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氯苯基硫代
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氯苯基硫代相关的方案
HPLC-ICP-MS测定化妆品中的硫柳汞和苯基汞含量
参考国标GB/T 37649-2019《化妆品中硫柳汞和苯基汞的测定 高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法》,建立了甲醇溶液提取,使用岛津高效液相色谱LC-20Ai和电感耦合等离子体质谱ICPMS-2030系列· 联用分离测定化妆品中硫柳汞和苯基汞的方法。该方法线性回归系数大于0.9995,加标回收率在92.0~106.5%之间,方法定量限为0.12 mg/kg,小于标准要求的1 mg/kg,适用于化妆品中的硫柳汞和苯基汞分析。
北京佳仪:聚亚苯基苯并二噻唑与聚亚苯基苯并二噁唑的热分解
用高分辨裂解气相色谱-质谱(HR PyGC-MS)研究了聚亚苯基苯并二噻唑、聚亚苯基苯并二噁唑的热分解行为,鉴定了相应裂解产物的组成、分布及其与高分子结构的关系,并用热重法(TG)测定了它们的热分解反应动力学参数,提出了其热分解反应机理。
化妆品中苯基苯并咪唑磺酸等15种防晒剂的测定
本文建立了 化妆品中 苯基苯并咪唑磺酸等 15种防晒剂 测定的 HPLC方法。参照 化妆品 安全技术规范( 2015版) 中的色谱条件 并 对梯度进行优化 ,采用色谱柱 ShimNex CS C18 对 苯基苯并咪唑磺酸等 15种防晒剂 进行 分析 结果显示各组分峰形和重现性良好,分离度 均 大于 1.5 满足检测 要求。 此方法可 为苯基苯并咪唑磺酸等 15种防晒剂 的测定 提供参考。
气相色谱质谱联用法检测纺织品中邻苯基苯酚
摘要:邻苯基苯酚,又名2-羟基联苯,简称OPP,主要用于纤维、皮革、木材、水果、蔬菜的杀菌剂;作为纺织印染助剂可用作聚酯纤维的染色载体,增加聚酯纤维的染色能力,因此可用作分散染料常压浸染涤纶的载体。OPP具有一定的生物毒性,残留在纺织品、服装中的OPP会对人体健康产生一定的危害,因此OPP是纺织品生态性能的重要监控项目。国际纺织品生态Oeko-Tex?Standard 100标准和GB/T18885-2009《生态纺织品技术要求》都对邻苯基苯酚限量有着严格的规定。在婴儿产品中,邻苯基苯酚的最大残留限量为50.0 mg/kg,在其他直接接触皮肤、不直接接触皮肤产品和家饰材料中含量不得超过100.0 mg/kg。 本文利用岛津公司的GCMS-QP2010 Ultra对纺织品中的邻苯基苯酚残留量进行测定,线性关系及重复性好,定量准确。 上海纳锘--为您提供纳米级专业细致服务! 如欲了解更多该产品信息,可来电咨询 。 --------------------------------------------------------------------- 上海纳锘实业有限公司 地址:上海市闵行区金都路1165弄123号21幢综合楼5001室 电话:021-60900829,60900830,61131031,61131051 传真:021-61131052
LC-MS/MS法测定鸡肉中氯苯胍残留量
本文使用岛津三重四极杆液质联用系统建立了一种测定鸡肉中氯苯胍残留量的方法。该方法可在7 min快速完成样品的分析检测,氯苯胍在5~500 ng/mL浓度范围内均具有较好的线性关系,线性相关系数大于0.996,各校准点准确度为89.9~111.2%,所有组分保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.066~0.083%和0.717~1.314%之间,加标回收率在85.4%~91.0%之间。氯苯胍残留物的LOD为0.02 ng/mL,LOQ为0.07 ng/mL。该方法操作简捷、灵敏度高、分析速度快,满足动物性食品中氯苯胍残留物的定性定量分析。
饮水中邻苯基苯酚的快速分析
增加饮用水复杂杀虫剂的试样处理量美国环保署条例508.1包括很多成分,如条例505,一个相似的GC/ECD方法,但也包含一些其他的,扩展到了邻苯基苯酚等38种成分。
