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美托哌丙嗪

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美托哌丙嗪相关的论坛

  • 猪肉中氯丙嗪的测定

    最近在用GBT 20763-2006 猪肾和肌肉组织中乙酰丙嗪、氯丙嗪、氟哌啶醇、丙酰二甲氨基丙吩噻嗪、甲苯噻嗪、阿扎哌垄阿扎哌醇、咔唑心安残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 这个方法做氯丙嗪,在所随行质控样的时候,按照氯丙嗪的方法检出限0.5ug/kg,加标,回收率不稳定,有没有人做过,能指导下,关键点在哪里。

  • 【资料】环丙氨嗪与三聚氰胺

    最近三聚氰胺很热闹,发一篇相关的农药论文,其实三聚氰胺无处不在,食品包装材料、器具、容器还有这个农药等等,因此检出三聚氰胺不奇怪,关键不能人为添加,就象甲醛。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=109156]环丙氨嗪代谢物也是三聚氰胺[/url][color=#DC143C]附件中的内容为:[/color][B]环丙氨嗪(Cyromazine)的生物毒性与环境行为研究进展[/B]王 辉,董元华,安 琼摘 要: 环丙氨嗪是一种在世界范围内种植业和养殖业中使用的昆虫生长抑制剂类杀虫剂,近几年在部分使用国家的动植物体、水体和土壤中分别检出了环丙氨嗪的残留,势必对生态环境与人体健康产生不良影响。鉴于环丙氨嗪开始在中国大量生产和广泛用于畜禽养殖业中,而国际上对环丙氨嗪使用造成的生态环境与人体健康风险的研究刚刚开始起步,该文着重介绍了目前国际上对环丙氨嗪的生物毒性与环境行为的研究进展,针对国内外对环丙氨嗪的生物毒性效应尚未有明确的定论及缺少相关的环境行为研究结果,建议开展相关的研究工作,避免走“先污染再治理”的老路。关键词:环丙氨嗪;生物毒性;环境行为

  • 【求助】有关2,6-脱氧果糖嗪

    毕业设计的内容有关2,6-脱氧果糖嗪的荧光性,可是没任何资料老师说可先测其荧光强度,再与RCT混合按各种配比测荧光强度。有没有那位高手能指点一下呢?不胜感激!!

  • 【求助】求助~~!!2,6-脱氧果糖嗪的荧光性

    本人现正做毕业设计,内容有关2,6-脱氧果糖嗪的荧光性,可是没任何资料老师说可先测其荧光强度,再与RCT混合按各种配比测荧光强度。有没有那位高手有相关资料??? 如能指导一下,不胜感激!!

  • 盐酸异丙嗪的含量测定

    请问有谁做过盐酸异丙嗪的含量测定?流动相你们都用什么?我做的时候,很不好定它的峰出时间,请做过的前辈给些建议。还有,做液相的时候斜率是怎么设定的?在N2000中手动改动峰型要具体怎么操作呢?棋子没有经过培训,还请诸位给予帮助!谢谢了。[em54] [em54] [em54]

  • 【分享】多功能生物催化剂--卤醇脱卤酶的研究进展

    多功能生物催化剂―――卤醇脱卤酶的研究进展 郑楷 汤丽霞 (电子科技大学生命科学与技术学院,四川成都610054) 摘要:光学纯的环氧化物及β-取代醇是一类高价值中间体,在手性药物及精细化工合成领域具有十分重要的应 用前景。卤醇脱卤酶是一类通过分子内亲核取代机制催化邻卤醇转化为环氧化物的脱卤酶,可以高效高选择地 催化环氧化物和邻卤醇之间的转化,因而可以用来合成具有光学纯的环氧化物及β-取代醇等化合物。本文着重 介绍了卤醇脱卤酶的催化机理及其应用研究进展,并对研究的发展方向提出了一些设想。 关键词:卤醇脱卤酶 生物催化 亲核试剂 光学纯环氧化物与β-取代醇 中图分类号:Q814?9 文献标识码:A文章编号:0438-1157(2008)12-2971-07 1 卤醇脱卤酶研究概述 有机卤化合物已成为当今重要环境污染物之一,主要是由于工业排废以及人工合成卤化物在化 工合成以及农业上的广泛应用造成的。在自然界 中,大部分异生质卤化物自降解能力很差,同时许多化合物被疑是致癌或高诱变物质。因此,应用微 生物降解有机卤化物已引起人们广泛的关注。从 1968年Castro等[1]首次发现以2,3-二溴丙醇作为 唯一碳源而生存的黄杆菌(Flavobateriumsp?) 菌株至今,人们相继筛选到多种可以降解邻卤醇的 微生物[2-8]。其中包括从淡水沉淀物中分离的放射 形土壤杆菌(Agrobacteriumradiobacter)菌株 AD1和节杆菌(Arthrobactersp?)菌株AD2以及 从土壤中获得的棒状杆菌(Corynebacteriumsp?) 菌株N-1074等。它们降解有机卤化物的途径虽然 存在明显差异,但是卤醇脱卤酶作为关键酶之一, 催化碳卤键的断裂存在于所有的代谢途径中。 卤醇脱卤酶也叫卤醇-卤化氢裂解酶,通过分 子内亲核取代机制催化邻卤醇转化为环氧化物和卤 化氢,是微生物降解此类化合物的关键酶之一。大 部分已知的卤醇脱卤酶都已经被克隆并在大肠杆菌 中进行重组表达,并根据其序列同源性分为 HheA、HheB、HheC3类。相关的研究表明,卤 醇脱卤酶与依赖NAD(P)H的短链脱氢酶/还原 酶家族(SDR)具有一定的序列相似性,同时蛋白 质三级结构的研究进一步揭示卤醇脱卤酶与SDR 家族成员有一定的进化相关性[9]。SDR是一类依 赖于NAD(H)或NADP(H)并在功能上具有 多样性的一组酶类,主要催化醇、糖类、类固醇和 一些异生质的氧化还原反应[10-11]。由于辅酶结合 位点在卤醇脱卤酶中被卤离子结合位点取代,因而 卤醇脱卤酶是一类不需要辅酶参与的脱卤酶。同 SDR家族一样,在卤醇脱卤酶中严格保守的丝氨 酸、酪氨酸和精氨酸在催化过程中起着关键作用。 其催化机制(图1)为:保守的丝氨酸通过与底物 羟基氧原子之间形成氢键,稳定了底物的结合 精 氨酸可用以降低酪氨酸的pKa值 酪氨酸从底物 的羟基中夺取一个质子,然后以底物上的氧原子作 为亲核试剂,进攻邻位卤素取代的碳原子,进而释 放卤离子,形成环氧化物[9,12]。 卤醇脱卤酶备受关注的另一个原因是其在生物 催化领域的应用,可以用来合成具有光学纯的高价 值中间体。这些化合物在手性药物、手性农药以及 各类手性合成的合成领域中具有传统化学合成法所 无法比拟的优越性。其中光学纯的环氧化物以及用 来合成该类化合物的前体邻卤醇在有机合成中具有 特别重要的应用价值。因为环氧化物环具有非常活 泼的化学特性,易与亲核试剂发生反应生成一类重要的手性合成单元―――不对称醇类。因此,多种合 成光学纯环氧化物的生物学方法已被广泛研究,其 中包括人们熟知的脂肪酶、环氧化物水解酶等。卤 醇脱卤酶催化邻卤醇生成环氧化物将成为高效合成 光学纯的环氧化物的主要方法之一。本文将重点介 绍卤醇脱卤酶在催化合成环氧化物、短链β-取代 醇以及叔醇类化合物方面的研究进展。

