五氨氯化钴

三氯化六氨合钴哪个厂家的好？有人推荐进口的，10g要七八百元，有国产品牌的吗？推荐一个。

土壤 阳离子交换量的测定 三氯化六氨合钴-分光法 国标发布了，有谁验证过没有？ 是不是酸性、中性和石灰性土壤都适用于这个方法？

有什么方法能测试固体废弃物的氯化物含量吗？

最近实验室在开发相关固定污染源废气排放测试的项目,涉及到氮氧化物,二氧化硫,氯化氢,氨等方法.按着国标的方法进行标线的配置,检出限都比较大,一般在0.1~1.0mg/m3(大致的），像SO2最低点都是5ug但是现在客户很多要求的检出限趋势都越来越低，有一些甚至要求达到0.005mg/m3（也有外包的公司确实可以达到）想问一下大家都是通过什么方式降低检出限的我这边在做的：1。将标线再做低2个点 2。适当的增加采样流速和采样体积（但是没有办法增加太多，如果该点浓度很高，盲目的增加采样体积也会造成饱和） 3。按照对应环境的方法采样（还是这个问题，如果采样点的浓度未知，也很容易造成饱和。。。。）商业的实验室，也无法做到每一次都大量的去用不同的方法采集平行样什么的希望大家能给一些好的建议阿。。。

求土壤氨氮氯化钾溶液提取分光光度法的曲线，我们缺试剂做不了

请问有人知道土壤中阳离子交换量用HJ 889-2017 三氯化六氨合钴浸提-分光光度法测定时，有几个样品未检出是怎么回事？

[size=4]今天送样到SGS，填写申请表时，有项备注是：-----------------------------------------------------------备注：以下项目无法直接测得，是通过测定元素含量后假定此元素全部以待测化合物形态存在而换算得到。（氯化钴，重铬酸钠二水化合物，五氧化砷，三氧化二砷，酸式砷酸铅，三乙基砷酸酯，三丁基氧化锡）。-----------------------------------------------------------我们公司的产品（单一物质）中，铁定是含有Co的，而且含量都在100ppm左右，要是被换算成CoCl2，那不是都有300ppm了？这结果谁能接受啊？怎么办呢？[/size]

聚合氯化铝对城市污水中氨氮测定的预处理摘要：针对带色浊度高的生活污水中氨氮(NH3-N)测定的预处理，提出了使用聚合氯化铝( PAC)絮凝沉淀法。试验结果表明，方法具有操作简单，试剂用量少，絮凝效果好，去色、去浊率高等特点，且对pH 6-pH 9 之间的各种带色浊度高的生活污水都能起到良好的效果，该方法的精密度较好，回收率在96.0 % - 103.8 %之间，确保了数据的准确和可靠。关键词：PAC；生活污水；氨氮；絮凝沉淀Application of Polyaluminium Chloride in Determination of Ammonia-nitrogen in Domestic sewageAbstract：The paper suggested the application of PAC as flocculating reagent for the determinationg of NH3-N in colorful waste samples. Test data showed that the method simple, less using of reagents, good flocculating, high efficierncy, good effect on different pH samples from 6 to 9. The method had high accuracy and reliability with recovery 96.0 % - 103.8 %.Keywords：PAC; Domestic sewage;NH3-N; Flocculation sedimentation氨氮对水体造成了污染，使鱼类死亡，或形成亚硝酸盐危害人类的健康，所以氨氮是评价水体污染和“自净”状况的重要指标。目前对于含有悬浮物，但色度较浅的生活污水，可采用《水和废水监测分析方法》中的絮凝沉淀法。氨氮是（NH3-N）以游离氨（NH3）或铵盐（NH4+）形式存在于水中，当pH值偏高时，水中的游离氨比例会增高。而文献中使用氢氧化钠调节pH至10.5，混匀放置沉淀，这种方法pH的调节不易把握，而且在pH=10.5时搅拌混匀的过程有可能使水中的游离氨有所损失，使得测定结果偏低。根据资料引入无机絮凝剂聚合氯化铝(PAC)对水样进行絮凝沉淀，这种无机聚合物絮凝剂能够提供大量的络合离子，强烈吸附胶体微粒，通过吸附、桥架、交联作用，从而使胶体凝聚。同时中和胶体微粒及悬浮物表面的电荷，破坏了胶团稳定性，使胶体微粒相互碰撞，从而形成絮状混凝沉淀。PAC形成的絮凝体颗粒物粗大,溶液清亮, 操作安全, 减少了调节

