乌替普利拉

[color=#444444]我做的的玻璃材料去测激光拉曼光谱，后来发现光谱中一个峰也没有，只是一条向上的直线。测试老师说样品无拉曼活性。可是我看到别的人都测的同一种玻璃，他们的峰好强啊！为什么我会没有峰呢？玻璃体系是ZnO_CaO_AI2O3_SiO2[/color]

测量包裹在玻璃中的晶体是一定要用有暗场的显微共焦拉曼光谱仪吗？我查到的资料是暗场用来观察样品，当测量拉曼光谱是还是要用普通的objectives。因为经费有限，有没有可能只用明场显微镜找到样品？谢谢大家的建议

谁知道哪里卖意大利LAB75/80光谱仪的钨电极

谁知道哪里卖意大利LAB75/80光谱仪的钨电极

请问便携式拉曼光谱仪可以替代大型拉曼吗？（在矿物方面）

【序号】：1【作者】：J. S. Peel【题名】：A priapulid larva from the middle Cambrian (Wuliuan Stage) of North Greenland (Laurentia)【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：Published 31 December 2022【全文链接】：https://www.semanticscholar.org/paper/A-priapulid-larva-from-the-middle-Cambrian-(Wuliuan-Peel/8d34ec83552955ac7c0a1ad351883b9a97332586

问题一：测量液体的拉曼光谱时，如果被测液体的拉曼信号弱，经常碰到下面问题，哪位高手知道如何解决：1.如果用载玻片，玻璃信号会掩盖样品信号。（甚至有时镜头的玻璃信号也会出来）2.液体量多时，当然可以选择大一点的容器，微量时，什么容器会好点？3.如果放在瓶中，如何避免玻璃信号，换成石英容器吗？石英容器会不会有拉曼信号呢？如果选择别的容器，有什么可推荐的呢？问题二：大家在测量DLC薄膜时，拉曼光谱能够表征的信息有哪些？有没有sp3定量问题，还只是能定性？问题三：测量graphene时，到底如果区分层数？

拉曼是一种光散射过程 Raman Effect = Light Scattering激光能量 - 振动谱能量 = 拉曼散射光能量 (振动谱能量对应分子结构)激光能量 - 拉曼散射光能量 = 振动谱能量 （所得拉曼谱即为分子的指纹） 拉曼光谱系统常用激光波长拉曼光谱系统组成部分拉曼光谱的优点和特点• Fingerprint for Qualitative identification 指纹性振动谱• No sample preparation 不用样品制备• Fast and non destructive 快速，无损• Highly selective technique 高选择度北 为何使用微区拉曼 高空间分辨率； 所须样品量少拉曼散射光谱应用拉曼光谱是直接联系于分子结构的振动谱，可对物质进行指纹性认证。物质结构的任何微小变化会非常敏感反映在拉曼光谱中，因而可用来研究物质的物理化学等各方面性质随结构的变化。广泛的应用领域： * 高分子聚合物 * 纳米材料 * 电化学 * 半导体 * 薄膜 * 矿物学 * 生物 * 医学药品 * 碳化物 * 在线过程监测 * 质量控制* 刑侦：- 玻璃材料 - 氧化物 - 油漆和颜料 - 氢氧化物 - 高分子 - 硫化物 - 爆炸 - 碳酸盐 - 纤维 - 硫酸盐 - 化学残留物 - 磷酸盐 - 颗粒性包裹体 - 麻醉剂和可控制物质 等等……红外 和 拉曼红 外拉 曼• 分子振动谱• 吸收，直接过程，发展较早• 平衡位置附近偶极矩变化不为零• 与拉曼光谱互补• 实验仪器是以干涉仪为色散元件• 测试在中远红外进行，不受荧光干扰，• 低波数（远红外）困难，• 微区测试较难，光斑尺寸约10微米，空间分辨率差• 红外探测器须噪声高，液氮冷却，且灵敏度较低• 多数须制备样品• 水对红外光的吸收？• 分子振动谱• 散射，间接过程，自激光后才发展• 平衡位置附近极化率变化不为零• 与红外光谱互补• 实验仪器是以光栅为色散元件• 测试在可见波段进行，有时受样品荧光干扰，可采用近红外激发• 低波数没有问题，• 共焦显微微区测试，光斑尺寸可小到1微米，空间分辨率好• CCD探测器噪声低，热电冷却，灵敏度高，• 无须制备样品，且可远距离测试• 没有水对红外光吸收的干扰

拉曼光谱在我国药典中的应用各位大侠，小女子这厢有礼了！想请教一下，中国药典2010版附录增加了拉曼光谱指导原则，但是不太清楚都有哪些药物应用了拉曼光谱分析法，是用来鉴别呢？还是含量测定？谢谢大家！我主要的问题是想知道拉曼光谱在我国药典2010版中都有哪些应用，应用于何种药物！谢谢各位哦！