  • 【原创大赛】【极限体验】盐酸洛美利嗪含量方法的选择

    【原创大赛】【极限体验】盐酸洛美利嗪含量方法的选择

    盐酸洛美利嗪含量测定方法研究本品为二苯哌嗪类钙通道阻滞剂,具有选择性的脑血管舒张作用。毒理研究遗传毒性:微生物回复突变试验、染色体畸变试验和小鼠微核试验结果均为阴性。下面主要针对盐酸洛美利嗪的含量测定方法进行研究。 一、容量法洛美利嗪为有机碱,可与高氯酸发生酸碱中和反应。1.指示剂选择和滴定终点的确定精密称取盐酸洛美利嗪约0.2g,加入15ml冰醋酸,振摇使溶解,加入5ml醋酸酐及5ml醋酸汞试液,加入1滴结晶紫指示液,并用电位计指示电位的变化,描绘滴定曲线。试验证明,当电位发生突跃时,溶液呈黄绿色。以高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于27.073mg的盐酸洛美利嗪。2.指示剂滴定法与电位滴定法含量测定的结果比较精密称取10份样品,每份约0.2g,加入15ml冰醋酸,振摇使溶解,加入5ml醋酸酐及5ml醋酸汞试液,加入1滴结晶紫指示液,其中五份做电位法滴定,另外五份做指示剂法确定终点,分别计算含量,数据见表1,从数据可知,电位法和指示剂法结果基本一致。用指示剂指示终点的三批样品的结果见表1。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212251617_415393_2583865_3.jpg3.重复性试验及中间精密度试验三天内对同一批样品分别按80%、100%、120%三个水平各称取二份,指示剂滴定法测定其含量,结果见表2, 结果表明本法重复性及精密度较好。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212251618_415394_2583865_3.jpg二、高效液相色谱法(HPLC)1.色谱条件及系统适用性试验(1)色谱条件:色谱柱:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Xtimate C18),250×4.6mm,5um。流动相:甲醇-0.03mol/L磷酸氢二钾缓冲液(用磷酸调节pH4.0)(85:15),使用前经0.45μm有机滤膜抽滤并脱气。检测波长:225nm流速:1.0ml/min进样体积:20μl(2)系统适用性试验:精密称取干燥恒重的对照品约25mg置50ml量瓶中,用流动相溶解并稀释至刻度,摇匀作为贮备液。精密量取贮备液5.0ml置50ml量瓶中,精密量取20ml注入液相色谱仪,记录色谱图,连续进样6次,计算精密度。结果见表3。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212251619_415395_2583865_3.jpg由试验结果可知,RSD小于1%,表明该色谱条件下精密度良好,系统适用性符合规定。2.线性关系精密称取干燥恒重的对照品约25mg置50ml量瓶中,用流动相溶解并稀释至刻度,摇匀作为贮备液。精密量取贮备液3.0、4.0、5.0、6.0、7.0和8.0ml置50ml量瓶中,用流动相稀释定容,摇匀作为溶液1、2、3、4、5和6,各精密量取20μl注入液相色谱仪。以标准溶液的浓度作为横坐标,色谱峰峰面积为纵坐标,绘制标准曲线。结果见表4。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212251620_415396_2583865_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212251612_415391_2583865_3.jpg3.含量测定方法及测定结果精密称取本品适量,用流动相制成每1ml中约含50mg盐酸洛美利嗪的溶液,作为供试品溶液。另称取经恒重的对照品,同法制成每1ml中约含50mg对照品溶液。按前述高效液相色谱条件,分别量取对照品溶液和供试品溶液各20ml注入色谱仪,记录色谱图,按外标法计算含量。三批样品的HPLC法含量测定结果见表7-16。三批样品的含量测定结果见表5. http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212251620_415397_2583865_3.jpg三、结果讨论分别采用容量法和高效液相色谱法测定三批样品的含量,可以看出两种方法的准确度、精密度等均能满足盐酸洛美利嗪含量检测的要求。其中容量法相对简单,系统误差小,故采用容量法作为含量测定的方法。

