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苦丁冬青苷

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    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。BW6074 桃叶珊瑚苷;杜仲苷对照品,有报告 HPLC≥98% BW6075 淫羊藿次苷I,对照品,有报告 HPLC≥98% BW6076 钩吻素子对照品,有报告 HPLC≥98% BW6077 异泽兰黄素对照品,有报告 HPLC≥98% BW6078 四氢小檗碱对照品,有报告 HPLC≥98% BW6079 枸橘苷对照品,有报告 HPLC≥98% BW6080 短葶山麦冬皂苷C对照品,有报告 HPLC≥98% BW6082 罗汉果皂苷V对照品,有报告 HPLC≥98% BW6085 戈米辛D,对照品,有报告Gomisin D HPLC≥98% BW6086 盐酸益母草碱对照品,有报告 HPLC≥98% BW6087 人参皂苷Rd2对照品,有报告 HPLC≥98% BW6088 5,6-脱氢人参皂苷Rd对照品,有报告 HPLC≥98% BW6089 人参皂苷Rh8对照品,有报告 HPLC≥98% BW6090 茵芋苷对照品,有报告 HPLC≥98% BW6091 蝙蝠葛苏林碱,对照品,有检测报告 HPLC≥98% BW6092 苦丁冬青苷D,苦丁茶冬青苷D,对照品,有报告 HPLC≥98% BW6093 原花青素B4,对照品,有报告 HPLC≥98% BW6094 木兰箭毒碱,对照品,有报告 HPLC≥98% BW6095 异杠柳毒苷;杠柳苷元-3-O-β -葡萄糖(1-4)-β- 箭毒羊角拗糖苷,对照品,有报告 HPLC≥95% BW6096 杠柳寡糖B,对照品,有报告 HPLC≥98% BW6097 杠柳寡糖C,对照品,有报告 HPLC≥98% BW6098 乙酰杠柳寡糖C,对照品,有报告 HPLC≥98% BW6099 北五加皮苷M;杠柳苷M,对照品,有报告 HPLC≥98% BW6100 北五加皮苷N;杠柳苷N,对照品,有报告 HPLC≥98% BW6101 旱莲苷A,对照品,有报告 HPLC≥98% BW6102 人参皂苷Ra3,对照品,有报告 HPLC≥98% BW6103 山奈酚-3-O-槐糖苷,对照品,有报告 HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

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    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW5649安格洛苷C;安格洛甙C对照品,有报告HPLC≥98%BW5647升麻素对照品,有报告HPLC≥98%BW5646苷松新酮对照品,有报告HPLC≥98%BW5998缬草三酯对照品,有报告HPLC≥98%BW6075淫羊藿次苷I,对照品,有报告HPLC≥98%BW6072乌头原碱,对照品,有报告HPLC≥98%BW6102人参皂苷Ra3,对照品,有报告HPLC≥98%BW6158常春藤苷C,对照品,有报告HPLC≥98%BW6083氯化乙酰胆碱,对照品,有报告HPLC≥98%BW6084左旋咪唑盐酸盐,对照品,有报告HPLC≥98%BW6085戈米辛D,对照品,有报告Gomisin DHPLC≥98%BW6092苦丁冬青苷D,苦丁茶冬青苷D,对照品,有报告HPLC≥98%BW6093原花青素B4,对照品,有报告HPLC≥98%BW6107多根乌头碱,对照品,有报告HPLC≥98%BW6094木兰箭毒碱,对照品,有报告HPLC≥98%BW6095异杠柳毒苷;杠柳苷元-3-O-β -葡萄糖(1-4)-β- 箭毒羊角拗糖苷,对照品,有报告HPLC≥95%BW6096杠柳寡糖B,对照品,有报告HPLC≥98%BW6097杠柳寡糖C,对照品,有报告HPLC≥98%BW6098乙酰杠柳寡糖C,对照品,有报告HPLC≥98%BW6099北五加皮苷M;杠柳苷M,对照品,有报告HPLC≥98%BW6100北五加皮苷N;杠柳苷N,对照品,有报告HPLC≥98%BW6101旱莲苷A,对照品,有报告HPLC≥98%BW6103山奈酚-3-O-槐糖苷,对照品,有报告HPLC≥98%BW61046-羟基芹菜素-6-O-葡萄糖-7-O-葡萄糖醛酸苷,对照品,有报告HPLC≥98%BW61056-羟基山奈酚-3,6,7-三-O-葡萄糖苷,对照品,有报告HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

