亚甲基双水杨酸杆菌肽混剂(效价)的测定 用液相色谱法 我做不出峰 没有相关方法
我现在要用HPLC测定亚甲基双水杨酸中微量的水杨酸含量,可是两种物质性质几乎是相同的,在样品处理很难。请大家帮我出谋划策一下,用什么方法能萃取亚甲基双水杨酸中微量的水杨酸?
[color=#444444]已知用5%己内酰胺-四氢化萘为原料,加氢还原制备六亚甲基亚胺(七元杂环亚胺)沸点138℃,通过用填充柱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析发现溶剂四氢化萘平头,如果想定量分析反应后产物六亚甲基亚胺的量是用外标法还是内标法?内标物或外标物该选什么呢?[/color]
请教一下,谁知道六亚甲基四胺(乌洛托品)的检测方法???????
本人使用 HACH 亚甲基兰法进行 硫化物测定(8131) 有没有使用本方法测定硫化物的,其中关于浑浊的干扰问题它提到得用酚溶液和溴溶液,谁知道他的配方和原理?
亚甲基蓝光度法测定废水中硫化物,有版友做个这个测定的吗?如何操作?
请问水质硫化物亚甲基蓝法的空白多大比较合适,我测出的空白吸光度是0.198,浓度是0.231,这正常吗
能否用亚甲基蓝分光光度法检测硫化物含量为25mg/L的污水。如果可以那是通过稀释的方式来实现吗?如果不可以,那么具体的阻碍体现在哪里呢?
有时叠氮化物的亚甲基会分裂成两个一样的四重峰(化学位移略有不同)而甲基会分裂成两个一样的三重峰,为什么
亚甲基蓝分光光度法测定硫化物的回收率情况如何啊?我每次做回收率都很低的,是不是水样要立即分析的
请问谁有以下标准可否给我一份,谢谢了甲基硫菌灵的标准HG 2462.2-1993福美双的标准HG3758-2004
求对亚甲基蓝光度法毕竟熟悉的同志!最近在学习这个方法,身边没有熟悉这个方法的同学,我想问一下显色后可以放置多久,溶液基质对硫化物浓度测试有什么影响?什么杂质对它的影响大?
乌洛托品 产品英文名 Hexamethylenetetraamine;Hexamine;Urotropine 产品别名 六亚甲基四胺;海克沙;六胺;六次甲基四胺 分子式 C6H12N4 产品用途 用于炸药及医药行业;也用作橡胶、塑料的促进剂 CAS号 毒性防护 本品具有中等毒性,刺激皮肤,能引起皮炎及皮肤湿疹。对小鼠腹腔注射LD50为512mg/kg。对大鼠LD为1200mg/kg。经皮下注射本品后,曾发现大鼠有致癌作用。当皮肤溅上本品时,应用大量的水冲洗。出现急性皮炎和湿疹加重,甚至患皮肤角化病,此时应就医诊治。生产设备应密闭,防止跑、冒、滴、漏,车间应保持良好通风,操作人员应穿戴防护用具,注意安全。 包装储运 本品内用聚乙烯薄膜塑料袋、外用聚丙烯纤维编织袋包装,每袋净重25kg。袋上应注明防火防潮标志。应贮存于干燥、清洁、通风的仓库内,不得露天堆放。避免受潮、污染。运输时应装在带篷货车或清洁的船舱中。贮运过程中应与氧化剂隔离。 物化性质 白色吸湿性结晶粉末或无色有光泽的菱形结晶体,可燃。熔点263℃。如超过此熔点即升华并分解,但不熔融。升温至300℃时放出氰化氢,温度再升高时,则分解为甲烷、氢和氮。相对密度1.331(20/4℃)。闪点250℃。几乎无臭,味甜而苦。可溶于水和氯仿。难溶于四氯化碳、丙酮、苯和乙醚,不溶于石油醚。在弱酸溶液中分解为氨及甲醛。与火焰接触时,立即燃烧并产生无烟火焰。
[size=18px][font=宋体]使用[/font]USEPA-4500-S-D[font=宋体]亚甲基蓝法在波长665nm下测试水中硫化物,[/font][font=宋体]硫氢化合物、酸溶性金属硫化物与[/font][font=&] N,N-[/font][font=宋体]二甲基对苯二胺反应,生成亚甲基蓝。颜色的深浅程度与溶液中的硫化物含量成正比例关系。[/font][font=宋体]样品[/font][/size][font=宋体][size=18px]过多摇晃[/size][/font][size=18px][font=宋体]会导致样品中的硫化物损失吗?发生什么反应了[/font][/size]
[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911082356_182710_1610969_3.jpg[/img]二甲基亚砜 基本信息 英文名 Dimethyl sulfoxide 别名 Dimethylsulfoxide Methyl sulfoxide Sulfinylbis (methane) DMSO 产品名称 二甲基亚砜 分子式 C2H6OS 分子量 78.12 CAS 登录号 67-68-5 EINECS 登录号 200-664-3 FEMA 登录号 3875 物理化学性质 密度 1.1 熔点 18.4-19.0°C 沸点 189°C 折射率 1.477-1.48 闪点 95°C ⒈概述 二甲基亚砜(DMSO)是一种含硫有机化合物,分子式为(CH3)2SO,常温下为无色无臭的透明液体,具有吸湿性的可燃液体,既有高极性,高沸点,非质子,于水混溶的特性,毒性极低,热稳定性好,能溶于乙醇,丙醇,苯和氯仿等大多、数有机物,被誉为“万能溶剂”。 二甲基亚砜广泛用作溶剂和反应试剂,特别是丙烯腈聚合反应中作加工溶剂和抽丝溶剂,作聚氨酯合成及抽丝溶剂,作聚酰胺,聚酰亚胺和聚砜树脂的合成溶剂,以及芳烃,丁二烯抽提溶剂和合成氯氟苯胺的溶剂等。除此之外,在医药工业中二甲基亚砜还有直接用作某些药物的原料及载体。二甲基亚砜本身有消炎止痛,利尿,镇静等作用,亦誉为“万灵药”,常作为止痛药物的活性组分添加于药物之中。