  • 31658.12环丙氨嗪液相色谱方法

    求助各位,31658.12环丙氨嗪[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法怎么调流动相让他的峰型好看一点,出峰时间慢一点,也参考了别的标准,调了半天了。

  • 21.5 高效液相色谱法测定恶丙嗪片的含量

    【作者】 郭宏; 高金波; 邱树勇;【Author】 Guo Hong, Gao Jinbo, Qiu Shuyong (Jiamusi University, Jiamusi 154002)【机构】 佳木斯大学佳木斯!154002;【摘要】 目的:建立高效液相色谱法测定恶丙嗪片含量的方法.方法:色谱柱: DiamonsilC18(200 × 4.6mm, 5μm),流动相:甲醇水(80: 20),检测波长:285nm.结果:恶丙嗪线性范围5~45μg/ml,回归方程为C=0. 0624A+45. 229r=0.9999,回收率为99.86%,日内精密度为RSD=0.92%,日间精密度为RSD=1.64%结论:方法准确、快速、简便.

  • 70.4 高效液相色谱法同时测定卡托普利和氢氯噻嗪的血药浓度

    70.4 高效液相色谱法同时测定卡托普利和氢氯噻嗪的血药浓度

    【作者】 黄滔敏; 何忠; 郑晓伟; 绍路平; 段更利; 【Author】 HUANG Tao-min~(1,2),HE Zhong~1,ZHENG Xiao-wei~1,SHAO Lu-ping~1,DUAN Geng-li~(1)(1.Department of Pharm-analysis,College of Pharmacy,Fudan University,Shanghai 200032,China;2.Department of Eye & ENT Hospital,Fudan University,Shanghai 200031,China) 【机构】 复旦大学药学院药物分析教研室; 复旦大学药学院药物分析教研室 上海200032; 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院; 上海200031; 上海200032; 【摘要】 目的建立同时测定血浆中卡托普利和氢氯噻嗪浓度的高效液相色谱法,并将该方法应用到健康受试者口服复方卡托普利片后卡托普利和氢氯噻嗪血药浓度测定。方法采用Diamonsil C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相:A:pH 1.8醋酸水溶液,B:乙腈,0~5 min,A-B=90∶10,8 min后,A-B=60∶40;柱温30℃,流速1.2 mL.min-1,检测波长263 nm,磺胺嘧啶为内标。卡托普利经对溴苯乙酰基溴(p-BPB)衍生化后同时测定卡托普利和氢氯噻嗪血药浓度。结果在一定浓度范围内,被测药物(卡托普利和氢氯噻嗪)分别和内标的峰面积之比与浓度成良好的线性关系,提取回收率均高于70%,日内和日间精密度均在合格范围内。结论本试验建立的方法简便、快速、准确,适用于复方卡托普利片剂中卡托普利和氢氯噻嗪体内血药浓度测定。 更多还原 【关键词】 高效液相色谱法; 血药浓度; 卡托普利; 氢氯噻嗪;http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209022116_388007_1838299_3.jpg

