有做硝基咪唑类药物分析的吗?能不能转让一点标样(价格私议)?从试剂公司购买量太大,价格也高,我只是做一个小试验用,估计1g就可以了。主要是甲硝唑、洛硝哒唑和地美硝唑。有意者可给我邮件(wjr9332@sohu.com)或站内短信。
请问四氯硝基苯可以用什么方法可以检测阿?我查了一些相关资料都没有关于它的,谢谢各位!
本人最近在开发硝基咪唑的方法,主要是甲硝唑、二甲硝唑及其他们的代谢产物。但是不管自己优化,还是照搬标准中的参数,四种物质的响应都不好。尤其是两种代谢产物,5ppb才勉强到5*10的四次方,而空白都有接近4次方,标准品是用1:9的甲醇-甲酸水配的,流动相是甲醇-甲酸水,机器是thermo的TSQ,公司要求最低要做到0.05ppb,希望大家能给我点意见。
有做硝基咪唑,及其代谢物的吗?好做吗?
[b][size=3][font=宋体]亚硝基胺类:[/font][/size][/b][size=3][font=宋体][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005041040_216123_1620630_3.jpg[/img][/font][/size][b][size=3][font=宋体]硝基酚类:[/font][/size][/b][size=3][font=宋体][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005041041_216125_1620630_3.jpg[/img][/font][/size]
鸡蛋中硝基咪唑在常温下的稳定性如何,实验过程中发现,鸡蛋液在常温下放置两天,蛋液中的硝基咪唑就完全降解了,如果用乙腈提取后,提取液常温放置,不会降解,请问哪位大神知道原因?
如题,在LCMS的实际测试中,发现一些硝基和氰基化合物的质谱信号不好,经常找不到目标峰。是不是这类化合物在ESI的条件下不易被离子化啊?原因又是什么呢?
请问,各同行做硝基呋喃时用的是什么品牌的标准品?觉得哪个牌子更好呢?
我主要做六六六的四种异构体,也做五氯硝基苯。我在从土壤里萃取的时候用的是正己烷:丙酮=1:1的混合溶剂。浓缩后氮气吹干,再用正己烷定容,气x相色谱进样分析。标准品买来的时候是溶解在石油醚里,后来我配制稀的标样的时候,将石油醚挥发掉,用正己烷做的溶剂。不知道以上的方法是否合理?六六六和五氯硝基苯在正己烷中能否溶解的很好?大家做的时候都是用的什么溶剂?
空气中硝基苯的检测GBZ/T 160.74-2004用甲醇苯作溶剂,ECD检测器检测硝基苯曲线做不出来,有没有大侠做出来的,给点帮助,我在书上查说硝基苯是倒峰,做出来的谱图有几个倒峰,用的仪器是GC-2014C,做了四个点,基本没有倍数关系。请问大家的条件是什么,试了几次程序升温还是不行
三唑酮、三环唑、五氯硝基苯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]法离子参数是什么?
大家好想问下 资生堂色谱柱 PAK C18 MG型号的 做硝基呋喃怎么样?另外waters的柱子哪种型号的好些? 这两天要买根色谱柱主要做呋喃 磺胺类,不知如何选择,请教大家!谢谢!
Hi,各路大侠,跪求AOZ、AMOZ、AHD、SEM分子式以及四个物质衍生物的精确质量数(分子式也行),感激不尽!!!硝基呋喃一般是测定代谢物(AOZ、AMOZ、AHD、SEM)的衍生物,衍生试剂为邻硝基苯甲醛(2-NBA),目前检测也都是用三重四极杆,所以只需要知道母离子和子离子即可。而我现在要用高分辨(70000分辨率)仪器去测定这些化合物,用一级精确质量数(小数点后4位)定量,可是查了很多文献也没有找到衍生后的四个代谢物的精确质量数,甚至没有查到四个代谢物的分子式和精确质量数。请问哪位大侠有啊,或者相关的文献,哪怕是有衍生过程的也行,感激不尽!!!
如题,5058.3附录J买混标如图,只测硝基苯,2-硝基甲苯,3-硝基甲苯,4-硝基甲苯,本来用C18柱扩的项,老师说标准测出阳性用CN柱定性,所以补走一个CN定性的样品,其实就是标液。但是我们买了混标没法定,如附件标液片,各位老师有知道我们买的标液的8种物质的出峰顺序吗?有的话,能否给个色谱条件?和谱图?多谢了[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102031840255707_2074_3830158_3.png[/img]
做硝基呋喃四种代谢物分析,SEM、AOZ、AHD都很稳定,就是AMOZ有时会走的出来,有时一个标准系列都不出峰,想问一下大家意见,是什么原因,怎样解决这个问题.谢谢各位!!
请教大家一个问题,我们做硝基呋喃代谢物的检测时,四种物质只有AMOZ的线性可以,回收也可以,其他的三个线性不好,回收也不好。但是仪器上质谱图出的都挺好的,都找到相应物质的峰了,而且峰型挺不错的。请问大家在硝基呋喃的前处理过程中要注意什么问题。
大家好!大家做硝基呋喃代谢物通常都用那种国标呀!大概用到什么耗材!说出国标号!我想做个参考!谢谢大家!
