用过硫酸铵做显色剂,分光光度计测定废水中Mn的含量,有大量氯根存在,我是用加硝酸银固体去除氯根,可是其中的氯化银沉淀怎么处理?倒入比色皿后溶液有白色沉淀悬浮会影响测定。不知道大家是怎么处理这个问题的?
[size=4][font=KaiTi_GB2312]大家好,最近我在用硫酸亚铁铵滴定法测定二氧化氯的含量GB5750.11-2006上的方法。在测定过程中遇到了一些问题,我配置的试样是从市面上买的二氧化氯消毒液经活化剂活化后配置,在滴定的过程中,V1为零,因为试样中不含锰与铬;滴定V2,将配置水样倒入磷酸盐缓冲溶液与DPD混合液后溶液无颜色,滴加硫酸亚铁铵溶液颜色变红,再滴加颜色变淡,要求滴定至无色,但刚滴加至无色就迅速有红色生成,直至硫酸亚铁铵过量,我想请教一下何时为滴定终点,我配置的二氧化氯试样是否有问题?[/font][/size]
硫酸铵和硫酸氢铵混合水样,怎么分别测试出硫酸铵和硫酸氢铵的含量
大家帮我想一下:我在配饱和硫酸铵时加了90g的固体硫酸铵然后倒到100ml去离子水中,加热到沸腾都没有完全溶解,是什么原因啊?是固体加的太多了吗?我准备就这样过滤一下,能不能保证是饱和硫酸铵啊?
哪位能够知道硫酸氧钛铵的结构式或者在什么文献上见到过的或者哪本书或者资料上有这个东西谢谢!硫酸氧钛铵(NH4)2TiO(SO4)2ammonium titanyl sulfate
硫酸亚铁铵的制备目的原理实验目的1.了解复盐的制备方法;2.熟练过滤、蒸发、结晶等基本操作;3.了解目测比色法检验产品质量的方法。实验原理铁溶于稀硫酸中生成硫酸亚铁,并与等摩尔数的硫酸铵在水溶液中相互作用,即生成溶解度较小的浅蓝绿色硫酸亚铵FeSO4(NH4)2SO46H2O复盐晶体,反应式如下:Fe+H2SO4 = FeSO4+H2FeSO4+(NH4)2SO4+6H2O = FeSO4(NH4)2SO46H2O在空气中亚铁盐通常都易被氧化,但形成的复盐比较稳定,不易被氧化。仪器药品台称、布氏漏斗和吸滤瓶、比色管(25ml)、蒸发皿、表面皿。pH试纸、滤纸。HCl (2moldm-3)、H2SO4 (3moldm-3)、HaOH (2moldm-3)、Na2CO3(10%)、(NH4)2SO4固体。过程步骤一、铁屑表面油污的去除称取4g铁屑,放在小烧杯中,加入20ml 10% Na2CO3溶液,小火加热约10分钟,用倾析法除去碱液,用水把铁屑冲洗干净至中性,备用。二、硫酸亚铁的制备在盛有4g铁屑的小烧杯中倒入30ml 3moldm-3 H2SO4溶液,盖上表面皿,放在石棉网上用小火加热,使铁屑和H2SO4反应直至不再有气泡冒出为止 (约需20分钟)。在加热过程中应不时加入少量水,以补充被蒸发掉的水份,这样做可以防止FeSO4结晶出来。趁热减压过滤,滤液立即转移至蒸发皿中,此时溶液的pH值应在1左右。三、硫酸亚铁铵的制备根据FeSO4的理论产量,执照反应式计算所需固体硫酸铵的质量。在室温下将称出的(HN4)2SO4配制成饱和溶液加到硫酸亚铁溶液中,混合均匀,并用3moldm-3H2SO4溶液调节pH值为1-2。用小火蒸发浓缩至表面出现晶体膜为止。(蒸发过程中不宜搅动) 放置使溶液慢慢冷却,硫酸亚铁铵即可结晶出来。用减压过滤法滤出晶体,把晶体用滤纸吸干。观察晶体的形状和颜色,称出质量并计算产率。四、产品检验1.试用实验方法证明产品中含有NH4+、Fe2+和SO42-。