针依瓦菊素

本人现在用的WATERS2695，检测器是2414紫外检测器，头天用完，第二天接着做不同的实验时，第一针的图谱经常出现异常，或者峰型异常，或者多出了些异常的峰，后面的针图谱就正常了。请问这是不是因为进样环或是进样针头没有清洗干净呢？还是别的原因？有什么操作或是办法可以避免这一点吗？一般头天做完之后和第二天做之前我会湿冲（wet prime）和冲管，没有别的操作。 敬请各位指教。

WATERS2695进样器内的擦针用的布多久一换。有什么要求？

本人做waters2695-2487不久，一直有个问题搞不明白，只知道洗针液溶剂瓶子（绿色），一般要求放在与仪器同一水操作台上，而不应该放在溶剂盘上（检测器上面），但不知道为什么？放在上面与下面有什么区别吗？不知道什么原因，请各位老师指点，谢谢

摆线针轮减速机供应商|明业供|质量较好的减速机1.摆线针轮减速机特点：〇高速比和高效率单级传动，就能达到1：87的减速比，效率在90％以上，如果采用多级传动，减速比更大。〇结构紧凑体积小由于采用了行星传动原理，输入轴输出轴在同一轴心线上，使其机型获得尽可能小的尺寸。〇运转平稳噪声低摆线针齿啮合齿数较多，重叠系数大以及具有机件平衡的机理，使振动和嗓声限制在最小程度。〇使用可靠、寿命长因主要零件采用高碳铬钢材料，经淬火处理（HRC58～62）获得高强度，并且，部分传动接触采用了滚动摩擦，所以经久耐用寿命长。〇设计合理，维修方便，容易分解安装，最少零件个数以及简单的润滑，使摆线针轮减速机深采用户的信赖。2.使用条件1、摆线针轮减速机允许使用在连续工作制的场合，同时允许正、反两个方向运转。2、输入轴的转速额定转数为1500转/分，在输入功率大于18.5千瓦时建议采用960转/分的6极电机配套使用。3、卧式安装摆线针轮减速机的工作位置均为水平位置。在安装时最大的水平倾斜角一般小于15°。在超过15°时应采用其他措施保证润滑充足和防止漏油。4、摆线针轮减速机的输出轴不能受较大的轴向力和径向力，在有较大轴向力和径向力时须采取其他措施。3.润滑1、卧式摆线减速机在正常情况下采用油池润滑，油面高度保持在视油窗的中部即可，在工作条件恶劣，环境温度处于高温时可采用循环润滑。2、摆线针轮减速机在常温下一般选用40#或50#机械油润滑，为了提高减速机的性能、延长摆线针轮减速机的使用寿命，建议采用70#或90#极压齿轮油，在高低温情况下工作时也可应重新考虑润滑油。3、立式安装行星摆线针轮减速机要严防油泵断油，以避免减速机的部件损坏。4、加油时可旋开机座上部的通气帽即可加油。放油时旋开机座下部的放油塞，即可放出污油。该减速机出厂时内部无润滑油。5、 第一次加油运转100小时应更换新油，（并将内部污油冲干净）以后再连续工作，每半年更换一次（8小时工作制），如果工作条件恶劣可适当缩短换油时间，实 践证明减速机的经常清洗和换油（如3-6个月）对于延长减速机的使用寿命有着重要作用。在使用过程中应经常补充润滑油。6、本厂新发出的减速机已加润滑油脂，每六个月更换一次。油脂采用二硫化铝-2#或2L-2#锂基润滑油脂。4.安装1、在摆线减速机的输出轴上加装联轴器、皮带轮、链轮等联结件时不允许采用直接捶击方法，因该减速机的输出轴结构不能承受轴向的捶击力，可用轴端螺孔旋入螺钉压入联结件。2、输出轴及输入轴的轴径选用GB1568-79配合。3、减速机上的吊环螺钉只限起吊减速机用。4、在基础上安装减速机时，应校准减速机的安装中心线标高，水平度及其相连部分的相关尺寸。校准装动轴的同心度不应超过联轴器所允许的范围。5、减速机校准时，可用钢制垫块或铸铁垫块进行，垫块在高度方面不超过三块，也可用契铁进行，但减速机校准后应换入平垫块。6、垫块的配置应避免引起机体变形，应按基础螺栓两边对称排列，其相互距离能足够使水浆在灌溉时自由流通。7、水泥浆的灌溉应密实，不可有气泡、空隙和其他缺陷。减速比：输入转速与输出转速之比。级数：行星齿轮的套数。一般最大可以达到三级，效率会有所降低。满载效率：在最大负载情况下（故障停止输出扭矩），减速机的传递效率。工作寿命：减速机在额定负载下，额定输入转速时的累计工作时间。额定扭矩：是额定寿命允许的长时间运转的扭矩。当输出转速为100转/分，减速机的寿命为平均寿命，超过此值时减速机的平均寿命会减少。当输出扭矩超过两倍时减速机故障。噪音：单位分贝dB（A），此数值实在输入转速3000转/分，不带负载，距离减速机1米距离时测量值。回差：将输入端固定，是输出端顺时针和逆时针方向旋转，当输出端承受正负2%额定扭矩时，减速机输出端由一个微小的角位移，此角位移即为回程间隙。单位是“分”，即一度的1/60。