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  • 【原创大赛】微波辅助水蒸气蒸馏法提取冬青油

    【原创大赛】微波辅助水蒸气蒸馏法提取冬青油

    冬青系常绿乔木,广泛种植于长江流域以南各省。冬青油是一种无色或浅黄色油状液体,具有冬青香味,由冬青树叶经蒸馏而得,含有与阿司匹林类似的镇痛消炎成分---水杨酸。冬青油除用于合香精外,还可以用于牙齿防腐、消毒、消炎、镇痛等,这主要归功于它的主要成分-甲基水杨酸。因此,开发快速、简单、高效的提取冬青油的方法,对于有效地利用这一资源具有十分重要的意义。目前,提取植物精油的方法主要有水蒸气蒸馏法和同时蒸馏萃取法等,这些方法都需要比较长的提取时间,能耗高,效率低。本文介绍一种微波辅助水蒸气蒸馏法克服了上缺点,适用于冬青油和其它植物精油的提取。萃取装置如下图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112292149_342553_1609970_3.jpg提取过程:称取冬青叶50g于500 mL圆底烧瓶中,加入200 mL水和数粒玻璃珠,置于微波炉内,连接挥发油测定器和回流冷凝管,自冷凝管上端加水使充满挥发油测定器的刻度部分,并溢流入烧瓶时为止。将微波炉功率调到高火档,进行微波辐射提取挥发油。微波加热2分钟后,观察到有挥发油馏出并油量不断增加。15 min后,油量不再增加。收集挥发油(约7 mL),用无水硫酸钠干燥,于冰箱中保存。主成分GC/MS分析:色谱柱:HP-17MS(30m×0.25mm×0.5μm)柱温:50℃(1min) 4℃/min 150℃30℃/min 250℃(5min)进样口:250℃,分流,分流比:50:1进样量:1μL扫描方式:Scan,范围:40-500 amu。TIC图如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112292210_342556_1609970_3.jpg主成分(保留时间19.134min)百分含量接近100%,其质谱图如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112292211_342557_1609970_3.jpg谱库检索结果为:水杨酸甲酯。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112292212_342558_1609970_3.jpg相似度为96%。本方法耗时短,能耗低,效率高,各位可以试试。

  • 19.2 HPLC法测定救必应药材中冬青素A的含量

    19.2 HPLC法测定救必应药材中冬青素A的含量

    【作者】 张丽媛; 高幼衡; 卢海啸; 周晓宏; 倪林; 卢锦熙;【机构】 广州中医药大学中药学院;【摘要】 目的建立救必应药材中冬青素A的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱:Dia-monsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)与0.4%磷酸(B),梯度洗脱;体积流量:1 mL.min-1;检测波长:210 nm;柱温:25℃;进样量:20μL。结果冬青素A在12.5~500μg.mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.22%,RSD=1.85%(n=6)。结论该方法简便、准确、可靠且分离度好,可用于救必应药材中冬青素A的含量测定。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207231705_379257_2379123_3.jpg

