回收的乙醇里有少量乙酸乙酯,工艺要求乙酸乙酯3%,乙醇可套用。可公司的分析人员说乙醇和乙酸乙酯在气相中无法分开,我的样品中检测不到乙酸乙酯的峰,分析不了乙酸乙酯的含量。想问问各位高手,真的是这样嘛,在气相中无法分开乙酸乙酯和乙醇?还是我们公司的机器或者柱子不行?谢谢请问各位专家,能看出是什么柱子嘛?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603311928_588779_1419464_3.jpeghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603311928_588780_1419464_3.jpeghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603311928_588781_1419464_3.jpeg
[color=#444444]有没有人知道怎么将乙醇,乙酸,乙酸乙酯,乙醛,水分开的方法,高水相,试着用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分,可是检测到的信号太弱,不识别,液相色谱分,流动相又是稀硫酸,有没有人用过其他办法,谢谢[/color]
[color=#444444]有没有人知道怎么将乙醇,乙酸,乙酸乙酯,乙醛,水分开的方法,高水相,试着用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分,可是检测到的信号太弱,不识别,液相色谱分,流动相又是稀硫酸,有没有人用过其他办法,谢谢,急急急!!!![/color]
我现有一产品需要做有机溶剂残留量,可能的残留有机溶剂主要为二氯甲烷,乙酸乙酯,甲醇,乙醇.请问应该用什么样的色谱条件?
我在GDX-102气象色谱柱(热导池法)上测混合物(含乙酸。乙醇。正丙醇。异丁醇。异戊醇。乙酸乙酯。乙酸正丙酯。乙酸异丁酯。乙酸异戊酯),请问专家:怎样控制气象色谱的操作条件能把这些混合物各自的含量测出来,而且峰形较好
气相用的比较少,所以条件总是摸索不好。现在条件是 安捷伦7890-FID 柱子是 HP-innowax 30m 求助详细色谱条件 进样口温度 分流比 柱子流速 程序升温 谢谢~~~测甲醇和乙酸乙酯一个方法 测乙醇另一个方法。现在总是甲醇乙酸乙酯乙醇分不开。 乙醇方法中乙醇峰宽太大0.14了都....新手求助~~~ 谢谢现在我用的条件是 进样口220度 分流比 20:1 进样体积1μL 柱流速2.5 , 柱温 40度保持5分钟 30度每分升到220 结束。还是分不开。乙酸乙酯和甲醇都是圆头峰还叠加在一起连带着乙醇... 流速1.5-3.5都试过,温度50也试过柱子是 hp-innowax ,30m ,0.25mm ,0.25μm另外大家洗针的溶剂是什么?做红酒是蒸馏后进样还是过0.25膜后直接进样?
请教各位专家,怎样分离 乙醇:水:乙酸异丁酯的混合物,比例约为10:5:85,目标是尽量减少乙醇和水,谢谢!
GB/T5750-2006中,用铬天青S法测水中铝时,掩蔽铁锰的掩蔽剂是巯基乙醇酸。可试剂供应商说没有巯基乙醇酸,只有巯基乙酸。现求助各位专家,巯基乙醇酸溶液怎么配制?
请问分析乙醇,乙酸乙酯残留用什么柱子比较好?要求乙醇,乙酸乙酯出现在同一张图上.另外,我前几天用DB624做的还可以,后来乙醇峰前后出现了杂峰,乙醇本身也分裂,不知是检测器问题,还是柱子问题,还是进样口问题?谢谢
[color=#444444]安捷伦6820[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]分离乙酸乙酯和乙醇的问题[/color][color=#444444]乙酸乙酯出峰时间为2.284,乙醇为2.397,溶剂用的dmso,时间为15.47[/color][color=#444444]想让乙酸乙酯和乙醇分开一点,调节柱头压力为0.04,载气为0.2后,所有物质出峰时间拖后,变成2.94,,317,16.71.但是乙醇和乙酸乙酯的间隔还是没有拉开,请问 就安捷伦6820这台仪器来说,怎么解决这一问题?[/color]
气相用的比较少,所以条件总是摸索不好。现在条件是 安捷伦7890-FID 柱子是 HP-innowax 30m 求助详细色谱条件 进样口温度 分流比 柱子流速 程序升温 谢谢~~~甲醇和乙酸乙酯一个方法 乙醇另一个方法。现在总是甲醇乙酸乙酯乙醇分不开。 乙醇方法中乙醇峰宽太大0.14了都....新手求助~~~ 谢谢另外大家洗针的溶剂是什么?做红酒是蒸馏后进样还是过0.25膜后直接进样? 蒸馏与不蒸馏的基质对结果测定有无影响? 衬管倒是很脏...