我做亚甲基蓝分光光度法测硫化物不显色 GB/T16489-1996 用的N,N——二甲基对苯二胺现配的,硫酸铁铵也是现配的,乙酸锌—乙酸钠也是现配的, 硫化物标准是买的,浓度为146微克每毫升的
正常的拉唑类化合物与亚砜相连的亚甲基都出峰了,但碱过量(或往核磁管里加入碱后),这个亚甲基氢谱碳谱都看不到了,其他位置的氢碳都没变化,这是为什么,氘代DMSO溶剂。有知道的能解释下吗,谢谢了
我们做对氟苯甲酸检测,别人推荐用N,O-双(三甲基硅基)乙酰胺反应后测他们的衍生物,可是我搞不明白这个反应原理,不知道是不是可以反应彻底,请诸位高手帮忙讲解一下,谢谢!
请问用亚甲基蓝分光光度法测硫化物标样需要酸化-吹气预处理吗
请问哪位老师有GB/T 16489-1996 水质 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法,请帮忙提供一下,先谢谢了!
水质硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法GB/T16489-1996,标准给的标准曲线最低含量是5ug,如果取的样是100ml,那么定量限为0.05mg/L,但标准给出的检出限为0.005,相当于0.5ug,差了10倍,我带入曲线发现吸光度只有0.00X,试验过程稍微有点波动结果就有可能在检出未检出之间,这可怎么报啊。
请求各位老师解答,二甲基亚砜的氢氧化钾变深物,影响它结果的因素有哪些?精密量取本品25ml,置50ml量瓶中,加水0.5ml与氢氧化钾1.0g,密塞,在水浴上加热20分钟,放冷,将溶液置1cm吸收池中,以水为空白溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在350nm的波长处测定吸光度,不得大于0.023。
HJ 1226-2021 水质 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法2021-12-16 发布 ,2022-03-01 实施该标准代替《水质 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法》(GB/T 16489—1996),自改标准实施之日起,旧标准在相应的国家生态环境标准实施中停止执行。但实际情况,该标准生态部网页今天(2022-03-01)才刷新显示,一点准备都没有,被打个措手不及[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09504.gif[/img][img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img]
[em0808] [em0808] 各位求助一下关于2.5-二甲基-2.5-双(叔丁基过氧基)己烷的测定,性质,反正关于2.5-二甲基-2.5-双(叔丁基过氧基)己烷的任何资料都可以了,在网上都查过了,找到一篇,我先发上来大家看看.有的话麻烦大家分享一下了[~82374~]
做药物的有机溶剂残留,用二甲基亚砜做溶解药品的溶剂,二甲基亚砜本身有好多小杂质峰干扰药物中的待测有机溶剂的测定,有谁用过二甲基亚砜做过溶解样品的溶剂的,在2-5min是不是也有好多小杂质峰干扰测定?换了好几个厂家的二甲基亚砜了,或多或少都有干扰,如何处理?还有什么其它溶剂可用没有,甲醇、甲苯、正丁醇、正己烷做为溶剂药物都不溶解(我测药物中乙醇,乙酸乙酯、二氯甲烷、四氢呋喃、NN-二甲基甲酰胺的残留)
最近在做国标21169-2007蜂蜜中双甲脒及其代谢物的扩项(液相色谱法),按照方法做出来,双甲脒回收率在百分之七八十左右,2,4-二甲基苯胺在百分之三四十左右,死活都达不到标准方法里说的双甲脒回收率99.8%以上,2,4-二甲基苯胺71.7%以上。不知道有没有老师做过这个方法,怎么才能提高双甲脒和2,4-二甲基苯胺的回收率?
有什么比较好的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]方法定量检测N,O-双(三甲基硅基)乙酰胺中乙酰胺。用什么试剂做溶剂能够溶解乙酰胺同时又不与N,O-双(三甲基硅基)乙酰胺反应呢?
联苯苄基氯(学名;4,4’-双氯甲基联苯)溶解方法?用ICP-AES测定其中的Ca,Fe,Zn,P,Na等元素(1--5ppm)。请高手指点样品处理方法为盼。谢谢啊http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif
GB/T29668-2013化妆品用防腐剂 双(羟甲基)咪唑烷基脲
帮忙看看这个硫化物亚甲基蓝分光光度发法校准曲线能用吗,计算检出限的时候扣空白吗,如果扣除空白的话这个溶度为,0.0074,就可以计算检出限吧[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905221803555308_7597_3872707_3.jpg[/img]