二亚乙基

近年来，在世界范围内，恐怖分子利用隐藏爆炸物制造的恐怖事件屡屡发生。对隐藏爆炸物的检测越来越受到各个国家的高度重视。常规的X射线、射线等检测技术大都是通过探测行李和包裹的密度来进行成像,依靠操作人员的经验来判断其中是否含有爆炸物。这种方法并不是基于分子水平上的检测技术，所以它无法肯定告知行李和包裹里是否含有爆炸物。因此开发简单、便捷、可靠的实用化仪器对爆炸物气态分子和颗粒物作实时痕量检测就成为探测隐藏爆炸物的一种不可缺少的手段。最早期对于爆炸物的痕量检测主要是依靠犬类的嗅觉以及一些实验室的电化学分析法比如气相或液相色谱(HPLC,GC)、质谱(MS)等，但通常这些实验室方法因设备笨重、方法复杂、分析时间长，很难在现场使用。20世纪60年代末出现的IMS技术因当时技术限制，分辨率较差而未引起重视。近年来,技术的发展和对IMS技术的深人研究使IMS技术显示出检测限低、响应迅速、灵敏度高的特点,从而使相对低成本的、结构紧凑的、实用化的现场分析仪器成为可能。SHINS-P200手持式痕量爆炸物探测仪是赛纳斯联合嘉庚创新实验室公共安全联合研究中心，研发的最 新一款手持式痕量爆炸物探测仪，采用蓝牙无线连接技术，通过非接触式抽气采样，5秒快速识别爆炸物，可连续实时监测，当仪器周围环境炸药浓度或采样质量达到探测限时，仪器能快速发出报警指示,把危险扼制在萌芽状态。SHINS-P200“电子鼻”即是仿照生物的嗅觉系统而研制出的检测气体的传感器或集成系统。赛纳斯SHINS-P200产品基于功能仿生狗鼻的启发：狗鼻内部粘膜有约3亿个气味受体细胞，气体分子与这些受体细胞接触，引起级联放大的生化反应，进而识别气体成分。基于功能仿生材料设计，具有“一点接触、多点响应”的链效应特点的荧光淬灭爆炸物检测技术被普遍认为是灵敏度最 高、选择性最 好的可实用化、可微型化的技术，有利于“电子鼻”传感薄膜的制备。赛纳斯SHINS-P200型产品基于自主技术产权，打破了目前国外企业垄断荧光淬灭安检产品的现状，达到国际领 先水平。颠覆了现有检测方法局限，创新性的发展了微型化、智能化、非接触式爆炸物检测的超灵敏“仿生电子狗鼻”，对未来战争、航线保障、反恐防爆、国防安全具有重要意义。【产品特点与优势】 1、手持式、重量500克，方便携带 2、一键式操作、简单方便、易学易用、使用性强 3、耗材元件更换简单，无需复杂拆机操作 4、警用安全防护设计 5、仪器报警后，按复位键即可重新检测，无需校准或等待步骤 6、环境适应性强 7、开机时间小于3秒 8、可检测40 余种爆炸物，包括：　　民用炸药（硝酸铵、黑火药、鞭炮药、点火药、TATP 等）　　军用炸药（TNT、DNT、特屈儿、苦基胺、黑索金、太安等液体炸药（硝基甲烷等） 【应用范围】汽车站/火车站/机场安全、边界/边疆巡逻搜查、道路区/地区搜查、海岸巡逻队/海巡、建筑物搜查、外交官邸/VIP旅馆安全、公共设施/娱乐场所、港口/船舶、海关/关卡安全、监狱/搜寻/救援求助、货柜/集装箱码头、快递/车辆/行李/物流货物运输、飞机/火车运输及客运车箱安检等。

尊敬的用户：您好！非常感谢您一直以来对美国怀雅特技术公司的支持，为了协助您更好的使用仪器开展工作，诚邀您参加2012年07月27日举办的 羟乙基淀粉（HES）专题培训课程，现将具体安排通知如下： 一、培训时间2012年7月27日，共计1天。 二、培训日程安排日 期培 训 内 容07月26日报 到07月27日1. 静态光散射技术基本理论（MALS）；2. dn/dc与Optilab T-rEX/RID；3. SOP解析：MALS & Optilab T-rEX/RID；1. 光散射色谱联用技术（SEC-MALS）基本原理；2. SOP解析：SEC-MALS；3. SEC-MALS实践&数据处理与分析三、培训地点北京四、培训费用1500.00元/人；（含培训费及资料；工作餐（中餐））；其他费用自理。 五、报名截止日期2012年06月06日下午17：00（注： 报名截止日期后将不再受理培训报名）；六、联系人及联系方式联系人：兰先生 ； Email：lanjing@wyatt.com.cn电 话：010-82292806； 传 真：010-82290337 如您有意参加培训，敬请您于2012年06月06日17：00之前将以下回执单(HES下载)传真至010-82290337或者发送至lanjing@wyatt.com.cn，我们会根据回执回复顺序安排培训，并电话与您取得联系。

各有关单位及专家：陕西省食品科学技术学会团体标准《植物油中邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯的快速测定-纸基比色智能手机读卡法》已形成征求意见稿。为保证标准的科学性、严谨性和适用性，现向社会各界公开征求意见。请各有关单位及专家审阅标准全文并提出宝贵建议和意见，于2023年4月5日前以电子邮件或信函的形式将《征求意见反馈表》反馈给食品标准化管理专业委员会，逾期未反馈意见视为无异议。联系人：吴晓霞联系电话：18091384746电子邮箱：xiaoxiaw@snnu.edu.cn陕西省食品科学技术学会食品标准化管理专业委员会2023年3月6日附件下载通知原件：陕西省食品科学技术学会关于 《植物油中邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯的快速测定-纸基比色智能手机读卡法》团体标准征求意见函。pdf附件1：《植物油中邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯的快速测定-纸基比色智能手机读卡法》团体标准征求意见稿.pdf附件2：《植物油中邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯的快速测定-纸基比色智能手机读卡法》团体标准编制说明.pdf附件3：征求意见反馈表.docx

全球排放控制专家佛吉亚通过全新的Bruel & Kjaer振动测试系统提升了其排气系统测试能力。佛吉亚通过三个方面——减轻重量，污染物排放控制，以及能量回收——确保其排气系统满足严苛的环境标准，并应对公众日益增长的生态环境的顾虑。为加快对排气系统的测试能力，佛吉亚位于法国Bavans的研发测试中心投资购买了一台全新的Bruel & Kjaer振动测试系统。了解更多关于佛吉亚的信息，请访问其官网：http://www.faurecia.com/en/about-us/emissions-control-technologies 关于Bruel & Kjaer Bruel & Kjaer是先进的声学与振动测量系统制造商和供应商。 我们帮助客户测量和管理其产品与环境中的声音与振动质量。我们关注的领域包括航空航天、太空、国防、汽车、地面交通、机场环境、城市环境、电信和音频。 我们的声学与振动设备系列包括声级计、传声器、加速度计、适调放大器、校准器、噪声与振动分析仪和PULSE软件。 我们还设计和制造LDS系列振动测试系统，以及完整的机场和环境监测系统：WebTrak，ANOMS，NoiseOffice和Noise Sentinel。 全面了解我们的解决方案、系统和产品，请访问我们的网站：www.bksv.cn。 Bruel & Kjaer是总部位于英国的思百吉集团（www.spectris.com）旗下的子公司。思百吉集团2013年销售额达12亿英镑，集团的4个业务板块在全球共有大约7,500名员工。 媒体联系朱立市场传播经理Bruel & Kjaer 中国电话：+86 21 61133678邮箱：julie.zhu@bksv.com.cn网站：www.bksv.cn

日前，PerkinElmer（珀金埃尔默）公布2015年第一季度财报。财报显示，PerkinElmer第一季度收入同比下降1%，按恒定汇率计算收入增长5%。　　截至2015年3月29日，PerkinElmer 2015年第一季度的收入从前一年同期的5.306亿美元下降到5.269亿美元。调整后本季度收入为5.272亿美元，去年同期为5.321亿美元。　　人类健康业务的本季度收入从去年的3.3亿美元降至3.261亿美元，下跌约1%；环境卫生业务收入只略微增长，从去年的2.006亿美元增至2.008亿美元。　　PerkinElmer董事长、总裁兼首席执行官Robert Friel说，&ldquo 尽管收入下降，但是在所有主要地区每一个业务都经历了增长，来自欧洲的需求日益增长、整个亚太地区的需求也稳定增长。&rdquo 　　PerkinElmer本季度的有机增长为3%，其中，人类健康业务的有机增长为4%、环境卫生业务的有机增长为2%。首席财务官Frank Wilson补充说，PerkinElmer第一季度有机收入在美洲以中个位数增长、在欧洲以低个位数增长、在中国以高位数增长。　　Frank Wilson补充说，PerkinElmer当季营收中，人类健康业务占62%、诊断业务占29%。　　PerkinElmer本季度的净收益为4030万美元，每股0.36美元；前一年同期的净利润为3420万美元，每股0.30美元。　　PerkinElmer的研发费用上涨9%，从2940万美元涨至3210万美元，而其销售、管理和一般费用下降了4%，从1.524亿美元降至1.459亿美元左右。　　对于2015年第二季度，PerkinElmer预计收入在5.5-5.6亿美元之间，有机收入增长比率为3-4%。（编译：刘丰秋）

p　　近日，国家食品药品监督管理总局发布关于《食用植物油中乙基麦芽酚的测定》食品补充检验方法的公告。公告指出，按照《食品补充检验方法工作规定》，上述“检验方法”已获得食药监总局批准，予以发布。该方法主要适用于芝麻油、芝麻调和油、菜籽油等食用植物油中乙基麦芽酚的确证及测定。/pp style="text-align: right "食品药品监管总局br/2017年8月17日/pp style="line-height: 16px "span style="color: rgb(0, 176, 240) "strong附件：img src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif"//strong/spana href="http://img1.17img.cn/17img/files/201708/ueattachment/e678d828-bd11-460c-ae5a-394015688f17.doc" style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 176, 240) "strong2017年第97号公告附件.doc.doc/strong/span/a/pp style="text-align: left "br//p

