请问羟甲基磺酸钠可采用什么方法分析?
哪位大侠能够提供乙烯基磺酸钠,氯乙基磺酸钠的分析方法.谢谢!!
请教各位同行,苯磺酸钠除了高效液相色谱法,还有其他的定量分析方法吗?谢谢。
我测的一个样品是用单泵,流动相是:85%磷酸+三乙胺+水+乙腈+辛烷磺酸钠,其中辛烷磺酸钠起什么作用?能否用十二烷基磺酸钠代替?
我在称量一水戊烷磺酸钠时,天平的数字一直在往上加是为什么呢?一直加都不停止。是不是戊烷磺酸钠会吸水呢
辛烷磺酸钠和磷酸二氢钾配制成的流动性,辛烷磺酸钠大概是1.5g/L,最近原来的试剂供应商到货的是片状的,原先是粉末状的,其它信息都是一样的。用新到的试剂配制流动性检测时,发现出峰时间延迟了好几分钟,柱子仪器调查了都没问题,后来换就的辛烷磺酸钠配制流动性,用相同的仪器和柱子出峰时间和以前一样。现在得出的结论就是配制流动性的辛烷磺酸钠不同导致出峰时间提前。有可能发生这种事?有什么原理吗?
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做离子对色谱时,1-庚烷磺酸钠能用1-辛烷磺酸钠代替吗?
做这个实验的时候,要先标定硫代硫酸钠的浓度,再用硫代硫酸钠标定靛蓝二磺酸钠,国标上说标定靛蓝二磺酸钠的时候要水浴在16±1℃中,大约要水浴多久才可以溶液温度和水温平衡?标定最后约用30ml,0.005mol/l的硫代硫酸钠,算出靛蓝二磺酸钠的浓度约为27mg/l,做出标线的吸光度才0.801。求助各位!
想用亚甲基蓝法测水溶液中的烷基磺酸盐,比如辛烷磺酸钠,不带苯环的磺酸盐,做过一次基本成比例,但R2估计只有1个9,后面重复就不成比例了,一会大一会小,有人知道这个标准到底适不适用不带苯环的烷基磺酸钠,求告知!
推翻上一次的结论,配置了10个月的环己烷氨基磺酸钠和刚配置的环己烷氨基磺酸钠没有区别 前段时间做了一个测试,配置了10个月的环己烷氨基磺酸钠标准溶液上机测试,感觉存在问题。 https://bbs.instrument.com.cn/topic/8404909_1_1_2_1_1 但是上次上机测试室存在问题,这次分别对10个月的环己烷氨基磺酸钠标准溶液和刚配置的环己烷氨基磺酸钠标准溶液进行衍生化处理。 浓度分别是10μg/ml、50μg/ml、500μg/ml 10个月的编号分别是10-1、50-1、500-1,新配置的编号是10-2、50-2、500-2 先看看浓度为10μg/ml的色谱图,蓝色的为10-2,黑色的为10-1,后面第三个小色谱峰为环己烷氨基磺酸钠的衍生物 这样看起来,新配置的标准溶液面积还要微微小于已经配置了10个月的环己烷氨基磺酸钠标准溶液。 [img=,690,371]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409181051539608_1886_5979722_3.png!w690x371.jpg[/img] 再看看浓度为50μg/ml的环己烷氨基磺酸钠的标准溶液色谱图 蓝色的为50-1,黑色的为50-2,后面第三个小色谱峰为环己烷氨基磺酸钠的衍生物 这样看起来,两个色谱峰相加后,看起来,新配置的标准溶液面积和10个月的环己烷氨基磺酸钠标准溶液的面积差不多,浓度也应该是相差不大。 [img=,690,364]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409181054148691_1246_5979722_3.png!w690x364.jpg[/img] 再看看浓度为500μg/ml的环己烷氨基磺酸钠的标准溶液色谱图 黑色的为500-1,蓝色的为50-2,后面第三个小色谱峰为环己烷氨基磺酸钠的衍生物 明显可以看出来,新配置的环己烷氨基磺酸钠标准溶液的面积要小于已经配置了10个月的环己烷氨基磺酸钠标准溶液面积,想当然的浓度也要小了。 [img=,690,414]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409181059211505_9762_5979722_3.png!w690x414.jpg[/img] 最后说一下,只所以新配置的环己烷氨基磺酸钠标准溶液的面积还小与10个月前的环己烷氨基磺酸钠标准溶液,应该是我配置新的标准溶液时,使用的50ml容量瓶,再往容量瓶加入10000μg/ml的环己烷氨基磺酸钠时,只从安剖瓶中吸取出了4.8ml,最终定容到50ml,相当于这个标准溶液最终浓度只是960μg/ml,因此用这个标准溶液配置的10、50、500的标准溶液使用液都会小一些,从而导致新的标准溶液要比10个月前的标准溶液浓度还要小。 但是我们可以得出最终的结论,正常2-8摄氏度冷藏保存,1000μg/ml的环己烷氨基磺酸钠标准溶液10个月是没有问题的,浓度几乎没有变化。
大家好。我用十二烷基苯磺酸钠分散的粉体,想用tem看一下。不洗掉行吗?因为一怕团聚,二没时间了。会不会弄坏铜网?在线等。谢谢,各位。
跪求亚甲基二磺酸钠的离子色谱测定方法和条件,最好能附张谱图,谢谢!
