用邻苯二甲醛做氨基酸的衍生试剂,结果发现甲醇溶解的邻苯二甲醛比乙醇溶解的二甲醛衍生效果要好。请问谁能解释一下这个现象吗?
朋友们谁有苯甲酸甲酯、对甲苯磺酸、TEBAC、甲醇钠、4-二甲胺基吡啶、苯甲酰氯、乙硫醇、巴豆醛、乙酰乙酸甲酯、丙酰氯、DCP的国标、行标或企业标准啊?帮忙找一下啊,谢谢!
2-氨基-4-氨基苯甲醚和2-硝基-4-氨基苯甲醚,这2个东西,我用非极性柱,换了几种不同型号的柱子,用甲醇,乙腈,四氢呋喃不同溶剂做流动相都分不开,我记得在氨基上可以上个什么保护基团,好像是十六烷基磺酸钠什么的,具体怎么搞忘了,请哪位高人指教...
用7820A来做苯系物的标线,用的是甲醇中的9种苯系物标液,柱子是DB-WAX,60米,0.25mm的柱子,要分离甲醇跟苯的条件是什么?
前段时间买了瓶苯甲醇,主要是想检验,验证下样品中是否真含有苯甲醇,大概定量。就采购了一瓶苯甲醇,分析纯的,结果在质谱上发现买来的苯甲醇不是苯甲醇,是苯甲酸甲酯,我就傻了,如果我不是用气质分析,用气相,那误认为买的苯甲醇是正确的,那我的这个分析还敢拿出去见人吗?伤不起呀!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09507.gif由于我们是代购的,对方还给我们说找他们了,就一个小厂,不承认,没开封是可以退,但开封了就不能退了,还有这种说法?代购又帮我们从国药那里拿了一瓶,还要我们重新买。心里好不爽,影响我们的时间和实验进度,更让我们不放心了。 http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09504.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203151445_354920_1608025_3.jpg315了,很想给他曝光,不过一瓶试剂也就55元的东西,不能坑人呀。当然理赔什么的还算小事,但怎么杜绝买的试剂让我们放心,好头痛。 http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif现在新购来了的国药的苯甲醇。
最近在检测氨基乙醛缩二甲醇这个产品,用一个滴定的方法,颜色不好判断,哪位高手指点一下,最好有什么先进的方法,比如GC。
看到有一些测试塑料中有机锡总含量的方法,用甲醇作为萃取剂,但是做加入一定量的二乙基二硫代氨基甲酸钠(铜试剂),请问有什么用处?
我用岛津GC2010Plus,WAX色谱柱测定甲醇中的苯系物,其中苯峰与甲醇试剂峰无法分离,请问各位大虾如何解决这个问题?
个人觉得甲醇中的苯系物标样分析中甲醇的峰过大,容易影响至苯的峰,同时实验中可能会因残留的甲醇易干扰采集样品的测试。现那里还有CS2中的七个苯系物标样卖
在水溶液里用有机溶剂萃取出2,4- 二氨基甲苯和2,4-二氨基苯甲醚,回收率很低(前者回收率小于50%,后者回收率小于20%),调整pH值也效果不大。请帮分析下原因,如是否跟两个氨基的位置有关系?把这两种物质分别用甲醇配置成溶液,密封,放置一段时间后,溶液浓度会降低,尤其是2,4-二氨基苯甲醚降低的很多,请帮分析下原因。同样情况也出现在1,4-苯二胺中。
申请能力验证发的盲样为甲醇中苯系物!但是我这里认证方法为二硫化碳的方法!问了组织单位说不影响!问厂家工程师说出峰会不一样!想请教一下大家用二硫化碳方法做甲醇中苯系物这个问题!
高手们帮帮我吧。。苦恼了一个多月了。我用的安捷伦7820,做苯系物。只要测苯,甲苯,乙苯,邻间对二甲苯。。。用的甲醇做溶剂。热解析进样。用的强极性柱子DB-WAXETR 30米*0.32毫米*1.0微米条件是 进样口:150度,分流10:1(20:1和40:1都试过) 恒流模式:3.0mL/min 柱温:程序升温50度保持7分钟,10度每分钟升到110,保持5分钟 检测器:250度 尾吹30mL/min买的甲醇中苯系物的标准样品1mg/mL,配成的100微克/毫升,50,20,10,5,0……的浓度,进1微升结果除了甲醇和苯出峰超差,别的都分开,三个在一起的峰勉强分的还行吧。关键溶剂峰甲醇峰拖尾很厉害,在拖尾上就出苯峰了,而且苯峰特别小,50浓度的时候就已经很小了,再低浓度已经没法做了。。上个关于甲醇和苯的出峰图,高手们帮我看看吧。
如何能分开甲醇和苯 且尽可能的提高检出限? 分流开大检出限就会降低 看有的贴中大家讨论说 甲醇用水稀释后再用来稀释标样 是否可行?