2.Fe3+的限量分析,称取1g产品置于25ml比色管中,用15ml不含氧的蒸馏水溶解,加入2ml moldm-3HCl和1ml KNCS(1moldm-3)溶液,再加不含氧的蒸馏水至25ml刻度,摇匀后,将可呈现的红色和下列标准溶液的红色比较,确定Fe3+的含量符合哪一级的试剂的规格。标准溶液的配制在三支比色管中分别加入含有下列数量Fe3+的标准溶液各15ml (由实验室配制)(1) 含Fe3+0.5mg(符号Ⅰ级试剂)(2) 含Fe3+0.10mg(符号Ⅱ级试剂)(3) 含Fe3+0.20mg(符号Ⅲ级试剂)然后用处理试样相同的方法配制成25ml。附注:表几种化合物的溶解度数据 ( g / 100g水)[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/03/200703101024_44217_1632583_3.jpg[/img]分析思考 1.铁屑表面的油污是怎样除去的?2.为什么制备硫酸亚铁铵晶体时,溶液必须呈酸性?3.如何计算FeSO4的理论产量和反应所需(NH4)2SO4的质量?4.怎样证明产品中含有NH4+、Fe2+和SO42-离子?怎样分析产品中Fe3+的含量?
【中文名称】:硫酸铵【英文名称】:ammonium sulfate 【别名】:硫铵【CAS No】:7783-20-2 【 分子式】:H8N2O4S【分子量】:132.13【性状】 纯品为无色斜方晶体,工业品为白色至淡黄色结晶体。熔点为140℃,相对密度(水=1)为1.77。【用途】用于制肥料、氢氧化铵、电池充填、防火化合物等。 【废弃处置方法】:根据国家和地方有关法规的要求处置。或与厂商或制造商联系,确定处置方法。 【价格】目前硫酸铵的出厂报价大多为550—800元/吨(2006-07-19中华化工资讯网信息员专稿)。①江苏沙钢硫酸铵价格执行535元/吨,厂家反映销售良好,基本无库存,产量3000吨/月,销往各地,近期通过中间商出口,出口到马来西亚,出口情况良好。②临沂烨华焦化硫酸铵价格执行450元/吨,销售平稳,月产量1400吨左右,主要销往南方地区及山东本地。[ 来源:中华窗口化工网 更新时间:2006-9-21 ]另外还有厂家网上报价,价格见下:企业名称价格(元/吨)规格发布日期武汉市金蔚化工有限公司 90017.5% 2006-11-10武汉市江城化工有限责任公司 95098.5% 2006-11-8上海昊化化工有限公司 103099% 2006-11-6荷泽华意化工有限公司 60020.5% 2006-8-5
某厂要用含氮23.6%的废水(可能是含尿素或生产尿素的废水)生产硫酸铵,每吨废水需要加多少98%的硫酸?也就是说比例为多少时转化率最高?
求各位大神生活饮用水二氧化化氯的测定 (DPD-硫酸亚铁铵滴定法),二氧化氯和硫酸亚铁铵反应方程式????????
2016年9月16日,美国环保署发布最终条例,制定过硫酸铵作为防腐剂在加工农产品中的残留限量。本条例于发布之日起生效,反对或有听证要求的按40 CFR§178的说明在2016年11月15日前提交。具体限量如下: 药品名称 最大残留限量 用途 过硫酸铵 0.05% 防腐剂
我想咨询一下测甲醛的硫酸铁铵试剂,配错了对甲醛浓度影响大吗?标准硫酸铁铵是用盐酸稀释的,实际试剂用了纯水去稀释配置,这样的硫酸铁铵对测甲醛浓度影响大吗?