  • 【原创大赛】【第五届原创】仪器与试药HPLC法同时测定龙胆泻肝丸中龙胆苦苷和栀子苷的含量

    摘要: 目的 建立复方龙胆泻肝丸中龙胆苦苷和栀子苷的含量测定方法。方法 液相色谱法。色谱柱:Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5µm);流动相:甲醇-0.5%冰醋酸溶液(25:75);流速1.0ml/min;柱温:35℃;检测波长:283nm。结果: 龙胆苦苷在0.2403~1.1214μg 范围内呈线性关系(r=1.0000,n=6),平均加样回收率为98.08 % RSD为0.68 % (n=9)。结论 该方法操作简便,结果可靠,可用于复龙胆泻肝丸中龙胆苦苷和栀子苷的含量测定。关键词:高效液相色谱法;龙胆泻肝丸;龙胆苦苷 栀子苷1仪器与试药1.1仪器岛津LC-20AT高效液相色谱仪,SPD-M20A检测器, LCsolution色谱工作站, Metteler AB265S(0.01mg);Sartorius BS124S(0.1mg)1.2 试药 龙胆苦苷对照品(中国药品生物制品检定所,批号110721-201014);甲醇为色谱纯,冰醋酸为分析纯,水为纯化水。龙胆泻肝丸2 溶液的制备 2.1 对照品溶液的制备:精密称取龙胆苦苷对照品 10.15 mg、 5.35 mg,分别置25 ml、量瓶中,加甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀,作为标准品溶液S1和S2;精密称取栀子苷对照品 10.07 mg、 6.78 mg,分别置25 ml量瓶中,加甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀,作为标准品溶液S3和S4;精密称取黄芩苷对照品 11.03 mg、 10.88 mg,分别置100 ml量瓶中,加甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀,即得;精密吸取对照品溶液S1、S3各 1 ml,置10 ml量瓶中,加甲醇至刻度,制成每1ml含龙胆苦苷39.34 ug 和栀子苷40.28 ug的溶液;精密吸取对照品溶液S2 2 ml,S4 1 ml,置10 ml量瓶中,加甲醇至刻度,制成每1ml含龙胆苦苷41.47 ug 和栀子苷27.12 ug的溶液,即得。2.2 供试品溶液的制备:取本品,研细,取约 0.5 g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入加入甲醇 25 ml,称定重量,超声处理(功率250W,频率33KHZ)超声处理 20 分钟,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。4 测定法:照高效液相色谱法(中国药典2010年版一部附录附录Ⅵ D),分别精密吸取对照品溶液 10 μl与供试品溶液 5 μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

  • 【原创大赛】【第五届原创】HPLC法测定疏肝片中的龙胆苦苷含量

    HPLC法测定疏肝片中的龙胆苦苷含量摘要: 目的 建立测定感愈胶囊中绿原酸含量。方法 色谱柱为Krom asilC18柱( 4. 6 mm @ 250 mm, 5 Lm ) ; 流动相:甲醇-水( 23:77); 流速1. 0 m l# m in- 1; 柱温: 40e ; 检测波长326 nm。结果 绿原酸进样量在0. 0414~ 0. 828 Lg 范围内线性关系良好( r= 1. 0000, n= 7), 平均加样回收率为99. 01%, RSD为1. 40% ( n = 6)。结论 该方法简便快速, 结果准确, 可用于疏肝片中龙胆苦苷含量的测定。关键词: 舒肝片; 液相色谱法; 龙胆苦苷1.仪器:岛津LC-20AT高效液相色谱仪配SPD-M20A二极管阵列检测器,瑞士梅特勒AP205天平(0.01mg)超声波清洗仪(江苏昆山超声仪器厂)色谱柱:Kromasil C18 (5μm×250×4.6mm)流动相:甲醇:水=30:70柱温:302 溶液的制备 2.1 对照品溶液的制备:精密称取龙胆苦苷对照品 9.86 mg、 7.37 mg,分别置100 ml、50ml量瓶中,加30%乙醇使溶解并稀释至刻度,摇匀,分别精密吸取2 ml、 1 ml,分制成每1ml含19.72 ug、 14.74 ug的溶液,即得。取本品,研细,取 约0.8克,置具塞锥形瓶中,精密加入30%乙醇50 ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率33KHZ)超声处理 20 分钟,再称定重量,用30%乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。3 测定法:照高效液相色谱法(中国药典2010年版一部附录附录Ⅵ D),分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。4. 结果样1 1.9%样2 2.3%样3 2.2%样4 1.8%样5 2.1%5.讨论:1.本文建立了疏肝片中的龙胆苦苷的高效液相测定法的研究。2.本实验过程中比较了不同流动相,最终确定了甲醇和水,此种流动相对物质的分离度较好,基线较平稳。3.为进一步研究奠定了相关基础。

