[em09504]测定磷酸三丁酯,以邻苯二甲酸二丁酯做内标物,以二甲苯作溶剂,峰会重叠吗?http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20030612/218050/以二甲苯作溶剂,大家觉得按上面的帖子可行吗?邻苯二甲酸二丁酯使用分析纯的可以吗?还是要用色谱纯的?
求助各位大佬,请问2-氯苯并噁唑与苯酚具体的反应步骤是什么?苯酚阴离子在进攻2-氯苯并噁唑时双键打开吗?还是氯离子直接被取代?[img=,646,135]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304101159588512_6104_5971175_3.png!w646x135.jpg[/img]
各位老师好!苯系物能用丙酮作溶剂吗?
我用的是北京普析的GC1100想知道做苯系物柱子的型号还有就是我现在有一个30米的毛细柱做甲醇溶剂的苯系物混标苯分离不出来听别人说50米的可以想了解一下哪个柱子合适一些大概多少钱谢谢了
请问分析甲醇中的苯系物要用什么做固定相的色谱填充柱?我们公司先买了一根适合分析二硫化碳中的苯系物,一作甲醇中的苯系物就只有溶剂峰。
苯系物标液中有用甲醇做溶剂的,甲醇溶剂的峰很大,对苯、甲苯影响很大,怎么办?[em09508]
急急急,请教各位老师,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做苯系物,分流比为20时,各个物质出峰峰面积特别小,0.25ppm的检测不到峰,但是溶剂峰特别大,峰面积有一百三十多万。如果继续改分流比,会导致溶剂峰更大,会不会对衬管进样口有影响呢?
用FID检测器做苯系物,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]仪器是:福立GC9790,色谱柱是,PEG-20M(30m,0.32mm,0.25um),色谱条件是,柱温:50度保持2分钟,以10度每分钟升到150度,保持2分钟。进样口温度:200度,检测器温度,220度。今天早上本来在仪器A上做苯系物,中午的时候仪器A要用ECD做其他项目,然后我就在仪器B上做苯系物,用的色谱柱,色谱条件,标样(用的是7种苯系物混标,溶剂是二硫化碳)都跟在仪器A上用的一摸一样,但就只出来一个峰,后面6个峰的响应值都很小(如图),不知道为什么?有什么解决办法吗?我试过把分流口堵住,采用不分流,结果第个峰响应值提高了,后面6个峰还是老样子。还试了把标样重新用二硫化碳稀释,结果还是不行。各位大神,有什么解决办法吗?急[img=,690,516]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808081510043079_2737_3192189_3.png[/img]
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我用的是甲醇溶剂的苯系物盲样,可是我的苯峰出不来,其他的峰都能出来。
气相测3.5-二甲氧基苯甲酸甲酯要用什么标准物做外标
我是个新手,现在正在做苯系物的方法验证。用的环保部TVOC的标样(甲醇做溶剂),色谱柱DB-WAX,测试需要分流,至少10:1,否则溶剂甲醇会把苯系物给掩盖。配制了5、10、20、50、100μg/ml的标准溶液,进样量2μl,分流比20:1或进样量1μl,分流比10:1,做出来的线性较差不到两个99。想请教下各位高手是怎么配制标准溶液来绘制曲线的。谢了~
沉积物中的多氯联苯,沉积物没有冻干,直接用加压流体萃取法做的,没有脱水,其他步骤前处理是按照HJ922-2017中做的前处理 ,自己填的柱子,净化后,没有峰,有大峰,不知道是什么原因
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测3.5-二甲氧基苯甲酸甲酯要用什么标准物做外标
最近做中国计量院买的苯系物标准样品 做了几次样品的含量都是偏低 我应该从哪些方面去分析呢 望朋友们多多指点 郁闷中。。。。
做苯系物时突然想到的,标准上要求使用的毛细管柱是PEG-20M,强极性柱。我记得物质在极性柱上的出峰顺序是按照极性由弱到强来的,我记得苯的极性是甲苯二甲苯的吧。那按照正常的出峰顺序应该是先出二甲苯,然后是甲苯,然后是苯。为什么标准上给出的顺序是苯,甲苯,二甲苯。我实际做确认时也确实是苯先出,是二硫化碳对苯系物的极性造成某些影响导致的吗?
我主要做六六六的四种异构体,也做五氯硝基苯。我在从土壤里萃取的时候用的是正己烷:丙酮=1:1的混合溶剂。浓缩后氮气吹干,再用正己烷定容,气x相色谱进样分析。标准品买来的时候是溶解在石油醚里,后来我配制稀的标样的时候,将石油醚挥发掉,用正己烷做的溶剂。不知道以上的方法是否合理?六六六和五氯硝基苯在正己烷中能否溶解的很好?大家做的时候都是用的什么溶剂?
