碱式硝酸铜

从经济效益和环境保护考虑，大量制取硝酸铜最宜采用的方法，求公式

第一部分：化学品名称 回目录 化学品中文名称： 硝酸铜 化学品英文名称： cupric nitrate,trihydrate 中文名称2： 英文名称2： copper(Ⅱ)nitrate 技术说明书编码： 2872 CAS No.： 10031-43-3 分子式： Cu(NO3)23H2O 分子量： 241.62 第二部分：成分/组成信息 回目录 有害物成分 含量 CAS No. 硝酸铜 ≥98% 10031-43-3 第三部分：危险性概述 回目录 危险性类别： 侵入途径： 健康危害： 吸入对呼吸道有刺激性，出现咳嗽、气短等。对眼和皮肤有刺激性。长期接触引起皮炎、血液损害、肝损害、鼻粘膜溃疡，鼻中隔穿孔。 环境危害： 燃爆危险： 本品助燃，具腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤。 第四部分：急救措施 回目录 皮肤接触： 脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。 眼睛接触： 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入： 饮足量温水，催吐。误服者用0.1%亚铁氰化钾或硫代硫酸钠洗胃。就医。 第五部分：消防措施 回目录 危险特性： 与有机物、还原剂、易燃物如硫、磷等接触或混合时有引起燃烧爆炸的危险。与浓氨水形成二硝酸的氨铜络合物，加热即发生爆炸。具有腐蚀性。 有害燃烧产物： 氮氧化物。 灭火方法： 消防人员必须穿全身防火防毒服，在上风向灭火。灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。然后根据着火原因选择适当灭火剂灭火。 第六部分：泄漏应急处理 回目录 应急处理： 隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防酸碱工作服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：用干燥的砂土、蛭石或其它惰性材料覆盖。用洁净的铲子收集于密闭容器中。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作处置与储存 回目录 操作注意事项： 密闭操作，提供充分的局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具（全面罩），穿连衣式胶布防毒衣，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。远离易燃、可燃物。避免产生粉尘。避免与还原剂接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与还原剂、易（可）燃物分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 第八部分：接触控制/个体防护 回目录 职业接触限值 中国MAC(mg/m3)： 1(Cu)(尘),0.2(烟) 前苏联MAC(mg/m3)： 0.5(Cu) TLVTN： 未制定标准 TLVWN： 未制定标准 监测方法： 工程控制： 严加密闭，提供充分的局部排风。 呼吸系统防护： 可能接触其粉尘时，必须佩戴防尘面具（全面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。 眼睛防护： 呼吸系统防护中已作防护。 身体防护： 穿连衣式胶布防毒衣。 手防护： 戴橡胶手套。 其他防护： 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。 第九部分：理化特性 回目录 主要成分： 含量:工业级≥98%。 外观与性状： 深蓝色易吸潮的粒状结晶。 pH： 熔点(℃)： 114.5 沸点(℃)： 170(分解) 相对密度(水=1)： 2.047 相对蒸气密度(空气=1)： 无资料 饱和蒸气压(kPa)： 无资料 燃烧热(kJ/mol)： 无意义 临界温度(℃)： 无意义 临界压力(MPa)： 无意义 辛醇/水分配系数的对数值： 无资料 闪点(℃)： 无意义 引燃温度(℃)： 无意义 爆炸上限%(V/V)： 无意义 爆炸下限%(V/V)： 无意义 溶解性： 易溶于水、乙醇。 主要用途： 用作氧化剂、镀镍浴添加剂、搪瓷着色剂，铝的光泽剂、有机反应催化剂，也用于制感光纸、杀虫剂及医药。 其它理化性质： 第十部分：稳定性和反应活性 回目录 稳定性： 禁配物： 强还原剂、易燃或可燃物。 避免接触的条件： 聚合危害： 分解产物： 第十一部分：毒理学资料 回目录 急性毒性： LD50：940 mg/kg(大鼠经口)LC50：无资料 亚急性和慢性毒性： 刺激性： 致敏性： 致突变性： 致畸性： 致癌性： 第十二部分：生态学资料 回目录 生态毒理毒性： 生物降解性： 非生物降解性： 生物富集或生物积累性： 其它有害作用： 第十三部分：废弃处置 回目录 废弃物性质： 废弃处置方法： 建议用控制焚烧法或安全掩埋法处置。破损容器禁止重新使用，要在规定场所掩埋。 废弃注意事项： 第十四部分：运输信息 回目录 危险货物编号： 51522 UN编号： 无资料 包装标志： 包装类别： 包装方法： 塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶；塑料袋或二层牛皮纸袋外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。 运输注意事项： 铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输时单独装运，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材。严禁与酸类、易燃物、有机物、还原剂、自燃物品、遇湿易燃物品等并车混运。运输时车速不宜过快，不得强行超车。公路运输时要按规定路线行驶。运输车辆装卸前后，均应彻底清扫、洗净，严禁混入有机物、易燃物等杂质。 第十五部分：法规信息 回目录 法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第5.1 类氧化剂。