大家好，我是液相新手，也没有人教，只好到这求助了。我要做食品色素的检测，出了问题，标准GB/T 5009.35——2003是这样的：5.3.2 流动相：甲醇：乙酸铵溶液(pH=4,0.02 mol/L)5.3.3梯度洗脱：甲醇：20%~35%，3%/min;35%~98%,9%/min;98%继续6min.问题：1.请问你们是用这个标准做吗？如果不是，那你们用哪个标准呢？2.我用这个标准单独做单标,同一样标液前后两针的出峰时间相差了2分钟左右，而且第二针的基线没有第一针稳定，请问可能是什么原因造成的呢？3.我怀疑是不是对流动相的理解有问题，我是这么做的：B泵储液瓶装纯甲醇，A泵储液瓶装甲醇+乙酸铵（5+95），B泵的梯度按5.3.3的设置，请问这样对吗？因为标准里面没有写怎么调pH，所以没有调，这个有影响吗？PLUS：柱子是新柱子，用纯甲醇老化的，做样之前基线已经走稳定了。我是新手，可能经常有问题，有没有群可以加入，急需学习和请教啊！！！！谢谢

ICT测试治具在使用的过程中通常需要用到探针来进行测试，探针是电测试的接触媒介，是一种高端精密型电子五金元器件。探针的选用主要是根据ict测试治具线路板的中心距和被测点的形状而定，PCB板上所要测试的点与点之间越近，选用探针的外径也就越细。http://www.guoluzaiju.com/uploadfile/2012/0522/25741337657617.JPG通常ICT测试治具所用的探针有很多的规格，针主要是由三个部份组成：一是针管，主要是以铜合金为材料外面镀金；二是弹簧，主要琴钢线和弹簧钢外面镀金；三是针头，主要是工具钢（SK）镀镍或者镀金，以上三个部分组装成一种探针。 在选择探针的过程中应该要考虑以下几个因素： 1、探针质量需要符合要求 在ICT测试中对于探针的质量也是有很大的要求的，也就是说若是探针的质量是存在问题的，那么不仅会造成测试结果存在问题，还会造成其他的问题出现，因此人们在选择测试治具探针的时候一定要做好全面的检查工作，要保证质量2、探针型号需要符合要求 针对于ICT测试中不同的情况，不同的测试距离对于探针的型号的要求就会有很大的不同，我们应该根据不同的线路板的中心距和被测点的形状来选择探针型号。以上就是为大家总结的有关ICT测试治具的探针选用的过程中应该注意些什么的介绍，希望可以帮到大家，本文出自：http://www.guoluzaiju.com/show-267-3378.html【捷甫电子,陈勇兵,0755-89494572 http://www.guoluzaiju.com/】公司专业生产、销售ICT在线测试仪（TR-518FE、TR-518FR、TR518FV）、ICT测试治具，功能（FCT）测试治具、DIP/SMT过炉治具（载具）、自动测试系统、成型设备、BGA测试治具，提供各种ICT测试仪的维修保养。公司专注于ICT测试仪和测试治具8年。

