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烯甲酸甲酯

仪器信息网烯甲酸甲酯专题为您提供2024年最新烯甲酸甲酯价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括烯甲酸甲酯参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的烯甲酸甲酯您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合烯甲酸甲酯相关的耗材配件、试剂标物，还有烯甲酸甲酯相关的最新资讯、资料，以及烯甲酸甲酯相关的解决方案。

烯甲酸甲酯相关的论坛

  • 职业卫生13丁二烯和甲酸甲酯乙酯

    GBZ/T 300.61-2017 1,3 -丁二烯检测是用二氯甲烷作为溶剂的 ，但是市面上好像没有二氯甲烷中1,3-丁二烯，只有甲醇中1,3-丁二烯=，我能用这个代替吗，第2个就是甲酸甲酯和甲酸乙酯 我把母液配好 放冰箱，一个礼拜在用的时候 为什么会在甲酸甲酯旁边多出峰 ，面积还不小，这是我保存不当造成的吗？

  • 哪位朋友分析过氯甲酸甲酯

    公司有分析液体样品中氯甲酸甲酯的项目，一直搞不清如何进行，请有分析过的朋友提供些信息，谢谢！！！！！！！！

  • 如何探索苯氨基甲酸甲酯的色谱分析条件

    [color=#444444]我用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是GC2020，现在在做新产品苯氨基甲酸甲酯，在摸索它的色谱分析条件时，汽化室检测器以及柱温不会设置，高点时苯氨基甲酸甲酯在柱子中分解了，得到多个峰；低点时苯氨基甲酸甲酯又不出峰。纠结中，急求哪位大神帮忙解决！！[/color]

  • 乙酸甲酯和甲酸乙酯的问题

    乙酸甲酯和甲酸乙酯的问题

    我买的坛墨的7种饱和脂肪酸酯类化合物混标！甲酸甲酯 乙酯 乙酸甲乙丙丁戊酯。现在问题来了。我甲酸乙酯和乙酸甲酯一直分不开 。下面是我条件：30 度保持4min 以1 度/min 升到40度 30度/min到100。后面都没问题 甲酸甲酯我温度低一点也能和cs2分开。可是甲酸乙酯和乙酸甲酯...分不开。那我怎么做呢？是不是要单独做一个乙酸甲酯曲线方法验证。柱子是 ffap 30 0.32 0.25[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002211425479329_4319_2990176_3.png[/img]

  • 化妆品防腐剂之对羟基苯甲酸甲酯

    对羟基苯甲酸甲酯，又叫尼泊金甲酯，白色结晶粉末或无色结晶，易溶于醇，醚和丙酮，极微溶于水，沸点270-280℃。主要用作有机合成、食品、化妆品、医药的杀菌防腐剂，也用作于饲料防腐剂。 由于它具有酚羟基结构，所以抗细菌性能比苯甲酸、山梨酸都强。其作用机制是：破坏微生物的细胞膜，使细胞内的蛋白质变性，并可抑制微生物细胞的呼吸酶系与电子传递酶系的活性。它属酚类防腐剂，对各种霉菌、酵母菌、细菌有效，但尼泊金酯的杀菌力低，通常与尼泊金乙酯混合使用，具有良好的加成性和协同性。添加量0.1%~1.0%。防腐活性与溶液ph值有关，当ph值为7时，其活性为原有活性的2/3；如ph值为8.5，则降低为原有活性的一半。会被一些高分子化合物如甲基纤维素、明胶蛋白质等束缚而使其失去防腐活性。在《化妆品卫生规范》（2007版）里面对其限制使用，要求不得高于0.4%，检测方法为用甲醇提取样品以后，用液相色谱法检测。

  • 分离对苯二甲酸二甲酯，间苯二甲酸二甲酯用什么色谱柱

    请教各位，现在是CW-20M,50m，0.32mm分析甲醇，乙二醇，一缩乙二醇，四甘醇二甲醚，对苯二甲酸二甲酯，间苯二甲酸二甲酯，其中后两种较难分离。185度，使用3个月后柱效严重降低，且柱子里有珠装液体。请高人指点是否有更适合这几种物质的柱子、品牌、规格、型号。多谢！[em22]

  • 乙酸甲酯与甲酸乙酯

    乙酸甲酯与甲酸乙酯

    职业卫生 乙酸甲酯与甲酸乙酯同事用HP-INNOWAX 试过了说分不开，这次我用DB-FFAP来试试也分不开。因为聚乙二醇类柱子在职业卫生比较好用，哪种聚乙二醇柱子可以分开乙酸甲酯与甲酸乙酯?我的色谱条件 DB-FFAP(30m*0.53mm*1.0um） 柱温40℃ 线速度12cm/s 分流比50 检测器 进样器均为200℃http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605051534_592369_2103464_3.png