海尔生物披露2020年第一季度财报，报告期内，公司实现营业收入2.67亿元，同比增长32.74%；实现归母净利润6927.85万元，同比增长141.42%。国内市场：受疫情影响各业务板块增势不同，总体增长平稳，收入同比增长20.2%。①抗击疫情直接相关的生物安全柜、超低温等产品一季度来自医院、疾控中心等用户的需求增长较快，其中生物安全柜产品增长尤其显著，收入同比增长127%。②非抗击疫情直接相关类产品增速有所下降，但随着医院、药企、高校等机构的工作逐步恢复常态，业务正在恢复正常发展态势。其中，物联网方案业务收入同比增长252%，但由于报告期内用户主要聚焦防疫工作，项目的推进及实施均有所延期，导致环比增速放缓。在此影响下，公司一方面积极通过线上直播、云端体验等方式持续进行用户交互，应对短期波动；另一方面持续优化方案、不断提升竞争力，2月26日公司“面向智慧医疗的疫苗与血液大数据管理平台建设与应用示范项目”进入工信部“2020年大数据产业发展试点示范项目名单”，有利于后续业务的推广复制。海外市场：全球布局深化，业务增长提速，收入同比增长92.6%。通过公司供应链管理能力的持续提升，一季度在保证国内产品供应的同时，全力保障海外订单转化。其中，海外大项目持续发展，一季度收入同比增长232%；经销业务受益于全球网络体系拓展，同比增长29%，保持良好增长态势。2019年10月，《生物安全法（草案）》首次提请全国人大常委会审议，同时叠加此次新冠疫情，生物安全重要性有望得到进一步重视。生物安全领域的发展离不开相应仪器设备的支撑，其中，生物医疗低温存储设备、生物安全防护设备等作为基础仪器设备，是生物安全领域发展必不可少的重要组成，受益于下游应用场景的扩容、政策法规的持续利好以及技术的持续迭代进步，市场空间将进一步扩大。作为明星企业海尔旗下公司，海尔生物自上市起就备受资本关注，从2005年成立到2019年10月成功登陆科创板，一跃成为跨界转型医疗行业的优秀企业案例，俨然是国内医疗器械企业中的佼佼者。

7月23日至25日，2015海能仪器第二季亚洲地区经销商大会召开，15位来自各个国家/地区的经销商朋友莅临海能仪器，参观工厂、了解产品、加深培训。 最近几年，海能仪器的外贸业务开展迅速，尤其是在亚洲地区与各地经销商建立了良好合作。此次会议，旨在加深双方了解，增进彼此互信 通过培训提升代理商对海能产品的售后水平，为海外用户提供及时有效的技术支持。 客人此次到来，恰逢海能新产品发布。新一代的全自动机械臂固相萃取仪、纤维测定仪及物理光学产品给客人留下了很好的印象。会议期间已有订单产生。 海能仪器坚持与代理商合作共赢、共同发展，海外市场的拓展离不开优秀代理商的支持。我们期待与更多优秀代理商建立合作，也欢迎各地合作伙伴来海能做客。图1：国际事业部与经销商厂区合影图2：经销商参观海能新工厂图3：海能仪器总经理张振方先生给经销商培训

巡访第二站：区域：北京时间：2017年2月20-24日巡访第二站，我们来到了祖国首都—北京，在首都的每个区域，我们都能找到和泰HHitech纯水系统的身影，大量的用户基数代表着我们需要回访更多的用户，虽然辛苦，但是值得，能贴近用户，感受到用户的需求，帮助用户解决疑问，这是我们一贯的服务理念；在此也要感谢北京当地售后服务中心的各位工程师，正是他们与我们共同的努力，才成就了用户对和泰的信任与赞扬。清华大学、北京大学、中国农业大学、航天科工以及众多高等院校、生物研究基地都是我们忠实的用户。“以后如果换设备，我们还是会选择和泰”—用户如是说！正是基于和泰“专业、专注”的理念，才能得到用户如此的信任和支持！正所谓：既要承得住美誉，也要经得起批评！ 在巡访过程中，很多用户以他们专业的技术和见解对和泰HHitech实验室纯水系统进行了分析以及总结，我们深刻地体会到了在实验室纯水系统这条道路上，我们需要走的路还很长，这也是对我们的一种关心和督促，我们坚信，只要努力坚持专业，和泰将会在接下来的每一天，都更上一层楼！ 下一站：沈阳！

顶空气相色谱法（HS-GC）已经被制药企业的实验室采用了很多年，但是人们尚未找到过一种挥发性有机物杂质背景值含量极低的溶剂。最近几年，随着检测器的灵敏度不断的增加，残留溶剂最小量的控制要求也越来越严格，所以寻找一种高质量并且适用于HS-GC-FID/HS-GC-MS分析的溶剂成为大势所趋。气相色谱顶空溶剂中如甲醇、乙腈、乙醇、异丙醇、正丙醇、正丁醇、环己烷、正己烷、正庚烷、二恶烷、二氯甲烷、吡啶、四氢呋喃、叔丁基甲醚、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸异丙酯、苯系物（甲苯、乙苯、二甲苯）等数十种有机挥发性化合物杂质背景值极低，均低于1ppm。产品货号:4.109003.1000产品名称：气相顶空级二甲基亚砜，DMSO报价：520.00元/瓶促销价：416.00元/瓶促销日期截止2012.6.30日上海安谱科学仪器有限公司地址：上海市斜土路2897弄50号海文商务楼5层 [200030]电话：86-21-54890099传真：86-21-54248311网址：www.anpel.com.cn联系方式：shanpel@anpel.com.cn技术支持：techservice@anpel.com.cn

货号：CDGG-012876-05-1ml产品描述：香兰素 标准品规格：5000mg/L于乙腈，1ml组分信息：英文 CAS# 浓度Vanillin Solution 121-33-5应用：婴幼儿配方奶粉中香兰素的检测原价：780.00元优惠价：624.00元促销时间：2012-7-16至2012-8-30货号：CDGG-012877-05-1ml产品描述：乙基香兰素 标准品规格：5000mg/L于乙腈，1ml组分信息：英文名：Ethyl Vanillin SolutionCAS#: 121-32-4应用：婴幼儿配方奶粉中乙基香兰素的检测原价：780.00元优惠价：624.00元促销时间：2012-7-16至2012-8-30上海安谱科学仪器有限公司地址：上海市斜土路2897弄50号海文商务楼5层 [200030]电话：86-21-54890099传真：86-21-54248311网址：www.anpel.com.cn联系方式：shanpel@anpel.com.cn技术支持：techservice@anpel.com.cn

p　　strong仪器信息网讯/strong 德国耶拿当地时间，2019年1月23日，屡获殊荣的蔡司Xradia Versa系列又推出了两款新型先进产品 — Xradia 610 Versa和Xradia 620 Versa X射线显微镜。它们的独特优势是能够在全功率和电压范围内更快速地对样品进行无损成像，且不会影响分辨率和对比度。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/ea57ce49-bb64-409b-939e-5d7cb9fc0001.jpg" title="1.jpg" alt="1.jpg" style="width: 450px height: 300px " width="450" vspace="0" height="300" border="0"//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 176, 240) "新型蔡司Xradia 620 Versa/span/pp　　蔡司Versa X射线显微镜凭借优异的大工作距离高分辨率(RaaD)的特性，成为了全球优秀研究人员和科学家的“有力帮手”。在相对大工作距离下也能保持超高分辨率，有助于产生意义非凡的科学见解和发现。随着当今技术的快速发展，对分析仪器也提出了更高的要求，而蔡司Xradia 600 Versa系列就是专为应对这一挑战而设计的。/pp　　strong蔡司 Xradia 610 & 620 Versa采用改进的光源和光学技术/strong/pp　　X射线计算机断层扫描成像领域面临的两大挑战是：实现大尺寸样品和大工作距离下的高分辨率和高通量成像。蔡司推出的两款X射线显微镜凭借以下优势完美解决了这些挑战：系统可提供高功率的X射线源，显著提高X射线通量，从而加快了断层扫描速度。工作效率提高达两倍，而且不会影响空间分辨率。同时，X射线光源的稳定性得到提升，使用寿命也更长。/pp　　strong主要特性包括：/strong/pp　　● 最高空间分辨率500nm，最小体素40 nm/pp　　● 与蔡司 Xradia 500Versa系列相比，工作效率提高两倍/pp　　● 更加简便易用，包括快速激活源/pp　　● 能够在较大的工作距离下对更广的样品类型和尺寸的样品进行亚微米特征的观察/pp　　strong先进科研和工业领域的更多应用将因此而受益/strong/pp　　这两款用途广泛的仪器可以为不同领域的科研机构和工业客户带来更高的工作效率和价值，助力他们的研究和探索。/pp　　凭借RaaD特性，蔡司 Xradia Versa在大工作距离下也能保证超高分辨率，并且能够对安放在环境试验舱室或高精度原位加载装置中的样本进行成像。这可以让材料科学研究人员在受控的环境条件下以无损的方式表征材料的3D微观结构，以探究不同原位条件下(如加热或拉压)造成的影响。/pp　　随着全球能源材料需求呈现爆炸式增长，工业研究人员需要分析这些材料在多个固相和液相阶段的复杂多物理场行为及其相关的结构演变。蔡司 Xradia 600 Versa系列能够帮助研究人员解析这些结构的形态及其在工作条件下的行为。这些基于RaaD技术的X射线显微镜可以对完整的软包电池和圆柱形电池进行高分辨率成像，从而为数百次充放电老化效应的研究提供支持。/pp　　strong在电子和半导体行业/strong中，用户常常会为了工艺开发、良率提高进行结构和失效分析，并对先进的半导体封装进行结构分析。蔡司Xradia 600 Versa系列可以通过无损成像进行封装产品的缺陷分析，如：Bumps或Microbumps中的裂纹、焊料润湿问题或TSV通孔结构。在物理失效分析(PFA)之前对缺陷进行三维可视化，减少人为物理切片引入的假象缺陷，从而提高失效分析的成功率。/pp　　strong在增材制造行业/strong中，3D X射线显微镜在从粉末到零件的整个流程的多道工序中发挥着重要作用。典型应用包括：研究粉末床中颗粒的具体形状、尺寸和体积分布，以确定合适的工艺参数。蔡司Xradia 600 Versa系列具有更高的工作效率和结果效率，实现高效的工作流程。/pp　　strong在原材料研究领域/strong中，用户会进行多尺度的孔隙结构分析，包括原位流体流动分析。全新蔡司Xradia Versa X射线显微镜以更快的运行速度为数字岩心模拟、基于实验室的衍射衬度断层扫描成像和多尺度成像等提供更精确的三维纳米尺度成像，从而减少研究前后衔接瓶颈限制。/pp　　strong在生命科学领域/strong，蔡司 Xradia 600 Versa系列可实现更快、更高分辨率的成像，让研究人员能够研究软组织(如神经组织、血管网络、细胞结构、韧带和神经)、骨骼的矿物组织以及植物结构(如根和细胞结构)。/pp　　strong持续改进和可升级性/strong/pp　　蔡司X射线显微镜旨在通过不断创新和发展进行升级和扩展，以保护我们客户的利益。这样可以确保随着前沿技术的不断进步，显微镜技术也能向前发展，从蔡司 Xradia Context microCT到蔡司Xradia 500/510/520 Versa，再到现在新增的蔡司 Xradia 610/620 Versa，用户都可以将系统升级至最新的X?射线显微镜。/pp　　span style="background-color: rgb(112, 48, 160) color: rgb(255, 255, 255) "strong关于蔡司/strong/span/pp　　蔡司是全球光学和光电领域的先锋。蔡司致力于开发、生产和行销测量技术、显微镜、医疗技术、眼镜片、相机与摄影镜头、望远镜和半导体制造设备。凭借其解决方案，蔡司不断推动光学事业的发展，并促进了技术进步。公司共有四大业务部门：工业质量与研究、医疗技术、视力保健/消费光学和半导体制造技术。蔡司集团在40多个国家/地区拥有30多座工厂、50多个销售与服务机构以及约25个研发机构。/pp　　全球约27,000名员工在2016/2017财年创造了约53亿欧元的业绩。公司于1846年在耶拿成立，总部位于德国奥伯科亨。卡尔蔡司股份公司是负责蔡司集团战略管理的控股公司。公司由Carl Zeiss Stiftung(卡尔蔡司基金会)全资所有。/pp　　span style="background-color: rgb(112, 48, 160) color: rgb(255, 255, 255) "strong蔡司研究显微镜解决方案/strong/span/pp　　蔡司研究显微镜解决方案是光学、电子、X射线和离子显微镜系统的一站式制造商，并提供相关显微镜的解决方案。产品组合包括生命科学和材料研究以及工业，教育和临床实践有关的产品和服务。该部门的总部设立在耶拿。其他生产和开发基地位于奥伯科亨，哥廷根和慕尼黑，以及英国剑桥、美国马萨诸塞州皮博迪和美国加利福尼亚州普莱森顿。蔡司研究显微镜解决方案属于工业质量和研究部门。部门约6,300名员工在2016/2017财年创造了总额达15亿欧元的业绩。/p