  • 【资讯】百时美施贵宝抗艾新药锐艾妥在中国上市

    全球首个每日一次给药的蛋白酶抑制剂锐艾妥(阿扎那韦)日前被中国国家食品药品监督管理局批准在中国上市。锐艾妥是由百时美施贵宝公司自主研发的新型蛋白酶抑制剂,具有持续强效抑制HIV病毒、低耐药、用药方便、对脂肪代谢副作用小等特点。   蛋白酶是HIV病毒复制所必需的物质,而蛋白酶抑制剂能有效阻断HIV蛋白酶的合成。作为一种强效的蛋白酶抑制剂,锐艾妥与其他抗病毒药物联合应用于艾滋病的抗病毒治疗,在从未接受过抗病毒治疗的初治患者中,临床试验研究至今,耐药率只有2%。自2003年6月在美国获准上市,截止到2006年底,仅在美国就已有约13万名患者受益于锐艾妥。   “在抗病毒初治的艾滋病患者中,含有锐艾妥的方案疗效相当于目前的标准治疗方案,但是锐艾妥由于每日一次给药、对脂肪代谢副作用小、耐药率低、且与其他蛋白酶抑制剂无交叉耐药等特点,使其更具优势。”中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心主任、锐艾妥在中国的临床试验主要研究者张福杰医生说。   “在抗病毒经治患者中,锐艾妥需要与利托那韦联合使用,与目前的标准治疗方案,如克力芝相比,疗效相当;而锐艾妥在现有蛋白酶抑制剂中对脂肪代谢的副作用最小。”对脂肪代谢的副作用增大可引起患者血脂升高,可能增加心血管疾病的危害性。   据张福杰医生介绍,在中国,每年大约新增5000至10000名从未接受过治疗的HIV/AIDS病人,政府免费诊治的病人数已超过36000人,并以每年6000人左右的速度递增,其中约20%的患者对一线的治疗方案产生耐药而需要二线治疗药物。   “百时美施贵宝公司是全球三大抗艾药物研发和生产厂商之一。继在中国上市抗艾药物赛锐特TM(司坦夫定)和惠妥滋(去烃肌苷)后,我们很高兴今天又能上市代表全球范围内最新医学成果的抗艾新药锐艾妥。”百时美施贵宝公司(中国)总裁柯彼呐先生说,“希望这一创新药物能够为更多的中国艾滋病患者提供更好的治疗选择。”   据联合国艾滋病规划署和世界卫生组织的最新统计,自世界上首例艾滋病于1981年6月被美国疾病控制中心(CDC)确认以来,截止2003年,艾滋病已在全球范围内夺走约3000万人的生命,而HIV感染的成人及儿童已逾4000万人,每年新增500多万HIV感染病例。若不能有效的预防控制,预计20年后HIV感染者将达2亿人。   自我国在1985年发现首例艾滋病人以来,据卫生部发表的通报显示,截止2006年10月31日,全国历年累计报告艾滋病达183,733例,其中艾滋病病人40,667例;死亡12,464例。   关于锐艾妥   一项对锐艾妥II和III期试验的关键数据的分析显示,锐艾妥除了在血脂代谢方面具有独特的优点外,还有独特的耐药性表现。资料表明,如果初治患者中出现锐艾妥耐药性,总会发生特异性的I50L突变。这种特异突变导致病毒对锐艾妥的敏感性下降,与其他蛋白酶抑制剂无交叉耐药,且在体外对其他蛋白酶抑制剂的敏感性增强。对于首次用药的患者,先用锐艾妥保留未来使用其他蛋白酶抑制剂的可能性。   一项III期研究(AI424-034)的结果显示,在初治患者中,经过48周的治疗后,锐艾妥+拉米夫定+齐多夫定(n=405)的抗病毒疗效与SUSTIVA(依发韦仑)+拉米夫定+齐多夫定的标准治疗方案(n=405)相似。   另一项III期试验(AI424-045)中,比较了增强的锐艾妥300mg+两种核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs)的联合用药方案(n=120)和用利托那韦增强的洛匹那韦+两种NRTIs的联合用药方案(n=120)在接受过治疗的患者中的应用。在这项研究中,含有增强的锐艾妥的治疗方案不亚于标准治疗方案克力芝方案(洛匹那韦/利托那韦),且含有锐艾妥的治疗方案脂肪代谢的副作用明显少于克力芝方案。对于抗病毒初治患者,锐艾妥的推荐用量为400mg(两粒200mg的胶囊),每天一次,餐后给药,与其他抗逆转录病毒药物联用。更多信息请登录www.reyataz.com 查阅完整的处方药资料。   锐艾妥不能治愈HIV或阻止HIV的传播。

  • 【资料】【分享】青霉素治畜禽病须注意

    青霉素治畜禽病须注意1.青霉素不能与碱性药物配合。在兽医临床中,常见的属于此种错误的配伍,为青霉素与碘胺类钠盐注射液或与碳酸氢钠注射液配伍。 2.青霉素不能与酸性药物配伍。有人把青霉素与土霉素、链霉素一起用蒸馏水溶解,给雏鸡喷雾,治疗传染性支气管炎。这是不对的。因土霉素溶液ph值为2~2.9,属于酸性较强的药物。ph值5以下的酸性药物还有很多,如四环素注射液、肾上腺素注射液、盐酸山梗菜碱注射液、注射用三磷酸腺苷、葡萄糖注射液、氯化钾注射液、氯化钙注射液、山梨醇注射液、甘露醇注射液、注射用促皮质素、杜冷丁注射液、盐酸氯丙嗪注射液、脑垂体后叶注射液、马来酸麦角新碱注射、催产素注射液等,都不可与青霉素配伍。 3.青霉素不能与氢化可的松注射液配伍。2%以下的醇,对青霉素无破坏作用;高于2%时,则有轻微破坏作用;25%以上的醇,可使青霉素失效。 4.青霉素不能与配伍后发生浑浊、沉淀和降低效价的注射剂配伍。如硫酸卡那霉素注射液、注射用辅酶a、注射用细胞色素c、氨茶碱注射液、盐酸异丙嗪注射液、注射用乳糖酸红霉素、注射用硫喷妥钠等。 5.青霉素不能与高浓度的盐酸普鲁卡因溶液配伍。盐酸普鲁卡因的最适宜浓度为0.25%~0.5%。浓度过高,则起相反作用。 6.单胃动物如猪、驴、骡、马,不能口服青霉素。多胃动物如牛和羊,可以口服青霉素。 7.青霉素必须重复使用。否则,那些漏网的和新繁殖的微生物,会产生抗药性,危害更烈。必须每隔4~6小时重复用药1次。用有延缓青霉素在体内作用时间的溶媒(如0.25%~0.5%的盐酸普鲁卡因)溶解青霉素,可每隔8~12小时重复用药1次。 8.家畜发生青霉素过敏反应的抢救。兽医界无作过敏试验的规定,用药前先询问畜主患畜有没有青霉素过敏史,如有,就改用其他抗菌素;如无,在注射青霉素后,要至少观察半小时,无反应时,方视作安全。家畜发生青霉素过敏,应立即抢救。可用0.1%盐酸肾上腺素注射液,皮下注射。用量:猪、羊、驹、犊0.2~1毫升,牛、马5毫升。也可稀释10倍静注,用量减半。也可静注10%葡萄糖酸钙注射液,猪、羊、驹、犊200毫升,牛、马500毫升。

