三氧化二磷

为什么工作场所五氧化二磷的曲线做不出来，我同事做了三遍了还没做出来，我帮忙问问各位技术，是否有好的建议？

我们需要用三氧化二砷和基准三氧化二砷，但是正规渠道不知道为什么这么难买，办手续已经半年了，还没消息，大家都是这样的么，这两种试剂厂家有售么

[size=4][em0809] 1.吸铁石法，三氧化二铁不被吸引/四氧化三铁被吸引。2. 外观：三氧化二铁/四氧化三铁=红色/黑色。3.化学法：待请教以上方法对吗？[em0812] [em0806] [/size]

EDTA直接滴定法测定三氧化二铝的结果偏高的影响因素有哪些，请各位大神不吝赐教，先谢谢大家啦！

我想知道二氧化钌、四氧化三钴和三氧化二钴的晶格常数，请告知，谢谢。

1 范围 本标准规定了氧化铝中三氧化二铁含量的测定方法。 本标准适用于氧化铝中三氧化二铁含量的测定。测定范围:0.005%-0.100%, 2 方法原理 三价铁用盐酸经胺还原为二价铁，在乙酸一乙酸钠缓冲溶液中加人邻二氮杂菲使形成络合物，于分光光度计波长 510nm处测量其吸光度，借以测定三氧化二铁含量。 3 试剂 3.1 硼酸:优级纯。 3.2 无水碳酸钠:优级纯。 3.3 硝酸(3.00mol/L), 3.4 盐酸羟胺溶液(10g/L) 3.5邻二氮杂菲溶液(1g/L):称取1g邻二氮杂菲溶于1.5mL--2.5mI冰乙酸中(ρl.05g/mL)，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至1000mL,混匀。 3.6 缓冲溶液(pH=4.9):称取272g乙酸钠(CH3COONa3H20)溶于500mL水中，加人240mL 冰乙酸(pl.05g/mL)，用水稀释至1000mL,混匀。 3.7 三氧化二铁标准贮存溶液：称取0.50g三氧化二铁(含量)99.99%，预先于600℃灼烧2h，并于干燥器(4.4)中冷却至室温)置于150mL烧杯中，沿杯壁加人20mL盐酸(ρ.19g/mL)，盖上表皿微热使全部溶解，冷却至室温，将溶液移人1000mL容量瓶中，用水洗净烧杯，洗液并人容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含0.5mg三氧化二铁。 3.8 三氧化二铁标准溶液:移取25.00mL三氧化二铁标准贮存溶液(3.7)于500mL容量瓶中，加人30.0ml硝酸((3.3)，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含0.025mg三氧化二铁，用时配制。 4 仪器、装置及器具 4.1铂坩埚:30mL，带盖。 4.2 分光光度计。 4.3 电热板:用调压器控制加热温度不高于250℃ 4.4 干燥器:用新活性氧化铝作干燥剂。 5 试样 5.1 试样应通过0.125mm孔径筛网。 5.2试样预先在300℃士100℃烘干2h,置于干燥器((4.4)中冷却至室温。 6 分析步骤 6.1 试料 称取约0.50g试样(5)，精确至0.0001g 6.2 测定次数 独立地进行两次测定，取其平均值。 6.3 空白试验 随同试料 (6.1)做空白试验 6.4 测定 6.4.1将试料(6.1)置于铂坩埚(4.1)中，加人0.500g硼酸(3.1)和1.300g碳酸钠(3.2)，用铂勺搅匀。盖卜坩埚盖，置于约700℃的高温炉中，升温至1000℃熔融20min，取出稍冷 空白试验直接在1000℃熔融2min-3min，取出稍冷。 6.4.2 向坩埚中加人沸水，加热至近沸，使熔块全部溶解，将溶液移人预先盛有22.3mL(随同试料空白则为12.6mL)硝酸(3.3)的150m工聚四氟乙烯烧杯中，坩埚用热水冲洗二次，用聚四氟乙烯棒搅拌使沉淀尽量溶解，坩埚用3ml一硝酸(3.3)和热水充分洗净，洗涤液并人烧杯中，盖上表皿，置电热板(4.3)上加热至沉淀全部溶解，取下，置冷水槽中冷却至室温。将溶液移人100ml容量瓶中，用水洗净烧杯，洗液并人容量瓶中，并用水稀释至刻度，混匀(此溶液也可用以测定二氧化硅量)。 6.4.3 分取50.00 mL试液于100mL容量瓶中[当三氧化二铁含量大于0.05%时，取25.00m工试液，补加1.5mI硝酸(3.3)加水至约50mL。并随同做对应的空白试验)。 6.4.4 向容量瓶中加人5.0mL盐酸经胺溶液(3.4),混匀。加人5.0mL邻二氮杂菲溶液(3.5)和25.0mL缓冲溶液((3.6)，用水稀释至刻度，棍匀，放置10min。 6.4.5 将部分溶液移人3cm吸收池中，以水为参比，于分光光度计波长510nm处，测量其吸光度，将测得的吸光度减去随同试料空白试验溶液的吸光度后，从工作曲线上查出相应的三氧化二铁量。 6.5 工作曲线的绘制 于一组100mL容量瓶中，分别加人 0, 1.00, 2.00 ,3.00, 4.00, 5.00ml三氧化二铁标准溶液(3.9)，加人3.0mI.硝酸((3.3)，用水稀释至体积约50mL,混匀，以下按6.4.4进行。将部分系列标准溶液移人3cm吸收池中，以水为参比，于分光光度计波长510nm处，测量系列标准溶液的吸光度。以所测吸光度减去试剂空白溶液的吸光度，以三氧化二铁量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。 7 分析结果的计算 按下式计算三氧化二铁含量w(Fe2O3)(%): 式中：m1-----自工作曲线上查得的三氧化二铁量，单位为毫克(mg) m0-----试样的质量，单位为克(g) V1------分取试液的体积，单位为毫升(mL) V0------试液的总体积，单位为毫升(mL), 8.1 重复性 在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限((r)，超过重复性限(r)的情况不超过5%，重复性限((r)按以下数据采用线性内插法求得: w(Fe2O3) (%) 0.0087 0.0222 0.046 8 重复性限r (%) 0.0005 0.0003 0.001 3 8.2 允许差 实验室之间分析结果的差值应不大于表1所列允许差。 w(Fe2O3) 允 许 差 0.005--0.015 0.004 0.015--0.030 0.005 0.030--0.050 0.006 0.060--0.100 0.010 9 质量保证与控制 应用标准样品或控制样品，每月至少对本标准的有效性校核一次。当失效时应找出原因。纠正后重新进行校核。

