之前用的外标法测定氢气中的氯化氢,二氯氢硅,三氯氢硅和四氯化硅。但是氯硅烷浓度忽高忽低,标准气无法配置高浓度氯硅烷。现在想用归一法做,所测样品氢气含量较多,排除氩气做载气,可以用什么气体做载气?
二甲四氯钠盐和二甲四氯异辛酯是两种不同的物质,有人知道二甲四氯异辛酯液相分析方法吗?要具体点的
请问在气相色谱作氯硅烷(氯化氢、二氯二氢硅、三氯氢硅、四氯化硅)分析时,什么填料的填充柱能达到好的分离效果?填料对分析条件有无特殊要求?
大家好,我分析三氯氢硅和四氯化硅选的柱子是:30%硅油,101硅烷化白色载体,40~60目,长2米,内径3毫米.请大家鉴别下,这样的柱子合理吗,我要买的话大约要多少钱?
做三氯甲烷,四氯化碳,一溴二氯甲烷,二溴一氯甲烷,三溴甲烷,三氯乙烯,四氯乙烯的标曲。。瓦里安GC3800,顶空进样,VF-5(相当于PH-5)柱子,柱温80度,ECD检测器200度。。其他分离都很好,就四氯乙烯和二溴一氯甲烷的峰分不开,有什么办法分么?降低柱温,减少载气流量都试过了??你们用的什么办法??
我现在想摸方法,想四氯化碳和二氯乙烷同时做,用一样的条件,请问这样可以吗?会做得好吗?
我要检测二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳,请问所用的色谱柱、柱温等等条件,有经验者帮我说说。
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601161028_582049_3052231_3.gif二甲四氯异辛酯,这是它的结构式,我用的是安捷伦6420质谱,sim模式只扫出加纳峰,打碎后子离子只有一个,而且响应值很低,一直搞不懂正离子为什么没有加氢峰,一点都没有,都不是响应值低,农残检测,求定量啊,求大神指点,谢谢!
RT: 用作衬管去活的硅烷化试剂二氯二甲基硅烷的部件号
GCMS测水中三氯甲烷和四氯化碳,-624,60m的柱子,40℃保持5min,8℃/min升温到180℃,保持2分钟(这个升温程序之前用过,可以出峰),用sim模式测定。现在测定空白,做第一个空白的时候三氯甲烷和四氯化碳都可以出峰,时间分别为13.1min和13.6min;做第二个空白发现三氯甲烷出峰,峰面积比第一个空白要小,四氯化碳不出峰。后进标样,发现标样的三氯甲烷出峰,且满足线性关系,但是四氯化碳不出峰。求大神帮忙,怎么让四氯化碳出峰,谢谢。
[align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align] 我想请问各位朋友,用GC-FID测同一水相中的氯己烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳各自的浓度,可行吗?有没有哪位朋友测过呢?检出限大致的多少,急求
二氧化硫测定中,用到四氯汞钾,在向比色皿中倒时难免要搞到一些到手上,是不是很危险,如何办?
本人按《GB/T5750.8-2006》标准做生活饮用水中三氯甲烷、四氯化碳,标样浓度分别为三氯甲烷:12,24,48ug/L;四氯化碳为1.2, 2.4, 4.8ug/L,第一次做出峰很顺利,标准曲线也还马马虎虎,但因为我进样量仅为10uL(标准要求为30uL),且采用的顶空瓶为20ml,每次取水样10ml做(标准要求为150ml顶空瓶取100ml水样做)故检出限没有标准那么低,只能检到三氯甲烷6ug/L;四氯化碳0.6ug/L左右。另标样不稳定,第二次做时出现三氯甲烷偏高,四氯化碳偏低现象,且第一批水样全未检出,第二批却检出好几个,不知正不正常?(我们检的桶装饮用水),诚盼高手做答。谢谢!
最近要用气质考核这个三氯甲烷和四氯化碳,给的浓度范围是三氯甲烷是100-200mg/L,四氯化碳是30-80mg/L,我应该是把线陪在未知样周围,对吧但是对于混标以前没做过,所以有些疑问,请各位高手帮忙解释一下,先谢谢了一、怎么能把标液的浓度分别均为1000mg/L的三氯甲烷和四氯化碳配成混标? 现在有个棘手的问题,没有那么小的容量瓶来定容。我设定的是分别取0.75mL的三氯甲烷和0.24mL的四氯化碳定容在3mL,可是没有这么小的啊二、安捷伦的自动进样瓶可以作为定容的容器吗?先想到这里,希望没睡的兄弟姐妹们帮帮忙吧
最近在做空气中二氧化硫的测定,我用的是四氯汞钾吸收液法,按照GBZ/T160.33-2004做的,可是做出来的标准曲线毫无梯度,颜色毫无区别,都是和空白值一样,测出的吸光度也是,步骤没有错的,显色时间和温度也根据国标,以为是显色剂问体,又换了职业标准(HJ483-2009)来做一次,结果也是一样颜色毫无区别,到底是怎么回事呢?求高手指教啊!!!!