  • 丙酮脱色脱脂

    对动物组织样品进行脱色脱脂,然后提取蛋白,脱脂打算用的试剂是丙酮,就是在样品匀浆之后加入丙酮试剂浸提30min,然后倒出丙酮,这个过程重复3次,之后得到的样品是不是需要除去丙酮残留才可以提蛋白,可以直接提蛋白吗,还是要冻干磨成粉?

  • 梅特勒-托利多有奖互动第三季 看电影,找仪器,赢最新三星GALAXY S5!

    梅特勒-托利多有奖互动第三季 看电影,找仪器,赢最新三星GALAXY S5!

    快来关注活动的最近进展!!给大家举几个例子:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407091003_505988_271_3.jpg《超凡蜘蛛侠1》中,大反派蜥蜴博士在用梅特勒-托利多的RAININ移液器做实验http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407091004_505991_271_3.jpg《超凡蜘蛛侠2》中,蜘蛛侠父亲的实验室里放着梅特勒-托利多分析天平http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407091004_505992_271_3.jpg《完美风暴》中,码头上放着硕大的梅特勒-托利多平台秤活动地址:http://cn.mt.com/cn/zh/home/campaigns/market-organizations/cn/luckydraw2014/CN_MT_luckydraw_2014_Q3_movie.html本活动最终解释权归梅特勒-托利多所有

  • 【分享】动物性食品中氯丙嗪残留的液相色谱法检测

    建立动物性食品中氯丙嗪残留的HPLC 检测法。试样用乙腈提取,经过碱性氧化铝柱纯化,采用反向C18色谱柱,二极管阵列检测器进行分析,以乙腈-0.1% 磷酸溶液(7:3,V/V)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为254nm,柱温40℃,外标法定量。方法最低检出限为4μg/kg,回收率为80%~101%。该方法样品处理简单,回收率高,灵敏度高,适合各种动物性食品中氯丙嗪残留的检测。

  • 梅特勒 托利多电子天平---我们的首选

    梅特勒 托利多电子天平---我们的首选

    我们实验室是综合性实验室,物理检测、化学检测都有。所用的电子天平有国产品牌的,也有进口品牌的,精度从百分之一的到十万分之一的都有。平时工作中电子天平的使用频率很高,对天子天平的质量要求也就更高了。首先必须称量准确、稳定性好,其次使用方便,自校方便。在这几方面梅特勒托利多天平为我们树立了标杆,从外观、准确定、稳定性、便捷性等方面都出类拔萃。综合各方面考虑,我们觉得梅特勒托利多电子天平是我们采购的首选。我们实验室现在用的梅特勒托利多天平有两台,下面上一下图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409101544_513377_2223901_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409101544_513378_2223901_3.jpg

  • 【分享】重要违禁兽药红霉素和氯丙嗪的分子印迹聚合物的制备、表征及在食品安全检测中的应用

    如何开发高效的前处理的材料和方法,提高样品前处理水平,已经成为目前食品分析化学的研究热点之一,由于分子印迹聚合物具有功能预定性、选择特异性、适用范围广等特点,基于分子印迹聚合物(Molecularly imprinted polymers, MIPs)的分子印迹固相萃取技术(Molecularly imprinted solid phase extraction, MISPE)已经成为食品安全检测技术发展的新趋势。本论文针对肉用家畜和水产品中应用广泛且危害严重的红霉素和氯丙嗪兽药制备了特异的分子印迹聚合物,对制备的聚合物的结合机理和识别特性进行了深入分析,并最终制备了这两类兽药的分子印迹固相萃取小柱,应用于实际样品中红霉素和氯丙嗪的残留分析。研究获得的主要结果如下:本课题采用本体聚合的分子印迹方法从制备的 6 组红霉素分子印迹聚合物中选取一组特异性较强的聚合物用于后续研究。该组合模板红霉素和单体 MAA(methacrylic acid)的比例为(1:2),交联剂为 EGDMA(ethylene glycol dimethacrylate),采用甲醇/乙腈(2:3, v/v)作为致孔剂,热聚合温度为 60℃。利用扫描电镜观察、孔径分析、热重分析、紫外光谱和红外光谱分析等方法对聚合物的物理特征进行了评价。同时通过对聚合物吸附能力的热力学和动力学特性以及高效液相色谱分析,对聚合物与红霉素之间可能的印迹机理和识别能力进行了研究,证明了制备的聚合物对模板的吸附能力主要来自于低亲和力和高亲和力两类结合位点,并计算出两个结合位点的最大结合量分别为 12.30 mg g1-和 72.09 mg g1-。课题以分子印迹聚合物为固相萃取的填料,制备了红霉素分子印迹固相萃取小柱并对小柱的萃取条件进行了优化。当红霉素分子印迹聚合物固相萃取条件采用的上样缓冲液为 40%甲醇,淋洗液为 2.5 mL80%甲醇,洗脱液为 3mL 的甲醇/PBS (0.5 M) (80:20, v/v)时,固相萃取柱对红霉素的回收率超过 80%,非印迹聚合物固相萃取小柱的回收率则小于 30%。采用优化后的固相萃取的方法,研究了聚合物的选择性,结果显示红霉素分子印迹聚合物对大环内酯类药物具有一定的交叉反应性。说明在印迹反应过程中模板的立体构型对特异性识别的建立起主要作用。试验中将制备的红霉素分子印迹固相萃取小柱用于猪肉样品中红霉素残留的前处理,结果显示经过 MIPs 净化的样品,基质对检测的干扰大大降低,同时极大提高了检测器的灵敏度。在选用的三个加标浓度下,红霉素的回收率都大于 79%。采用红霉素分子印迹固相萃取小柱从水中富集红霉素的实验,同时证明制备的聚合物在自来水中可以高效的富集红霉素。另外,我们制备了氯丙嗪的 MIPs,摸索了不同的合成方法和不同组成成分对产物的选择能力的影响。结果证明,通过本体法制备的聚合物,当使用 MAA 做为单体,模板单体的比例为 1:4,选用 TRIM(Trimethylolpropane trimethacrylate)作为交联剂时,得到的聚合物的选择性最高。试验通过色谱分析试验、红外光谱试验等研究了氯丙嗪与功能单体之间的自组装过程。选择性分析和容量分析的结果表明制备的氯丙嗪分子印迹聚合物相对于非印迹聚合物具有明显的选择性和吸附容量。当使用水溶液作为溶剂时,氯丙嗪分子印迹聚合物的最大特异吸附容量为 10mg mL1-。使用氯丙嗪分子印迹聚合物固相萃取柱对猪尿样品中该药残留的富集和净化相对于商业化的 C18 小柱的效果更明显。