p　　近日，几内亚总统特使，中非发展有限公司总经理等一行出访中国，签约考察多家央企、国企。并于1月8日，来到海尔生物医疗进行访问合作。海尔生物医疗是此次几内亚总统特使考察的国内唯一的低温冷链企业。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/31572dde-c45c-4669-ac8d-5397ee8710b3.jpg" title="1.jpg"//pp　　此次海尔生物医疗之行，双方重点探讨引入海尔疫苗冰箱等冷链设备的业务，并在会议期间达成多项合作共识。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/ccbeb8dc-2722-49f3-abd7-0a283b90ab9d.jpg" title="2.jpg"//pp　　会议向特使一行介绍了海尔生物医疗的发展历史和品牌理念。并描述了海尔生物医疗在世界范围内的布局和发展，特别是在中东非区域的发展。让特使一行对海尔生物医疗有了更加深入的认识和了解，加强了品牌信赖。/pp　　会议同时介绍了海尔疫苗冰箱等冷链产品，并进行实例展示。海尔生物医疗是2014非洲疫苗大会唯一被邀请的冷链供应商，也是国内唯一的大冷链制造商。同时，海尔生物医疗又是联合国儿童基金会在中国的冷链唯一供应商。/pp　　2017年8月，联合国儿童基金会签约采购海尔太阳能疫苗冰箱，首批3000万项目，率先用于埃塞俄比亚的儿童疫苗安全存储。至今海尔生物医疗已累计在全球提供了超过100000台疫苗冰箱。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/8ffe8999-d3ba-4fa5-8458-7eff6a6dd71f.jpg" title="3.jpg"//pp　　随后，特使一行参观了海尔生物医疗工厂，更加直观地感受到了海尔生物医疗的发展历程和所取得的巨大成果。并目睹了海尔疫苗冰箱严谨、有序、高效地生产过程。正是由于如此严苛的生产质量把控，造就了海尔疫苗冰箱超凡的世界级品质，守护了500万非洲儿童的疫苗健康。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/5505f7a9-2582-4f03-8cf2-7dc980822387.jpg" title="4.jpg"//pp　　特使一行表达了对海尔生物医疗企业的高度赞赏，并对其为世界卫生发展和全球疫苗安全所做出的突出贡献，表达了高度认可。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/7ffecac8-f78d-4ac1-8683-ea2fe7d4cfa3.jpg" title="5.jpg"//pp　　海尔生物医疗产品多次荣获国际权威认证机构的认可，拥有世界级品质。更以近乎完美的产品方案实力，赢得了联合国儿童基金会的长期采购协议，成为UNICEF长期供应商。同时在几内亚，海尔生物医疗拥有丰富的市场经验和完善的服务体系，曾给WHO西非抗埃博拉项目提供设备安装服务，实力值得信任。可以为后期的疫苗冷链产品提供可靠的售后服务。/p

德国IKA中国公司在曼谷举办2011第二届亚太区代理商年会 2011年7月5日，曼谷，Emerrald Hotel三楼金色会议厅, 德国IKA 第二届亚太区代理商年会在此隆重举行；来自马来西亚、泰国、新加坡、菲律宾、印度尼西亚、澳大利亚、韩国等地区的近30家代理商50多名代表出席了本次会议。自德国IKA（艾卡）中国公司于2008年在广州举办第一届亚太区代理商会议，现巳时隔三年有余，这期间，全球经济在动荡中逐步回稳，现在，亚洲地区市场有哪些变化？新的市场格局面临怎样的发展态势？各地代理商经营IKA品牌的状况如何？如何才能占据更多的市场先机？IKA未来的发展战略又将有哪些新的动向呢？这些都是本届年会中探讨的议题。会议由IKA中国公司总经理与亚太区销售总经理的欢迎辞拉开序幕，共同欢迎每一位参会嘉宾。本届年会时逢IKA集团亚洲销售总经理Andreas Reichert先生任职，凭籍对亚洲市场丰富的行业销售经验，Andreas Reichert先生一一回顾和评点了亚太各区销售情况、市场走势以及可能的机遇和挑战，继而推出新的市场策略—IKA精英计划；同时，他重点介绍已初步成形和运作的两大新的职能部门：产品管理部和项目管理部，Andreas Reichert先生对这两大部门寄予厚望，他希望借由这两大职能的精耕细作全面实现对整个亚太地区代理商及用户的深度产品服务和市场推广。IKA中国公司总经理Mr. Klaus Jacuk 在会上作了‘Focus on Quality’的报告，他指出IKA产品是如何实现全球质量保证的；IKA产品品质，不倚赖某一个单独的部门，而是从IKA公司管理层开始，继而包括R&D, SOURCING, SUPPLY CHAIN, PRODUCTION等职能部门一系列的密切合作才确保IKA始终如一的高端品质。 IKA市场总监Belinda Lee女士作了2010年度市场汇报及2011年市场计划；2010年时逢IKA一百周年纪念，IKA市场活动也是缤纷灿烂十分丰富，IKA品牌在亚州市场得到进一步的强化和提升，这一切彰显了IKA市场团队的高效和专业。量热仪作为IKA集团另一主导产品，自今年伊始，IKA中国公司将全面负责量热仪产品线在亚太地区的销售及售后事务，IKA分析仪器销售总监MICHAEL LIU先生对此在会上作了详细报告。为感谢各地代理商历年来付出的努力，本次会议特设“最忠诚合作伙伴”、“最佳进步奖”、“最佳技术服务奖”、“最活跃市场开拓奖”以及销售前三名等共七个奖项，颁奖现场掌声阵阵，气氛格外热烈。同时，会议议程还有自由交流、小组会议等环节，给与会代理商提供了交流经验、了解IKA最新动态、解疑释惑的最佳平台。会议在一片热闹、奔放、和谐的晚宴中顺利结束。

截止目前，国外仪器制造商的收购潮仍旧持续一个高增长点，临近第一季度尾声，多元化制造商霍尼韦尔国际公司(HON)近日宣布，同意以3.40亿美元收购私人控股的气体和辐射检测系统制造商RAESystemsInc。相比国外仪器生产企业的收购风，国内部分企业负责人表示有并购意向，但未来还要审时度势，谨慎考虑。　　2013年1月2日，AMETEK宣布，其已经完成了两项相关技术的收购，分别是收购SunPower公司和CrystalEngineering公司。通过此次收购，AMETEK公司获得了拥有关键技术的机会，这些技术将促使他们开发下一代先进的放射检测仪器和压力校准仪器。　　2月22日，天美(集团)宣布收购英国EdinburghInstruments(EI是时间分辨荧光光谱仪、激光和气体传感器方面的世界领先制造商)公司66%的股权，收购价格约为190万英镑(合约295万美元)，交易即时生效。此次收购，天美将获得EI的技术及品牌价值，欧洲集团首席执行官ChrisOConnor表示，此次收购，让天美公司产品线得以扩大和补充。收购符合集团扩大欧洲市场的业务策略，为集团扩大其在欧洲市场上广泛科学研究及工业产品的高科技产品的开发、制造及分销之机遇，预计将有更大的效率和收益。　　4月2日，德国耶拿分析仪器股份公司(AnalytikJena)宣布收购美国资深成像公司UVP及其欧洲全资子公司Ultra-VioletProducts，进一步扩大生命科学业务的产品线，加强了其在美洲的业务。　　2月1日，德国仪器系统公司(InstrumentSystemsGmbH)宣布通过收购Autronic-Melchers公司所有产品的开发和生产权，扩大公司在显示测量领域的产品组合。后者已停止运作，而在此基础上，德国仪器系统公司将开发更多新产品，成为光测量解决方案的一个重要制造商。　　近期，美国LifeTechnologies公司宣布，其已经收购韩国分销商KDR生物技术公司(KDRBiotechCo)。LifeTechnologies表示，看到韩国和亚太市场正在迅速增长，效益前景良好，故努力拓展亚太地区的客户关系。　　而就在3天后，全球科学服务领域的领导者，赛默飞世尔科技在其官网宣布，与LifeTechnologiesCorporation签署明确的协议，以全面摊薄普通股每股现金76美元作价，总计约136亿美元，附带承担交易达成时对方净负债(截止2012年底为22亿美元)收购LifeTechnologies.至此，通过对两家公司技术优势的强强组合，将加速生命科学领域客户在蛋白质组学、基因组学和细胞生物学获得研究结果的进程。　　执着扩张多元化制造商霍尼韦尔国际公司(HON)4月23日宣布，将签署最终协议收购美国华瑞科学仪器公司，收购价格为3.4亿美元。霍尼韦尔生命安全事业部总裁兼首席执行官MarkLevy表示：美国华瑞科学仪器公司拥有无与伦比的技术，是气体检测行业的先锋。他们在有害材料、应急反应器材方面的实力，以及与政府机构的密切往来，与我们现有的业务形成良好互补。他们在光电离检测、无线及辐射检测的专门技术为我们提供了巨大的拓展商机。华瑞仪器的地域分布、生产制造及分销布局，尤其是在像中国这样的高增长国家的布局，将进一步推动我们业已强大的气体检测业务发展，在这一优势产业中发展成更具全球影响力的业务。华瑞仪器与霍尼韦尔的发展战略极其吻合。此前，霍尼韦尔生命安全事业部已经成功收购了多家公司，包括2005年收购ZellwegerAnalytics，2006年收购FirstTechnology，2010年成功收购Sperian公司的气体检测业务，和2012年收购FireSentry.霍尼韦尔生命安全事业部的气体检测产品组合所囊括的技术能够满足各种气体检测要求，包括工业消防与气体系统、便携式气体检测、火焰与集中供气监测系统以及适用于商业建筑环境的系统。霍尼韦尔至此已整合了近200年的气体检测设计、制造与技术专知。