饮水中邻苯基苯酚的快速分析
增加饮用水复杂杀虫剂的试样处理量美国环保署条例508.1包括很多成分,如条例505,一个相似的GC/ECD方法,但也包含一些其他的,扩展到了邻苯基苯酚等38种成分。
气相色谱质谱联用法检测纺织品中邻苯基苯酚
纺织品样品用甲醇超声波提取,提取液浓缩后,在碳酸钾溶液碱性介质下经乙酸酐乙酰化后用正己烷萃取,采用气相色谱质谱联用法测定及确证纺织品中邻苯基苯酚残留量。数据线性关系及重复性良好,平均回收率92.7%,定量准确,完全满足日常定性定量分析的要求。
化妆品中苯基苯并咪唑磺酸的快速分离
防晒剂能够防止或减轻由于紫外线辐射而造成的皮肤损害,被广泛用于各类化妆品中。我国2015年版《化妆品安全技术规范》规定了防晒化妆品中能够添加的27项准用防晒剂。有机防晒剂的防晒能力大多强于无机防晒剂,但是对皮肤有刺激作用、导致皮肤过敏等。《化妆品安全技术规范》(2015年版)中明确规定了各类有机防晒剂的使用限值。国家食药总局发布的《化妆品安全技术规范》(2015年版)1中提供了同时检测苯基苯并咪唑磺酸等15种防晒剂的方法。但由于原方法中存在部分化合物分离度差等问题,如方法一中苯基苯并咪唑磺酸、二苯酮、对氨基苯甲酸的分离不好;方法二需要分组,检测效率较低。因此,为了改善这些方法中的不足,我们做了本方案的方法开发。本方案在Waters ACQUITY UPLC H-Class系统上,开发了2015版《化妆品安全 技术规范》中对应的15种防晒剂的分离度方案,15种防晒剂及标品中含有的同分异构体实现了完全分离,尤其是显著改善了苯基苯并咪唑磺酸、二苯酮、对氨基苯甲酸的分离。同时方法不再需要THF作为流动相,对液相系统更加友好,更加环保。重现性结果、加标回收率考察显示,绝大部分都在90-100%。
固相萃取-气质法测定水中六氯苯
有机氯类农药是含有氯元素的有机化合物,主要分为两大类,一类为以苯为原料的氯化苯类,如六六六、滴滴涕等;另一类为不以苯环为原料的氯化亚甲基萘制剂,如艾氏剂、狄氏剂等。有机氯类农药曾被广泛用于农业虫害等的防治,但因其大都化学性质稳定、难于分解、易残留,对环境有较大污染,所以现在逐渐禁止或减少了对其的使用。有机氯难降解,在环境中的残留量较大,持续破坏着生态环境。本文参考“HJ 699-2014 水质 有机氯农药和氯苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法”使用LabTech Sepaths UP 柱膜通用全自动固相萃取系统对水中有机氯农药和氯苯类化合物进行固相萃取,并采用气质检测,建立了一套水中有机氯农药和氯苯类化合物的处理检测方法,且方法的回收率及平行性良好,适合水中有机氯农药和氯苯类化合物的检测。
HPLC-ICPMS测定水样中二苯基锡、二丁基锡、三苯基锡和三丁基锡等4种有机锡化合物
使用岛津高效液相色谱仪(LC-20Ai)和电感耦合等离子体质谱仪(ICPMS-2030)联用直接进样测定了水样中二苯基锡(DPhT)、二丁基锡(DBT)、三苯基锡(TPhT)和三丁基锡(TBT)等四种有机锡化合物。使用岛津Shim-pack VP-ODS(5 μ m,4.6 mm× 150 mm)色谱柱,四种有机锡化合物分离度良好,保留时间较短,等度洗脱满足方法检测需求,由等度洗脱变为梯度洗脱后,二苯基锡、二丁基锡和三苯基锡保留时间不便,三丁基锡保留时间提前,色谱峰形图更好,检出限更低。
化妆品中苯基苯并咪唑磺酸的快速分离
流动相体系简单,于液相系统更加友好。15种防晒剂实现了完全分离,尤其改善了在 传统HPLC方法上分离度不够的苯基苯并咪 唑磺酸、二苯酮、对氨基苯甲酸三种防晒剂 的分离。 Empower 3色谱管理软件,具有完美的法 规依从性,能够快速得到分离度的定量的标 准曲线。
对马来酸氯苯那敏中残留溶剂甲苯检测方案(顶空进样器)