拉曼是一种光散射过程 Raman Effect = Light Scattering激光能量 - 振动谱能量 = 拉曼散射光能量 (振动谱能量对应分子结构)激光能量 - 拉曼散射光能量 = 振动谱能量 （所得拉曼谱即为分子的指纹） 拉曼光谱系统常用激光波长拉曼光谱系统组成部分拉曼光谱的优点和特点• Fingerprint for Qualitative identification 指纹性振动谱• No sample preparation 不用样品制备• Fast and non destructive 快速，无损• Highly selective technique 高选择度北 为何使用微区拉曼 高空间分辨率； 所须样品量少拉曼散射光谱应用拉曼光谱是直接联系于分子结构的振动谱，可对物质进行指纹性认证。物质结构的任何微小变化会非常敏感反映在拉曼光谱中，因而可用来研究物质的物理化学等各方面性质随结构的变化。广泛的应用领域： * 高分子聚合物 * 纳米材料 * 电化学 * 半导体 * 薄膜 * 矿物学 * 生物 * 医学药品 * 碳化物 * 在线过程监测 * 质量控制* 刑侦：- 玻璃材料 - 氧化物 - 油漆和颜料 - 氢氧化物 - 高分子 - 硫化物 - 爆炸 - 碳酸盐 - 纤维 - 硫酸盐 - 化学残留物 - 磷酸盐 - 颗粒性包裹体 - 麻醉剂和可控制物质 等等……红外 和 拉曼红 外 拉 曼• 分子振动谱• 吸收，直接过程，发展较早• 平衡位置附近偶极矩变化不为零• 与拉曼光谱互补• 实验仪器是以干涉仪为色散元件• 测试在中远红外进行，不受荧光干扰，• 低波数（远红外）困难，• 微区测试较难，光斑尺寸约10微米，空间分辨率差• 红外探测器须噪声高，液氮冷却，且灵敏度较低• 多数须制备样品• 水对红外光的吸收？ • 分子振动谱• 散射，间接过程，自激光后才发展• 平衡位置附近极化率变化不为零• 与红外光谱互补• 实验仪器是以光栅为色散元件• 测试在可见波段进行，有时受样品荧光干扰，可采用近红外激发• 低波数没有问题，• 共焦显微微区测试，光斑尺寸可小到1微米，空间分辨率好• CCD探测器噪声低，热电冷却，灵敏度高，• 无须制备样品，且可远距离测试• 没有水对红外光吸收的干扰

[color=#444444]拉曼光谱可以鉴定合金组织里的第二相/偏析/氧化物夹杂吗？颗粒尺度大概100-1000 nm，定量还是定性分析？[/color]

大家好，红外光谱仪在很多行业得到了应用，而且红外光谱有不少国家标准，红外光谱库也很强大。拉曼光谱和红外光谱是互补的，具有对样品制备要求低，不怕水干扰，可以隔着透明包装直接测量等优点。拉曼代替不了红外，不过我觉得在某些常规检测中，用拉曼代替红外或者用拉曼作为红外的补充，可以提高工作效率，提高检测速度。比如在做化学品检测的时候，拉曼就能够显示很大优势。不过拉曼标准谱图库少，没有相关国家标准。希望大家发表一下自己意见，谢谢

如题，急求氧化钨及WO4四面体（孤立）和WO6八面体的标准红外谱图，另问WO4四面体和WO6八面体是否有拉曼活性？

[b][color=#cc0000]美丽的那拉提4[/color][/b][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304261409181835_3766_1841897_3.png[/img]

[b][color=#cc0000]美丽的那拉提5[/color][/b][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304261410043948_2613_1841897_3.png[/img]

[b][color=#cc0000]美丽的那拉提6[/color][/b][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304261410451579_6357_1841897_3.png[/img]

[b][color=#cc0000]美丽的那拉提3[/color][/b][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304261408361280_4306_1841897_3.png[/img]

[b][color=#cc0000]美丽的那拉提2[/color][/b][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304261407553941_6043_1841897_3.png[/img]

[b][color=#cc0000]美丽的那拉提1[/color][/b][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304261406208669_6312_1841897_3.png[/img]

请问：有哪位知道硅和锗的熔体拉曼光谱！谢谢拉！或者哪里有免费的，谢谢！

方法：HPLC基质：药品应用编号：103723化合物：枸橼酸固定相：Platisil ODS色谱柱/前处理小柱：Platisil ODS 5u 250 x 4.6 mm样品前处理：对照品：浓度为500ug/ml，溶剂为水。供试品：乌梅粉碎，取0.2g加水50mL，加热回流1小时，冷却离心取上清。色谱条件：色谱柱： Platisil ODS 250*4.6 mm，5 μm(Cat#：99503) 流动相： 0.5%磷酸二氢铵：乙腈=97:3（磷酸调节ph=3.0） 流速： 1.0 mL/min 柱温： 30 ℃ 检测器： 210nm 进样量： 对照品：10uL 样品：5uL文章出处：天津应用实验室关键字：乌梅、枸橼酸、Platisil ODS、2015药典、HPLC摘要：Platisil ODS检测乌梅中枸橼酸。谱图：http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/01/13/1452664619597582.pnghttp://www.dikma.com.cn/u/image/2016/01/13/1452664624664625.png