看到waters培训资料注明：洗针溶剂瓶(内放绿色塑料管)不要放在仪器的上部，应放于与仪器同一水平面的实验台上哪位能说说为什么吗 我一直放在仪器上部好像也没遇到问题啊

HP-innoWax• 聚乙二醇（PEG）• 强极性• 键合 PEG 固定相中的温度上限最高• 柱间重现性好• 键合交联• 可用溶剂清洗• 基本相当于 USP 固定相 G16相似的固定相： SUPELCOWAX 10，SUPEROX II，CB-WAX，Stabilwax，BP-20，007-CW，Carbowax，ZB-WAX，ZB-WAX+

仪器：waters2695-2489分析一个样品的有关物质，重复进6针参比溶液RSD为1.3%，然后进样品，样品浓度约为参比溶液的1000倍，参比溶液峰面积在3w左右，最后进一针程序控制溶液（同参比溶液）。为了排除残留的影响，在程序控制溶液前加了两针空白溶液，结果发现空白异常，第一针空白有5w左右的主峰峰面积残留，第二针blank有1w左右残留；后续又加了三针空白，并换了新的空白溶液（排除空白污染问题），三针空白仍有残留2w到3w的残留，到程序控制溶液峰面积达到5W。该样品以前在多台仪器上做过，本台仪器也有做过，程序控制前加一针空白就足够了。后续紧接着有同一批样品的含量序列，序列前两针空白，第一针blank主峰无残留，第二针blank有1w左右的主峰残留。查看洗针液是足够的，管路在在洗针液液面以下。怀疑是进样系统部分有问题，比如洗针管路突然堵塞造成洗针异常（洗针系统只能洗针外壁），但是程序控制溶液之后的两针空白溶液中，第一针没有残留，第二针又有1w多的残留。也没法解释未洗针的可能性。而且管路仪器运行期间没人动，洗针管路突然堵塞的可能性也是问题。求助各位分析一下是什么情况，谢谢！

CZJ-B2双通道轴瓦振动监测仪 测量对象，[color=#444444]江阴三科仪表[/color]有限公司是--中国区域代理，本公司专业销售，我们将用世界领先的产品和技术为您提供最可靠的保障．CZJ-B2双通道轴瓦振动监测仪 测量对象，[color=#444444]江阴三科仪表[/color]有限公司生产的用于对轴承、齿轮、衬套、轴套、直径环、滑轮、收缩环、连接器等多种类型的金属件进行加热.CZJ-B2双通道轴瓦振动监测仪主要功能汽轮机、水轮机、压缩机、鼓风机等旋转类机械的轴瓦振动的监视和保护。CZJ-B2双通道轴瓦振动监测仪功能说明：1. 显示功能振动测量值、Ⅰ值报警、 Ⅱ值报警设定值，可分别在LED数码管上显示。2. 报警功能当振动幅度超过报警设定值时，报警指示灯亮，同时在后面板输出开关信号，保护被监控设备。3. 报警延时时间设定功能报警延时时间调整范围0～3秒，以防止现场干扰引起误报警。4. 自诊断功能具备上电、掉电检测功能，同时断开报警输出回路，能有效地抑制仪表的误报警5. 输出接口设有电流输出接口，可与计算机、DCS、PLC系统,无纸记录仪等设备连接。CZJ-B2双通道轴瓦振动监测仪，配接S-ZS振动速度传感器，可测量各种旋转机械的轴承绝对振动的幅度，可以监测旋转机械的垂直、水平方向的振动，特别适用于具有滚珠轴承的机器，在这种机器里轴承的振动可较多地传到机壳上，对旋转机械进行连续测量和保护，传感器的安装应特别注意，不会导致传感器振幅减低，以及频率影响被改变或所产生的信号不能代表机器的真实振动，对于电机、压缩机、风机等需要测量大量振动点的情况，该监测仪尤其适用。