请问氧化镍或氧化亚镍怎么转化成二氧化镍或三氧化二镍？最好是用电化学的方法。谢谢谢谢

五氧化二磷钼酸铵分光光度法 GBZ/T 160.30－2004（改进）一、 原理空气中的五氧化二磷或三氯化磷用吸收液采集，生成的磷酸与钼酸铵和氯化亚锡反应生成磷钼蓝，在680nm 波长下测量吸光度，进行定量。二、 仪器1、 多孔玻板吸收管。2、 空气采样器，流量0～3L/min。3、 具塞试管，10ml。4、 恒温水浴。5、 分光光度计。三、 试剂 实验用水为去离子水。1、 硫酸，ρ20＝1.84g/ml2、 硫酸溶液，5mol/L：28.8ml 硫酸慢慢注入水中，定容至100ml。3、 吸收液：水。4、 氯化亚锡溶液：溶解2.5g 氯化亚锡于100ml 丙三醇中，室温下可使用1个月。（注：配置氯化亚锡溶液时要加热溶解或者置于90℃中水浴中溶解。）5、 钼酸铵溶液，50g/L。（注：应该采用四水合钼酸铵。）6、 五氧化二磷标准溶液：准确称取0.2454g 干燥过的磷酸氢二钾（K2HPO4），溶于水中，定量转移入1000ml 容量瓶中，再稀释至刻度，此溶液为100*g/ml 标准贮备液。临用前，用水稀释成10.0*g/ml 五氧化二磷标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。四、分析步骤1、 对照试验：将装有10.0ml 吸收液的多孔玻板吸收管带至采样点，除不连接空气采样器采集空气样品外，其余操作同样品，作为样品的空白对照。2、 样品处理五氧化二磷样品的处理：用采过样的吸收液洗涤吸收管进气管内壁3 次，将吸收液倒入具塞比色管中，摇匀。于沸水浴中加热15min，取出冷却。吸取5.0ml 放入另一具塞比色管中，供测定。若样品液中五氧化二磷浓度超过测定范围，可用吸收液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。3、五氧化二磷标准曲线的绘制：按表1配置标准管。向各标准管中加入0.5ml 硫酸溶液，摇匀；加0.2ml 钼酸铵溶液,混匀；加1 滴氯化亚锡溶液，摇匀；（应该定容至10mL，否则显色重现性很差）放置15min。以0标准管为参比，于680nm 波长（1cm比色皿）下测量吸光度，以五氧化二磷含量（ug）对相应吸光度绘制标准曲线。 表1 P2O5标准管 管号 10 ug/mL P2O5(mL) 超纯水（mL） P2O5含量（ug）1 0.00 5.00 02 0.20 4.80 23 0.40 4.60 44 0.60 4.40 65 0.80 4.20 86 1.00 4.00 10 五、结果讨论1、标准上说磷钼络合物还原成磷钼蓝必须在一定的酸度下进行，酸度过低则空白管呈蓝色。以氯化亚锡为还原剂时，最适宜的硫酸溶液浓度为0.80～0.95mol/L，以前采用的是；加入的量应该一致。显色达到稳定后，应尽快测定。实验证明定容至10mL,硫酸浓度降低并不影响显色和吸光度。反而是使显色更快更完全。2、 改进后的标准曲线直接安装标准来做无法做出标准曲线，经过改进后按表1测定五氧化二磷标准曲线，线性关系r=0.9997回归方程Y=0.004700+0.027200X 式中X为五氧化二磷含量，Y为五氧化二磷的吸光度值。3、改进后的方法的精密度和最低检出限用2、4、8 ug的五氧化二磷标准分别平行测定6次吸光度A值，RSD在3.70%~7.6%之间。另做10次0管样计算出10次中最低0零管A值对应的五氧化二磷含量，得出五氧化二磷最低检出限为0.2ug/mL。结果显示改进后的方法的精密度及最低检出限都满足比色分析的需要。完全按标准做无法得到满意结果4、改进后的方法准确度取一样品含量的五氧化二磷本底值，将溶液均分为9份，每3份一组。分别加入低、中、高3种浓度的五氧化二磷标准溶液，计算回收率。结果见表2.，证实改进的方法准确性是可靠的。 表2改进法测定 P2O5回收率（n=3） 样品 P2O5 含量（ug） P2O5 （ug） 平均回收率 （%） 加入量 测得量 1 5.13 2.00 2.10 1052 5.13 4.00 3.87 96.83 5.13 10.00 9.89 98.9 六、小结GBZ/T 160.30－2004只是GBZ/T 160标准中的相对有代表性的一个，其他标准很多地方也同样存在表述不详细甚至模棱两可的地方，需要我们自己做实验去确证和改进。这个实验关键就是最后定容至10mL，一旦这么做了，这个实验重复性不好，线性不好，准确性不可靠就迎刃而解了。

