甲基六氢

SVHC第八批物质种有一组甲基六氢邻苯二甲酸酐，是由4个同分异构体组成，CAS号分别为：25550-51-0 19438-60-9 48122-14-1 57110-29-9但是就其分子式来看应该只有三种同分异构体，为什么会有4个CAS号呢，或者是船式和椅式的构象不同造成的4种同分异构体？

甲基六氢苯酐用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]测试结果，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]结果远大于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]结果，那位大神能详细解答？

硫化氢、甲流醇和二甲基硫采用什么色谱柱进行分离

硫化氢的对氨基二甲基苯胺物质冻结成块了，这该怎么配？

[color=#444444]大家好，我最近在做硫化氢亚甲基蓝分光光度法的相关实验，在做标准曲线的地方遇到了问题。1、我的大部分流程是按照国标GB-T11742-89步骤来的，但其中我用100μg/ml的硫化钠标准液稀释20倍代替硫化氢标准液，这样做可以吗？2如果可以那两者是否有转化关系，这种关系是什么（硫化钠浓度/78*34这样的？）？3、如果不可以，是不是国标是唯一的准确检测方法？还是有其他的检测方法，如果有您能否介绍给我。谢谢您了！[/color]

硫化氢亚甲基蓝监测时标曲斜率很低，显色液的问题还是标准溶液的浓度问题，我们是买的硫化氢标液，但是是以前没用完的。最高的吸光度才0.263线性很好就是斜率无语了

在使用亚甲基蓝分光光度法测定硫化氢时，标准溶液采用硫化钠配制，而硫化钠在水中极不稳定，各位前辈有没有什么好的改善方法

亚甲基兰分光光度法测硫化氢的方法，是大家用的比较多的吧，我们实验室的做出来为什么没有颜色的呢，一开始有红色，一会儿慢慢就没有颜色了，不知道大家是怎么做的呢？

四版书中关于环境空气中硫化氢的测定 亚甲基蓝分光光度法中 采样方法中要求吸取10ml的吸收液于大型气泡吸收管中 以1.0L/min的流量 避光采样30~60min 8小时内测定 采样后现场加显色剂 携回实验室进行测定 在这里没提及每支吸收管内加多少显色剂 现场应该如何确定显色剂的加入量 然后四版书中实验步骤里提到再每支吸收管里加入1.0ml显色剂 那现场应该怎么确定显色剂加入量

六甲基二硅胺烷和三甲基氯硅烷作为硅甲基化试剂与醇的反应机理！ 另外，六甲基二硅胺烷可以与醇反应，为什么还要加入三甲基氯硅烷？三甲基氯硅烷不是也可以与醇反应吗？请指教！

[table=100%][tr][td]我想请问一下《空气和废气监测分析方法》（第四版增补版）中写 硫化氢 亚甲基蓝分光光度法写着硫化氢 检出限 “0.07μg/10ml（按与吸光度0.01相对应的硫化氢浓度计），当采样体积为60L时，最低检出浓度为0.01mg/m3。”，那这个硫化氢的检出限到底是多少啊？[/td][/tr][/table]

用亚甲基兰分光光度测燃气中的硫化氢含量，采用的波长大概是多少?谢了！

亚甲基蓝分光光度法做硫化氢标准曲线，为什么加了显色剂后开始是粉色，静止几分钟直接变无色，但是在坐曲线之前采空气样正常做出来蓝色，以前曲线也没问题。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003022209235049_4516_3176914_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003022209237169_9932_3176914_3.png[/img]

[color=#444444]已知用5%己内酰胺-四氢化萘为原料，加氢还原制备六亚甲基亚胺（七元杂环亚胺）沸点138℃，通过用填充柱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析发现溶剂四氢化萘平头，如果想定量分析反应后产物六亚甲基亚胺的量是用外标法还是内标法？内标物或外标物该选什么呢？[/color]

有参加CNAS下半年的茶叶中溴氰菊酯、甲基毒死蜱、甲氰菊酯、硫丹农药残留量的测定能力验证的吗？有做预实验的吗？都是用什么标准检测的？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=66225][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测定1,3,5-三(3-二甲基氨丙基)六氢三嗪[/url]

能力验证名称：茶叶中溴氰菊酯、甲基毒死蜱、甲氰菊酯、硫丹农药残留量的测定编号：CNAS T0616有效期：具体实施时间：2011.6-2011.9组织方：中国测试技术研究院下个星期样品送到

用C18柱，测甲醛次硫酸氢钠，参照国标，用2,4-二甲基苯胺做衍生剂，做试剂空白实验时 ，出现一峰与衍生物的位置一致，所有用水均进行了煮沸，不知道该干扰峰来自哪里，怎么消除

液相色谱串联质谱测试甲基硫菌灵，进的标品，第一针甲基硫菌灵出峰还正常，多菌灵峰很小只有甲基硫菌灵峰面积的十分之一，第二针就几乎不出甲基硫菌灵的峰只出多菌灵峰，再进两针就只有多菌灵完全没有甲基硫菌灵的峰了。流动相水相中有0.1%的甲酸，会导致这种转化吗？有人遇到过类似问题吗？请各位高手帮忙分析下，谢谢！