[b][color=#cc0000]美丽的那拉提8[/color][/b][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304261413199175_9784_1841897_3.png[/img]

目的使用ACQUITY UPLC®／Xevo™ G2 QTof质谱系统及MetaboLynx™ XS应用管理软件，鉴定通过人肝微粒体体外孵育而获取的1 μM维拉帕米的代谢物。背景近年来，随着越来越多的一线药品因存在安全性顾虑而退出市场，人们对药品研发过程中的药物代谢和毒性研究给予了更多的关注。如今，在药物发现和研制阶段提早进行药物代谢研究的趋势已比较明显。普遍的做法是对母体药物进行体外代谢物研究，以便在药品开发早期迅速确定其弱点。在药物发现阶段进行代谢物鉴定的一项挑战是：需要提供快速而通用的方法，并且该方法应足够灵敏，以使体外孵育研究可在低μM浓度水平下进行，从而使其更接近于化合物的体内作用情况。一项典型的体外代谢研究还包括分析母体药物的代谢速率和途径。此类研究的理想分析方案需提供在模拟体内条件的底物浓度下对代谢物进行检测的分析速度和灵敏度。利用与UPLC/MSE联用的Xevo G2 QTof质谱系统，体外代谢物研究可在低μM水平下进行，同时具有较好的速度、灵敏度和选择性。http://www.bio-equip.com/imgatl/20115514946.jpg图1. 人肝微粒体维拉帕米（1μM）的孵育结果显示在MetaboLynx浏览器中。解决方案将浓度为1 μM的维拉帕米与人肝微粒体在37°C下进行孵育，并分别在 0、15、30、60、120和 240分钟时加入等体积的冷乙腈终止反应。对样品进行离心，并取上清液直接进样。采用沃特世ACQUITY UPLC®系统，ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱（1.7 μm、2.1 x 100 mm），进行色谱分离。流动相由0.1%甲酸水溶液（A）和乙腈（B）组成，进样量为5.0 μL。在ESI正离子模式下，使用Xevo G2 QTof质谱仪采用UPLC/MSE技术进行数据采集，这样一次进样即可同时获取母离子和产物离子的数据。MetaboLynx XS应用管理软件用于进行数据挖掘，结果显示在MetaboLynx浏览器中（如图1所示）。产物离子信息同时进行处理，并显示在MetaboLynx浏览器中的碎片分析窗口内（图2）。通过对多个孵育时间点的样品进样分析，母体药物的清除曲线和代谢物的形成曲线可在同一次试验中同时获取（如图3所示）。http://www.bio-equip.com/imgatl/20115514643.jpg图2. 碎片分析窗口中所显示的MS/MS信息。http://www.bio-equip.com/imgatl/20115514816.jpg图3. 维拉帕米的清除曲线（3A）及其代谢物的形成曲线（3B）。通过采用UPLC/MSE 数据采集策略，再加上具有化学智能的MetaboLynx XS数据处理工作流程，只需进行一次液相色谱进样即可快速完成所有代谢物的鉴定工作。通过在多个时间点进样，可比较容易地获取低浓度（μM）孵育水平下目标药物的代谢速率和途径。因此，产能最大化的目标即可轻松实现。总结这个应用表明：通过使用配备UPLC/MSE 和MetaboLynx XS工作流程的Xevo G2 QTof质谱系统，体外代谢物研究可在低浓度（μM）水平下进行，同时具有较好的速度、灵敏度和选择性。

[size=5][b]傅立叶变换拉曼光谱技术[/b] [/size][size=5]　　傅立叶变换拉曼光谱是上世纪90年代发展起来的新技术，1987年，Perkin Elmer公司推出第一台近红外激发傅立叶变换拉曼光谱(NIR FT—R)仪，采用傅立叶变换技术对信号进行收集，多次累加来提高信噪比，并用1064mm的近红外激光照射样品，大大减弱了荧光背景。从此，Fr—Raman在化学、生物学和生物医学样品的非破坏性结构分析方面显示出了巨大的生命力。[/size]

在给出的指标里有一项SLI（single largest impurity）要求控制在0.15%以下，这个SLI到底指的什么意思，最大单体杂质？还是最大单体未知杂质？人家给出的指标如下，哪位高人可以告诉我，究竟那些可以归到SLI里呢？只要是这里没列出的都要归到里面吗？Monochloride impurity ≤ 0.25%RRT1.42: ≤ 0.7%Dicyclohexylurea: ≤ 3%[B][color=#DC143C]SLI: ≤ 0.15%[/color][/B]Total impurities excluding dicyclohexylurea: ≤ 1.5%Strength (HPLC)≥ 95%

拉曼光谱能做含荧光物质的固体样品测试吗？对颗粒形状有没有要求？

[b][color=#cc0000]美丽的那拉提9[/color][/b][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304261413559623_250_1841897_3.png[/img]