[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/06/200906071143_154309_1643419_3.jpg[/img]①在25℃下,硫酸铵溶液由初浓度调到终浓度时,每升溶液所加固体硫酸铵的克数。1. 2. 调整硫酸铵溶液饱和度计算表(0℃)[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/06/200906071145_154311_1643419_3.jpg[/img]①在0℃下,硫酸铵溶液由初浓度调到终浓度时,每100毫升溶液所加固体硫酸铵的克数。
生物分离 双水相分离蛋白质双水相分离蛋白质 相图怎么画 peg2000 与硫酸铵坐标图10%的peg2000 10ml 用硫酸铵滴定 7-8次 每次滴定到出现浑浊 加1ml蒸馏水 继续滴定 画出 peg2000 W/V 与 硫酸铵 W/V 的坐标图 peg2000是纵坐标 硫酸铵是横坐标 这个图怎么画 关键是怎么样把两个东西的值计算出来??
1、硫酸亚铁铵的标定是多少ml才终点。我试了两个标定;一个是未加指示剂前,滴定25ml硫酸亚铁铵溶液(中黄色左右),加指示剂后,滴加30多ml的硫酸亚铁铵溶液。另一个则是在未加指示剂前,滴定50ml硫酸亚铁铵溶液(浅黄色),加指示剂后,滴加8ml左右的硫酸亚铁铵溶液。终点色能看得出来,但不是很亮绿。2、使用空白进行实操,滴定前没问题,终点绿色非常不明显,无法确定。煮的过程是有显非常的明显的紫色。
过硫酸铵,其性状为白色结晶或粉末状固体,无特殊气味,受潮时逐渐分解放出含臭氧的氧,加热则分解出氧气而成为焦硫酸铵。易溶于水,水溶液呈酸性。过硫酸铵主要用途检定和测定锰,用作氧化剂。漂白剂。照相还原剂和阻滞剂。电池去极剂。用于可溶性淀粉的制备。用作醋酸乙烯、丙烯酸酯等烯类单体乳液聚合的引发剂,价格便宜,所得乳液耐水性较好。还用作脲醛树脂的固化剂,固化速度最快。亦用作淀粉胶黏剂的助氧化剂,与淀粉成分中的蛋白质反应提高粘接性,参考用量为淀粉的0.2%~0.4%。也用作金属铜表面处理剂。化学工业用作制造过硫酸盐和双氧水的原料,有机高分子聚合时的助聚剂、氯乙烯单体聚合时的引发剂。油脂、肥皂业用作漂白剂。还用于金属板蚀割时的腐蚀剂及石油工业采油等方面。食品级用作小麦改质剂、啤酒酵母防霉剂。过硫酸铵注意事项操作注意事项:密闭操作,局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器,穿聚乙烯防毒服,戴橡胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。避免产生粉尘。避免与还原剂、活性金属粉末接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。禁止震动、撞击和摩擦。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。储存注意事项:储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。包装必须密封,防止受潮。应与还原剂、活性金属粉末等分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
请问液相流动相用硫酸铵浓度一般多少看了美国药典上测定硫糖铝用的流动相是132g/l的硫酸铵,也就是浓度1mol/l,如下:Dissolve 132 g of ammonium sulfate in 900 mL of water, dilute with water to 1000 mL, and mix. Adjust with phosphoric acid to a pH of 3.5 ± 0.1, filter, and degas. Make adjustments if necessary因为用的是氨基柱,考虑到水相的比例不能高(工程师说最高水占60%),所以想加一些乙腈来作为流动相。但是发现的问题是 132g/l的硫酸铵:乙腈=60:40会有分层的现象,但是不是析出,请问这是什么原因?药典没有说用乙腈调整。是因为缓冲盐的浓度高了吗?我看有些文章的硫酸铵浓度为0.02mol/l,难道真的要走纯水相吗
看了美国药典上测定硫糖铝用的流动相是132g/l的硫酸铵,也就是浓度1mol/l,如下:Dissolve 132 g of ammonium sulfate in 900 mL of water, dilute with water to 1000 mL, and mix. Adjust with phosphoric acid to a pH of 3.5 ± 0.1, filter, and degas. Make adjustments if necessary 因为用的是氨基柱,考虑到水相的比例不能高(工程师说最高水占60%),所以想加一些乙腈来作为流动相。但是发现的问题是 132g/l的硫酸铵:乙腈=60:40会有分层的现象,但是不是析出,请问这是什么原因?药典没有说用乙腈调整。是因为缓冲盐的浓度高了吗?我看有些文章的硫酸铵浓度为0.02mol/l,难道真的要走纯水相吗
文献上描述“实验中三个加N处理为无N,低N和高N。用15N标记硫酸铵,加入量经实际测算分别为0,5.65,57.96 ug/g干土,所用低、高两种剂量硫酸铵的15N丰度分别为85.20%和19.73%”请问这里的15N丰度是什么意思,怎么计算的?15N标记硫酸铵是指硫酸铵中的N全是15N,还是只标记了部分?土壤中低、高剂量的硫酸铵的加入量分别是多少?请教高手指点。谢谢!
