有没有同行做过羟乙基哌嗪的残留检测公司有一原料药,在生产过程中使用到羟乙基哌嗪,怎么在产品中控制羟乙基哌嗪的限度产品的溶解性不是很好,目前只知道溶于DMSO
(求助)3-乙基-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑溴 的分子式以及供应厂家。
我想问一下羟乙基淀粉HES/0.4的碱破坏会不会使其分子量增加呢,多谢了我是50ml的hes(60mg/ml)加1ml的NaOH(2mol/L),水浴一小时,分子量没有什么变化,但是前任做的是分子量增加了,由13万增到50多万
求助大神N-羟乙基丙烯酰胺纯度怎么检测?
AEEA羟乙基乙二胺用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]连用仪怎么搞啊?
大家都用什么方法测定羟乙基淀粉的分子量?可以讨论下子。附件中是从网上找的关于测定HES分子量的方法,我觉得写的还不错,要是大家觉得可以,请顶贴,呵呵,谢谢!
今天按EP方法做羟乙基纤维素中的环氧乙烷检测,其中有个SYSREM测试,要使环氧乙烷和乙醛分离度达大于3.5,用的是HP-1(30*0.25*1),顶空进样,顶空85度平衡45MIN,流速是1ML/MIN,柱温是50度保持5MIN,然后每20度升到180度 保持5MIN,进样口温度150,检测器是240度,现在的情况是环氧乙烷和乙醛的峰重叠了,都在2.5MIN出峰,环氧乙烷配置是用PEG200稀释,最后一步再用水稀释,请问在哪个方面改动,会对分离度有提高,柱子的使用是否得当,以前是用HP-5(30*0.53*1).
水溶性羊毛脂、玻尿酸、羟乙基纤维素 请问,有没检测方法或标准检测其含量的?
谁有:过氧化苯甲酰和N,N-二羟乙基对甲苯氨的标准红外光谱图。
在做接枝时,遇到问题,聚合物(聚羟乙基丙烯酸)洗不掉.望高人指点.
论坛里面已经有人提供了水中红外到远红外的了,但是近红外的却没有,求哪位提供一下,此外谁有羟乙级纤维素和羟丙基甲基纤维素的近红外图谱,谢谢
甲基丙烯酸羟乙酯(CAS: 868-77-9)质谱中,m/z 87的离子结构是什么?不是直接掉的,也不是麦氏重排。丰度高达40%,NIST谱库和标样的都如此。想了半天,只有失(烯丙基+H2)似乎说得通。
哪位大侠能够提供乙烯基磺酸钠,氯乙基磺酸钠的分析方法.谢谢!!
谁做过药典羟乙纤维素中环氧乙烷吗?安捷伦7890b大致参数怎么设置啊?如分流比、柱流量、氢气流量那些,这环氧乙烷和乙醛分离度达不到。
有哪位知道丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯的含量的检测方法?知道的请提供一下方法!多谢了!
丙烯酸羟乙酯气相法,,怎么检测。。
北京哪里可以买到乙基大蒜素??乙基大蒜素的别名还可以叫乙基硫代亚磺酸乙酯 抗菌素401等大家帮忙呀!着急呀
各位老师,请问有没有甲油胶中甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)的检测方法,我们的甲油胶主要销往欧美,不知道各位老师有没有相关的检测标准可以分享一下。
请问有没有人知道如何用电位滴定检测甲基丙烯酸羟乙酯中的羟基?谢谢!
[em01] [em01] [em01] [em01] [em01] [em01] 各位大虾,救命啊!本人急需了解丙烯磺酸钠的生产原料,化学性,以及能长期,随时提供丙烯磺酸钠的生产厂家,价格,联系方式等资料!!!请知道的大虾们,指教一下吧,本人万分感谢.我的E-mail:dradan2510.student@sina.com各位大虾,救命啊!本人急需了解丙烯磺酸钠的生产原料,化学性,以及能长期,随时提供丙烯磺酸钠的生产厂家,价格,联系方式等资料!!!请知道的大虾们,指教一下吧,本人万分感谢.我的E-mail:dradan2510.student@sina.com
动物原性食品中磷霉素钙的测定(20分)动物原性食品中丁胺卡那、妥曲珠利的测定(40分)化妆品中乙内酰胺的测定(20分)化妆品中IPBC的测定(20分)化妆品中氨甲基丙醇的测定(20分)化妆品中表面活性剂的测定(包括:三乙醇胺、三羟乙基胺、PEG 2M、月桂醇聚醚-3、月桂醇聚醚-3磺酸钠、月桂醇聚醚-3璜酰胺、硬脂硫胺丙基二甲基胺、山嵛酰胺丙基二甲基胺、山嵛基三甲基氯化胺、甲基氯异噻唑啉酮和甲基异噻唑啉酮)(180分)谢谢大家的帮助啊
请问苯磺酸中游离酸,游离水,结晶水以及主含量,苯二磺酸,二苯砜的检测方法?