催化剂的配制：硝酸铜，硝酸镍，硝酸镁，氧化镧，硝酸需要分别测定镍，铜，镧，镁的含量只测镍和铜的也行能够四种全测的最好非常感谢高手们

请高手帮忙： 1）过程描述： 我用三水合硝酸铜配制标准储备液（用1％硝酸配制，V/V），吸附时稀释后使用，吸附完成后，滤去吸附剂，得到滤液，要测定其中的残余铜离子量。由于我要做200－300次吸附，打算批量操作，且吸附体系的pH，铜离子浓度，等都得改变。想花3－4天完成80多次吸附，将搜集得滤液，一起拿去做AAS（AAS仪器非本研究组的，使用起来不太方便，即使提前预定，也难以100％保证能轮到我做）。2）请问： （1）配标准硝酸铜溶液时，精确称量时，如何解决三水合硝酸铜潮解的问题？或者，是否需要将三水合硝酸铜进行什么加热处理？ （2）吸附后的滤液，其中铜离子浓度可能比较低，放置4－5天，再拿去测定AAS，可否？ （3）吸附实验之前，我需要的pH和铜离子浓度都一定的溶液，最多可提前多少天配制？也即，它是否稳定？ 请高手帮忙指点指点，非常感谢！！！！！

看到很多文献中测铜合金中铅用的是220.3nm这根谱线，但我测含硝酸铜溶液（1%）中220.3nm这根谱线时，边上有个挺高的峰，导致本来测不出铅的溶液有很高的值（直接进，没用基体匹配），不知道是什么的影响

测定催化剂中微量硫：两种方法，一种是离子色谱法，步骤是将称好的催化剂的瓷舟推入已经升温好的高温定炭炉中，通氧，用双氧水吸收，吸收完后用离子色谱测定其中的硫含量。另一种是碘量法，是将称好的催化剂的瓷舟推入已经升温好的高温定炭炉中，通氧，用水吸收，然后用碘标液（0.01mol/L)滴定，加淀粉指示剂。颜色不变了为终点。问题是，两种方法的结果相差很大，特别是当催化剂中含有硝酸铜，硝酸锌，或者含有大量的硝酸铁时，有三倍多，请教各位大侠，谁能帮我解释下原因?(因为硫含量特别低，所以需要的碘标液很少，只有零点几毫升）

在工作中，碰到这样的问题1，我们用火焰法测矿样中的铜，标准曲线是10，20PPM的，标准和样品加的盐酸是基本一致的，当溶样时，样品中剩的硝酸在3或4毫升时，吸光度要高于尽干时的吸光度，不是说火焰时酸度没有什么影响吗，为什么硝酸剩得多铜的吸光度就高。2，同样在测铅时，样品中剩的硝酸在3或4毫升，吸光值就没有大的影响，到底哪些元素对于硝酸的影响比较大，谢谢老师的指教

国标GB/T17138-1997中，测铜要加硝酸镧。以往我都没这么做。最近严格按该标准走了一把，结果却让人找不着北，那小数据都没个样子了。大家怎么看呢?有人按国标做好过吗?