  • 40.7 灵龙感冒胶囊中龙胆苦苷的含量测定

    40.7 灵龙感冒胶囊中龙胆苦苷的含量测定

    作者:付成国; 朱靖平; 白冰; 高红梅; 朱丽佳; 付强; 张崇禧;(吉林修正药业新药开发有限公司; 哈尔滨化工四厂;)摘要:目的建立灵龙感冒胶囊中龙胆苦苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水(20︰80);检测波长:272 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:35℃。结果龙胆苦苷在0.32~4.01μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.83%,RSD=0.34%(n=6)。结论本方法简便快捷、可靠性高、分离度较好,可作为灵龙感冒胶囊的质量控制方法。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061431_381896_1606903_3.jpg

  • 33.5 胡黄连苦苷Ⅱ在大鼠体内药动学研究及其血浆蛋白结合率的测定

    33.5 胡黄连苦苷Ⅱ在大鼠体内药动学研究及其血浆蛋白结合率的测定

    【作者】 阎雪莹; 高宏伟; 唐晓飞; 刁磊; 匡海学;【机构】 黑龙江中医药大学; 黑龙江省哈尔滨市香坊区疾病预防控制中心; 吉林农业科技学院;【摘要】 目的:建立大鼠血浆中胡黄连苦苷Ⅱ的HPLC-UV测定方法,研究在大鼠体内的药代动力学特征,同时测定其血浆蛋白结合率。方法:血浆样品经简单的甲醇沉淀蛋白后,上清液直接进样测定。采用Diamonsil(钻石)C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)流动相为甲醇-水-醋酸(38:62:0.2),检测波长267nm,流速1mL.min-1,采用3p97药动学软件对药时数据进行拟合。结果:大鼠尾静脉注射胡黄连苦苷Ⅱ符合二室开放模型。结论:胡黄连苦苷Ⅱ在大鼠体内分布代谢很快,消除较快。 更多还原【关键词】 胡黄连苦苷Ⅱ; 药代动力学; 血浆蛋白结合率; 【基金】 国家自然科学基金项目资助(30600804)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208071031_382128_2352694_3.jpg

  • 2015中国药典检测方案有奖问答01.15(已完结)——金黄利胆胶囊中獐牙菜苦苷的检测

    2015中国药典检测方案有奖问答01.15(已完结)——金黄利胆胶囊中獐牙菜苦苷的检测

    问题:金黄利胆胶囊中獐牙菜苦苷的检测使用的是哪款液相色谱柱?答案:Diamonsil C18(2) 250 x 4.6 mm,5 μm (Cat#:99603)【活动奖励】幸运奖(2钻石币):抽奖软件,当天随机抽取3个回答正确的版友ID号(最后一个ID号,截止至下午3:00),每人奖励2个钻石币吕梁山(ID:shih20j07)ZHAOGUANGXI(ID:ZHAOGUANGXI)zengzhengce163(ID:zengzhengce163)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601151528_581980_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601151528_581981_1610895_3.png积分奖励:所有回答正确的版友奖励10个积分(幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================金黄利胆胶囊中獐牙菜苦苷的检测 样品制备制备方法1. 对照品:取獐牙菜苦苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1 mL含0.2 mg的溶液,即得。2. 供试品:取装量差异项下的本品内容物,研细,取0.5 g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇20 mL,密塞,称定重量,超声处理(功率250 W,频率40 kHz)1小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。分析条件色谱柱Diamonsil C18(2) 250 x 4.6 mm,5 μm (Cat#:99603) 流动相A:甲醇 B: 0.02%磷酸溶液 梯度流速1.0 mL/min 柱温30 ℃ 检测器UV 240 nm 进样量10 μL 色谱图对照品(流动相溶解)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601150925_581904_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 31.716 1364094 29201 10895.002 0.945 -- *药典要求理论板数按獐牙菜苦苷峰计算应不低于4000供试品(流动相溶解)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601150925_581905_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 31.988 685087 9880 4897.795 0.919 -- *药典要求理论板数按獐牙菜苦苷峰计算应不低于4000

  • 【求助】对于龙胆苦苷HPLC的问题?