读书的时候没认真听课,所以对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]真心不懂,请各位大侠教导教导。实验室最近新买的一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],型号是GC9000C,柱型号是OV-225,规格:30mX0.32mmX0.25mm.来装机的人说,我们这个柱的柱温最高只能到250度。然后,我们主要是测甲基丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸羟丙酯。不过我不会设温度。刚开始的时候,设的是柱温225度,检测器和进样器都是200度左右。[img=,690,557]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909251136543900_1849_1853141_3.png!w690x557.jpg[/img]得出的峰都是平顶的。后来自己研究来研究去,发现只要电压上到1200以上都是平顶的。。。后来,我们的供应商提供了一张他们测的谱图给我,顺便也告诉我他们的测试条件:柱温170,检测器、进样器230.这张是供应商测的。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909251136436020_7265_1853141_3.png!w690x517.jpg[/img]我按照一样的条件去测同一批羟乙酯,可是很不一样啊:首先,出峰时间是4~5分钟,电压是1200以上,平顶,含量是95左右。。。。为什么会这样?我自己用柱温138度,进样器、检测器200度测的结果是这样的:[img=,690,581]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909251136256900_4608_1853141_3.png!w690x581.jpg[/img]真心搞不懂啊。。。。。然后甲基丙烯酸羟丙酯更奇怪。。。[img=,690,646]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909251136104940_5072_1853141_3.png!w690x646.jpg[/img]这是什么状况啊?!!!跪求大侠大神帮忙~~~~~
各位高手,我想请教一下,测定食品中甜蜜素(环已基氨基磺酸钠)的毛细管柱;最好能 请提供样品(饮料、果汁、糕点)的前处理和色谱柱使用条件。谢谢了啊,在线等答复~~
Commonly used electrolytesElectrolyte———————————————————— pKaPhosphate【磷酸盐】————————————————2.12 pKa1 7.21 pKa2 12.32 pKa3Citrate【柠檬酸盐】————————————————3.06 pKa1 5.40 pKa2Acetate【醋酸盐】—————————————————4.75MES【2-(N-吗啡啉)乙磺酸】————————————6.15PIPES【哌嗪-N,N-双(2-乙磺酸)】—————————6.80ACES【N-(2-乙酰氨基)-2-氨基乙磺酸】————————6.90MOPSO【3-N-吗啡啉-2-羟基丙磺酸】————————— 6.90MOPS【3-(N-吗啡啉)丙磺酸】————————————7.20HEPES【N-2-羟乙基哌嗪-N-2-乙磺酸】———————— 7.55TRIS【三羟甲基氨基甲烷】————————————— 8.30BORATE【硼酸盐】————————————————— 9.24CHES【2-(环已胺)-1-乙磺酸】———————————9.50CAPS【3-(环已胺)-1-丙磺酸】———————————10.40
老师: 你好!请问牛磺酸,及其中间产物2-氨基乙基硫酸酯、反应原料乙醇胺的薄层层析用什麽展开剂?什麽板?厚度?谢谢赐教!![em09]
求助 分析方法 HPLC 目前的方法是 甲醇:0.01mol/l醋酸铵 用醋酸调ph=3.5 1:10 波长254 流速1 出峰3分钟左右 还有两个峰 该产品纯度没有问题 谢谢各位!!!
