在样品的前处理过程中,对有机相进行干燥时,使用无水硫酸钠和无水硫酸镁有何区别?
很多农残分析的文献和标准中要求无水硫酸钠、无水硫酸镁、氯化钠进行高温烘干例如:无水硫酸钠 650度烘4小时 无水硫酸镁 500度烘5小时 550-600度烘4小时 氯化钠 350度烘6小时有没有哪位大师出来讲解一下烘干的目的和意义,以及是否需要烘干同时欢迎各位同仁就自己检测中心的实际操作情况发表一下看法
买了两次无水硫酸镁,一家是颗粒,一家是粉状的,加入乙腈时粉状发热,哪一种更好。
现在有七水硫酸镁,需要用到无水硫酸镁,不知道是否可以通过马弗炉灼烧的方式获得无水硫酸镁呢?如果可以,温度需要多少呢?请大家指教呀!!谢谢
做农药残留分析,无水硫酸镁需要烘吗,温度是多少?(按哪个标准或者资料?)
如何确定无水硫酸镁的量能够除尽水呀,因为我是5g鲜样加5ml水用10ml乙腈提取的,然后净化时硫酸镁用量为每毫升提取液75mg无水硫酸镁,现在觉得自己错了,硫酸镁加少了,而且我进的还是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]质,不会对仪器不好吧……
大神们,最近做实验发现药典里面做含量测定,液相流动相中加入正戊烷磺酸钠、无水硫酸钠、硫酸,关键想知道加硫酸和无水硫酸钠的作用啊?
有没有做过盐酸莫西沙星的前辈们啊,想请教一下那个国外标准溶样溶剂里加无水亚硫酸钠到底是为什么,为什么EP和USP上无水亚硫酸钠的量一直都在下调却不去掉呢?加了无水亚硫酸钠以后做方法学很困难,因为无水亚硫酸钠在柱子上刚开始的时候会鼓个包,等用过一段时间以后,那个包就变成了一个正儿八经的峰,出峰时间也往后挪了两分钟,且正好和要检测的一个杂质峰出峰时间撞到了一块儿,彻底无语了。我用的是苯基柱,是无水亚硫酸钠把柱子里面的东西还原了,所以才会出现这样的现象吗?希望高手们多多指点!谢谢.
由于样品(主要是醇类)中含水较多,约5-6g左右,能否用无水硫酸钠和无水硫酸镁一起除水,在上GC-MS测试?如果可行,干燥剂加多大量适宜(样品含水总共大约30ml)?一般要静置多长时间,才能判断水已经除净,可以上GC-MS。急盼老师解答,谢谢!
我在做实验的时候,由于有急事要赶时间,错把硫代硫酸钠当无水硫酸钠用来干燥,会怎样?但我马上发现了立即到出来,换了无水硫酸镁,只是还有一小块硫代硫酸钠掉进去了,两个小时后我,重新换用新的无水硫酸镁。只是不知会不会被氧化呢
大侠们,最近看到农业部的NY/T1379-2007中用无水硫酸镁用来分层,以前我们做试验都是用的氯化钠,请问这两者的功效有什么不同吗?
前处理用的无水硫酸镁 和氯化钠 都是分析纯 ,老师说需要放在马弗炉里处理一下,温度条件是什么啊?
每次加无水硫酸镁的时候都会咕嘟咕嘟的冒泡,离心管变热,不知道对实验有没有影响,谢谢大家
[b][font=宋体]解答:[/font][/b][font=宋体]([/font]1[font=宋体])一般的[/font]QuEChERS[font=宋体]产品里面的吸水剂用无水硫酸镁或无水硫酸钠,但无水硫酸镁或无水硫酸钠的放热比较大,有时候会使管子因受热而漏液,另外高温会导致部分待测组分损失,影响最终分析结果。[/font][font=宋体]([/font]2[font=宋体])可以通过少量多次缓慢添加无水硫酸镁或无水硫酸钠的方式,同时将离心管放入冰浴环境中,通过物理降温等方式降低无水硫酸镁或无水硫酸钠在吸水过程中释放出来的温度。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进:[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]
请教一个问题,我将我的样品过采用自己填加无水硫酸钠玻璃柱,过柱后,因为样品中含水,少量,主要成分是乙酸乙酯和二氯甲烷。因为这个柱子是买的玻璃柱要重负利用,可是过了我的样品后,无法将含水切结块的硫酸钠取出,跪求各位大神直招。ps:我采用过超声(超一上午),加热(200度就裂了,无法高温,也用过程序升温,先90度3小时再200,也裂),无实在是无能为力了,。我怎么才能将管中的含了水的硫酸钠取出来呀
在饱和的硫酸铜溶液中加入无水硫酸铜,那么无水硫酸铜会和溶液中的溶剂水反应生成蓝色胆矾,那么溶剂水减少了,就会有硫酸铜析出,这里析出的硫酸铜还会和水反应生成胆矾么?还是有什么限制?比如下面的例题:t℃时,硫酸铜的溶解度为25g.在100g t℃时的硫酸铜饱和溶液中加入1.6g无水硫酸铜粉末,若温度不变,则可析出胆矾_____g.这例题里,加入无水硫酸铜后,肯定会消耗原溶液中的水,那肯定会有硫酸铜析出,析出的硫酸铜又与水反应,会这样循环下去么?最后会出现什么情况?另外帮我解答一下这个例题.谢谢. [b]问题补充:[/b]还有个问题,因溶剂水被消耗析出的硫酸铜会与胆矾在一起么?