    第一次在这里发帖,请求各位高手予以帮助我在做龙胆苦苷的含测,在进标准品时出现这样的情况,不知原因为何故?[em06] [img]http://www.sxzy.com/bbs/attachments/forumid_25/z9Q1DJtbA==_kQ7I9pKzcyAw.jpg[/img][img]http://www.sxzy.com/bbs/attachments/forumid_25/z9Q1DEwbWw=_1UA9BJqSOGVO.jpg[/img]

  • 求助用分光光度计法测定果汁中的柠檬苦素和柚皮苷的资料

    想用分光光度计法测定果汁中的柠檬苦素和柚皮苷,但看的资料觉得有些不靠谱,找了下面两篇历史比较悠久的,但没买这两个数据库的资料,故求助各位大虾,资源共享下~~~如果各位大虾还有其他用分光光度计法测定柠檬苦素和柚皮苷的,也望不吝赐教~~~Davis DW.Determination of flavonones in citrus juice.Analytical Chemistry,1947,19:46-48.Munish Puri,Marwaha SS,Kothari RM et al.Biochemical Basis of Bitterness in Citrus Fruit Juices and Biotech Approaches for Debittering.Critical Reviews in Biotechnology,1996,16(2):145-155.

  • 68.3 高效液相色谱法测定龙胆泻肝汤颗粒中龙胆苦苷含量

    68.3 高效液相色谱法测定龙胆泻肝汤颗粒中龙胆苦苷含量

    作者】 许仲; 叶胜体; 张妥; 【Author】 Xu Zhong1,Ye Shengti1,Zhang Tuo2(1.Yangjiang Municipal Institute for Drug Control,Yangjiang,Guangdong,China 529500; 2.Yangjiang Municipal Hospital of Chinese Medicine,Yangjiang,Guangdong,China 529500)【机构】 广东省阳江市药品检验所; 广东省阳江市中医医院;【摘要】 目的建立测定龙胆泻肝汤颗粒中龙胆苦苷含量的高效液相色谱法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(21∶79)为流动相,检测波长为270 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为40℃。结果龙胆苦苷进样量在20.42~61.26μg范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.996 9),平均回收率为98.17%,RSD为0.6%(n=6)。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于龙胆泻肝汤颗粒制剂的质量控制。 更多还原http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271646_386529_2379123_3.jpg

  • 溶剂效应消除器应用-龙胆中龙胆苦苷的分析(2020版药典)

    溶剂效应消除器应用-龙胆中龙胆苦苷的分析(2020版药典)

    自峰形前延抑制器发布以来,在许多用户的应用实践中发现了它的一些新能力,超出了最初的设计范围,它不仅有抑制峰形前延的作用,还有稳定保留时间,防止基线漂移,对传统手段无法解决的前延状况(样品已用流动相溶解,传统方案无法解决)仍然表现出改善峰形、提高柱效和分离度的奇效。针对新的情况,本公司对溶剂效应的产生原理进行了更深入的研究,并结合本产品的结构特点对其消除溶剂效应的机理进行了更新层次的探讨和解释,原有的名称“峰形前延抑制器”已不足以概括它的功能,因此更名为“溶剂效应消除器”,并对其硬件进行了升级,原有的“峰形前延抑制器YZQ-001”不再生产,取而代之的是新一代的溶剂效应消除器“Solvnt-Smoother Solvs-AB”,货号:Solvs-AB。以下是用伍丰 LC-100进行分析的应用图谱,2020版药典方法,中药龙胆中龙胆苦苷的分析。[img=,690,607]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106070833126994_5688_2568233_3.png!w690x607.jpg[/img]