比如甲基磺酸钠、乙基磺酸钠、丙基磺酸钠在电导检测器上响应值会不会很低,另外牟世芬老师的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]方法及应用书上写当烷基磺酸盐的n4时,只能用离子对色谱,是不是因为n4时,电导已经检测不到了?还是另外的原因?请大家指教一下。谢谢
[align=center][b]2015版《化妆品安全技术规范》防晒剂检验方法-苯基苯并咪唑磺酸等15种组分[/b][/align][align=center][b]第一法(高效液相色谱-二极管阵列检测器法)[/b][/align]本次实验按照2015版《化妆品安全技术规范》中防晒剂检验方法的第一法(高效液相色谱-二极管阵列检测器法),对苯基苯并咪唑磺酸等15种防晒剂进行同时分析。15种防晒剂标准品按照《化妆品安全技术规范》配制成混合标准溶液,分别使用CAPCELL PAK C18 MG S5 4.6 mm i.d. × 250 mm,CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6 mm i.d. × 250 mm,CAPCELL PAK ADME S5 4.6 mm i.d. ×250 mm,CAPCELL PAK C18 AQ S5 4.6 mm i.d. × 250 mm以及SUPERIOREX ODS S5 4.6 mm i.d. × 250 mm五款色谱柱对混合标准溶液进行分析。其中,MG和MGII色谱柱得到相对较好结果,但两款色谱柱原流动相条件下,个别峰未实现基线分离。结果如图1、图2。[img=,690,460]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708170930_01_2222981_3.png[/img][img=,690,432]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708170930_02_2222981_3.png[/img]1:苯基苯并咪唑磺酸; 2:二苯酮-4和二苯酮-5; 3:对氨基苯甲酸; 4:二苯酮-3; 5:对甲氧基肉桂酸异戊酯6:4-甲基苄亚基樟脑; 7:PABA乙基己酯; 8:丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷; 9:奥克立林;10:甲氧基肉桂酸乙基己酯; 12’:峰12的同分异构体; 11:水杨酸乙基己酯; 12:胡莫柳酯;13:乙基己基三嗪酮; 14:亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚; 15:双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪(按出峰顺序)[img=,690,304]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708170930_03_2222981_3.png[/img]为得到更好的分离效果,使用1支更新的MGII色谱柱,在原流动相条件基础上,对梯度进行调整,结果如图3所示。各峰分离度得到明显改善,但峰11和峰12分离度为1.43,仍未达到基线分离。[img=,690,425]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708170933_01_2222981_3.png[/img]1:苯基苯并咪唑磺酸; 2:二苯酮-4和二苯酮-5; 3:对氨基苯甲酸; 4:二苯酮-3; 5:对甲氧基肉桂酸异戊酯6:4-甲基苄亚基樟脑; 7:PABA乙基己酯; 8:丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷; 9:奥克立林;10:甲氧基肉桂酸乙基己酯; 12’:峰12的同分异构体; 11:水杨酸乙基己酯; 12:胡莫柳酯;13:乙基己基三嗪酮; 14:亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚; 15:双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪(按出峰顺序)[img=,690,292]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708170933_02_2222981_3.png[/img]继续调整梯度条件,分析结果如4所示。在此条件下,各峰实现基线分离,得到良好分析结果。[img=,690,421]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708170935_01_2222981_3.png[/img]1:苯基苯并咪唑磺酸; 2:二苯酮-4和二苯酮-5; 3:对氨基苯甲酸; 4:二苯酮-3; 5:对甲氧基肉桂酸异戊酯6:4-甲基苄亚基樟脑; 7:PABA乙基己酯; 8:丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷; 9:奥克立林;10:甲氧基肉桂酸乙基己酯; 12’:峰12的同分异构体; 11:水杨酸乙基己酯; 12:胡莫柳酯;13:乙基己基三嗪酮; 14:亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚; 15:双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪(按出峰顺序)[img=,690,307]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708170937_01_2222981_3.png[/img]接下来将色谱柱更换为MG色谱柱,在调整后的梯度条件下进行分析,结果如图5所示,同样可得到良好的分析结果。[img=,690,419]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708170938_01_2222981_3.png[/img]1:苯基苯并咪唑磺酸; 2:二苯酮-4和二苯酮-5; 3:对氨基苯甲酸; 4:二苯酮-3; 5:对甲氧基肉桂酸异戊酯6:4-甲基苄亚基樟脑; 7:PABA乙基己酯; 8:丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷; 9:奥克立林;10:甲氧基肉桂酸乙基己酯; 12’:峰12的同分异构体; 11:水杨酸乙基己酯; 12:胡莫柳酯;13:乙基己基三嗪酮; 14:亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚; 15:双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪(按出峰顺序)[img=,690,291]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708170940_01_2222981_3.png[/img]
Venusil SCT磺酸基离子交换色谱柱的使用说明,谢啦!