各市（地）农业农村局：按照《中华人民共和国生物安全法》《病原微生物实验室生物安全管理条例》等有关法律法规规定，为完善一级、二级动物病原微生物实验室备案工作制度，规范实验室备案内容与程序，根据《农业农村部办公厅关于加强一级、二级动物病原微生物实验室备案工作的指导意见》（农办牧〔2024〕2号）要求，省农业农村厅制定了《黑龙江省一级、二级动物病原微生物实验室备案管理办法》，现印发给你们，请做好一级、二级动物病原微生物实验室备案工作，做到应备尽备、底数明晰，确保实验室生物安全。黑龙江省农业农村厅2024年6月14日黑龙江省一级、二级动物病原微生物实验室备案管理办法第一条 为加强动物病原微生物实验室生物安全管理，有效防范化解实验室生物安全风险，规范动物病原微生物实验活动，保护实验室工作人员和公众健康，根据《中华人民共和国生物安全法》《病原微生物实验室生物安全管理条例》《农业农村部办公厅关于加强一级、二级动物病原微生物实验室备案工作的指导意见》等有关法律法规和政策措施的规定，结合本省实际，制定本办法。第二条 本办法适用于本省行政区域内的动物病原微生物实验室（以下简称“实验室”）的备案管理；水生动物病原微生物实验室及军队系统实验室除外。本办法所称动物病原微生物是指《动物病原微生物分类名录》确定的动物病原微生物范围。本办法所称实验室是指从事与动物病原微生物菌（毒）种、样本有关的研究、教学、检测、诊断等活动的一级、二级实验室（含移动式实验室）。第三条 市（地）农业农村主管部门具体负责本辖区内实验室的备案登记工作。第四条 备案实验室应当符合《中华人民共和国生物安全法》《病原微生物实验室生物安全管理条例》《实验室生物安全通用要求》(GB19489–2008)、《生物安全实验室建筑技术规范》(GB50346–2011)、《兽医实验室生物安全要求通则》(NY/T1948–2010)、《移动式实验室生物安全要求》(GB27421–2015)等规定，生物安全防护水平应当与其拟开展的实验活动相匹配。第五条 同一套生物安全管理体系下的不同实验间，作为一个实验室备案；采用不同生物安全管理体系的实验室,分别单独备案。实验室备案前，实验室设立单位应就实验室生物安全防护水平、实验室布局合理性、安全管理体系文件内容的完整性与规范性、实验室拟从事的动物病原微生物有关实验活动的生物安全风险等进行自我评估。第六条 新建、改建或扩建的一、二级实验室，应当在实验室建成后30日内向所在市（地）农业农村主管部门申请备案，并提交以下有关材料：（一）黑龙江省一级、二级动物病原微生物实验室备案信息表；（二）实验室或实验室设立单位的法人资格证明（复印件）；（三）实验室设立单位的生物安全组织管理框架图（能明确实验室生物安全管理职责和管理关系）；（四）实验室布局平面图；（五）实验室主要设施设备信息和检测报告；（六）实验室自我评估意见；（七）法律法规规定的其他有关材料。实验室应对其申报备案材料的真实性负责，不得弄虚作假。第七条 各市（地）农业农村部门收到申报备案材料后应当及时审查备案；材料不齐全或者不符合要求的，应当场退回或在5个工作日内一次性告知申报单位补正。对申报备案材料齐全的实验室，应当在收到材料后20个工作日内完成备案登记手续，并发放黑龙江省一级、二级动物病原微生物实验室备案凭证。备案凭证不得转让或买卖。第八条 实验室设立单位法定代表人、实验室负责人、实验室平面布局、重要设施设备（包括生物安全柜、压力蒸汽灭菌器、生物安全型离心机等）、实验活动范围等与生物安全相关的重大事项发生变更时，应当自变更之日起30日内向原备案部门提交更新备案信息申请。其中，实验室平面布局、重要设施设备、实验活动范围等发生变更的，需再次完成实验室自我评估并提交评估意见及相关材料。第九条 因不再从事实验活动或变更达不到相应等级要求等原因需要取消备案的实验室，设立单位应在30日内向原备案部门提交注销申请，由原备案部门注销备案。第十条 对不按规定进行实验室备案、申请材料不符合要求或申请备案的实验室达不到相应标准要求的单位，负责备案的部门应及时通知申请单位停止该实验室的实验活动。第十一条 本办法公布前已经建成未备案的一级、二级实验室应当在本办法公布之日起30日内，由实验室设立单位向备案部门申请备案。第十二条 移动式一级、二级实验室需异地使用的，应当提前将实验室原备案材料、工作地点、时间安排、实验活动内容、实验室负责人、工作人员等信息向原备案部门和使用地的市（地）农业农村部门报告，接受使用地农业农村部门的监督管理。第十三条 县级以上农业农村部门应当指导督促本辖区内实验室做好备案工作，加强对实验室生物安全监督检查，切实履行监督管理职责。市（地）农业农村部门应当每年12月中旬前将本年度实验室备案情况报省农业农村厅。第十四条 实验室应当依法开展实验活动。对不符合相应生物安全要求的实验室从事病原微生物相关实验活动的，依照《病原微生物实验室生物安全管理条例》第五十九条规定予以处理。第十五条 本办法自印发之日起施行。附件：1.黑龙江省一级、二级动物病原微生物实验室备案信息表2.黑龙江省一级、二级动物病原微生物实验室备案凭证相关附件： 关于印发《黑龙江省一级、二级动物病原微生物实验室备案管理办法》的通知.docx

国家药监局关于修订羟乙基淀粉类注射剂说明书的公告（2022年第72号）根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对羟乙基淀粉类注射剂（包括羟乙基淀粉20氯化钠注射液、羟乙基淀粉40氯化钠注射液、高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液、羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液、高渗羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液、羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液、羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液）说明书内容进行统一修订。现将有关事项公告如下：　　一、上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照羟乙基淀粉类注射剂说明书修订要求（见附件），于2022年12月2日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。　　修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订，说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。　　二、药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师、药师合理用药。　　三、临床医师、药师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。　　四、患者用药前应当仔细阅读药品说明书，使用处方药的，应严格遵医嘱用药。　　五、省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作，对违法违规行为依法严厉查处。　　特此公告。

美国环保局(EPA)近日撤销了根据《有毒物质控制法案》对亚乙烯基酯(vinylidene esters)发布一项重要新用途规则的提案，该物质也是两个&ldquo 制造前通知(pre-manufacture notices)&rdquo 的目标物质。EPA指出，采取该行动是对拟议规则收到的公众评议的回应。具体来说，提交的信息表明，氰基丙烯酸酯(cyanoacrylates)比拟议规则中的亚乙烯基酯更适合作为评估水生生物潜在毒性的结构类似物，这是拟议的重要新用途规则的通知要求的依据。　　决定一种新的化学品作为新用途使用必须考虑以下相关因素，包括(一)该化学物质的预计制造和加工量 (二)该使用方法改变人类或环境暴露于该化学物质的类型或形式的程度 (三)该使用方法增加人类或环境暴露于该化学物质的强度和持续时间的程度 (四)制造、加工、分销，以及处理该化学物质的合理预期方式和方法 和(五)任何其他相关因素。

p　　strong仪器信息网讯/strong 2015年11月24日-27日，由日本显微镜学会、中国电子显微镜学会、韩国显微镜学会和中国台湾显微镜学会联合主办的“第二届东亚显微学会议”(EAMC2)在日本姬路市(Himeji city)顺利举行。300余名来自中国大陆、中国台湾、日本和韩国的上百位电子显微专家和学会参加了此次会议。/pp　　会议共有139个报告和136份海报。报告内容涉及最新仪器技术进展、透射电镜最新技术、原位技术、a href="http://www.instrument.com.cn/zc/53.html" target="_blank" title="" style="color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 112, 192) "扫描电镜/span/a技术、X射线显微镜、三维电子显微镜、超分辨荧光显微镜，以及电镜技术在纳米材料、结构材料、功能材料、组织和细胞生物学、植物和微生物等领域的应用。/pp　　会议同期还举行了小型展览会，参展商名录如下表所示：/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/8d044033-50f0-42af-9a2f-775b71acfdd7.jpg" title="参展名录.jpg"//pp　　会议赞助商：/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/28a7c8ed-c5cb-43e0-bbf4-db897caa29d2.jpg" title="赞助商.jpg"//pp　　据介绍，第三届东亚显微学会议将于2017年11月7日-10日在韩国釜山国际会展中心举行。/p

p　　3月16日，Times Higher Education(THE)正式发布了2017亚洲大学榜单排名(Asia University Rankings 2017)，共有来自24个国家和地区的300所大学上榜。新加坡国立大学荣登榜首，北京大学、清华大学分列第二、第三位。/pp　　排在榜单第4-10位的大学分别是：南洋理工大学、香港大学、香港科技大学、东京大学、韩国科学技术院、首尔国立大学以及浦项科技大学(Pohang University of Science and Technology)。/pp　　此次THE “亚洲大学排行榜”主要以教学、国际化、研究、论文引用、产业收入等指标为评估依据。据悉，这是自2013年以来THE连续第5年发布该榜单。此次中国(含港澳台)共有87所大学上榜，位居第一，日本和印度分别以69所、33所大学上榜紧随其后。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201703/insimg/7e5aa56c-f124-4fd8-a6e2-cd50044f08da.jpg" title="2_副本.jpg"//pp　strong　内地大学表现/strong/pp　　据统计，此次共有54所内地大学进入该榜单，进入前100强的大学有24所，排在前十的内地大学为北京大学、清华大学、中国科学技术大学、复旦大学、上海交通大学、浙江大学、南京大学、中山大学、武汉大学以及同济大学。/pp　　strong港澳台大学表现/strong/pp　　除内地外，中国香港、澳门、台湾各有6所、1所以及26所大学上榜。其中香港的6所大学均排在前50强，澳门大学排在榜单第43名(较去年上升7个名次)，台湾有9所大学进入前100强。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201703/insimg/f4c40e3c-2257-47d2-8dbc-a489a5e5c901.jpg" title="W020170317364695435416.jpg"//pp style="text-align: center"br//ppbr//p

2014年4月18-20日 中国 北京　　由北京大学化学与工程学院与Thermo Fisher公司资助的&ldquo 亚洲区域二维相关光谱学术会议&rdquo (The Asian Regional Conference on 2DCOS (2DCOS-2014))，将于2014年4月18-20日在北京市召开。本次会议的主题是讨论二维相关光谱在国内外的进展， 这是回顾二维相关光谱在过去近三十年的发展，展望该领域发展蓝图的一次学术盛会。本次会议有幸邀请到二维相关光谱的创始人美国特拉华大学的Isao Noda教授，韩国江原国立大学Young Mee Jung教授做大会报告。并邀请国内从事二维相关光谱研究的专家学者做学术报告。由于您在本领域所做出的杰出贡献，本次会议邀请您做一个20分钟左右的特邀学术报告。　　有关会议各项事宜通知如下：　　一、会议日程：　　2014年4月18日：报到　　2014年4月19日：学术报告　　2014年4月20日：学术报告，会议结束　　二、征文要求：　　1. 提交论文摘要一份，纸张大小用A4纸版式(用Office Word软件排版，页边距2cm，单倍行距)，篇幅1页，字号：小四。　　2. 论文截至日期：2014年4月8日。　　3. 《Chinese Chemical Letters》和国际学术期刊《Biomedical Spectroscopy and Imaging》为本次会议组织专刊，请本次会议的参会者于会后准备论文全文，投送上述期刊。　　三、联系方式：　　联系人：徐怡庄：010-62757150，13241838035，18600896025　　E-mail：xyz@pku.edu.cn　　四、特别提示：　　1. 会务费：参会代表需缴纳会务费500元/人。请提前注册、交费。现场注册600元/人。　　汇款账号：02000045090891311-51　　开户行：工商银行北京海淀支行　　并请在汇款单简短附言中写上亚洲区域二维相关光谱学术会议以及您的姓名和单位。如果您届时因故不能出席会议，预交的会议注册费不退。　　2. 本次会议住宿自理。距会场最近旅馆为北京大学中关新园，电话：010-62752288。请参会代表尽早预订。　　五、会议报到地址：　　地址：北京市海淀区成府路202号，北京大学化学与分子工程学院　　电话：010-62757150　　亚洲区域二维相关光谱学术会议组委会　　北京大学化学与分子工程学院(代章)　　2014年3月24日

