防人员。灭火剂：水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 第六部分：泄漏应急处理 回目录 应急处理： 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防酸碱工作服。从上风处进入现场。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作处置与储存 回目录 操作注意事项： 密闭操作，注意通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴直接式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防腐工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 第八部分：接触控制/个体防护 回目录 职业接触限值 中国MAC(mg/m3)： 未制定标准 前苏联MAC(mg/m3)： 1 TLVTN： ACGIH 10ppm,41mg/m3 TLVWN： 未制定标准 监测方法： 工程控制： 密闭操作，注意通风。提供安全淋浴和洗眼设备。 呼吸系统防护： 空气中浓度超标时，佩戴直接式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴空气呼吸器。 眼睛防护： 戴化学安全防护眼镜。 身体防护： 穿防腐工作服。 手防护： 戴橡胶耐油手套。 其他防护： 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。实行就业前和定期的体检。 第九部分：理化特性 回目录 主要成分： 含量: 优级≥98.5％ 一级≥95.0％。 外观与性状： 无色液体，有不愉快的气味。 pH： 熔点(℃)： -17.7 沸点(℃)： 134.5 相对密度(水=1)： 0.86 相对蒸气密度(空气=1)： 3.42 饱和蒸气压(kPa)： 1.17(25℃) 燃烧热(kJ/mol)： 无资料 临界温度(℃)： 无资料 临界压力(MPa)： 无资料 辛醇/水分配系数的对数值： 无资料 闪点(℃)： 32(O.C) 引燃温度(℃)： 293 爆炸上限%(V/V)： 无资料 爆炸下限%(V/V)： 无资料 溶解性： 溶于水，可混溶于多数有机溶剂。 主要用途： 用作锅炉水处理剂及腐蚀抑制剂，橡胶促进剂，有机合成中间体。 其它理化性质： 第十部分：稳定性和反应活性 回目录 稳定性： 禁配物： 酸类、酰基氯、酸酐、强氧化剂。 避免接触的条件： 聚合危害： 分解产物： 第十一部分：毒理学资料 回目录 急性毒性： LD50：710 mg/kg(大鼠经口)；227 mg/kg(兔经皮)LC50：7500 mg/m3(大鼠吸入) 亚急性和慢性毒性： 刺激性： 人经皮：125mg/48小时，严重刺激。 致敏性： 致突变性： 致畸性： 致癌性： 第十二部分：生态学资料 回目录 生态毒理毒性： 生物降解性： 非生物降解性： 生物富集或生物积累性： 其它有害作用： 该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。 第十三部分：废弃处置 回目录 废弃物性质： 废弃处置方法： 用焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。 废弃注意事项： 第十四部分：运输信息 回目录 危险货物编号： 82021 UN编号： 2357 包装标志： 包装类别： O52 包装方法： 小开口钢桶；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。 运输注意事项： 铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与酸类、食用化学品等混装混运。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。 第十五部分：法规信息 回目录 法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第8.2 类碱性腐蚀品。

请问有做过脂肪族胺类化合物的吗？如三甲胺、环己胺等，用的什么柱子?

工业环己胺中有哪些杂质？

帮忙比较一下吡啶、环己胺、苯胺的碱性强弱和比较的依据.

求大侠分享HG/T 2816-2014 工业用环己胺，谢谢先？

欧洲化学品管理署（ECHA）近日在其网站公布公布氟啶胺（fluazinam）和乙烯基环己烯（vinylcyclohexene）的统一分类标签提案并向公众提起征询，二物质的征询开始日期分别是5月20日和5月30日，征询截止日期分别是2011年7月4日和7月14日。• ECHA统一分类标签提案

[color=#444444]环己胺一般用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析，但是环己胺的水溶液不能进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，可以进液相色谱吗？会出峰吗？如果萃取环己胺水溶液该怎么萃取？谢谢[/color]

求助 HG/T 2816_2014工业用环己胺

[color=#444444]环己胺一般用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析，但是环己胺的水溶液不能进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，可以进液相色谱吗？会出峰吗？如果萃取环己胺水溶液该怎么萃取？谢谢[/color]

[color=#444444]本人在做格列喹酮原料药中环己胺残留的方法，对照品溶液环己胺的峰很好，但是在加样溶液中没有环己胺的峰。具体方法：使用DMSO做溶剂，顶空平衡温度80℃，平衡时间40min，624毛细管柱，柱温60℃保持1分钟，以5℃/min速率升到130℃，保持2分钟，然后30℃/min升到200℃。进样口温度230℃，检测器温度230℃。想问下大家知道怎么回事？怎么解决吗？[/color]

[font=宋体]发帖人：[/font][color=black][back=white]Insm_b8c7efa5[/back][/color][font=宋体]链接：[/font][url=http://bbs.instrument.com.cn/topic/7940397]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7940397[/url][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体]采用荧光检测器测定多环芳烃时，替代物十氟联苯不出峰，进了高浓度[/font]1000mg/L[font=宋体]，十氟联苯在荧光上也看不到出峰，这是什么原因？[/font][font=黑体][b]解答：[/b][/font][font=宋体]替代物十氟联苯在荧光检测器上不出峰的情况属于正常现象，根据[/font][font=宋体]《土壤和沉积物[/font] [font=宋体]多环芳烃的测定[/font] [font=宋体]高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法》（[/font]HJ 784-2016[font=宋体]）以及《[/font][font=宋体]水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法[/font][font=宋体]》（[/font]HJ 478-2009[font=宋体]）中相关[/font][font=宋体]描述，多环芳烃物质使用紫外和荧光两种检测器同时测定，而替代物十氟联苯在紫外检测器上能有较好的出峰，在荧光检测器上没有峰，因此需要结合紫外和荧光同时测定。[/font]

经常遇到氘代氯仿的7。26峰与样品苯环的峰重叠。无法分开。此时如何积分？还积不积7。26的峰。谢谢

求分析纯(AR级)二苄基二硫代乙二酰胺的销售商，规格和价格

各位专家，谁能赐教分析下列溶液组分中的苯胺和DAM含量可以采用什么分析方法？溶液组分：氯化钠、氢氧化钠、苯胺、DAM、环己胺、环己醇

各位老师，想请问几个关于卤代乙酰胺类标样的问题：1、卤代乙酰胺类标样是固体还是液体？2、查阅文献过程中发现大部分卤代乙酰胺标样都是购买自CanSyn Chem Corp.这个加拿大的公司，但是查询该公司信息已找不到，听说公司被收购了，想请问有其他途径可以购买吗？3、我想要购买的标样是以下5种，①二氯乙酰胺 Dichloroacetamide，DCAM CAS号683–72–7；②三氯乙酰胺 trichloroacetamide，TCAM CAS号594–65–0；③溴氯乙酰胺 Bromochloroacetamide，BCAM CAS号62872–34–8；④二溴乙酰胺 2,2-Dibromoacetamide，DBAM CAS号598–70–9；⑤二溴氯乙酰胺 2,2-dibromo-2-chloroacetamide，DBCAM CAS号855878-13-6。4、Alfa Aesar这个公司好像也有卤代乙酰胺类标样，但是含溴的好像没有卖，只有常规的含氯的卤代乙酰胺。

请教硫代乙酰胺的性质是否稳定，固体试剂在常温下一般能放置多久不会变质，我配制的４％水溶液有悬浮析出物，是什么原因