目前檢測儀器有icp-aes現在有一個混合樣品已知有1.三氧化二鋁和2.氧化鋯 和其他的東西現在需要將混合樣品做定量分析可是找不到好得消解液將1.和2.完全消解完全因為沒有hf酸所以要使用其他消解液去溶解詢問有沒有三氧化二鋁和氧化鋯的消解方法?可以的話是希望一個樣品一起溶解在一起一起上icp測

五氧化二磷的含量测定是否有更好的装置？

如题，求助矾土中三氧化二铝、三氧化二铁、二氧化硅等元素的国标测定法

测定环境空气中五氧化二磷不显色不只是什么原因

请各位帮忙找一点三氧化二砷和五氧化二砷的相关资料和检测方法

做二氧化氮的三氧化铬氧化管可以重复使用吗？怎么处理

请教下大家平时用了五氧化二磷后是怎么处理的？用水直接冲走还是其他什么处理方法？

[size=5]铝灰中含有单质铝和三氧化二铝，现需测定其中的铝和三氧化二铝的含量。其中铝的总量有现成的规程可以用，能直接测定出来。可以由于铝是两性氧化物，三氧化三铝可以与酸反应，也可以与碱反应，现在没有办法将其中的单质铝的含量测定出来。急求帮助。谢谢！！！！！1[/size]……

今天去一个化学品店买五氧化二磷干燥剂，它说不能买，要去公安局备案，大家是怎么买的？

求分享测定全铁中，试样，三氧化二钴与熔剂的比例，或者三氧化二钴内标的使用方法。

请问，光谱纯的三氧化二锑哪里可以购买？

各位，我想问一下，有没有做过环境空气五氧化二磷的测定呢？（抗环血酸还原-钼蓝分光光度法）。有没有曲线可以参考一下呢？

测定环境空气中五氧化二磷用过氯乙烯滤膜，这种滤膜放在一般测TSP的泵上面空气滤过性不好，时间长了容易把泵烧坏，你们有遇到过这种情况嘛？

大家好：含量为99.99%的三氧化二钇中三氧化二铝的检测，应该用哪一条普线？是309.271还是394.401。但是两条普线的检测数值差距太大，比如：309.271为负数，但是394.401检测结果为15ppm，但是折算到样品中的话，309.271未捡出，而394.401检测结果为515ppm。请指教，谢谢！