[table=100%][tr][td]这两天在分析3硝基苯磺酸钠,结果跑不出来它的峰。。。我的条件是甲醇和水10:90,C18柱,流速0.45。。。为什么出不来??是不是因为没有用缓冲液?要怎么选择缓冲液?求助啊!!!!!间硝基苯磺酸钠,它是一种钠盐,在pH值3作用变为苯磺酸[/td][/tr][/table]
想问下 诸位有没有测定环己基氨基磺酸钠的高手 请指点下小弟 小弟今天测定甜蜜素的回收率仅有13%求助 先问下各位对于高脂肪 高蛋白 高油 高糖 高淀粉 类的样品该如何处理 如何提高在这样的样品中提高回收率
[color=#444444]我这有个样品,初步分析为甲磺酸钠和硝酸钠固体混合物,想在想进一步确认,可以做质谱吗?如果可以,用什么条件做?[/color]
请教大家,买入了一系列聚苯乙烯磺酸钠标样,但是不知道应该溶在什么溶液里、多大浓度进行校正。请大家赐教,不胜感激。
各位坛友, 遇到个方法,辛烷磺酸钠用量较大,而且用量还不能减少,必须足量。请问各位遇到过分析纯的辛烷磺酸钠没有?比如500g每瓶,而且价格像普通试剂一样的没有?若有请告知!
HPLC加离子对戊烷磺酸钠盐的分析方法如何建立?
请教:丁二磺酸钠的定性定量方法
十二烷基磺酸钠既有离子对试剂级别的/HPLC级别的还有其他级别的(如优级纯、分析纯等),是否必须要选择离子对试剂级别的/HPLC级级别的,我之前做过一个实验对比,十二烷基磺酸钠同时也是表面活性剂,普通十二烷基磺酸钠水溶液,有少量泡沫和分层现象(即从烧杯底部看,可以看到类似油珠的溶液),而离子对试剂级别的/HPLC级级别的则没有这种现象(可能HPLC级别的经过特殊处理或者添加了某些成分防止产生泡沫),我觉得在离子对色谱法中选择非离子对试剂级别的/HPLC级级别的十二烷基磺酸钠行不通,大家怎么看呢?
请教各位高手,靛蓝二磺酸钠是不是又叫靛红?为什么标准上的靛蓝二磺酸钠的分子式是C16H8O8S2Na2,而我买的试剂分子式为C16H8N2O8S2Na2,多了两个N有区别吗?我标定也标定不出,直接做曲线吸光度也不对,求高手详细讲一下。
我有个染料里面含有聚萘磺酸钠,今想分开它,不知道哪位大虾可以告诉它应该用什么展开剂比较好?谢谢!
我最近在做烷基苯磺酸钠的液相色谱分析,图谱号奇怪啊,而且重复性巨差!请教各位大侠,怎样处理样品比较好?液相分析条件如何选择才能把这个东东做好啊?另外,流动相要调pH吗?
样品中产物是吡啶磺酸钠盐,其中有DMF,这两个峰出的都比较靠前,而且峰位重叠,我现在用的是磷酸水溶液和乙腈做的流动相,柱子是SB-C18.求各位老师,我该怎么把他们分离开?
木质素磺酸钠的英文叫:sodium lignin sulfonate它是一种天然高分子聚合物。具有很大的分散性。它还有一种有基化学产品,,由于分子 量和官能团的不同而具有不同程度的公散性。是一种表面的活性物质,能吸附在各种固体质点的表面上,可进行金属离子交换作用,也因为其组织结构上存在各种活性基,因而能产生缩合作用或与其他化合物发生氢键作用。还是以木质素磺酸钠为主要原料复配的。用途: 木质素磺酸钠是竹子制浆过程提取物,经过浓缩改性反应并喷雾干燥而成。产品为浅黄色自由流动性粉末,易溶于水,化学性质稳定,长期密封储存不分解。木质素系列产品是一种表面活性剂,可以通过改性、加工、复配等方法生产多个产品。主要用于树指,水泥,农药,橡胶,等等一些物质上,它的主要性能:1、 混凝土减水剂:系粉状低引气性缓凝减水剂,属于阴离子表面活性物质,对水泥有吸附及分散作用,能改善混凝土各种物理性能。2、 水煤浆添加剂:在制备水煤浆过程中加入本产品,能提高高磨机产量、维持制浆系统状况正常、降低制浆电耗,使水煤浆提高浓度,在气化过程中,氧耗、煤耗下降,冷煤气效率提高,并能使水煤浆降低粘度且达到一定的稳定性和流动性。3、 耐火材料及陶瓷坯体增强剂:在大规格墙地砖及耐火砖制造过程中,可以使坯体原料微粒牢固粘结起来,可使干坯强度提高20%—60%以上。4、 染料工业和农药加工的填充剂和分散剂:在用作还原染料及分散染料的分散剂和填充剂时,可使染料色力增高,着色更均匀,缩短染料研磨的时间;在农药加工中可作为填充剂、分散剂和悬浮剂,大大提高可湿性粉剂的悬浮率和润湿性能。
在做生铁中全铁和亚铁的分析中二苯胺磺酸钠1%的配制中,是直接用水溶解呢还是用20%的碳酸钠溶解更好呢
那位大虾做过对甲苯磺酸或者对甲苯磺酸钠的紫外吸收啊?它们的最大吸收波长是多少啊,我测定的结果是在192nm和222nm出有最大吸收峰,可是文献上说一般都在260nm左右出现最大吸收峰。
请教各位,靛红二磺酸钠:分子式\结构\性质,谢谢
[em09509][em09509]有一批十二烷基苯磺酸钠样品,不知道含量够不够,想用分光光度计测其含量,不知步骤是什么?