waters H-class UPLC 出现非常不可思议的问题，做同一个样品进3针，中间一针的目标峰信号大2倍。不定时的隔几天会出现这个问题，waters的工程师过来了好几位，但问题一直没解决！之前问题描述：今年3月份买的仪器，6月份因做样重复性差，工程师过来维护过，然后建议我们采用梯度洗脱！后来出现做咖啡因标准的前2针的重复性很差，工程师建议我们每次做样去掉前2针或做2针甲醇水！10月底,因为开不了泵,，泵和主板换过！11月初因重复性差，还出现开头的那个问题，工程师过来没有办法！今天11月15，换了位waters拥有20多年维修经验的工程师过来，正好问题出现，waters的工程师也搞不清楚，最后没办法就抄录了下软件！然后进了十几针也没出现，但这个问题是偶然的呀！说不定下次什么时候出现！然后waters 的工程师说下次出现再找他来！有没有专家知道这是怎么一回事呀？

想请教下，waters 2695的进样针正常情况下是插入样品瓶里多深啊？针头深度调节到多少能插到样品瓶底部？

Waters2695手动执行needlewash时针座底部有液滴流出，但是仪器正常进样走样针座底部没有液滴流出，想问一下这是什么原因？

1. Waters UPLC-SQD进样时出错，发现Peek 针弯了。以为是隔垫永久了才导致。换隔垫，针拆下来弄弄直(未完全弄直)，装回去，校正X,Y,Z值，校正系统体积，可能针还弯，校正没通过。未理会，继续进样。又打弯掉。 2.拿出样品瓶， 从瓶垫痕迹判断，针扎的位置就不对，打偏了，不是通过瓶垫的预开缝打进去的， 甚至扎到瓶子边缘的蓝色塑料盖上了 。是瓶垫用久了导致针弯，进而导致打偏？还是其它硬件出问题了，导致打偏，再引起针弯？之前重装过软件。样品盘是对的，48孔。是否要对样品盘的参数进行设置？现在担心装了新针也会被弄弯，1400块啊，死贵死贵。

使用waters2695有两个多月了，对于 Purge Injector（注射器清洗）和 Prime Needle Wash（清洗注射针）这两个概念分不太清楚，望大家指教，一起学习啊。[em09511]

我们实验用的在装流动相的瓶子旁边有个装注射用水的瓶子，里面放着一根绿色的管道和一根白色管道，是洗针用的，里面的水在实验中会不断减少。查了资料，洗针包括针管内部和外壁两部分，waters分别是怎么洗的呢？

各位朋友，有沒有用瓦裡安720測試EU No. 10/2011-食品接觸塑料及容器的重金屬遷移元素，其要求為：鋇-1ppm，鈷-0.05ppm，銅-5ppm，鐵-48ppm，鋰-0.6ppm，錳-0.6ppm，鋅-25ppm。用瓦裡安720能否測的到那麼低？謝謝!

waters2695洗针液及清洗柱塞密封垫的溶液（10%甲醇的超纯水）至少多久更换一次？

各位朋友，有沒有用瓦裡安720測試EU No. 10/2011-食品接觸塑料及容器的重金屬遷移元素，其要求為：鋇-1ppm，鈷-0.05ppm，銅-5ppm，鐵-48ppm，鋰-0.6ppm，錳-0.6ppm，鋅-25ppm。用瓦裡安720能否測的到那麼低？另初級芳香胺總和特殊遷移，檢出上限為0.01ppm，用什麼儀器可以達到此檢測限？謝謝!