大家应该也遇到过这个问题，买来的化学试剂本来是粉末状，但时间久了，就成块状的了（可能是结晶了还是怎么的）我用的分析纯三水合硝酸铜就这样。结成块状不便于取样、称量，也担心药品变质问题。请问，有什么窍门防止药品结块呢？谢谢。

石墨炉测铜，加硝酸镧做基体改进剂的话，硝酸镧怎么配？还有其他可以用的基体改进剂吗？除了硝酸靶

铜和浓硝酸反应的溶液是绿色的？稀释后就变成蓝色，原因是不是由于溶液中溶解的二氧化氮的红棕色和二价的蓝色铜离子的颜色组合？谢谢！

我用明胶仿生合成Cu2O，但是用XRD表征发现不少纯相的Cu2O（我自己用jade5.0分析的，哈哈，可是总有别的峰存在，凭我的水平无法确定！）,那位高手帮我解析一下这个XRD数据呀，看看究竟存在什么东西。（我是用硝酸铜+NaOH+抗坏血酸制备Cu2O，在反应过程中加入了明胶！）

想请教各位导师，工业上的过滤是怎么样操作的？例如，我想提取50公斤的硝酸铜溶液里面不溶的金粉。要尽快的完成，该怎么办呢？用什么实验仪器？

最近在用石墨炉测定水样中的铜铅，总觉得哪地方不对劲儿，今儿有空试试了测定酸里面的铜。我先测定我用的蒸馏水，测定出来铜为负值，然后我测定了百分之一的优级纯硝酸（加了一毫升酸，用蒸馏水稀释至100毫升），浓度大约为1.7ng/ml 想请教一下各位 您们用的0.5%或者1%的硝酸 里面铜，铅含量有多高？

今天用液相色谱仪检测依地酸钙钠中的氨基三乙酸，用的是安捷伦的C8柱子，流动相为0.01mol/L的氢氧化四丁基铵：甲醇=90：10，溶剂为硝酸铜，可是压力很不稳定，好不容易平衡后，一进样，压力瞬间飘很高，在走样过程中逐渐下降，走一针过后，基线很不稳定，感觉柱子里面冲出来很多东西，有没有做过这个品种的前辈们啊，知道我一下吧，怎么改进？

我们通常用一比一的硝酸溶解粗铜，是不是这样比例的硝酸溶解2克的粗铜是最快的呢，我想请大家给一点意见

（1）钝化现象　　如果在室温时试验铁片在硝酸中的反应速率以及与硝酸浓度的关系，我们会发现铁的反应速率最初是随硝酸浓度的增大而增大。当增大到一定程度时，它的反应速率迅速减小，继续增大硝酸的浓度时，它的反应速率更小，最后不再起反应，即铁变得“稳定”了，或者像一般所说的，铁发生“钝化”了。　　不仅铁，其他一些金属也可以发生钝化。例如，Cr、Ni、Co、Mo、Al、Ta、Nb和W等，其中最容易钝化的金属是Cr、Mo、Al、Ni、Fe。 不仅硝酸，其他强氧化剂如浓硫酸、氯酸、碘酸、重铬酸钾、高锰酸钾等，都可以引起金属的钝化。 在个别情况下，少数金属能在非氧化剂介质中钝化。例如，镁在HF中钝化，钼和铌在HCl中钝化。 一般地说，钝化后的金属，在改变外界钝化条件后，仍能在相当程度上保持钝化状态。例如，铁在浓硝酸中钝化后，不仅在稀硝酸中保持稳定，而且在水、水蒸气及其他介质中也能保持稳定。钝化后的铁不能从硝酸铜溶液中置换出铜。 有许多因素能够破坏钝化状态，或者阻止金属钝态的生成。将溶液加热或加入活性离子，如Cl-、Br-、I-等和还原性气体如氢（特别是在加热时）都能使钝态金属活性化。 使金属钝化的方法，除了把金属浸在浓酸里外，还可以把金属作为电极（阳极）通过电流使它发生氧化。当电流密度增大到一定程度时，金属就能被钝化。

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各位大侠，你们碱式硝酸铋用的是哪家牌子的？我买了几家都是次硝酸铋，太郁闷