我手边的甲基硫菌灵的前处理方法都不好用，请高手提供？好像甲基硫菌灵不很稳定，有的都用衍生成多菌灵来作，到底有没有更好的方法？[em06]

各位大神，硫化氢亚甲基蓝分光光度法中硫化氢贮备液配置好之后是什么颜色的呢，然后曲线的斜率是不是有要求？

本人现在急需空气中亚甲基蓝分光光度法测定硫化氢含量的标准曲线!方法来源一定要是《空气和废气监测分析方法》(国家环保总局2003年第四版)里的那个方法!!!!我所需要的数据如下：（1）标准曲线上每个浓度点的吸光度 （2）标准曲线方程及相关系数 （3）用此曲线对采样的样品进行测定的吸光度的值以及空白溶液的吸光度 （5）采样时间、采样体积、采样的时的环境参数哪位大侠哪相关的数据请分享一下！小弟在这里谢过了！现在是急用啊 真是很急啊 大家都来帮帮我吧！！谢谢!！！！！！！！！！！！！！

硫化氢亚甲基蓝分光光度法中硫化氢贮备液配置好之后是什么颜色的呢，然后曲线的斜率是不是有要求？

各位大神，硫化氢亚甲基蓝分光光度法中硫化氢贮备液配置好之后是什么颜色的呢，然后曲线的斜率是不是有要求

各位大神，硫化氢亚甲基蓝分光光度法中硫化氢贮备液配置好之后是什么颜色的呢，然后曲线的斜率是不是有要求

请问各位专家：水胺硫磷和甲基异柳磷能用液质做吗？我在GB/T 20769和安捷伦提供的一本书上的方法里都没有找到这两种农药的方法，自己也做过水胺硫磷，不过没做出来。我的仪器是Agilent 6410A.如果可以的话，请一并告知简单的参数；不行的话请简单讲解原因。谢谢！

乌洛托品 产品英文名 Hexamethylenetetraamine;Hexamine;Urotropine 产品别名 六亚甲基四胺;海克沙;六胺;六次甲基四胺 分子式 C6H12N4 产品用途 用于炸药及医药行业;也用作橡胶、塑料的促进剂 CAS号 毒性防护 本品具有中等毒性，刺激皮肤，能引起皮炎及皮肤湿疹。对小鼠腹腔注射LD50为512mg/kg。对大鼠LD为1200mg/kg。经皮下注射本品后，曾发现大鼠有致癌作用。当皮肤溅上本品时，应用大量的水冲洗。出现急性皮炎和湿疹加重，甚至患皮肤角化病，此时应就医诊治。生产设备应密闭，防止跑、冒、滴、漏，车间应保持良好通风，操作人员应穿戴防护用具，注意安全。 包装储运 本品内用聚乙烯薄膜塑料袋、外用聚丙烯纤维编织袋包装，每袋净重25kg。袋上应注明防火防潮标志。应贮存于干燥、清洁、通风的仓库内，不得露天堆放。避免受潮、污染。运输时应装在带篷货车或清洁的船舱中。贮运过程中应与氧化剂隔离。 物化性质 白色吸湿性结晶粉末或无色有光泽的菱形结晶体，可燃。熔点263℃。如超过此熔点即升华并分解，但不熔融。升温至300℃时放出氰化氢，温度再升高时，则分解为甲烷、氢和氮。相对密度1.331(20/4℃)。闪点250℃。几乎无臭，味甜而苦。可溶于水和氯仿。难溶于四氯化碳、丙酮、苯和乙醚，不溶于石油醚。在弱酸溶液中分解为氨及甲醛。与火焰接触时，立即燃烧并产生无烟火焰。

PONY谱尼测试最新了解到，厚生劳动省医药食品局发布食安发0928第2号：部分修改食品、添加剂等的规格标准（2009年厚生劳动省告示第422号），设定农药氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘在食品中的残留标准。根据此通知，厚生劳动省将如下记修改部分食品、添加剂等的规格标准（昭和34年厚生省告示第370号）。第1 修改的摘要根据食品卫生法（昭和22年法律第233号。以下简称“法”。）第11条第1项的规定，设定农药氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘等在食品中的残留标准。第2 实施• 适用日期由公布之日起开始实施第3 应用须知1、此次，在设定了氯虫酰胺标准值的食品中，桃、西瓜以及香瓜是包括果皮的。2、此次，设定了标准值的氰氟虫腙是指：将氰氟虫腙（E-同分异构体）、氰氟虫腙（Z-同分异构体）以及作为氰氟虫腙代谢物的p-[m-(三氟甲基) 苯甲酰甲基] 苯甲腈换算为氰氟虫腙之后的和。第4 其它以残留标准值（根据“法”设定）以及农药取缔法（昭和23年法律第82号）为依据，在农林水产省将氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘注册为农药。关于氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘的检验法将在日后通知。PONY谱尼测试在农药残留方面具有丰富的经验，可以依据日本肯定列表进行检测。对于这三种农药，企业应该引起重视，PONY谱尼测试将鼎力帮助企业进行检测，顺利出口。