一、实验简介:药物中的残留溶剂系指在原料药或辅料的生产中, 以及在制剂制备过程中使用的,但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。马来酸氯苯那敏残留溶剂主要有四氢呋喃、二氧六环、吡啶和甲苯。根据国标《中国药典》(2010)所规定的顶空—毛细管柱气相色谱法测定药物马来酸氯苯那敏残留溶剂的方法,通过运用北京北分天普仪器技术有限公司研制生产的TP-6000全能型顶空进样器对本规定进行实验,实验结果表明:甲苯等4种成分在11min内完成测定并具有较好的分离效果,精密度实验四种组分RSD%均小于5%,符合国标《中国药典》(2010)规定;结论:TP-6000全能型顶空进样器比常规水浴加热然后取样分析:操作自动化程度高,简单方便,重现性好,提高了灵敏度,适用于检测药物中残留溶剂的含量。
PY-GCMS筛查检测塑料制品中六氯丁二烯、五氯苯硫酚和异丙基化磷酸三苯酯
本文利用岛津Py-Screener系统建立了塑料制品中六氯丁二烯、五氯苯硫酚和异丙基化磷酸三苯酯的筛查检测方法。以浓度为100 mg/kg和1000mg/kg的固体标准品连续进样6次考察仪器的重复性,各组分峰面积RSD均小于5%,精密度良好。该方法称样后直接上机测定,无需使用有机溶剂,适用于塑料制品中六氯丁二烯、五氯苯硫酚和异丙基化磷酸三苯酯的筛查检测。
对马来酸氯苯那敏中残留溶剂四氢呋喃检测方案(顶空进样器)
一、实验简介:药物中的残留溶剂系指在原料药或辅料的生产中, 以及在制剂制备过程中使用的,但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。马来酸氯苯那敏残留溶剂主要有四氢呋喃、二氧六环吡啶和甲苯。根据国标《中国药典》(2010)所规定的顶空—毛细管柱气相色谱法测定药物马来酸氯苯那敏残留溶剂的方法,通过运用北京北分天普仪器技术有限公司研制生产的TP-6000全能型顶空进样器对本规定进行实验,实验结果表明:四氢呋喃等4种成分在11min内完成测定并具有较好的分离效果,精密度实验四种组分RSD%均小于5%,符合国标《中国药典》(2010)规定;结论:TP-6000全能型顶空进样器比常规水浴加热然后取样分析:操作自动化程度高,简单方便,重现性好,提高了灵敏度,适用于检测药物中残留溶剂的含量。
GCMS方法高效测定食品中六氯苯农药残留
六氯苯(Hexachlorobenzene,HCB)已被广泛地用作杀真菌剂,也被用作一种溶剂,以及生产合成橡胶、聚氯乙烯(PVC)塑料、烟火、军火、木材防腐剂和染料中作为制造中间体...
气相色谱三重四级杆质谱TSQ 8000用于纺织品中六氯苯残留的检测分析
TSQ 8000 是赛默飞世尔科技全新一代三重四极杆气相色谱质谱联用仪,具有极高的性能,包括超高的灵敏度,稳定性以及良好的抗污染能力。本次实验所检测的六氯苯,线性范围在20ppb-400ppb 之间,RSD 均在1.82%-7.63% 之间。TraceFinder 软件可以简化MS/MS 过程,使进样方法编辑和数据处理方法编辑过程都更加简便,增强系统的适应性。同时,TraceFinder 软件也可以为每个化合物提供至少两对离子的检测结果查看(包括定量离子和定性离子色谱图),从而为化合物的在定性定量检测提供更准确的结果,避免假阳性的出现。
气相色谱三重四级杆质谱TSQ 8000用于纺织品中六氯苯残留的检测分析
TSQ 8000 是赛默飞世尔科技全新一代三重四极杆气相色谱质谱联用仪,具有极高的性能,包括超高的灵敏度,稳定性以及良好的抗污染能力。本次实验所检测的六氯苯,线性范围在20ppb-400ppb 之间,RSD 均在1.82%-7.63% 之间。TraceFinder 软件可以简化MS/MS 过程,使进样方法编辑和数据处理方法编辑过程都更加简便,增强系统的适应性。同时,TraceFinder 软件也可以为每个化合物提供至少两对离子的检测结果查看(包括定量离子和定性离子色谱图),从而为化合物的在定性定量检测提供更准确的结果,避免假阳性的出现。
化妆品中双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪的快速分离