事件回放:“丈夫没有了,两个孩子也还在医院里,这两天我都不知道怎么过来的。”刘从兰用手擦去眼角的眼泪,静静地望着刚做完血透的小女儿琳琳(化名)。她说,现在一点都不敢想象今后的生活该怎么过下去,怕自己会承受不了。 9月13日,东阳市画水镇发生一起因废塑中毒事件,目前已造成3人死亡、17人住院治疗的严重后果。[font=黑体][size=4]何谓二硝基苯酚?[/size][/font][color=#00008B]分子式2,4-(NO2)2C6H3F。 2,4-二硝基氟苯为淡黄色晶体; 熔点25.8℃,沸点 296℃,密度1.4718克/厘米3(84℃); 溶于乙醇、苯、丙二醇等。 2,4-二硝基氟苯主要由2,4-二硝基氯苯与氟化钾在硝基苯中反应制得 2,4-二硝基氟苯是一种重要的分析试剂,用来鉴定有机化合物中的氨基,尤其是用于蛋白质或多肽的N-端残基分析。鉴定时,2,4-二硝基氟苯与肽链的游离氨基作用,生成2,4-二硝基衍生物。将其水解后,末端氨基酸的N-(2,4-二硝基苯基)衍生物常为亮黄色结晶,易与其他氨基酸分离。该方法结合其他方法,可确定蛋白质或多肽氨基端碳链的结构。由F.桑格于1945年提出,故称桑格法 此外,它在碳酸氢钠溶液中与醛糖的肟反应时可发生降解,生成次级醛糖、2,4-二硝基苯酚和氢氰酸,故可用于醛糖的分析。2,4-二硝基氟苯能使皮肤糜烂,使用时应注意。[/color]&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&77[color=#DC143C]1)作为一名专业的分析工作者,如果从自己的专业角度去分析。我们使用什么方法和仪器可以检测出二硝基苯酚?2)遇到这样的事情如何加强自我预防?3)在我们平时的分析工作中,我们会遇到那些有毒的化学试剂或者样品,我们如何做好自我防备。欢迎大家讨论。。。。[/color]
使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]技术测硝基咪唑及其代谢物 使用内标法 在做液相优化的时候标准品和内标物的峰没有办法分开 内标物和标准品的需要完全分开吗
大家ECD检测器做二硝基氯苯的条件交流一下,最近做不出来啊,学习一下
以前做硝基呋喃从来没出过差错,最近做,突然响应值就变低了,只有AoZ能出来,其他三个都不出峰,我猜可能是标液降解了,我用的四月份用过的100ppm的标液,应该没降解这么厉害,内标没过期也没有响应。难道是水解没到位吗?二硝基本甲醛坏了吗?这个是固体的应该不会出问题啊,有没有老师遇到过这个问题啊,到底怎么回事啊?求指教。
最近要开展新的检测项目:硝基咪唑的残留检测,请问有没有简便一点的样品前处理方法?最后样品是用来跑高效液相质谱的~请有经验的朋友请教一下~~谢谢!
2-甲基苯并咪唑和邻硝基苯胺的的紫外吸光度事多少?
做硝基呋喃类化合物检测用的标准品大家都是用的什么呀?有标准中说的是用对照品,有标准中用的是代谢物,不知道这其中有没有什么区别呀?大家都根据哪个标准做的呢?
做HJ648水质硝基苯用SH-Rxi-5Sil MS的柱子用什么条件15个峰能都出来。我试了好多条件都出不来15个峰。求助大神帮忙[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106161739416053_9665_5265707_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106161739420367_4562_5265707_3.png[/img]
有人用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]那个N-亚硝基二乙醇胺的吗,按照GB/T 35956-2018做的,我内标的话能出来,但是N-亚硝基二乙醇胺没跑出来,用的是变色龙软件,之前N-亚硝基二乙醇胺和内标都优化出来了,但是跑的时候只有内标跑出来了,是柱子的原因吗,N-亚硝基二乙醇胺的两个子离子(104和74 )的碰撞能各是多少啊
做的硝基苯类混标用的WAX的柱子,浙江福利的机子,ECD检测器,载气前压0.1,求问有经验的版友怎么试验才能比较快的做出峰形标准的图,
各位,6月份新上的API4OOO,刚完成氯霉素的开检准备工作,现准备做硝基呋喃,内标定量但是曲线总做不好,线性只有1个9,实在找不出原因了,请大家帮准分析一下。谢谢!
水和废水 第四版增补版中 还原-偶氮法测定水中的硝基苯类,样品需要做两个(加锌粉和不加锌粉的),那做空白需要做两个(加锌粉和不加锌粉的)吗,还是只要做加锌粉的,计算的时候怎么计算的,是加锌粉的水样的吸光度-未加锌粉的吸光度-空白还是各自减掉空白后两者再相减带入曲线
最近做乳胶里面的微量甲醛,用2,4-二硝基苯肼衍生,用的是C18的反相柱,乙腈-水流动相(65:35),流速1ml/min,衍生是在40℃下反应3小时,标准品进样后只有2,4-二硝基苯肼一个峰,并没发现甲醛衍生物的峰,什么问题,很多文献上都有两个峰出现,一个是衍生剂,一个是衍生物,什么原因?是柱效差了么?还是条件不对(包括衍生条件).衍生条件:甲醛标准液+DNPH+乙腈+水(少量).请教大虾知指导?[em0716]