  • 【求助】气相进甲酸甲酯和甲酸乙酯的混标，只出来一个甲酸乙酯，甲酸甲酯出不来，重新开了纯品重配曲线也没用出不来。

    【求助】气相进甲酸甲酯和甲酸乙酯的混标，只出来一个甲酸乙酯，甲酸甲酯出不来，重新开了纯品重配曲线也没用出不来。

    我在前一天做的乙酸甲酯、乙酸丙酯、乙酸戊酯和乙酸异丁酯的混标，都没问题，曲线做的也很好，之前摸条件的时候看到甲酸甲酯和甲酸乙酯会和乙酸酯类有重叠，所以乙酸酯类和甲酸酯类就打算分开来做，之前甲酸酯类摸条件的时候峰都是能出来的，只不过摸条件的时候浓度比较大，估计有2000mg/L。在第一天做完乙酸酯类混标曲线之后第二天做甲酸酯类，就发现甲酸甲酯的峰出不来，从曲线最低点的没有峰到曲线最高点的峰面积只有200，我接着重新开了一只纯品重新称重重新配曲线，还是一样，峰就是出不来，后来做了甲酸甲酯单项目的曲线，也是出不来峰，我一开始做乙酸酯类的条件是进样口220°，柱箱90°，检测器250°，走的恒温，（小白，不会程序升温 - -|||）后来做的不好，我柱箱温度从65°到90°都试过了，都不行，分流比一直是30。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703131502_01_3079836_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703131503_01_3079836_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703131503_01_3079836_3.jpg

  • 甲酸甲酯化的方法

    请问各位，有什么好的、简单的方法将甲酸甲酯化呢？麻烦能说的详细点吗？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

  • 甲醇中甲酸甲酯的检测

    大家好！我想用气相色谱检测甲醇中的甲酸甲酯，用什么色谱柱比较好。实验室只有HP-5柱子，可以做吗？具体条件是什么呢？谢谢大家了，急，急，急！

  • 甲酸甲酯化气相色谱定量检测

    [color=#444444]利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]定量检测甲酸，溶剂为异丙醇、水、THF约5ml,甲酸有几十mg,甲酯化反应后进色谱检测，请教各位大虾该甲酯化反应的具体操作，最好能详细点。以及甲酸甲酯用何内标定量较好？[/color]

  • 邻苯二甲酸二甲酯

    液相做邻苯二甲酸二甲酯，一开始出峰还可以，但是到后来就不出峰了，基线乱飘，是什么原因呢？仪器条件是99％的正己烷和1％的异丙醇，224nm

  • 关于邻苯二甲酸二甲酯

    我要做维生素D3，需要邻苯二甲酸二甲酯做内标物，但只买到一瓶含量98%的，而且标签上还有一行小字“色谱固定液”，不知是否能用，另外不知哪里有邻苯二甲酸二甲酯内标物规格的试剂卖，谢谢各位！

  • HPLC测定邻苯二甲酸二甲酯

    最近在进行邻苯二甲酸二甲酯（DMP）的液相分析。标液有甲醇溶解定容配制。色谱条件如下：紫外检测器，测定波长224nm，柱温25℃，流速1.0mL/min，流动相：甲醇85%+超纯水15%。但是测定过程中，液相出峰很杂，用甲醇溶液做空白都有两个很大的杂质峰和一个倒峰，测定配制的标液也出现相同杂质峰，且杂峰面积或增大或减小，这可能是什么原因造成的呢 ？有没有做过该物质的同学老师，能否帮忙提供意见？ 非常感谢

  • 甲酸乙酯和乙酸甲酯气相色谱分离问题

    [color=#444444]请问哪位做过甲酸甲酯、甲酸乙酯和乙酸甲酯溶于二硫化碳中的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法分离，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件该如何设置呢？[/color][color=#444444]我用的仪器型号是安捷伦7820a，色谱柱是DB-FFAP（30*0.32*0.25），请问各位有经验者，是否可以对这四种物质进行分离？谢谢！[/color]

  • 迪马产品应用有奖问答08.30（已完结）——对羟基苯甲酸甲酯类化合物

    迪马产品应用有奖问答08.30（已完结）——对羟基苯甲酸甲酯类化合物

    10，抽取5个版友）；中奖名单：翠湖园（注册ID：hhx050）zgx3025（注册ID：v2844608）ZHAOGUANGXI（注册ID：ZHAOGUANGXI）玲儿响叮当（注册ID：jshbhh）mengzhaocheng（注册ID：mengzhaocheng）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608301508_607432_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608301508_607433_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================对羟基苯甲酸甲酯类化合物方法：HPLC基质：蜂制品应用编号：101253化合物：对羟基苯甲酸甲酯；对羟基苯甲酸乙酯；对羟基苯甲酸丙酯；对羟基苯甲酸丁酯固定相：Spursil C18-EP色谱柱/前处理小柱：Spursil C18-EP 5u 150 x 4.6mm色谱条件：流动相：乙腈：20 mM 磷酸二氢钾（pH 7.0）=50：50 流速：1.0 mL/min 柱温：室温 检测器：UV 220 nm文章出处：AN: S1107关键字：对羟基苯甲酸甲酯，对羟基苯甲酸乙酯，对羟基苯甲酸丙酯，对羟基苯甲酸丁酯，对羟基苯甲酸甲酯类化合物，HPLC，Spursil C18-EP，思博尔谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/S1107-01%20copy.png图例：1. 对羟基苯甲酸甲酯；2. 对羟基苯甲酸乙酯；3. 对羟基苯甲酸丙酯；4. 对羟基苯甲酸丁酯

  • 【原创】如何分离二硫化碳与甲酸甲酯

    各位大侠好，我现在做二硫化碳中的低碳酸酯类，如甲酸甲酯，甲酸乙酯等。溶剂峰和样品老分不开。我用的FID，柱子只有岛津的KB-1701,KB-1两根毛细管柱 还有一个 5%DNP+有机皂土的填充柱。能用那根柱子做啊，拜求

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