防晒剂能够防止或减轻由于紫外线辐射而造成的皮肤损害,被广泛用于各类化妆品中。我国2015年版《化妆品安全技术规范》规定了防晒化妆品中能够添加的27项准用防晒剂。有机防晒剂的防晒能力大多强于无机防晒剂,但是对皮肤有刺激作用、导致皮肤过敏等。《化妆品安全技术规范》(2015年版)中明确规定了各类有机防晒剂的使用限值。国家食药总局发布的《化妆品安全技术规范》(2015年版)1中提供了同时检测苯基苯并咪唑磺酸等15种防晒剂的方法。但由于原方法中存在部分化合物分离度差等问题,如方法一中苯基苯并咪唑磺酸、二苯酮、对氨基苯甲酸的分离不好;方法二需要分组,检测效率较低。因此,为了改善这些方法中的不足,我们做了本方案的方法开发。本方案在Waters ACQUITY UPLC H-Class系统上,开发了2015版《化妆品安全 技术规范》中对应的15种防晒剂的分离度方案,15种防晒剂及标品中含有的同分异构体实现了完全分离,尤其是显著改善了苯基苯并咪唑磺酸、二苯酮、对氨基苯甲酸的分离。同时方法不再需要THF作为流动相,对液相系统更加友好,更加环保。重现性结果、加标回收率考察显示,绝大部分都在90-100%。
对马来酸氯苯那敏中残留溶剂二氧六环检测方案(顶空进样器)
一、实验简介:药物中的残留溶剂系指在原料药或辅料的生产中, 以及在制剂制备过程中使用的,但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。马来酸氯苯那敏残留溶剂主要有四氢呋喃、二氧六环、吡啶和甲苯。根据国标《中国药典》(2010)所规定的顶空—毛细管柱气相色谱法测定药物马来酸氯苯那敏残留溶剂的方法,通过运用北京北分天普仪器技术有限公司研制生产的TP-6000全能型顶空进样器对本规定进行实验,实验结果表明:二氧六环等4种成分在11min内完成测定并具有较好的分离效果,精密度实验四种组分RSD%均小于5%,符合国标《中国药典》(2010)规定;结论:TP-6000全能型顶空进样器比常规水浴加热然后取样分析:操作自动化程度高,简单方便,重现性好,提高了灵敏度,适用于检测药物中残留溶剂的含量。
对马来酸氯苯那敏中残留溶剂吡啶检测方案(顶空进样器)
一、实验简介:药物中的残留溶剂系指在原料药或辅料的生产中, 以及在制剂制备过程中使用的,但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。马来酸氯苯那敏残留溶剂主要有四氢呋喃、二氧六环、吡啶和甲苯。根据国标《中国药典》(2010)所规定的顶空—毛细管柱气相色谱法测定药物马来酸氯苯那敏残留溶剂的方法,通过运用北京北分天普仪器技术有限公司研制生产的TP-6000全能型顶空进样器对本规定进行实验,实验结果表明:吡啶等4种成分在11min内完成测定并具有较好的分离效果,精密度实验四种组分RSD%均小于5%,符合国标《中国药典》(2010)规定;结论:TP-6000全能型顶空进样器比常规水浴加热然后取样分析:操作自动化程度高,简单方便,重现性好,提高了灵敏度,适用于检测药物中残留溶剂的含量。
化妆品中双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪的快速分离
流动相体系简单,于液相系统更加友好。15种防晒剂实现了完全分离,尤其改善了在 传统HPLC方法上分离度不够的苯基苯并咪 唑磺酸、二苯酮、对氨基苯甲酸三种防晒剂 的分离。 Empower 3色谱管理软件,具有完美的法 规依从性,能够快速得到分离度的定量的标 准曲线。
利用 Agilent 1260 Infinity 生物惰性液相色谱系统及 Agilent ZORBAX RRHD 二苯基亚 2 μm 色谱柱分析 IgG1 中的二硫键 (PDF)
本应用简报报导了一种简易的反相 HPLC 方法,用于分析单克隆抗体 (mAb) 中的二硫键。其中通过 Agilent 1260 Infinity 生物惰性液相色谱系统及 Agilent ZORBAX RRHD300 二苯基亚 2 μm 粒径色谱柱实现分离。在完整蛋白质及肽段消化物的反相分离中,二苯基 1.8 μm 色谱柱能够提供 UHPLC 级别的性能。当与 UHPLC 仪器联用时,这种通用型色谱柱可在更短的分析时间内获得更全面的表征结果。1260 Infinity 生物惰性液相色谱系统的耐压能力高达 600 bar,能够承受采用更低粒径(低至 1.7 μm)的新型色谱柱技术所要求的更高压力。