我用的强极性毛细管柱,苯峰在甲醇的拖尾处,乙醇的峰与甲醇又很近,如果乙醇含量高的话,又会积分成苯的峰。我应该用什么极性的柱子分离甲醇(空白溶剂)中乙醇与苯的峰呀,非极性柱子吗?
哪种类型的色谱柱可以用来测甲醇,氨基甲酸甲酯,碳酸二甲酯
高手们帮帮我吧。。苦恼了一个多月了。我用的安捷伦7820,做苯系物。只要测苯,甲苯,乙苯,邻间对二甲苯。。。用的甲醇做溶剂。热解析进样。用的强极性柱子DB-WAXETR 30米*0.32毫米*1.0微米条件是 进样口:150度,分流10:1(20:1和40:1都试过) 恒流模式:3.0mL/min 柱温:程序升温50度保持7分钟,10度每分钟升到110,保持5分钟 检测器:250度 尾吹30mL/min买的甲醇中苯系物的标准样品1mg/mL,配成的100微克/毫升,50,20,10,5,0……的浓度,进1微升结果除了甲醇和苯出峰超差,别的都分开,三个在一起的峰勉强分的还行吧。关键溶剂峰甲醇峰拖尾很厉害,在拖尾上就出苯峰了,而且苯峰特别小,50浓度的时候就已经很小了,再低浓度已经没法做了。。上个关于甲醇和苯的出峰图,高手们帮我看看吧。
现在做甲醇中的苯系物,做曲线时,进大浓度的标样时,苯峰被甲醇掩盖,直接进样的方法,大家有好的方法吗?或者说说你们的条件,谢谢
苯甲醇的分析方法
我用的Agilent的7890GC,做的是甲醇中7种苯系物的含量测定,分别为苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯。柱子是用的瓦里安的52CB的毛细管柱,30m*0.32mm*0.45um,为了把对间二甲苯分开,设了个升温程序,50度保持4分钟,然后升温到80度保持至结束,载气流速2ml/min,分流比设的50。之前也试过别的条件,发现甲醇的溶剂峰非常大,苯的出峰总是在甲醇的溶剂峰的拖尾上,可能给定量带来较大误差,请问这个怎么解决?(换过手头的Waxetr柱,分对间二甲苯效果还不如这个柱,别的柱子更不行)
在做水中苯系物的曲线下,甲醇和苯为什么分不开?有什么方法可以分离?
甲醇中的氯苯标样都有些什么浓度的啊
苯甲醇可以做内标吗
如何改善条件让其出峰时间慢点。色谱条件是:正在分析一药物,该药物含有一羰基和一胺基、一苯基,流动相为甲醇:水=95:5,流速0.8ml/min,出峰时间为2.7min
大家好!最近买了一根CD-WAX柱子分析甲醇中的苯系物,发现对间二甲苯可以很好的分离,但是甲醇的拖尾峰太大,苯峰在甲醇的拖尾峰上,而且和甲醇中杂质出峰时间相近,头疼,相比其他组分的峰,苯峰响应也很小,请问这是什么原因?该如何解决呢?请问大家在测试空气和水质中苯系物时,都是如何配置标准曲线的呢?我是用甲醇中TVOC标准溶液,经过逐级稀释配置的,然后样品是用二硫化碳萃取或解吸的,请问这样做影响大吗?因为最近一次的盲样考核数据偏大了一些。请问哪里可以买到二硫化碳中苯系物混合标准溶液呢?分析条件如下: 仪器:岛津GC-2010plus;柱子:CD-WAX 30*0.25*0.25;进样口:200;FID:250; 程序升温:初温45,保持1min,以5℃/min升温至80℃,保持1min,以15℃/min升温至110℃.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203091334_353536_2193530_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203091334_353537_2193530_3.jpg
β-萘酚苯甲醇哪有卖的?
各位大侠,知道甲醇中的氯苯标样都有些什么浓度的啊
有没有哪位高人做过对氯苯甲醇的测定的啊 条件是什么呢
国产的仪器需要根柱子能将甲醇中的间对二苯系物分开的,给推荐下,急用!!!!!!!谢谢
大家好,请问对二硝基苯和邻二硝基苯的纯物质可以溶于甲醇吗?请问有谁试过,主要是想配混标,其中间二硝基苯买的标液是甲醇中的标液。
用2,4-二硝基氟苯衍生测定氨基酸,可以把乙腈换成甲醇吗