在污水处理,需要调节pH的时候,很多时候都用到硫酸。之前也有个帖子讨论了,用什么酸更好。好多设计还是用的浓硫酸。甚至用的1.834(98%)的浓硫酸。我们看看他的性质中文名称: 硫酸 英文名称: sulfuric acid CAS登录号: 分子式: H2SO4 分子量: 98.07 密度: 1.834(98%) 熔点: 10.49 沸点: 338 熔点10.5度,冬天,室外很多时候温度会小于10度,那么浓硫酸就可能结冰。你会考虑用什么办法来解冻吗?我们工厂就发生了这样的事件。工人用热水(60度)解冻PE的管子。管子破裂,浓硫酸溅到了工人的脸上。[B] (如果是你,你会怎么做?)[/B]他用水清洗面部,酸液可能进入了眼睛。面部有2%的2 度烧伤。这件事,在我们公司算是很大的事故了,一个人员受到伤害,需要住院观察,再就是算化学品泄露。大家有什么想法、看法和意见?
无水二价硫酸锰分子式是什么?有什么注意事项?
无水硫酸钠和无水亚硫酸钠的区别
我曾经用水配过硫酸铈显色液,溶液为亮黄色,其有很好的显色效果,但其渗透性不够好,吹干也不容易。但无水乙醇,95%乙醇配的显色液却不能很好的溶解硫酸铈钼酸胺,磁力搅拌一段时间后用于显色斑点呈褐色,并不是亮蓝色。刚试过80%的乙醇,头天通过超声、搅拌溶解的不错,溶液成微黄色,但第二天溶液又变为无色,且有白色粉末溶出,显色斑点呈褐色。为什么?究竟改用多大浓度的乙醇呢?在配这种显色剂是该注意些什么呢?
农残前处理时脱水用的无水硫酸钠,你们有经过650度的灼烧处理,处理后是放置于干燥器中吗?如果将分析纯的无水硫酸钠直接拿来作为农残前处理使用的吸水剂,可以吗?
农残前处理中加无水硫酸钠的作用是什么,硫酸和所测农药不发生磺化反应吗
我想配50%的硫酸镁溶液,称量了250克加入水溶解,可是一加入水不一会儿就凝固了 就像水泥一样在烧瓶底。怎么处理呀!
采用HJ/T 72-2001标准做水质邻苯类物质时,有机相通过烘过的无水硫酸钠漏斗(有脱脂棉),后续K-D浓缩器浓缩后有白色晶体析出,部分溶于水,不溶于有机相。请问有什么更好的方法解决前处理无水硫酸钠脱水的问题吗?
市面那家的无水硫酸钠质量较好?最好是遇水后能立即块的那种。现在实验室几种硫酸钠550度烘过后放在干燥箱中拿出来用都不怎么吸水,不知道是质量问题使用问题。还望大家能给我们提供一种的确能够吸水,而且有效果的无水硫酸钠。品牌和价格。
请教一下各位:无水硫酸钠能否添加到食品中呢?谢谢!
各位达人,在装纯化柱的时候,往往上层会添加1cm厚的无水硫酸钠,这是为什么呢?无水硫酸钠的用途是?
基本概况 硫酸铜(Copper sulphate) 硫酸铜及其溶液硫酸铜CuSO4(硫酸铜晶体:CuSO45H2O)分子量249.68 深蓝色大颗粒状结晶体或蓝色颗粒状结晶粉末。有毒,无臭,带有金属涩味。密度2.2844g/cm3。干燥空气中会缓慢风化。溶于水,水溶液呈弱酸性,不溶于乙醇。150℃以上将失去全部水结晶成为白色粉末状无水硫酸铜,650℃则分解成氧化铜和三氧化硫。无水硫酸铜有极强的吸水性,把它投入95%乙醇成含水有机物(即吸收水分)而恢复为蓝色结晶体。硫酸铜中的铜离子能破坏蛋白质的立体结构,使之变性。测定蛋白质浓度时常在蛋白质中加入碱,再加入硫酸铜溶液,此时溶液会变为紫色,这个反应被称为双缩脲反应。 应用领域 无机工业用于制造其他饲盐如氯化亚铜、氯化铜、焦磷酸铜、氧化亚铜、醋酸铜、碳酸铜等。染料和颜料工业用于制造含铜单偶氮染料如活性艳蓝、活性紫等。有机工业用作合成香料和染料中间体的催化剂,甲基丙烯酸甲酯的阻聚剂。涂料工业用作生产船底防污漆的杀菌剂。电镀工业用作全光亮酸性镀铜主盐和铜离子添加剂。印染工业用作媒染剂和精染布的助氧剂。农业上作为杀菌剂。
请问各位朋友,0.02mol/L 的硫酸标准溶液怎么标定,用多少克无水碳酸钠,所加硫酸体积多大,知道的朋友麻烦告诉我一下,附上公式哦~谢谢!
请问专家:测污水中总氮,用过硫酸钾氧化紫外分光光度法:碱性过硫酸钾消解水样后,在220nm,275nm双波长测吸光值。碱性过硫酸钾空白的吸光值非常大,请问是什么原因?