利用 Agilent 1260 Infinity 生物惰性液相色谱系统及 Agilent ZORBAX RRHD 二苯基亚 2 μm 色谱柱分析 IgG1 中的二硫键 (PDF)
本应用简报报导了一种简易的反相 HPLC 方法,用于分析单克隆抗体 (mAb) 中的二硫键。其中通过 Agilent 1260 Infinity 生物惰性液相色谱系统及 Agilent ZORBAX RRHD300 二苯基亚 2 μm 粒径色谱柱实现分离。在完整蛋白质及肽段消化物的反相分离中,二苯基 1.8 μm 色谱柱能够提供 UHPLC 级别的性能。当与 UHPLC 仪器联用时,这种通用型色谱柱可在更短的分析时间内获得更全面的表征结果。1260 Infinity 生物惰性液相色谱系统的耐压能力高达 600 bar,能够承受采用更低粒径(低至 1.7 μm)的新型色谱柱技术所要求的更高压力。
利用 Agilent 1260 Infinity 生物惰性液相色谱系统及 Agilent ZORBAX RRHD 二苯基亚 2 μm 色谱柱分析 IgG1 中的二硫键
本应用简报报导了一种简易的反相 HPLC 方法,用于分析单克隆抗体 (mAb) 中的二硫键。其中通过 Agilent 1260 Infinity 生物惰性液相色谱系统及 Agilent ZORBAX RRHD 300 二苯基亚 2 μ m 粒径色谱柱实现分离。在完整蛋白质及肽段消化物的反相分离中,二苯基 1.8 μ m 色谱柱能够提供 UHPLC 级别的性能。当与 UHPLC 仪器联用时,这种通用型色谱柱可在更短的分析时间内获得更全面的表征结果。1260 Infinity 生物惰性液相色谱系统的耐压能力高达 600 bar,能够承受采用更低粒径(低至 1.7 μ m)的新型色谱柱技术所要求的更高压力。
睿科集团:全自动固相萃取-气相质谱法测定 水质六氯苯化合物
本文参考HJ 699-2014《水质有机氯农药和六氯苯的测定气相色谱-质谱法》,采用睿科全自动固相萃取仪对水中有机氯农药和六氯苯类有毒物质进行富集。
岛津:生活饮用水中六氯苯检测(气质联用仪)
六氯苯(Hexachlorobenzene,HCB)已被广泛地用作杀真菌剂,也被用作一种溶剂,以及生产合成橡胶、聚氯乙烯(PVC)塑料、烟火、军火、木材防腐剂和染料中作为制造中间体
3-(3-三氟甲基苯基)丙酸在ChromCorePFP上的分离
采用纳谱分析ChromCore PFP色谱柱对3-(3-三氟甲基苯基)丙酸进行分离和检测,主峰具有良好的峰形,主峰与杂质峰具有良好的分离度,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,可用于3-(3-三氟甲基苯基)丙酸的分离和测定,为该药物的质量保证提供检测依据。
氯苯氧基除草剂(EPA 515.1)的检测
柱温:50 oC ( 0.75 min ) - 84oC, 4oC/min- 165 oC ( 10 oC/min ) - 270 oC, 4oC/min- 300 oC, 20 oC/min ( 6 min ) 载气:He, 30 cm/sec 恒流, 50 oC 进样方式:不分流, 0.75 min, 220 oC 样品:衍生化氯苯氧基除草剂, 2.0 μ L 检测:320 oC
微波消解双(3-乙基-5-甲基-4-马来酰亚胺基苯基)甲烷
双(3-乙基-5-甲基-4-马来酰亚胺基苯基)甲烷,分子式:C27H26N2O4,熔点165℃,沸点618.742°C at 760 mmHg,折射率:1.633,密度:1.269g/cm3,白色到淡黄色粉末,可作为医药中间体、材料中间体等研究用化合物。为检测双(3-乙基-5-甲基-4-马来酰亚胺基苯基)甲烷中的多种金属元素含量,选择微波消解对其进行前处理,探索最适合的消解参数,该方法还有回收率高、空白低等特点,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
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