1、使用注意事项 (1)不能与其他碱性肥料或碱性物质接触或混合施用,以防降低肥效。 (2)不宜在同一块耕地上长期施用硫酸铵,否则土壤会变酸造成板结。如确需施用时,可适量配合施用一些石灰或有机肥。但必须注意不能和石灰混施,以防止硫酸铵分解,造成氮素损失。一般两者的配合施用要相隔3~5 天。 (3)不适于在酸性土壤上施用。由氢氧化铵和硫酸中和后,结晶、离心分离并干燥而得。 2、生成方法 由氢氧化铵和硫酸中和后,结晶、离心分离并干燥而得。中和法氨与硫酸约在100℃下进行中和反应,生成的硫酸铵结晶浆液经离心分离、干燥,制得硫酸铵成品。其2NH3+H2SO4→(NH4)2SO4回收法由炼焦炉气回收氨气,再与硫酸进行中和反应而得。
过硫酸铵银盐氧化-硫酸亚铁铵标准溶液滴定容量法测定铬的方法中,当溶液中同时存在锰、钒、铬离子时,过硫酸铵先氧化哪种离子,为什么?
[size=4]各位老师:我在用硝酸-硝酸银、过硫酸铵氧化,比色法做Mn时,为何溶样后加了过硫酸铵却不显示红色?是硝酸银还是过硫酸铵变质了呢?都是06年2月产的。[/size]
实验室新买的硫酸亚铁铵是淡黄色的,以前的都是蓝绿色的,不知道为什么,做红外出来的结果是一样的,不知道有没有人遇到过这种情况啊?
请问 4%硫酸亚铁铵如何配置?是不是 4克硫酸亚铁铵加100ML水(滴几滴浓硫酸)? 我这么配完之后发现 溶液的颜色是淡黄色的。请教 高手, 4%硫酸亚铁铵如何配置
测量较低的COD值,重铬酸钾浓度与硫酸亚铁铵浓度的对应关系,因为涉及到滴定度问题,譬如重铬酸钾浓度0.25mol/L,硫酸亚铁铵浓度0.1mol/L;重铬酸钾0.05mol/L,硫酸亚铁铵浓度=?;重铬酸钾浓度0.025mol/L,硫酸亚铁铵浓度=?;......先谢谢各位了[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img]
[em09509]硫酸亚铁铵中,铁与铵是以铬离子的形态存在吗?
向各位大师请教,我们第一次做COD,在配硫酸亚铁铵标准时,溶解不了,怎么回事呢?几种方法都试过,第一种:先加水,后加硫酸;第二种:加20%的硫酸;第三种:先加硫酸,再加水。以上三种都是不同的书上写的,但都不溶解,是不是我们的试剂出问题了,硫酸亚铁铵或硫酸的原因?
求硫酸铵的干燥温度和时间书上说硫酸铵在28度时要分解,那该怎么干燥呢?
测定氯铂酸铵中的铂用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]不是很稳定,直接用氯化亚锡比色会有絮状沉淀,用什么方法转化一下可以比色测定?谢谢
请问谁知道过硫酸铵溶液到底能保存多久?比如说一个星期配制一次行不行呢?浓度25%谢谢
HJ 828 COD测试中,硫酸亚铁铵使用高锰酸钾标准溶液在临用前标定,操作起来太麻烦,是否可以购买已经定值的0.1mol的硫酸亚铁铵标准滴定液稀释后直接使用?