俄罗斯圣彼得堡国立大学的科学家与外国同事合作，在世界上首次在石墨烯中创造出二维亚铁磁性，所获得的石墨烯的磁性状态为新的电子学方法奠定了基础，有望开发出不使用硅的替代技术设备，提高能源效率和速度。描述被调查系统中霍尔效应的图表。图片来源：圣彼得堡国立大学石墨烯是碳的二维改性形式，是当今所有可用的二维材料中最轻、最坚固的，而且具有高导电性。2018年，圣彼得堡国立大学的研究人员与托木斯克州立大学、德国和西班牙的科学家一起，首次对石墨烯进行了修饰，并赋予了它钴和金的特性，即磁性和自旋轨道相互作用（在石墨烯中的运动电子与其自身磁矩之间）。当与钴和金相互作用时，石墨烯不仅保留了自身的独特性质，而且部分具有了这些金属的特性。作为新研究的成果，研究团队合成了一个具有亚铁磁性状态的石墨烯系统。这是一种独特的状态，在这种状态下物质在没有外部磁场的情况下具有磁化作用。他们使用了与之前类似的基底，该基底由一层薄薄的钴和表面的一种金合金制成。在表面合金化过程中，位错环在石墨烯作用下形成。这些环是钴原子密度较低的三角形区域，金原子更靠近这些区域。此前，人们知道单层石墨烯只能以均匀的方式完全磁化。然而，新研究表明，通过与基底结构缺陷的选择性相互作用，可以控制单个亚晶格的原子的磁化强度。“这是一个重大发现，因为所有的电子设备都使用电荷，并在电流流动时产生热量。我们的研究最终将允许信息以自旋电流的形式传输。这是新一代电子产品，一种根本不同的逻辑，以及一种降低功耗和提高信息传输速度的技术开发新方法。”圣彼得堡国立大学纳米系统电子和自旋结构实验室首席副研究员阿尔特姆雷布金解释说。此次合成的石墨烯的一个重要特征，就是强烈的自旋轨道相互作用，这种加强可以通过石墨烯下金原子的存在来解释。在磁性和自旋轨道相互作用参数的一定比例下，石墨烯有可能从熟悉的状态转变为一种新的拓扑状态。研究结果发表在最近的《物理评论快报》上。

各市（州）农业（农牧）农村局，有关高校、科研单位：为加强我省动物病原微生物实验室（以下简称“实验室”）生物安全管理，完善备案工作制度，规范备案内容与程序，按照《农业农村部办公厅关于加强一级、二级动物病原微生物实验室备案工作的指导意见》（农办牧〔2024〕2号）的要求，现就做好我省一级、二级实验室备案工作有关事项通知如下。一、总体要求贯彻落实习近平总书记关于生物安全的重要指示精神，严格遵守《中华人民共和国生物安全法》《病原微生物实验室生物安全管理条例》等有关规定，督促实验室设立单位主动备案；落实农业农村部门属地管理责任，切实加强我省实验室生物安全管理，做到应备尽备、底数明晰，确保实验室生物安全。二、备案范围从事与动物病原微生物菌（毒）种、样本有关的研究、教学、检测、诊断等活动的一级、二级实验室（含移动式实验室），均应向实验室所在地市（州）农业农村部门备案。三、备案内容实验室备案内容主要包括实验室及其设立单位基本情况、实验室负责人情况、工作人员情况、平面布局、主要设施设备、生物安全管理体系、拟从事的实验活动范围等。四、备案标准备案实验室应当符合《中华人民共和国生物安全法》、《病原微生物实验室生物安全管理条例》、《实验室生物安全通用要求》（GB19489-2008）、《生物安全实验室建筑技术规范》（GB50346-2011）、《兽医实验室生物安全要求通则》（NY/T1948-2010）、《移动式实验室生物安全要求》（GB27421-2015）等规定，生物安全防护水平应当与其拟开展的实验活动相匹配。同一法人管理下的多个实验室应分别向其所在地农业农村部门单独备案；同一套生物安全管理体系下的不同实验间，作为一个实验室备案；采用不同生物安全管理体系的实验室，分别单独备案。五、备案程序（一）开展自我评估。实验室备案前，实验室设立单位应就实验室生物安全防护水平、实验室布局合理性、安全管理体系文件内容的完整性与规范性、实验室拟从事的动物病原微生物有关实验活动的生物安全风险等进行自我评估。（二）提交备案材料。前期已完成备案的实验室须在本年度内按最新要求重新申请备案。新建、改建或扩建的实验室，设立单位应当在实验室建成后30日内（移动式实验室应在验收合格后30日内），向实验室所在地市（州）农业农村部门提交备案材料。备案材料主要包括：一级、二级动物病原微生物实验室备案信息表（参考附件1），实验室或实验室设立单位的法人资格证明（复印件），实验室设立单位的生物安全组织管理框架图，实验室平面布局图，实验室主要设施设备信息和检测报告，实验室自我评估意见，法律法规规定的其他有关材料。（三）发放备案凭证。市（州）农业农村部门在收到实验室备案材料后10个工作日内完成审核，对材料齐全且备案信息完整的予以备案，发放一、二级实验室备案凭证（参考附件2）。材料不齐全或者备案信息不完整的，应当场或在5个工作日内一次性告知申报单位需要补正的材料，申报单位应及时提交补正资料，经审核合格后，再予备案；审核不通过的，不予备案。（四）备案信息更改。实验室设立单位法定代表人、实验室负责人、实验室平面布局、重要设施设备、实验活动范围、实验室生物安全管理体系重大修订等与生物安全相关的重大事项发生变更时，应当自变更之日起30日内向原备案部门更新相关备案材料。其中涉及实验室平面布局、重要设施设备（包括生物安全柜、压力蒸汽灭菌器、生物安全型离心机、生物安全隔离器、活毒废水处理系统、新风系统等）、实验活动范围发生变更的，实验室设立单位应再次自我评估（必要时可邀请专家）并提交评估意见及相关材料。（五）备案信息注销。对拟关闭的实验室，应在停止一切实验活动之日起，10日内向原备案部门申请注销备案。同时，实验室设立单位须对实验室内外空间结构、附属设施及实验专用设施设备等进行规范处置，严防生物安全事件发生。六、监督保障（一）加强组织领导农业农村厅负责指导全省实验室备案工作，各市（州）农业农村部门要落实属地责任，做好辖区内实验室备案工作。市（州）、县（市、区）农业农村部门做好实验室备案工作的宣传、引导、督促和日常监管，加强与教育、卫生、科技、海关、林草、市场监管、执法、环保等部门沟通协调，共同做好实验室备案工作。（二）强化备案监管市（州）农业农村部门要建立监督检查制度，每年要组织开展对备案实验室的监督检查，发现问题及时提出整改意见，对整改后仍存在生物安全隐患的实验室，责令立即停止有关活动，直至整改验收合格。水生动物病原微生物实验室备案另行规定，军队实验室由中国人民解放军卫生主管部门负责监督管理。备案凭证应在实验室入口显著位置进行公示，接受社会监督。移动式实验室需异地使用的，应当提前将实验室原备案材料、工作地点、时间安排、实验活动内容、实验室负责人、工作人员等信息向原备案部门和使用地市（州）农业农村部门报备，接受使用地市（州）农业农村部门监督管理。（三）强化信息报送省动物疫病预防控制中心负责组织备案实验室信息的收集、汇总、审核、填报，完善全国动物病原微生物实验室信息系统数据。每年11月10日前，市（州）农业农村部门将本年度辖区内的实验室备案情况报省动物疫病预防控制中心，省动物疫病预防控制中心汇总后于每年11月20日前报农业农村厅畜牧兽医局。备案实验室应于每年11月底前，向备案部门提交年度工作总结，工作总结包括但不限于：生物安全管理组织机构变化情况、生物安全管理体系及制度落实情况、人员培训与变动情况、生物安全设施设备维保及安全性检测情况、实验活动开展情况、实验样品保存与管理情况、废弃物处理情况等。七、联系方式（一）农业农村厅畜牧兽医局联系人：庞潘飞联系电话：028-85587912（二）省动物疫病预防控制中心联系人：裴超信联系电话：028-85088043附件： 1.一级、二级动物病原微生物实验室备案信息表.docx 2.一级、二级动物病原微生物实验室备案凭证.docx 3.一级、二级动物病原微生物实验室备案信息汇总表.docx四川省农业农村厅2024年5月17日

2022年5月3日，宾夕法尼亚州伯温市 — 阿美特克今日公布截至2022年3月31日的第一季度财务业绩。阿美特克2022年第一季度销售额为14.6亿美元，较2021年第一季度增长20%。营业收入增长20%，达到3.532亿美元，营业利润率为24.2%，核心营业利润率增长强劲。按美国通用会计准则计算，第一季度稀释每股收益为1.17美元。调整后的稀释每股收益为1.33美元，较去年同期调整后的业绩增长24%。调整后的收益加回了非现金、税后、与收购相关的无形摊销，即稀释后每股0.16美元。阿美特克董事长兼首席执行官David A. Zapico说道：“阿美特克今年开局良好。尽管经营环境充满挑战，我们的业务依然取得了超预期的业绩。专注为客户提供差异化的技术解决方案为我们带来了两位数的有机销售额增长，同时阿美特克运营模式的灵活性促进利润率扩大及收益增长。此外，终端需求依然强劲，本季度订单增长22%，导致一定程度的积压订单。”电子仪器集团（EIG）EIG第一季度的销售额达到了9.878亿美元，与去年第一季度相比增长了25%。EIG本季度的营业收入增长了18%，达2.448亿美元，营业利润率为24.8%。 Zapico先生指出：“EIG本季度表现极为出色。强劲的有机销售增长和近期收购的贡献带动了销售额增长25%，同时阿美特克的卓越运营战略扩大了核心利润率。” 机电设备集团（EMG）EMG第一季度的销售额为4.708亿美元，比去年同期增长11%。营业收入同比增长22%，达到创纪录的1.282亿美元，营业利润率达到创纪录的27.2%。 Zapico先生评论道：“EMG本季度的表现非常出色，销售额增长广泛，经营业绩出色，营业利润率增长强劲。”2022年展望 “第一季度的强劲表现反映出阿美特克增长模式的优势。在供应链危机、通货膨胀上升、以及中国因疫情带来的封城等不确定环境下，我们依然有信心成功经营业务。尽管面临这些挑战，我们将继续为股东贡献强劲可持续的收益。” Zapico先生继续说道。 “对于2022年，我们预计整体销售额将以较高的个位数增长。预计调整后的稀释每股收益介于5.34美元至5.44美元之间，按可比稀释每股收益计算比2021年增长10% 到12%。这与我们之前的指导区间（5.30美元至5.42美元）相比有所提高。” 他补充道。 “我们预计第二季度销售额同比以较低到中的个位数增长。预计调整后的稀释每股收益介于1.27美元至1.30美元之间，比2021年同期增长10% 至13%。” Zapico先生总结道。 关于阿美特克阿美特克是电子仪器和机电设备的全球制造商，年销售额约为55亿美金。我们为材料分析、超精密测量、过程分析、测试测量与通讯、电力系统与仪器、仪表与专用控制、精密运动控制、电子元器件与封装、特种金属产品等领域提供技术解决方案。全球共有18,000多名员工，150多家工厂，在美国及其它30多个国家设立了100多个销售及服务中心