下面是我在网上看到的新闻，我看不明白具体是什么意思，第2组物质中的砷化合物、铍及其化合物、三氧化二锑、三氧化二砷、[url=http://search.china.alibaba.com/selloffer/双酚A.html]双酚A[/url]、有机氯、阻燃剂等，则可能不被列入优先名单中，而是列入新的附件3中。这句话的意思是不是在说三氧化二锑不是下一次会议关注的有害物质，是不是近期三氧化二锑都不会被禁止，但是它又说列到附件三中，是什么意思？附件三的主要内容是什么？有哪位高手帮忙解答！谢谢！近日欧洲议会对RoHS的改写发表意见，表示不会同意议员Jill Evans的建议，即禁止所有的溴化和氯化[url=http://search.china.alibaba.com/selloffer/阻燃剂.html]阻燃剂[/url]、聚氯[url=http://search.china.alibaba.com/selloffer/乙烯.html]乙烯[/url](PVC)、氯化[url=http://search.china.alibaba.com/selloffer/增塑剂.html]增塑剂[/url],和三种邻苯二甲酸盐：邻苯二甲酸二己酯(DEHP)， 邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)和邻苯二甲酸二丁酯(DBP)。议会环境委员会将于最近对欧盟委员会，关于修改电器和电子设备有害物质限制的指令(RoHS)进行投票表决。虽然看起来卤化物质和邻苯二甲酸盐，能够不被列入禁止名单中，但是委员会可能会在禁止名单中，增加纳米银(nanosilver)和多壁式奈米碳管(multi-walled carbon nanotubes)。在现有指令下，汞、铅、镉、六价铬、溴化阻燃剂家族中的，邻苯二甲酸丁苄酯和多溴二苯醚仍然是被禁止的。第2组物质中的砷化合物、铍及其化合物、三氧化二锑、三氧化二砷、[url=http://search.china.alibaba.com/selloffer/双酚A.html]双酚A[/url]、有机氯、阻燃剂等，则可能不被列入优先名单中，而是列入新的附件3中。据中国环氧树脂行业协会专家介绍，同时欧洲化学工业理事会(CEFIC)，还持续关注新的立法中出现的纳米材料，并表示REACH中已包含该内容。欧盟委员会还要求经营者，在电子和电气设备中使用纳米材料的声明，基于环境和人体健康，需要提供所有相关材料。欧盟委员会也将发出在这些设备中的纳米材料的安全评估，和调查结果并提交议会和理事会。经营者需在设备上标注“可能对消费者有暴露风险”(that could lead to exposure of consumers)的标签。

点击打开链接在分析五氧化二磷含量时，标准含量是百分之九十九，可是检测有时结果会达到百分之一百点三，指示剂和标液都是新配的，请问是什么原因导致的？

[size=4] 本人急需《锑及三氧化二锑化学分析方法》，哪位好心的大侠有此标准，麻烦上传一下，小弟不甚感激！我的邮箱[email]ynmltyqgm@163.com[/email] 标准目录如下：GB/T3253.1.2008锑及三氧化二锑化学分析方法砷量的测定　砷钼蓝分光光度法；GB/T3253.2.2008锑及三氧化二锑化学分析方法　铁量的测定　邻二氮杂菲分光光度法；GB/T3253.3.2008锑及三氧化二锑化学分析方法　铅量的测定　火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法；GB/T3253.4.2009锑及三氧化二锑化学分析方法　锑中硫量的测定　燃烧中和法；GB/T3253.5.2008锑及三氧化二锑化学分析方法铜量的测定火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法；GB/T3253.6.2008锑及三氧化二锑化学分析方法硒量的测定原子荧光光谱法；GB/T3253.7.2009锑及三氧化二锑化学分析方法　铋量的测定原子荧光光谱法；GB/T3253.8.2009锑及三氧化二锑化学分析方法三氧化二锑量的测定碘量法；GB/T3253.9.2009锑及三氧化二锑化学分析方法镉量的测定火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法；GB/T3253.10.2009锑及三氧化二锑化学分析方法　汞量的测定原子荧光光谱法；GB/T3253.11.2009锑及三氧化二锑化学分析方法　铋量的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法[/size]

各位，有谁知道药典规定做减压干燥的品种，有的明确注明要用到五氧化二磷而有的却没有，这是什么原因呢？如：线菌素Ｄ干燥失重 取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过5.0％（附录Ⅷ L）。非诺贝特干燥失重 取本品，在50℃减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。

各位大虾，本人最近做无机合成的时候要用到三氧化二铁，想测三氧化二铁的含量（供应商是美国的，三氧化二铁含量写的都是99.9%），我们也不确定，还是想自己检测一下，请大侠们多多指点，谢谢，如果大虾们在珠三角一定当面感谢，再次感谢。[color=#DC143C][size=4]氧化铁粉中三氧化二铁含量的测定方法[/size][/color]

各位大虾，本人最近做无机合成的时候要用到三氧化二铁，想测三氧化二铁的含量（供应商是美国的，三氧化二铁含量写的都是99.9%），我们也不确定，还是想自己检测一下，请大侠们多多指点，谢谢，如果大虾们在珠三角一定当面感谢，再次感谢。[size=4][color=#DC143C]氧化铁粉中三氧化二铁含量的测定方法[/color][/size]

高岭土中三氧化二铁是怎样测定的？

各位高手有谁知道怎么把三氧化二铝进行溶解？谢谢！