各位专家各位朋友大家好！请教一下用电子探针测试碳纤维径向元素分布的问题（纤维直径20um左右，由于不是成品导电性不好）我的测试方法，是将纤维（直径20um左右）埋在树脂里制成金相，打磨抛光后，露出纤维截面，喷碳后，用导电胶粘在电子探针样品台上，在显微镜里观察纤维，但纤维总是飘动，且看不清，原因应该是导电不好或者是我的金相没有制备好。由于电子束难以聚集在纤维上，没能测出纤维截面上径向的氧元素分布。想请教一下你们是怎么做的呢？这个问题也困扰了我很久，期待大家的回复。

GB 18006.1-2009针对的是塑料一次性餐饮具，里面不仅有理化卫生指标，同时也有物理性能及微生物要求。GB 4806.7-2016针对的也是塑料产品，其中也包括一次性使用的，而且其理化卫生指标相比18006.1来说已经更新。这样来说，对于一次性塑料餐具的话，执行标准应该选择哪一种呢？

小弟刚接手了一台二手waters的uplc 好像是h-class吧，这几天压力低好多，进样时压力瞬间恢复正常水平，然后就掉下去，废液管有不少液体流出，怀疑是针座漏液，查了一下可能是针密封的问题，拆下来的时候还把洗针液的peek头给拧断了。。。现在想请教各位大佬怎么解决，针密封的部件是什么？

无痛无针注射器的技术优势如下：无针注射器消除注射时造成的疼痛（注射引起疼痛，是每个接受注射治疗的病友都必须面对的问题，也是许多病友为什么拒绝，不配合临床治疗的主要原因。如果在某次注射时，疼痛异常明显，常常是因为进针部位碰到了某根皮下神经，此时如疼痛尚能忍受，可迅速注射完毕拔针。如果疼痛无法忍受，可更换注射部位再注射。

[color=#444444]液相色谱质谱联用，为什么进样10微升甲醇，还是有目标物的峰出来，怎么处理，waters[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]，怎么完全去除上针残留，而不影响下针进样，十分感谢[/color]

最近做样品发现进浓度高的样品后再进空白溶剂，发现前一个样品对下一针有百分之三的残留，导致溶剂样品中出现了较大的峰。已经排除了不是柱内残留，多走几针溶剂以后可以消失。于是洗针液改用溶解性很强的溶剂，但改了以后没有什么改善，请问一般是什么原因导致残留啊？问了个waters的工程师也没说不清楚。

有没有版友用waters atlantis hilic silica色谱柱做三聚氰胺的？之前用的是安捷伦RX-sil做三聚氰胺，重现性比较差，重复5针响应程下降趋势，近期入手一款waters hilic 色谱柱今天做了一下，仍然有之前的问题。。这款柱子做三聚氰胺应该是没问题的呀，请教做过的版友有没有什么经验介绍，不胜感激

Waters Alliance2795用了快三年了，自动进样针从来没什么问题，今天进样一组9个样品，在进第四个之前停住了，进样针还没有取样，但是系统显示“Needle Malfunction (Bottom Sensor)”。把Sample Plate转过来没发现有进样的迹象，Needle Wash之类的也还是显示同样的错误提示。问下有谁知道怎么回事么？是不是要拆开换针之类的？谢谢啦！

大家好，我们使用的是waters液相，型号e2695。昨天试验时，发现同一个对照小瓶里的6针峰面积分别是780967、781409、781219、780247、781295、777209，而且在之后每进样12针，会再进一针对照作为质控。当天一共进样样品36针，期间一共进样质控对照4针。4针质控对照的峰面积分别是772124、772543、773643、764318。后面质控对照明显比前面6针的要低很多。而且后面的样品结果也都偏低。所以想问一下各位专家，会是什么原因导致出现这样的情况啊？跪求答案中……