我现在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]做溶剂残留检测,柱子是1701,以甲醇为溶剂,检测乙醇和乙酸乙酯,升温条件为30℃(1min)以15℃/min升至80℃(1min).但是总也分不开。我用SIM模式,检测离子选择46和88
现在要用吸附型的填充柱,用TCD检测器做正己烷中乙醇和乙酸乙酯的分离(这个是前提条件不能更改的,因为只有这一台仪器,而且还要测试水分),但是使用了GDX102和GDX401都发现正己烷和乙酸乙酯分不开,而且还严重拖尾(140度柱温时大概是45度角的拖尾峰),乙醇倒是很好分开的,峰形也还可以,请问有那位高手帮我解决下,谢谢了
我有一个样品,里面有水、乙醇、乙酸,想要分离检测这三个组分,含量都挺高的,用热导池做,选什么色谱柱好呢,谢谢,不知道GDX102可不可以,如果可以担体要不要处理。谢谢
[color=#444444]样液中有甲醇乙醇乙酸三种液体,含量分别为60%.25%.15%。怎么用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]内标法分别检测它们的实际含量,用环己酮做内标物,但是找不到合适的稀释液,急求[/color][color=#444444][/color]
[color=#444444]本人在做关于一株梭菌发酵产丁醇的实验,主要测乙酸丁酸乙醇丁醇,我实验室的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是一台十分古老的仪器,型号是福立9710型,手动进样的,我用的条件是柱箱温度90℃,检测器温度180℃,进样器180℃,载气为N2,流速30 mL/min,可是并不知道程序升温如何设定,走出来的峰不是平头峰就是拖尾特别严重,而且各个组分还分不开。有没有大神指导一下各个条件该如何设置,最终走出来的样会特别好看的。。。我本人想到一个方法,就是由于我样品含有乙酸丁酸乙醇丁醇,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分离这四个物质难度较大,我可以液相上乙酸丁酸的,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]就检测乙醇丁醇,就是这样太繁琐了,0求大神帮我解决!!~~[/color]
产物中有空气,二氧化碳,乙醇,乙醛,乙酸,乙酸乙酯,之前一直用PQ柱,乙酸响应太低,且拖尾严重,求推荐合适的填充柱。
求助液相色谱分离甲酸甲醇乙酸乙醇方法,分不开甲酸和乙醇,现在流动相是磷酸二氢钠和乙腈,C18色谱柱
如题,帮朋友问一个问题,什么柱子能同时分离水中的甲醇、乙醇、甲酸、乙酸?因为其要买柱子,所以有知道的网友请给一个关于柱子型号规格详细的答复,先谢了~
检测甲酸,甲酸甲酯、乙酸乙酯、乙醇、少量水用气相色谱柱行得通么?求方法
测微生物代谢产物 甲醇、甲酸、丙酮酸、乳酸、乙酸、乙醇可以用什么检测?实验室有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]、GC-MS。 测这些物质标曲怎么做了?浓度大概ppm级。标液溶剂一般是甲醇,那么我的甲醇又该如何检测了? 拜托各位前辈了
二硫化碳毒性太大了,实验室也没准备,是上气相色谱法做乙酸乙酯、己酸乙酯用的,可以用乙醇稀释吗?有人做过吗?
请问,1000克含有35%甲苯40%乙酸丁酯15%乙酸乙酯10%乙醇的有机溶剂可以溶解多少克硝酸纤维素酯?如果要减小以上溶液的表面张力在不改变溶液透明有光泽的前提下,应该加哪一种表面活性剂?
阳离子交换量中洗掉乙酸铵的乙醇必须是95%的吗,可以用99%无水乙醇吗?很困惑,求解
乙酸乙酯沸点77.06℃,折光率1.372 3,相对密度0.9003。乙酸乙酯一般含量为95%~98%, 含有少量水、乙醇和乙酸。可用下法纯化:于1000mL乙酸乙酯中加入100mL乙酸酐,10滴浓硫酸,加热回流4h,除去乙醇和水等杂质,然后进行蒸馏。馏液用20~30g无水碳酸钾振荡,再蒸馏。产物沸点为77℃,纯度可达以上99%。
[color=#444444]已有乙酸和乙醇的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测方法,现在急需该两种物质的液相色谱检测方法及条件,如柱子,检测条件等。求高手指点![/color]
[color=#444444]已有乙酸和乙醇的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测方法,现在急需该两种物质的液相色谱检测方法及条件,如柱子,检测条件等。求高手指点![/color]
请问用气相直接检测水中乙酸和乙醇的含量可以吗?小虫的是FID 氢离子火焰检测器,这样不晓得对柱子影响大不?还是先用什么有机溶剂溶解了?如果是这,用什么好呢?请各位大神说说http://emuch.net/bbs/images/smilies/hand.gif
[size=4]请教版内高手: 我想同时检测[B]乙醛[/B],[B]乙醇[/B]和[B]乙酸[/B],样品为水溶液,经二氯甲烷萃取和无水硫酸钠脱水,直接进样。 现有条件为:[B]Agilent 6890;FID;HP-5;无顶空进样器。[/B] 请问以[B]现有条件是否能检测分离[/B]?[B]需要换什么类型的柱子吗[/B]?[B]样品处理方法是否可行[/B]? 非常感谢![/size]
现有一台GC112A色谱,柱前压1.2公斤,桥电流190mA,汽化室温度柱室温度检测室温度测乙酸乙酯含量时,甲醇不限水要求小于11%,乙醇小于3%,甲酯小于3%,水保留时间0.75分,乙醇为1.25分,但水拖尾严重,水和乙醇分不开请问老师应该怎样调试,才能完全分开?