各位老师,我用的气相色谱法做水中苯系物,有些地方遇到困惑,希望老师们能给解解惑首先我们做苯系物柱子用的是kB-WAX 30米长毛细柱,FID检测器,手动进样。我们现在的配置条件做苯系物,如果标样、盲样、考核样是甲醇中苯系物的话,怎么进样?因为直接进样的话溶剂峰会很大,完全把苯的峰包住了,如果需要二硫化碳萃取的话应该怎么萃取?因为标样证书并没有说如何稀释萃取,而且苯系物标样一般都只有1.2ml。希望大家能给点建议
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测3.5-二甲氧基苯甲酸甲酯要用什么标准物做外标
[color=#333333]做苯系物,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]。手动注射苯系物标准液,标准曲线非常差,估计有哪些原因啊,大神门。[/color]
问:热解析仪做苯系物,条件怎么设置?按照国标做了,溶剂有峰,苯没峰答:在活性炭采样管里面,加标样试试,采用活性炭吸附的苯系物,太阳底下晒晒就能出来的可以参考hj583-2010 热脱附做苯系物的标准
问题一:瓦里安的3800/4000,做苯系物。苯是在2.125出峰,由于甲醇不纯,在旁边有好多干扰,该怎么办?问题二,谁会使用tekma的吹扫捕集,发个Flash让小妹看一下问题三,通过自动进样器进样,苯系物的最低浓度能做到多少?甲醇配
用VF_WAX做苯系物,跑出来的标准有气峰跟杂峰,后来换了衬管竟然是条直线(新配的标准)
最近用PE580做HJ584的方法,其中苯和甲苯出峰有类似平头峰略分叉现象,其他六种苯系物出峰正常,进的标品,排除了溶剂干扰和过载问题,分流不分流都试了试,都会有问题,用的WAX柱,0.25um膜厚,不知道是不是膜厚的关系?(柱箱温度:65℃保持 10 min,以 5℃/min 速率升温到 90℃保持 2 min;柱流量:2.6 ml/min;进样口温度:150℃;检测器温度:250℃;尾吹气流量:30 ml/min;氢气流量:40 ml/min;空气流量:400 ml/min。)
请问有用吹扫捕集-气质联用做水中苯系物的大侠不? 我配的水中浓度为0.25-15ug/L的浓度,做了0.25、0.50、1.25、2.5、5、10、15共七个点,但是最后三个点一下就变得比较高,只有前五个点成线性。急死了~~!已经做了很多次了,都是这样。按国标上线性范围是0.5-10ug/L,我这个应该也不算超出线性范围啊。 我用的Agilent 7890-5975C和OI的吹扫捕集,柱子是DB-5MS(60m*0.32mm*1.0um的柱子) 谢谢指教~~
实验室建立,做8种苯系物的模拟实验,做质控样的时候,只有苯这个物质做不准,10左右的质控样,苯的居然做到了20多,其余的问题都准。两只质控样都是这样,只有苯的做不准,别的做的都很准。我想问一下大家,在同浓度下,苯和甲苯的响应度有多大的差别呢?我的标液是区别不大,但是质控样却差别很大[img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906251813161657_3849_3054475_3.jpg!w690x516.jpg[/img][img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906251813169215_8754_3054475_3.jpg!w690x516.jpg[/img][img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906251813176978_2100_3054475_3.jpg!w690x516.jpg[/img][img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906251813161657_3849_3054475_3.jpg!w690x516.jpg[/img][img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906251813169215_8754_3054475_3.jpg!w690x516.jpg[/img][img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906251813176978_2100_3054475_3.jpg!w690x516.jpg[/img]
单位刚买了Angilent 7890A型,前处理为美国CDS的吹扫/解析装置现在做水中苯系物的时候有点问题,如下:配制二硫化碳标准系列(标样所的)采用自动进样做,各组分的峰基本能分开;但是如果采用吹扫手动进样做标样(标样所的甲醇中苯系物,以去离子水配制系列),二甲苯的峰会重叠,分不开,有时与乙苯一起。两个进样方法的色谱条件一样,柱子为HP-INNOWax,给我们安装调试前处理系统的工程师说建议我们换个50-60的米的柱子,但感觉一般单位用的柱子30米做苯系物都可以啊。第二个问题是,做气体解吸前处理冷却需要吹空气,好像一般用空压机或者空气瓶吧,我们现在是用空气钢瓶,而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]也用到空气,请问可以共用一个瓶吗?如果直接分流估计肯定会影响基线等,但如果在阀前分流,然后[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]和出扫的支路也各安装压力表和阀,请问可行吗?本人刚开始做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url],很多不大懂,请大家指教,谢谢!
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]直接进样,做苯系物,标准溶液是新开的,发现用原来的柱子,苯系物的峰面积降低到了原来的一半,是什么原因呢?柱子用的时间较长了,检测器清洗过,峰的重复性很好。进样口和检测器端都不漏气,柱子也没有断裂。换了同型号的新柱子,峰面积也没有改变。
我目前是个实习生,要做毕业课题,是空气中苯系物的测定。现在是用甲醇做标样,甲醇中苯系物(332408)浓度为237ppm.做曲线是把甲醇稀释成5个浓度点做的。现在已经把苯。甲苯。乙苯。对间二甲苯。邻二甲苯。异丙苯的标准曲线做出来了。我做的标线浓度是10,30,50,70,90ug/ml。可是师傅要求我做方法检出限,我一窍不通,请大家帮帮忙,教我一下。最好说清楚整个过程
[color=#444444]我做的是苯系物的测定,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法,使用的是二硫化碳萃取法。国标上写的标准工作溶液,是以水为溶剂,配制的1,2,4,6,8,10,12mg/L的浓度系列,用5mL的二硫化碳萃取,然后进样分析。可是我们买到的标准物质是二硫化碳中八种苯系物,各组分的标准值都是1000ug/mL的。我现在就是不明白怎么用手中的标准物质配制国标上的浓度系列。[/color]