[color=#444444]根据国标5009.44，香菇酱检氯化物的样品应该怎么制备？[/color]

请问氯化亚铜氨溶液按说明配制后是成什么状态的？我把量减半，颜色很深像是蓝色，且下方沉淀了许多的固体。这是正常的吗？请各位大侠指点哈！！

我采用2M的氯化钾以1：5的固液比提取土壤中的氨氮、硝氮30min。离心过滤后采用测定水质的方法测定，发现硝氮的吸光度很低！！请问提取出来后的测定方法是什么求大佬！！

实验需要购买氯化亚钴，可是厂商说只有氯化钴，氯化亚钴和氯化钴是同一种物质，我百度了确实是同一物质，问题？还是矛盾中，不敢买，求确认？一般化学式命名的话"亚"开头的是不是化合价会低一些，如氯化亚铜、氯化亚铁等，为什么氯化钴会有这么奇怪的命名呢！

盐酸左氧氟沙星注射液在做氯化物鉴别：药典操作是先加稀硝酸，再加硝酸银有白色沉淀，分离沉淀加氨试液，沉淀溶解，加稀硝酸，沉淀有生成。我做实验额过程中出现的问题是，加如稀硝酸立刻就有沉淀生成，是什么原因！

我看网上写的配置方法如下：氨－氯化铵缓冲液(pH10.0)取氯化铵5.4g，加水20ml溶解后，加浓氯溶液35ml，再加水稀释至100ml，即得。浓氯溶液是什么东西？是用它吗？还是用浓氨溶液？谢谢！

请问一下新能源行业中控制氯化钴中有机物含量的作用是什么呢？

，我是测水硬度，书上写所配氨—氨化胺缓冲液是：，氯化胺20g溶于500mL除盐水加150mL浓氨水以及乙二胺四乙酸镁二钠盐用除盐水稀释至1000mL混匀。我取水样(自来水100mL)加所配制的氨—氯化胺缓冲液加铬黑T为何水显兰色，显示自来水不带硬度，以前自来水测有硬度，我买的是乙二胺四乙酸二钠不是书上所写的乙二胺四乙酸镁二胺盐，是这里出错了吗，大家帮忙分析下

像氢氧化钠，小于30％就不算危化品，但氯化钴呢，这种剧毒物有无类似规范？谢谢

水质氯化物比溶解性总固体高，可能吗？泉水，很干净。溶解性总固体才18mg/L 氯化物就已经是50mg/L [img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif[/img] 复测了结果没变，一批几十个水样，就一个有大问题

目前很多污水厂使用聚合氯化铁/聚合硫酸铁药剂，如果药剂过量的话对水杨酸法在线测量氨氮有没有干扰，是正干扰还是负干扰？

配制铂钴标准比色系列，参照GB/T5750.4-2006其中1.000g干燥的氯化钴～那干燥的氯化钴该怎么干燥呢？试剂已经放置了好几年～结晶成了一大块～

我问下哪里有氨-氯化铵缓冲液的配置的视频可看？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif

做羟基自由基氧化氨氮实验，用氯化铵配水，反应后氨氮浓度测不准，测出的氨氮浓度一直升高是什么原因？用纳氏试剂测的氨氮，依靠催化臭氧产生羟基自由基。

羟基自由基氧化氨氮实验，用氯化铵配水做，氨氮总是测不准，测的出水氨氮浓度升高是什么原因呢？用纳氏试剂法测的氨氮。

在配制氨氯化铵缓冲溶液的时候，需要小剂量的，比如说50ml,怎么配制？需要的氯化铵、浓氨水各是多少？请教了急。。。。

想配氯化钴溶液，请问氯化钴溶于什么溶剂？

第一次做土壤氨氮，配制的氯化钾溶液（空白试料)居然显色这么明显，请问大家的都是这样的吗，感觉这都到我曲线最高点了。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811101405412343_7686_3506068_3.png[/img]

PH=7的氨-氯化铵缓冲溶液如何配制 具体步骤是什么 望大家指教 谢谢