求分离一氯丙酮、1,3-二氯丙酮、1,1-二氯丙酮、1,1,3-三氯丙酮、1,1,1-三氯丙酮、1,1,1,3-四氯丙酮的GC分析方法?
有谁知道叔丁基二甲基氯硅烷含量怎么测定啊?
二甲基二氯硅烷分析纯96% 可以用吧?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611181618_01_2103464_3.png
您好!我使用的是安捷伦7890B由于无顶空进样装置,所以选择进有机液相。HP-5柱子,ECD检测器,其中二氯甲烷(39.8℃)三氯甲烷(61.3℃)、四氯化碳(76.8℃),使用正己烷作为三者的有机溶剂,升温程序如下:35℃保留6min,6℃/min升温至80℃保留1min,以10℃/min升温至100℃,保留1min,再以30℃/min升温至200℃,保留1min,分流比为:20:1,柱流量:2.0ml/min但是跑出来的峰检测不到二氯甲烷。求大神帮忙!愿献出所有色谱币!
1、采集空气中的三氯甲烷和四氯化碳的活性碳管可否用甲醇解吸?解吸效率如何?买的混标是甲醇溶液中的,标准图谱分的很好,标准方法推荐用二硫化碳解吸,结果样品中二硫化碳的峰很宽,把原先三氯甲烷和四氯化碳该出峰的时间都覆盖了。我用的是DB-5色谱柱,ECD检测器。2、甲醇在ECD检测器中是否不出峰?混标只出了五种成分的峰,没有溶剂甲醇的峰出来。3、四氯化碳和三氯甲烷可否用DB-WAX柱和FID检测器检测?有参考条件吗?
实验室的二甲基氯硅烷,是Supelco品牌的。。。开封后,用了一点。剩余的装在原装瓶子内(内盖是PTFE,比较硬),,并存放于-20度的冰箱中,,但还是发现挥发得很厉害,于是转入了40ml的棕色顶空瓶中,拧上盖子。。盖子的垫片是硅胶/PTFE,最近拿出来一看,见鬼了,,二甲基氯硅烷妖魔化了,把硅胶啃了。。有图有真相。。左边是装了二甲基氯硅烷的顶空瓶,,右边红盖子是二甲基氯硅烷的原配。。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015032611270582_01_1616855_3.jpg看看微距特写的硅胶,,被啃处,就如结晶析出。。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015032611271961_01_1616855_3.jpg
最近在安谱买了一瓶二甲基-氯硅烷,价格实惠,产品的包装也很好,标签的内容详细。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403201433_493775_2769262_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403201431_493774_2769262_3.jpg
用气相色谱检测奶粉中的肌醇时,用的是肌醇与三甲基氯硅烷 六甲基二硅胺烷 NN二甲基酰胺等硅烷化试剂,我想请教一下大神们肌醇与这些试剂的反应产物是什么,能提供相关的反应原理或者反应式吗??
哪位高手分析过四氯偶氮苯和四氯偶氮氧苯啊,要求10ppm-50ppm的?请给予指导。
请问四氯硝基苯可以用什么方法可以检测阿?我查了一些相关资料都没有关于它的,谢谢各位!
因为条件的限制,有一根15% DC-550的填充柱,和上精的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 102A色谱,想要测量废水中的二氯甲烷,三氯甲烷和四氯化碳,因为这些物质为ppm级,应该需要萃取之后测量吧,看到有人用顶空,但是不熟悉操作。一般用什么有机溶剂萃取呢,看到一篇文献写甲苯,不知道哪位大侠能够给我指导,谢谢了
HJ 483-2009 环境空气 二氧化硫的测定 四氯汞盐吸收-副玫瑰苯胺分光光度法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=181826]HJ 483-2009 环境空气 二氧化硫的测定 四氯汞盐吸收-副玫瑰苯胺分光光度法.pdf[/url]
硅烷化处理可以选用DMDCS(二甲基二氯硅胺)这出自A的培训资料,不知道是不是叫硅胺还是叫硅烷,请帮帮忙???谢谢
有没有人做过二氧化硫的四氯汞钾盐酸副玫瑰苯胺法的?
出现未知峰,很奇怪: 做水质的,使用的是新的福立9790GC,顶空进样器,ECD检测器,柱子是se-30的非极性柱,所有仪器都是新的,瓶子烘过,三氯甲烷标样是100ug/L,四氯化碳标样是10ug/L。第一个图是空气样,第二个图是加三氯甲烷标样,第三个图是加四氯化碳。1.8min是三氯甲烷,2.1min左右是四氯化碳。不知道0.4min和1.3min是什么峰,请各位大侠帮忙分析下。第一个图是只有空气的顶空瓶所跑出来的图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606181335_597299_2175926_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606181336_597300_2175926_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606181336_597301_2175926_3.jpg