详细信息 中南大学湘雅二医院临床分子诊断中心2023年第二批试剂入围遴选项目遴选公告 湖南省-长沙市 状态：公告 更新时间： 2023-10-25 招标文件: 附件1 中南大学湘雅二医院临床分子诊断中心2023年第二批试剂入围遴选项目遴选公告 2023年10月25日 15:52 公告信息： 采购项目名称 中南大学湘雅二医院临床分子诊断中心2023年第二批试剂入围遴选 品目 货物/物资/医药品/诊断用生物制品/诊断用生物试剂盒 采购单位 中南大学湘雅二医院 行政区域 长沙市 公告时间 2023年10月25日 15:52 获取招标文件时间 2023年10月25日至2023年11月08日每日上午:8:30 至 12:00 下午:14:30 至 17:30（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥0 获取招标文件的地点 51招标网（输入“www.51eliao.com”→供应商“注册/登录”→“可参与项目”→找到对应项目→“购标”） 开标时间 2023年11月17日 09:00 开标地点 51招标网（输入“www.51eliao.com”→供应商“注册/登录”→“我的电子招标”→找到对应项目→“大厅开标”） 预算金额 ￥700.000000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 陈女士、刘先生 项目联系电话 0731-84315151 采购单位 中南大学湘雅二医院 采购单位地址 湖南省长沙市人民中路139号 采购单位联系方式 黄女士，0731-85294138 代理机构名称 湖南五一招标有限公司 代理机构地址 湖南省长沙市芙蓉中路一段88号天健壹平方英里H栋25楼 代理机构联系方式 陈女士、刘先生，0731-84315151 附件： 附件1 中南大学湘雅二医院临床分子诊断中心2023年第二批试剂入围遴选项目采购目录.docx 项目概况 中南大学湘雅二医院临床分子诊断中心2023年第二批试剂入围遴选 招标项目的潜在投标人应在51招标网（输入“www.51eliao.com”→供应商“注册/登录”→“可参与项目”→找到对应项目→“购标”）获取招标文件，并于2023年11月17日 09点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：HNWY-2023217 项目名称：中南大学湘雅二医院临床分子诊断中心2023年第二批试剂入围遴选 预算金额：700.000000 万元（人民币） 采购需求： 目录序号 目录名称 参数用途或功能描叙 规格 最高限价 入围 家数 预估年使用金额(万元) 1 泛实体瘤高通量基因检测试剂盒（检测基因数100-300） 试剂盒需采用探针捕获法，适用于包含实体瘤等靶向治疗、肉瘤辅助诊断、免疫治疗、遗传易感、化疗药物等。 各规格 3465元/人份 2 200 2 泛实体瘤微小残留病灶基因检测试剂（固定化panel） 试剂盒需采用探针捕获法，适用于实体瘤患者的微小病灶残留（MRD)检测，可用于患者临床治疗方案评估、复发监测和辅助治疗决策等。基于组织大Panel的MRDPanel可满足各分期患者检测灵敏度需求,检测灵敏度达到0.02%。 各规格 2100元/人份 2 100 3 泛实体瘤微小残留病灶基因检测试剂（个性化panel） 试剂盒需采用探针捕获法，适用场景可辅助实体瘤患者的全病程监测，根据实体瘤患者肿瘤组织的大panel测序结果挑选2-20个位点，血浆测序深度达100000 ，检测灵敏度达到0.02%。 各规格 1365元/人份 2 100 4 软组织肉瘤高通量测序大panel试剂（DNA+RNA） 试剂盒需采用探针捕获法，能从DNA和RNA层面检测基因的点突变、插入缺失、融合重排、扩增、表达量等突变类型。适用于包含实体瘤等靶向治疗、肉瘤辅助诊断免疫治疗(MSI、TMB、HLA、HED等)、遗传易感、化疗药物、表现/上下游/预后等。 各规格 4725元/人份 1 100 5 淋巴瘤高通量测序试剂（DNA+RNA） 试剂盒采用探针捕获法，从DNA和RNA层面检测基因，针对淋巴瘤精确分型诊断、指导危险度分层，预后判断、指导靶向药物选择。 各规格 2730元/人份 1 20 6 同源重组修复缺陷基因检测试剂 试剂盒采用探针捕获法，适用于卵巢癌术后、乳腺癌、前列腺癌等多个癌种含铂疗效及PARPi疗效预测，以及遗传筛查。 各规格 4725元/人份 1 20 7 肺癌多基因检测试剂（检测位点 45位点） 试剂盒采用探针捕获法，适用于检测包含EGFR、KRAS、MET、ERBB2、BRAF和PIK3CA基因的突变。该试剂盒必须获批国家药品监督管理局（NMPA）三类注册证。 各规格 4725元/人份 1 100 8 肠癌多基因检测试剂（检测位点 33位点） 试剂盒采用探针捕获法，适用于定性检测结直肠癌KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF基因变异，该试剂盒必须获批国家药品监督管理局（NMPA）三类注册证。 各规格 4725元/人份 1 30 9 肠癌多基因检测试剂（检测位点＜33位点） 试剂盒采用靶向探针捕获法，对KRAS, NRAS ,BRAF,PIK3CA 等多种基因的多种突变进行检测，检测突变类型包含SNV，indel，CNV，融合；该试剂盒必须获批国家药品监督管理局（NMPA）三类注册证。 各规格 2730元/人份 1 30 注：本项目按目录序号分别确定入围供应商。 合同履行期限：3年 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 按相关政策执行 3.本项目的特定资格要求：3.1所投试剂若纳入医疗器械管理的，供应商须具有医疗器械生产或经营许可证（或相应的备案凭证），且生产范围或经营范围必须包含体外诊断试剂。3.2接受生产企业（境外产品国内总代理视同为生产企业）或具备有效授权委托书的经营企业参与。同一目录下同一生产厂家只能授权一家代理商参加遴选，生产厂家与其授权货物代理商不得同时参与同一目录遴选，否则其相应申请均无效。3.3供应商对同一目录只能选择一个品牌进行申报，否则取消该目录的入围资格。3.4单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加同一目录内的申请。3.5与采购人存在利害关系可能影响入围公正性的法人、其他组织或者个人，不得申请。3.6被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的或被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的），不得申请。 三、获取招标文件 时间：2023年10月25日 至 2023年11月08日，每天上午8:30至12:00，下午14:30至17:30。（北京时间，法定节假日除外） 地点：51招标网（输入“www.51eliao.com”→供应商“注册/登录”→“可参与项目”→找到对应项目→“购标”） 方式：51招标网（输入“www.51eliao.com”→供应商“注册/登录”→“可参与项目”→找到对应项目→“购标”）。上传①法定代表人委托授权书（附被授权委托人身份证），②营业执照（具有统一信用代码）。代理机构核对通过后方可下载遴选文件。缴费开通权限后一概不退。 售价：￥0.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2023年11月17日 09点00分（北京时间） 开标时间：2023年11月17日 09点00分（北京时间） 地点：51招标网（输入“www.51eliao.com”→供应商“注册/登录”→“我的电子招标”→找到对应项目→“大厅开标”） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1、根据《关于进一步规范电子招标投标系统建设运营的通知》的要求，供应商需缴纳平台使用服务费，成功缴费后即可使用平台进行投标等相关业务操作。 2、供应商在平台内递交入围申请文件前必须在平台自行缴费，申领数字正式CA，如有我公司51招标网CA的无须重复办理。CA有效期为一年，可重复使用。 3、本公告同时在中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）、中南大学湘雅二医院（http://www.xyeyy.com/3/29/index.htm）发布，公告附件在中国政府采购网下载。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：中南大学湘雅二医院 地址：湖南省长沙市人民中路139号 联系方式：黄女士，0731-85294138 2.采购代理机构信息 名 称：湖南五一招标有限公司 地 址：湖南省长沙市芙蓉中路一段88号天健壹平方英里H栋25楼 联系方式：陈女士、刘先生，0731-84315151 3.项目联系方式 项目联系人：陈女士、刘先生 电 话： 0731-84315151 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：基因测序仪 开标时间：2023-11-17 09:00 预算金额：700.00万元 采购单位：中南大学湘雅二医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：湖南五一招标有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 中南大学湘雅二医院临床分子诊断中心2023年第二批试剂入围遴选项目遴选公告 湖南省-长沙市 状态：公告 更新时间： 2023-10-25 招标文件: 附件1 中南大学湘雅二医院临床分子诊断中心2023年第二批试剂入围遴选项目遴选公告 2023年10月25日 15:52 公告信息： 采购项目名称 中南大学湘雅二医院临床分子诊断中心2023年第二批试剂入围遴选 品目 货物/物资/医药品/诊断用生物制品/诊断用生物试剂盒 采购单位 中南大学湘雅二医院 行政区域 长沙市 公告时间 2023年10月25日 15:52 获取招标文件时间 2023年10月25日至2023年11月08日每日上午:8:30 至 12:00 下午:14:30 至 17:30（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥0 获取招标文件的地点 51招标网（输入“www.51eliao.com”→供应商“注册/登录”→“可参与项目”→找到对应项目→“购标”） 开标时间 2023年11月17日 09:00 开标地点 51招标网（输入“www.51eliao.com”→供应商“注册/登录”→“我的电子招标”→找到对应项目→“大厅开标”） 预算金额 ￥700.000000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 陈女士、刘先生 项目联系电话 0731-84315151 采购单位 中南大学湘雅二医院 采购单位地址 湖南省长沙市人民中路139号 采购单位联系方式 黄女士，0731-85294138 代理机构名称 湖南五一招标有限公司 代理机构地址 湖南省长沙市芙蓉中路一段88号天健壹平方英里H栋25楼 代理机构联系方式 陈女士、刘先生，0731-84315151 附件： 附件1 中南大学湘雅二医院临床分子诊断中心2023年第二批试剂入围遴选项目采购目录.docx 项目概况 中南大学湘雅二医院临床分子诊断中心2023年第二批试剂入围遴选 招标项目的潜在投标人应在51招标网（输入“www.51eliao.com”→供应商“注册/登录”→“可参与项目”→找到对应项目→“购标”）获取招标文件，并于2023年11月17日 09点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：HNWY-2023217 项目名称：中南大学湘雅二医院临床分子诊断中心2023年第二批试剂入围遴选 预算金额：700.000000 万元（人民币） 采购需求： 目录序号 目录名称 参数用途或功能描叙 规格 最高限价 入围 家数 预估年使用金额(万元) 1 泛实体瘤高通量基因检测试剂盒（检测基因数100-300） 试剂盒需采用探针捕获法，适用于包含实体瘤等靶向治疗、肉瘤辅助诊断、免疫治疗、遗传易感、化疗药物等。 各规格 3465元/人份 2 200 2 泛实体瘤微小残留病灶基因检测试剂（固定化panel） 试剂盒需采用探针捕获法，适用于实体瘤患者的微小病灶残留（MRD)检测，可用于患者临床治疗方案评估、复发监测和辅助治疗决策等。基于组织大Panel的MRDPanel可满足各分期患者检测灵敏度需求,检测灵敏度达到0.02%。 各规格 2100元/人份 2 100 3 泛实体瘤微小残留病灶基因检测试剂（个性化panel） 试剂盒需采用探针捕获法，适用场景可辅助实体瘤患者的全病程监测，根据实体瘤患者肿瘤组织的大panel测序结果挑选2-20个位点，血浆测序深度达100000 ，检测灵敏度达到0.02%。 各规格 1365元/人份 2 100 4 软组织肉瘤高通量测序大panel试剂（DNA+RNA） 试剂盒需采用探针捕获法，能从DNA和RNA层面检测基因的点突变、插入缺失、融合重排、扩增、表达量等突变类型。适用于包含实体瘤等靶向治疗、肉瘤辅助诊断免疫治疗(MSI、TMB、HLA、HED等)、遗传易感、化疗药物、表现/上下游/预后等。 各规格 4725元/人份 1 100 5 淋巴瘤高通量测序试剂（DNA+RNA） 试剂盒采用探针捕获法，从DNA和RNA层面检测基因，针对淋巴瘤精确分型诊断、指导危险度分层，预后判断、指导靶向药物选择。 各规格 2730元/人份 1 20 6 同源重组修复缺陷基因检测试剂 试剂盒采用探针捕获法，适用于卵巢癌术后、乳腺癌、前列腺癌等多个癌种含铂疗效及PARPi疗效预测，以及遗传筛查。 各规格 4725元/人份 1 20 7 肺癌多基因检测试剂（检测位点 45位点） 试剂盒采用探针捕获法，适用于检测包含EGFR、KRAS、MET、ERBB2、BRAF和PIK3CA基因的突变。该试剂盒必须获批国家药品监督管理局（NMPA）三类注册证。 各规格 4725元/人份 1 100 8 肠癌多基因检测试剂（检测位点 33位点） 试剂盒采用探针捕获法，适用于定性检测结直肠癌KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF基因变异，该试剂盒必须获批国家药品监督管理局（NMPA）三类注册证。 各规格 4725元/人份 1 30 9 肠癌多基因检测试剂（检测位点＜33位点） 试剂盒采用靶向探针捕获法，对KRAS, NRAS ,BRAF,PIK3CA 等多种基因的多种突变进行检测，检测突变类型包含SNV，indel，CNV，融合；该试剂盒必须获批国家药品监督管理局（NMPA）三类注册证。 各规格 2730元/人份 1 30 注：本项目按目录序号分别确定入围供应商。 合同履行期限：3年 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 按相关政策执行 3.本项目的特定资格要求：3.1所投试剂若纳入医疗器械管理的，供应商须具有医疗器械生产或经营许可证（或相应的备案凭证），且生产范围或经营范围必须包含体外诊断试剂。3.2接受生产企业（境外产品国内总代理视同为生产企业）或具备有效授权委托书的经营企业参与。同一目录下同一生产厂家只能授权一家代理商参加遴选，生产厂家与其授权货物代理商不得同时参与同一目录遴选，否则其相应申请均无效。3.3供应商对同一目录只能选择一个品牌进行申报，否则取消该目录的入围资格。3.4单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加同一目录内的申请。3.5与采购人存在利害关系可能影响入围公正性的法人、其他组织或者个人，不得申请。3.6被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的或被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的），不得申请。 三、获取招标文件 时间：2023年10月25日 至 2023年11月08日，每天上午8:30至12:00，下午14:30至17:30。（北京时间，法定节假日除外） 地点：51招标网（输入“www.51eliao.com”→供应商“注册/登录”→“可参与项目”→找到对应项目→“购标”） 方式：51招标网（输入“www.51eliao.com”→供应商“注册/登录”→“可参与项目”→找到对应项目→“购标”）。上传①法定代表人委托授权书（附被授权委托人身份证），②营业执照（具有统一信用代码）。代理机构核对通过后方可下载遴选文件。缴费开通权限后一概不退。 售价：￥0.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2023年11月17日 09点00分（北京时间） 开标时间：2023年11月17日 09点00分（北京时间） 地点：51招标网（输入“www.51eliao.com”→供应商“注册/登录”→“我的电子招标”→找到对应项目→“大厅开标”） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1、根据《关于进一步规范电子招标投标系统建设运营的通知》的要求，供应商需缴纳平台使用服务费，成功缴费后即可使用平台进行投标等相关业务操作。 2、供应商在平台内递交入围申请文件前必须在平台自行缴费，申领数字正式CA，如有我公司51招标网CA的无须重复办理。CA有效期为一年，可重复使用。 3、本公告同时在中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）、中南大学湘雅二医院（http://www.xyeyy.com/3/29/index.htm）发布，公告附件在中国政府采购网下载。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：中南大学湘雅二医院 地址：湖南省长沙市人民中路139号 联系方式：黄女士，0731-85294138 2.采购代理机构信息 名 称：湖南五一招标有限公司 地 址：湖南省长沙市芙蓉中路一段88号天健壹平方英里H栋25楼 联系方式：陈女士、刘先生，0731-84315151 3.项目联系方式 项目联系人：陈女士、刘先生 电 话： 0731-84315151