  • 梅特勒-托利多近期活动,精彩不容错过!

    梅特勒-托利多近期活动,精彩不容错过!

    我们为您提供您可能感兴趣的梅特勒-托利多活动:[b][color=#000066]限时促销,免费试用,在线检查,有奖问卷调查……[/color][/b] 精彩不容错过!我们的活动将不定期更新,建议您收藏此活动网页,随时查看最新讯息,任何建议欢迎在线反馈。[b][color=#ff0000]网页地址:[url]http://www.mt.com/cn/zh/home/perm-lp/market-organizations/cn/cn_campaign_overview.html[/url][/color][/b]欢迎关注梅特勒-托利多官方微信,随时关注最新动态:[b][color=#000066]梅特勒-托利多实验室官方微信[/color][/b][img=,180,180]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705121643_01_271_3.png[/img][b][color=#000066]梅特勒-托利多工业官方微信[/color][/b][img=,180,180]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705121644_01_271_3.png[/img][b][color=#000066]梅特勒-托利多过程检测官方微信[/color][/b][img=,180,180]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705121643_02_271_3.png[/img][b][color=#000066]梅特勒-托利多产品检测官方微信[/color][/b][img=,180,180]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705121643_03_271_3.png[/img][b][color=#000066]梅特勒-托利多食品零售业官方微信[/color][/b][img=,180,180]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705121643_04_271_3.png[/img]

  • 梅特勒-托利多服务小分队已进入天津爆炸区域

    梅特勒-托利多服务小分队已进入天津爆炸区域

    客户至上,一直是梅特勒-托利多秉承的服务理念。为了帮助在8·12天津滨海新区特大爆炸事故中受损的企业尽快恢复生产作业,减少事故导致的停产损失,梅特勒-托利多工业衡器部门抽调经验丰富的服务工程师组成特遣小分队前往天津滨海新区,希望为受损企业尽绵薄之力。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015081809134506_01_271_3.jpg8月17日早上,我们的服务小分队已经抵达天津滨海地区,并立即开始对区域内我们全部客户企业称重设备的逐一检查。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508180918_561271_271_3.jpg同时,我们在此作出郑重承诺:凡在本次爆炸事故中受损的称重设备,无论是否是梅特勒-托利多品牌,梅特勒-托利多均提供免费的上门检修服务。为天津祈福,愿世事安好!如需免费上门检修请联系我们的官方服务热线4008-878-989或者点这里,在线提交服务请求(绿色反馈按钮) http://cn.mt.com/cn/zh/home/perm-lp/product-organizations/service/Health_Check1.html

  • 贝因美等奶粉检出反式脂肪 可引发心血管病

    涉贝因美、圣元优博、伊利三品牌  含量未超出内地和国际安全标准  昨日,有媒体报道指国内三个奶粉品牌产品含有反式脂肪酸成分。广州市工商部门指出,目前这三款奶粉销售正常,并没有要求商超等对其下架。食品专家指出,反式脂肪酸不得人为添加,但可能天然带有,国家标准对反式脂肪酸的含量有限制。  文/记者何颖思、刘冉冉  昨日有香港媒体报道称,由该媒体委托进行的检测发现,内地三个颇受欢迎的奶粉品牌,其产品含有反式脂肪成分。其中贝因美冠军宝贝俱乐部、圣元优博,以及伊利金装三只婴儿配方奶粉中,每100克奶粉含有0.4克至0.6克反式脂肪(又称反式脂肪酸)。但三种奶粉包装上均未注明含有反式脂肪。但该三种奶粉的反式脂肪含量尚未超出内地和国际安全标准。  报道还指出,目前内地法律没有规定婴儿配方奶粉包装须注明反式脂肪含量。一提到反式脂肪酸,不少人都会报以警惕的目光,有些研究表明反式脂肪酸存在引发心血管疾病、糖尿病、癌症等极大健康风险,引起恐慌。为科学的回应公众疑问,国家食品安全风险评估专家委员开展“我国居民反式脂肪酸摄入水平及其风险评估”项目,为期两年。评估结果显示,中国人通过膳食摄入的反式脂肪酸所提供的能量占膳食总能量的百分比仅为0.16%,北京、广州这样的大城市居民也仅为0.34%,远低于WHO建议的1%的限值,也显著低于西方发达国家居民的摄入量。你究竟支持哪种观点呢?