  • 一柱香、一枝旗、一口红

    一柱香【别名】新草耳【来源】药材基源:为双子叶植物药茜草科植物一柱香的全草。拉丁植物动物矿物名:Anotis ingrata (wall.) Hook. F.采收和储藏:夏、秋季收采全草,除尽泥土、杂物,鲜用或晒干备用。【原形态】多年生草木,高达1m。茎不分枝或有少数分枝,直立或下部卧地。叶对生;叶柄短;托叶下部近三角形,连合,着生于两叶柄之间,边缘具细绒毛;叶片薄纸质,卵圆形或长卵圆形至卵状披针形,长4-9cm,宽约1.8cm,先端渐尖,基部楔形,全缘,两面均被短柔毛。二歧聚伞花序顶生,总花梗和分枝均有狭翅状棱角;花白色,无梗或有短梗;花萼4裂,裂片三角状披针形,花冠长约5mm,冠管稍宽,内生柔毛;雄蕊4,花药露出花冠外;子房下位,2室,柱头2裂。蒴果近球形,稍侧扁,宽约2mm。种子小而多数,平凸,有小疣点。花期6-7月,果期7-8月。【生境分布】生态环境:生于山坡草地、林下荫湿处。资源分布:分布于西南各地。【性味】味辛;性凉【归经】心;肝经【功能主治】清肝泻火。主无名肿毒;目赤红肿;毒蛇咬伤【用法用量】外用:适量,捣敷:或煎水熏洗。一枝旗【别名】东南星蕨、石韦、灯火草【来源】药材基源:为水龙骨科植物攀援星蕨的全草。拉丁植物动物矿物名:Microsorium buergerianum(Miq.)Ching采收和储藏:全年均可采收,洗净,鲜用或晒干。【原形态】植株高20-50cm。根茎攀援,略呈扁平状,疏被披针形鳞片,长渐尖头,基部卵圆,边缘有疏齿。叶远生;叶柄长3-7cm,基部疏被鳞片,并以关节与根茎相连;叶片厚纸质,狭长披针形,长10-43cm,宽2-4.5cm,先端渐尖,基部急缩狭为楔形而下延成翅,全缘或略呈波状;中脉两面隆起,侧脉不明显,小脉网状,网眼内有分叉的内藏小脉。孢子囊群圆形,小而密,散生于孢子叶背面的上半部;无囊群盖。【生境分布】生态环境:生于海拔500-1500m的山地林缘,攀援于树干或岩石上。资源分布:分布于浙江、江西、福建、台湾、湖北、湖南、广东、广西、四川、贵州等地。【性味】微苦;涩;凉【功能主治】清热利湿。主尿路感染;小便不利;黄疸【用法用量】内服:煎汤,10-15g。一口红【英文名】Herb of pedunculoside【别名】一口血。【来源】药材基源:为冬青科植物长梗冬青的叶和枝叶。拉丁植物动物矿物名:Ilex pedunculosa Miq.采收和储藏:全年可采,晒干用。【原形态】长梗冬青 常绿灌木,高4-5m。小枝粗壮,圆柱形,无毛。叶柄长1-2cm;叶片薄革质,卵形、椭圆形至长圆状椭圆形,长4-10cm,宽2-3.5cm,先端渐尖,基部圆形,边缘近全缘,或近顶端常具不明显的疏锯齿,中脉上面稍凹人,多少被毛,侧脉两面均不明显。聚伞花序单生叶腋;花4或5数;雄花序有3-9花,总花梗长约2.5cm,花梗长约2.4mm,花萼直径约1.5mm,花瓣卵形,基部稍联合,雄蕊短于花冠;雌花序经常退化,仅余1花,稀3花,花梗细长,长1-1.5cm,花萼直径约3mm,裂片三角形,花冠直径约5mm,花瓣卵形,子房宽圆锥状,柱头乳头状。果球形,直径7-8mm,红色;分核4-5颗,椭圆形,平滑,沿背部中间有1条线纹;内果皮革质。花期6-7月,果期7-10月。【生境分布】生态环境:常生长于海拔1000-1300m的山坡灌丛及高山矮林中。资源分布:分布于陕西、安徽、江西、福建、湖北、湖南、广西、四川、贵州等地。【性状】性状鉴别 叶片卵形或长圆状椭圆形,有的破碎或皱缩,长5-8cm,宽2-7cm,中部或近先端处常有细锯齿;黄绿色,叶柄长12-17mm;薄革质;气微,味微苦。【化学成份】叶含长梗冬青甙(pedunculoside)。【性味】味苦;涩;性凉【归经】肺;肝;肾;大肠经【功能主治】祛风除湿;散瘀止血。主风湿痹痛;外伤出血;跌打损伤;皮肤皲裂;瘢痕【用法用量】内服:煎汤,4.5-9g。外用:适量,研末撒敷。