PerkinElmer公布2012年第一季度财务业绩 持续经营业务的收入5.11亿美元，报告的收入增长为14%，整体营业收入增长为6%持续经营的收入为3600万美元；调整后的营业收入为7900万美元，按百分比计算，上升了160个基本点来自持续经营业务的每股GAAP收益为0.19美元；调整后代每股收益为0.43美元，增长23%提升全年调整后的每股收益指导 马萨诸塞州沃尔瑟姆--(商业资讯)&mdash &mdash 专注于提高人类健康及其生存环境安全的全球领先公司 PerkinElmer, Inc.（NYSE：PKI），今日公布了截至2012年4月1日的第一季度财务结果。公司公布的持续经营的每股GAAP收益为0.19美元，超过了2011年第一季度的0.24美元。GAAP 每股收益受到了因2011年完成的收购而产生的非现金费用的不利影响。依据非 GAAP（包括随附的记账单中注明的调整）原则，公司宣布调整过的每股0.43美元的收益比2011年第一季度增长了23%。 &ldquo 我们很高兴在2012年开始阶段就获得了超过预期的收入和调整后每股盈利的增长。考虑到我们在2011年第一季度的强劲的财务业绩，该表现尤其令人鼓舞，&rdquo PerkinElmer董事长兼首席执行官Robert Friel说。&ldquo 通过我们对创新的关注、我们的多年生产力以及我们成功的收购整合，我们将继续在战略举措方面取得进展。&rdquo 2012年第一季度的收入是5.109亿美元，比去年同期增长14%。2012年第一季度调整后收入为5.174亿美元，其中包括附件记账单中指出的调整，比2011年第一季度高出16%。与去年同期相比，人类和环境安全领域的调整后收入分别增加了27%和6%。整体营业收入（包括随附的记账单中注明的调整）与2011年第一季度相比，在人类健康领域增加了9%，而在环境安全领域增加了3%。 2012年第一季度的持续经营的收入为3640万美元，而去年同期则为4140万美元。调整后的营业收入（包括随附的记账单中注明的调整）为7900万美元，如果按照百分比计算，与2011年第一季度的6110万美元相比增加了160个基本点。 对于2012年第一季度，与2011年第一季度的4730万美元相比，持续经营的现金流为1530万美元。公司为其在美国的受益养老金计划贡献了2012年第一季度的1700万美元，并且收到了2011年第一季度的约890万美元的退税。 部门财务报告概要 人类健康: 2012年第一季度的收入为2.54亿美元，相比之下，2011年同期收入为2.013亿美元。营业收入为2190万美元，而去年同期为2150万美元。以百分比形式计算，调整手段营业利润为调整后收入的20.4%，与2011年第一季度相比，增加了约200个基本点。 环境安全2012年第一季度的收入为2.569亿美元，而2011年第一季度为2.459亿美元。营业收入为2640万美元，相比去年同期为3020万美元。以百分比形式计算，调整后的营业利润率为调整后收入的14.4%，相比2011年第一季度增加了约30个基本点。 财务指标 对于2012年全年，公司重新确认了其预测的整体收入与2011年相比，实现了单位数居中的增长范围。对于2012年全年，公司预计持续经营的每股GAAP收益范围在1.27-1.32美元之间，而非GAAP 方面，预计包含随附的记账单中注明的调整，与公司之前提供的指导范围1.98-2.04美元相比，2012年的调整后每股GAAP收益范围在2.00-2.05美元之间。 电话会议信息 公司将在2012年4月26日东部时间下午5点讨论第一季度的业绩并展望其业务发展趋势。要参加电话会议，请在预定的会议时间前拨打(617) 213 &ndash 8856并提供访问代码90431696。此会议将从2012年4月26日星期四下午7:00开始重播，重播电话号码是(617) 801-6888，而访问代码是76741664。 电话会议网络视频的直播音频文件还将在公司官网（www.perkinelmer.com.）的&ldquo 投资者&rdquo 栏目页面上提供。请至少提前15分钟在网站上注册，下载并安装任何必要的软件网络广播的存档版本将在电话会议结束约两小时后于公司的网站上公布两周。 使用非GAAP财务衡量标准 除了根据通用会计准则 (GAAP) 制定的财务衡量标准，此财务公告还包含非 GAAP 财务衡量标准。我们使用这些衡量标准的原因、这些衡量标准与最具直接可比性的 GAAP 衡量标准的结果对比，以及与这些衡量标准相关的其它信息，将在后面进行说明。 影响未来业绩的因素 此新闻稿包含的前瞻性声明依据1995 年《美国私人证券诉讼修正法案（United States Private Securities Litigation Reform Act of 1995）》中的有关规定发布，其中包括但不限于与未来每股股票收益、现金流和收入增长及其它财务结果的预测和估计有关的声明、与我们的客户和最终市场有关的发展以及与企业发展机会和剥离相关的计划。&ldquo 相信&rdquo 、&ldquo 意图&rdquo 、&ldquo 期待&rdquo 、&ldquo 计划&rdquo 、&ldquo 期望&rdquo 、&ldquo 预计&rdquo 、&ldquo 预想&rdquo 、&ldquo 将会&rdquo 等词汇及其相似表达均可作为判定前瞻性声明的依据。此类声明是基于管理层的当前设想和预期做出的，我们无法保证所有的设想或预期都完全正确。许多重要的风险因素可能会导致实际结果与任何前瞻性声明中所描述的、暗示的或预计的结果存在显著差异。这些因素包括但不限于：(1) 我们的产品销售市场萎缩或者未达到预期发展水平；(2) 全球经济和政治环境的波动；(3) 公司未能及时推出新产品；(4) 执行收购和获得许可技术的能力、或将已收购业务和许可技术成功整合到公司现有业务中或从中赢利的能力，或成功剥离业务的能力；(5) 未能充分地保护公司的知识产权；(6) 公司失去任何许可或许可权；(7) 公司进行强有力竞争的能力；(8) 公司的季度运营结果出现波动以及调整公司的运营来解决意外变故的能力；；(9) 第三方软件包供应和进口/出口服务出现重大中断或以上服务的价格大大增加；(10) 原材料和供应品供应中断；(11) 制造和销售产品可能会使我们遭受产品责任索赔；(12) 未能严格遵守适用的政府法规；(13) 法规变更；(14) 未能符合保健行业的法规要求；(15) 经济、政治以及与外部运营相关的其它风险；(16) 与重要人员保持雇佣关系的能力；(17) 信息技术系统的重大故障；(18) 获得未来融资的能力；(19) 公司信用协议中的限制；(20) 认识到无形资产完全价值的能力；(21) 股票价格的显著波动；普通股股息的减少或取消；以及 (23) 其它因素，这些因素在最新的 10-K年度财务报表的&ldquo 风险因素&rdquo 标题下以及我们向美国证券交易委员会提供的档案中进行了说明。此新闻稿发布后，本公司不承担就发生的进展更新任何前瞻性声明的意图和义务。 PerkinElmer公司及子公司合并损益表 (单位：千；每股数据除外)至前三个月2012年4月1日 2012年4月3日收入$ 510,890$ 447,178 收入成本278,876246,867研发费用32,62426,185销售、一般及行政开支156,849132,695重组及租赁费用（净） 6,159 - 持续经营收入 36,382 41,431 利息收入 (210 ) (322 )利息支出11,4373,916其他开支 1,603 2,162 持续经营的税前收入23,55235,675备付所得税 1,476 8,384 持续经营净收入 22,076 27,291 停业业务处置的税前收益（亏损） 535 (1,584 )停业业务和处置的备付所得税 42 794 停业业务及处置的净收入（亏损） 493 (2,378 ) 净收入 $ 22,569 $ 24,913 每股摊薄盈利（亏损）: 持续经营的净收入$ 0.19$ 0.24停业业务和处置的净收入（亏损） 0.00 (0.02 ) 净收入$ 0.20 $ 0.22 普通发行股的加权平均摊薄每股收益114,119115,140 以上根据GAAP（通用会计准则）编制 额外的补充信息:(每股，持续经营) 持续经营的每股GAAP收益$ 0.19$ 0.24无形资产摊销，不含所得税0.130.09收购账务调整，不含所得税0.060.00收购相关成本，不含所得税0.000.02退休后福利市值换算及缩减，不含所得税0.01(0.00 )重组和租赁费用，不含所得税 0.04 - 调整后每股收益$ 0.43 $ 0.35 PerkinElmer公司及子公司收入和经营收入（亏损） (单位：千) 截至三个月底2012年4月1日 