  • 脱霉剂粉墨登场

    黄曲霉毒素风波还没有过去,脱霉剂又登上了舞台,不知大家有没有进行脱霉剂检测工作?有报道说“脱霉素主要成份属于水合钠硅铝酸盐的衍生转化物,物理特性及空间结构完会不同于普通硅酸盐,是一种化学合成物。美国农业部以21CFR528、2729文号批准在饲料中使用的最有效的霉菌毒素吸附剂之一,具有极强的霉菌毒素吸附功能。资料显示,该物质能自动与畜禽体内的黄曲霉素及其他真菌毒素结合,使毒素在体内失活,然后一起排出体外。 截至2011年11月25日,我国农业部批准登记的进口饲料和饲料添加物名单中,由美国一家公司生产的批准号为“(2005)外饲准字135号”的脱霉素,允许以饲料添加剂针对所有动物使用。”这样来看脱霉剂也是可以使用的,那这样来讲,现在使用的脱霉剂还有哪些种类,进行检测又从哪里下手??大家发表一下自己的看法。

  • 丙酮脱脂方法

    在文献中查到的方法就是在蛋白提取前用丙酮对样品进行脱脂,我想知道用来脱脂的丙酮有什么要求吗,搜了丙酮试剂发现有不同的产品编号以及纯度等,还有就是直接用丙酮脱脂吗,还是需要稀释什么的?

  • 美托拉宗晶型

    最近很长一段时间一直在做美托拉宗的晶型,可惜没参考资料,真烦人,跪求资料喽,谢谢!