  • 【分享】自动进样器的手臂如果上下的时候出现震动情况

    自动进样器的手臂如果上下或左右的时候出现震动情况,可能是受环境的湿度温度酸碱度影响,轴变得不光滑不润滑了,摩擦力太大而造成的,可以先用擦镜纸将灰尘擦掉,然后在轴上和弹簧上加点油,如高真空油脂,就可以解决了。这个不用害怕加不好的。

  • 枯草芽孢杆菌

    有了解枯草芽孢杆菌的么 3610和168trpc2两种菌株有什么不同吗

  • 【讨论】关于枯草芽孢杆菌的鉴定及确认

    枯草芽孢杆菌有没有什么选择性培养基,或显色培养基呢? 在营养琼脂上培养呈褶皱菌斑,加上革兰氏镜检,是否能初步鉴定为枯草呢? 有没有什么检测方法是被认可的,或有资料支持的呢?

  • 22.4 HPLC同时测定槐角中的芦丁和槐角苷

    22.4 HPLC同时测定槐角中的芦丁和槐角苷

    【作者】 王志玲; 刘景东; 勾凌燕; 王憬; 甘露; 王秀卿; 刘会敏;【Author】 WANG Zhi-ling,LIU Jing-dong ,GOU Ling-yan,WANG Jing,GAN Lu,WANG Xiu-qing,LIU Hui-min ( Bethune Military Medical College,the Fourth Military Medical University,Shijiazhuang,Hebei,050081 P. R. China)【机构】 第四军医大学白求恩军医学院;【摘要】 目的采用HPLC法同时测定槐角中芦丁和槐角苷的含量。方法采用Diamonsil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸-乙腈(38∶57∶5),流速1.0mL·min-1,检测波长为260nm。结果杂质峰出峰时间快,芦丁与槐角苷的出峰时间适中,分离度好;两者0.125~2.000μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系。芦丁、槐角的苷平均回收率分别为98.18%、97.33%,RSD分别为1.48%、1.92%(n=6)。结论所建方法适用于槐角中芦丁和槐角苷含量的同时测定。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207301548_380594_2379123_3.jpg

  • 坛墨质检-国家标准物质目录(534)

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW5581甘草查尔酮B对照品,有报告HPLC≥98%BW5582甘草查尔酮C对照品,有报告HPLC≥98%BW5584莲心碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5585芳樟醇对照品,有报告HPLC≥98%BW5586木兰花碱HPLC≥98%BW5587甲基橙皮苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5588甲基原薯蓣皂苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5589丹参酚酸B甲酯对照品,有报告HPLC≥98%BW5590桑辛素对照品,有报告HPLC≥98%BW5591桑皮苷A对照品,有报告HPLC≥98%BW5592桑皮苷C对照品,有报告HPLC≥98%BW5593丁烯基苯酞对照品,有报告HPLC≥98%BW5594甲基莲心碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5595新穿心莲内酯对照品,有报告HPLC≥98%BW5596氧化芍药苷(羟基芍药苷)对照品,有报告HPLC≥98%BW5597茯苓酸对照品,有报告HPLC≥98%BW5598伪金丝桃素; 假金丝桃素对照品,有报告HPLC≥98%BW5599大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5600桑根酮C对照品,有报告HPLC≥98%BW5601洋川芎内酯A对照品,有报告HPLC≥98%BW5602洋川芎内酯H对照品,有报告HPLC≥98%BW5603洋川芎内酯I对照品,有报告HPLC≥98%BW5604番泻苷元A; 番泻甙元A对照品,有报告HPLC≥98%BW5605番泻苷元B; 番泻甙元B对照品,有报告HPLC≥98%BW5607具栖冬青苷(长梗冬青苷)对照品,有报告HPLC≥98%BW5608α-香附酮对照品,有报告HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

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