各位老师： 我现在在做一个黄铜的失效分析，需要测试黄铜的应力。想用硝酸汞进行测试，由于没有标准无法进行。希望那位老师能提供帮助啊。谢谢！标准编号 BS EN ISO 196-1995 标准名称 锻造铜和铜合金.残余应力的测定.硝酸汞(I)试验 英文名称 Wrought copper and copper alloys - Detection of residual stress - Mercury(I) nitrate test

28李月欢 徐淑暖 彭寨玉 杜二青 莫曦明 混合基体改进剂测定尿镉 中国卫生检验杂志 2007-04-1029曾晓斌 尤泉生 钟攸兰 硝酸铜为基体改进剂的电热[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法测定痕量光谱学与光谱分析金 1991-08-2930 陈晓东 李勇军 李宁 李晖 有机基体改进剂添加的石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定汞的研究 四川大学学报(工程科学版) 2000-05-28

有一次，库房中一只桶上的标签没有了，装的物质是硝酸铈或硝酸镧，库管来叫我们质管部确认。我们用EDTA滴定法测定，可是，根据六水硝酸铈或六水硝酸镧计算，因为式量相近（434.xx和434.xx)，或者，根据氧化铈或氧化镧计算，式量还是相近（169.xx和172.xx)，均无法从含量上判别。我们最后用双氧水判别出来了。各位有无其它简单方法呢

12月10日按标准JJ/G 768-2005 《发射光谱仪》测重复性，1.0mg/L的溶液测的铜含量在0.4～0.6之间，其他5个元素Zn,Ni,Cr,Mn,Ba正常。12月14日清洗雾化器和喷射管及炬管，12月15日配锰和铜的混标再做，进完标准曲线后马上测铜锰含量均为1.0mg/L的标准溶液，结果锰结果正常，铜含量的结果：由第一次进样 1.0mg/L一直下降，第十次进样结果为0.75mg/L。距离标准曲线进样后约半小时后进样结果：锰正常，铜在0.5mg/L左右。稀释液为0.5mol/L的硝酸。请帮我分析原因。12月24日又洗了一次喷射管和炬管，开主机电源约一个半小时后才点火、初始化。测定铜单标，结果正常。比较15日和24日的谱图：15日的基线向上漂移，各次进样不重合，造成积分面积变化较大。猜测主要原因可能是开机预热时间短，光室温度变化大引起的。谢谢各位的指导[~191910~][~191911~]

我实验室检测小麦与玉米籽粒中的8项重金属（镉铬铅汞砷铜锌镍）时发现，样品消解所用的硝酸中铬含量偏高，致使检测结果均显示未检出。目前我正在联系购买色谱纯或者光谱纯级别的硝酸。 不知其他版友们是否遇到过这种情况？如何解决的？

最近要检测土壤中的硝酸盐和亚硝酸盐，查了几种方法，现实验室只有普通液相和分光光度计，有一个环境标准用分光光度法，需要用0.3-0.8mm的镉粉做还原柱，但是到处都买不到这个规格的镉粉，请问一下哪里能买到呢？还有用普通液相能做吗？实验室有C18和强阴离子交换柱，能做吗？如果能做麻烦提供一下详细的方法，多谢！

硝酸盐检测镉柱还原法用的镉柱镀铜和不镀铜有啥区别

最近在用我们的881仪器做痕量阴离子分析，发现亚硝酸盐和硫酸盐怎么样都做不好，亚硝酸盐的响应值特别低，看了万通柱子的说明书，亚硝酸盐的响应值应该在硝酸盐两倍左右，但是我们的图中，同样浓度的峰高差不多，有时候还是硝酸盐高另外硫酸盐30ppb以下就是负峰，问了万通的工程师，他从机械上给我讲了半天，弄得我一头雾水，最后告诉我，他们北京没有化学工程师，需要我打电话到上海去咨询，结果电话打到上海，又告诉我这个不归他们管，让我找北京推来推去，最后问题还是没有解决！老板很生气，最近正在准备采购戴安的两台液相，想顺便也买一台戴安的离子无语中