  • 创新引领科技进步——梅特勒-托利多产品检测部新品发布

    [align=center][b]创新引领前进,科技让生活更安全[/b][/align][align=center][b]——梅特勒-托利多产品检测部新品发布会侧记[/b][/align]梅特勒-托利多(METTLER TOLEDO),作为全球领先的精密仪器及衡器制造商,在长达百年的悠久发展历程中,都一直保持着技术和市场的领先地位。在产品检测领域,梅特勒-托利多提供完善的重量控制与异物检测解决方案。2018年7月11日,在第24届上海国际加工包装展览会 ProPak China上,梅特勒-托利多产品检测部推出了全新的C系列自动检重秤和X34新一代X射线检测系统。今天让我们走进梅特勒-托利多产品检测部,看看包装产品检测领域的新技术与新应用。[b]1.什么是包装产品检测?[/b]在了解具体产品之前,我们先要解释一下,什么叫包装产品检测?不同于实验室检测,包装产品检测需要在大规模生产中,快速、精确和高效地检测产品,而且每分钟的检测量通常需要与高速生产线一致。说到具体的检测内容,首先检测设备需要检测发现包装产品中的污染物。在生产环节,任何人都不能保证没有任何污染物混入产品中,这就对即将出厂的产品提出了严格要求——受污染物的产品不能流入消费者手中。而包装产品中的污染物又可以分成很多种——根据污染物的成因大体可以分为化学性污染物(如三聚氰胺)、生物性污染物(如寄生虫)以及物理性污染物(如食品中的石头、金属碎屑等)。梅特勒-托利多的金属检测机和X射线检测系统能够在高速运转的生产线上,准确地发现含有物理性污染物的产品并将其及时地从生产序列中剔除。 其次检测设备需要检测包装产品的净含量。包装产品的净含量不仅需要产品要达到标示重量,而且还需要确保产品——尤其是药品,没有发生缺件、缺粒、缺说明书等问题。梅特勒-托利多的自动检重秤能够在高速运转的生产线上,精确称量每一件产品的重量,并将净含量不合格的产品——缺少或过量,及时地从生产序列中剔除。[align=center] [/align][b]2.面对竞争对手,梅特勒-托利多的新产品具有哪些优势?[/b]梅特勒-托利多的产品检测设备分为三大产品线:自动检重秤、金属检测机和X射线检测系统。作为产品检测领域的“老字号”,梅特勒-托利多最大的优势体现在检测设备的性能上。长期以来,梅特勒-托利多一直致力于创新,通过不断的开拓新的技术领域,来确保产品性能的优势。让我们来了解一下他们的新产品都有哪些——[b]*C系列自动检重秤[/b]2018年,梅特勒-托利多推出了全新的C系列自动检重秤,各种可扩展的型号能够优化生产线并不断提升其灵活性,有助于满足世界各地的制造商对于未来市场的需求。“随着不断提升的生产速度、频繁的产品转换需求以及日益缩小的包装尺寸,包装产品生产企业对于检测设备在产品处理中的灵活性提出了比以往更高的要求。”梅特勒-托利多产品检测部产品经理徐建飞表示。“在满足这一需求的同时还要保持出色的称重精度。而全球同步推出的 C 系列自动检重秤,完全能够同时满足包装产品生产企业对高精度和灵活性的双重要求。此外,C 系列自动检重秤能够轻松地集成到现有的生产线上,并始终确保符合国际度量衡标准。”全新的C 系列自动检重秤包括:C31 精准型、C33 优选型、C35卓越型、C21 精准型和C23 优选型;每一种型号都有不同的称量范围和处理量,适合不同重量、体积的包装产品。通过全新设计的支架等技术方式, C 系列自动检重秤能够最大限度地减少传送带和周围机器的振动,从而确保最佳的检测精度。防水的不锈钢外壳和斜边设计,易于清理,符合国际卫生标准。所有型号都可以安装在各种行业的生产线上,并支持 Industry 4.0 环境下的各种开放通信接口;还能够无间隙实时地监控所有的关键控制点 (CCP),以确保端到端符合危害分析与关键控制点 (HACCP) 和危害分析与基于风险的预防性控制 (HARPC) 原则。[align=center] [/align][b]*X34 新一代X射线检测系统[/b]2018年6月,随着梅特勒-托利多产品检测部门推出了X34 新一代X 射线检测系统,食品生产企业将能够更快速和更可靠地检测细小的污染物。“消费者总是期望在市场上有更多选择——更多种类的罐装、瓶装、盒装与塑料装食品和饮料能够让他们随意挑选。” 梅特勒-托利多产品检测部产品经理林俊华表示。“由于食品生产与包装方法变得越来越复杂,金属与玻璃等异物造成的污染风险也正在加大。这些污染事件会导致代价高昂的产品召回事件出现。”“X34X光机结合了多项先进技术,能够在高速运转的生产线上,检测出包装产品中的多种细小异物——金属、玻璃、高密度塑料、矿石与钙化骨碎片,保证产品安全的同时还为品牌提供保护,避免代价高昂的产品召回事件的发生。这款X光机还能通过自带的检测软件对产品进行自动设置,大幅降低错误剔除情况的发生和人为错误的概率。”X34 是一款为检测中小型包装产品而设计的X 射线检测系统。100W的优化的射线能量发生器,能够最大限度地自动化提高检测灵敏度;先进的 0.4mm 感应器,可以准确检测非常小的污染物。此外,X34还具有出色的防护性能——IP65 等级、并可升级至 IP69;通过空调装置进行制冷,X34 能够在很高的环境温度中运行。“随着食品行业的不断发展,食品生产企业需要选择适合当前应用的产品检测设备。” 林俊华补充说。“除了X34X光机,梅特勒-托利多还能够为食品生产企业提供了适合于多种应用的,先进、可靠的产品检测技术——结构紧凑且使用简便的X33;可灵活配置、适合于多通道应用的X35等等。”梅特勒-托利多的产品检测部始终致力于帮助生产企业保证产品的质量、安全性以及从内到外的完整性,更快更好地发现产品中的异物、维护产品质量、符合行业标准、保护企业声誉以及确保消费者买到安全的产品。[align=center] [/align][b]3.梅特勒-托利多是一家怎样的企业?[/b]梅特勒-托利多这一品牌其实是1989年梅特勒和托利多这两个行业巨头合并而来。梅特勒是一家瑞士公司,专攻实验室仪器,产品包括电子天平、pH计、热分析仪器等等;而托利多是一家美国公司,强项在于制造工业产品,像汽车衡、平台秤、称重模块之类。作为在世界范围内提供称重设备的佼佼者,梅特勒-托利多能够提供各种各样的称重设备,从高科技场景到普通的生活应用。这些称重设备,最大的称量范围可以达到十万吨级别,最小的可以精确到以克为单位小数点后七位。登月车、国际空间站、太阳能飞机等等,这些人类科学的尖端集合体中都有梅特勒-托利多的贡献。高科技场景可能很远,但是如果留心生活,你会发现梅特勒-托利多的产品检测设备就在身边。每天吃的牛奶、奶粉、饼干、薯片、火腿肠、培根、方便面等等都会经过金属检测机或X光机的检测;夏天的冰淇淋、大家喜爱的巧克力,也都会经过金属检测机或X光机的检测,确保没有各类异物;麦当劳、肯德基这类快餐汉堡中的肉饼,聚餐中的火锅底料,玻璃瓶装的酱油、番茄酱也都经过了金属检测机或X光机的检测。除了吃的食物以外,每个人都很有可能会用到的药品也需要用到产品检测设备——在生产速度达到每分钟600盒的生产线上,要确保每一份药品都要含有重量仅为1克的说明书,这就需要自动检重秤去识别并剔除不符合要求的药品。去年是梅特勒-托利多进入中国的30年了。梅特勒-托利多中国除了产品检测部以外,还有另外四个产品事业部门。在这30多年里,梅特勒-托利多中国从小到大,从上海辐射到全国。梅特勒-托利多一直对于中国市场充满信心,并将持续果断地加大在华投入。目前,在中国,我们拥有超过3,000名员工,拥有一支超过100人的研发队伍,在上海、常州均有制造工厂。2015年3月17日,成都汽车衡生产线新工厂正式投产。2017年11月,梅特勒-托利多常州新增加的一个工厂正式投产。梅特勒-托利多凭借自身的不断创新与业务多样化的优势,必然能够在产品检测领域为包装产品带来更先进的产品检测设备、更丰富的案例应用,保障产品安全可靠,帮助企业维护品牌的同时保障消费者的安全。梅特勒-托利多始终坚信:创新引领前进,科技让生活更安全!

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