2012年4月3日人类健康收入$ 253,961 $ 201,321 收购账务调整 2,411 191 调整后收入 256,372 201,512 营业收入 21,945 21,537 OP% 8.6% 10.7% 无形资产摊销 17,666 12,650 收购账务调整 7,470 592 收购相关成本 191 2,244 重组和租赁费用净值 4,941 - 调整后营业收入$ 52,213 $ 37,023 调整后OP% 20.4% 18.4% 环境安全收入$ 256,929$ 245,857 收购账务调整4,062- 调整后收入260,991245,857 营业收入26,39530,242 OP%10.3%12.3% 无形资产摊销5,7333,735 收购账务调整4,077- 收购相关成本60626 重组和租赁费用净值1,218- 调整后营业收入$ 37,483 $ 34,603 调整后OP%14.4%14.1% 企业经营亏损(11,958)(10,348) 退休后福利市值换算及缩减1,219(163) 调整后经营亏损$ (10,739) $ (10,511) 持续经营收入$ 510,890 $ 447,178 收购账务调整6,473191 调整后收入517,363447,369 营业收入36,38241,431 OP%7.1%9.3% 无形资产摊销23,39916,385 收购账务调整11,547592 收购相关成本2512,870 退休后福利市值换算及缩减1,219(163) 重组和租赁费用净值6,159- 调整后营业收入$ 78,957 $ 61,115 调整后OP%15.3%13.7% 收入报告及营业损益报告均依据GAAP（通用会计准则）编制 PerkinElmer公司及子公司合并现金流量表 截至三个月底(单位：千)2012年4月1日2012年4月3日经营活动: 净收入$ 22,569$ 24,913增加: 停业业务和处置的净（收益）亏损 (493 )2,378 持续经营的净收入22,076 27,291 从持续经营净收入到持续经营净现金流的调整： 股票补偿5,4763,054重组和租赁费用净值6,159-递延债务发行成本摊销867635折旧及摊销32,00723,953收购库存重估的摊销4,495110提供（使用）现金的资产和负债的变更，不考虑公司收购和出售的影响： 应收账款净值5,85024,609库存净值(12,970 )(9,743 )应付账款(11,719 )(16,330 )预提费用及其他(36,981 )(6,299 ) 持续经营活动的净现金流15,260 47,280 停业业务活动提供（使用）的净现金额279 (4,629 ) 经营活动的净现金流15,539 42,651 投资活动: 资本支出(5,228 )(7,681 )收购和投资支付，净现金和等价物收购 - (56,602 ) 投资活动中的净现金流(5,228 )(64,283 ) 融资活动: 债务支付(122,000 )(118,200 )借贷所得款项111,000208,000支付债务发行成本(279 )-支付其他信贷-(38 )收购支付相关或有报酬-(137 )普通股权行使的税务收益1,1397,772根据股票计划发行普通股所得款项9,49918,030购买普通股(1,632 )(109,224 )股息支付 (7,922 ) (8,106 ) 持续经营活动融资活动所用净现金 (10,195 ) (1,903 ) 停业业务融资活动所用净现金 - (1,908 ) 融资活动净现金 (10,195 ) (3,811 ) 汇率变动对现金及现金等价物的影响 2,299 21,205 现金及现金等价物的净增长（减少）2,415(4,238 ) 初期现金及现金等价物 142,342 420,086 期末现金及现金等价物$ 144,757 $ 415,848 依据GAAP（通用会计准则）编制 PerkinElmer公司及子公司合并资产负债表 (单位：千)2012年4月1日2012年1月1日流动资产: 现金及现金等价物$ 144,757$ 142,342应收账款净值407,867409,888库存净值251,858240,763其他流动资产103,38069,023停业业务的流动资产 202 202 流动资产总计 908,064 862,218 物业、厂房及设备净值: 成本458,233451,953累计折旧 (286,550 ) (277,386 ) 物业、厂房及设备净值171,683174,567有价证券及投资1,1131,105无形资产净值638,763661,607商誉2,103,0592,093,626其他资产净值 41,556 41,075 总资产$ 3,864,238 $ 3,834,198 流动负债： 应付账款$ 163,003$ 173,153应计重组费用15,05613,958应计费用423,517411,526停业业务业务的流动负债 1,210 1,429 流动负债总额 602,786 600,066 长期债务933,971944,908长期重组成本8,4378,928其他长期负债 436,461 438,080 负债总额 1,981,655 1,991,982 资本承担及或有负债 股东权益合计 1,882,583 1,842,216 总负债及股东权益 $ 3,864,238 $ 3,834,198 依据GAAP（通用会计准则）编制 PerkinElmer公司及子公司GAAP到非GAAP财务指标的记账单 (单位：百万；不含每股数据) PKI 截至三个月底 2012年4月1日2011年4月3日调整后收入: 收入$ 510.9$ 447.2收购账务调整 6.50.2调整后收入$ 517.4$ 447.4 调整后毛利率: 毛利率$ 232.0 45.4 %$ 200.3 44.8 %无形资产摊销 13.0 2.5 % 11.4 2.6 %收购账务调整 11.0 2.1 % 0.3 0.1 %退休后福利市值换算及缩减 1.2 0.2 % (0.2 ) 0.0 % 调整后毛利率 $ 257.2 49.7 % $ 211.9 47.4 % 调整后SG&A（销售管理费）: SG&A $ 156.8 30.7 % $ 132.7 29.7 %无形资产摊销 (10.3 ) -2.0 % (4.6 ) -1.0 %收购账务调整 (0.6 ) -0.1 % (0.3 ) -0.1 %收购相关成本 (0.3 ) 0.0 % (2.9 ) -0.6 % 调整后SG&A $ 145.7 28.2 % $ 124.9 27.9 % 调整后R&D（研发费用）: R&D $ 32.6 6.4 % $ 26.2 5.9 %无形资产摊销 (0.1 ) 0.0 % (0.3 ) -0.1 % 调整后R&D $ 32.5 6.3 % $ 25.8 5.8 % 调整后营业收入: 营业收入 $ 36.4 7.1 % $ 41.4 9.3 %无形资产摊销 23.4 4.5 % 16.4 3.7 %收购账务调整 11.5 2.2 % 0.6 0.1 %收购相关成本 0.3 0.0 % 2.9 0.6 %退休后福利市值换算及缩减 1.2 0.2 % (0.2 ) 0.0 %重组和租赁费用净值 6.2 1.2 % - 0.0 % 调整后营业收入 $ 79.0 15.3 % $ 61.1 13.7 % PKI 截至三个月底 2012年4月1日2012年4月3日调整后每股收益: EPS $ 0.20 $ 0.22停业业务业务，不含所得税0.00 (0.02 ) 持续经营业务每股收益0.19 0.24无形资产摊销，不含所得税0.130.09收购账务调整，不含所得税0.060.00收购相关成本，不含所得税0.000.02退休后福利市值换算及缩减，不含所得税0.01(0.00 )重组和租赁费用，不含所得税 0.04 -调整后每股收益$ 0.43$ 0.35 PKI 2012财年 调整后每股收益: 预计持续经营业务每股收益 $1.27 - $1.32 无形资产摊销，不含所得税 0.51收购账务调整，不含所得税 0.17收购相关成本，不含所得税 0.00退休后福利市值换算及缩减，不含所得税 0.01重组和租赁费用，不含所得税 0.04 调整后每股收益 $2.00 - $2.05 人类健康截至三个月底2012年4月1日 2012年4月3日调整后收入: 收入 $254.0 $ 201.3 收购账务调整2.4 0.2 调整后收入 $256.4 $ 201.5 调整后营业收入: 营业收入$ 21.98.6 %$ 21.510.7 %无形资产摊销17.76.9 %12.76.3 %收购账务调整7.52.9 %0.60.3 %收购相关成本0.20.1 %2.21.1 %重组和租赁费用净值4.91.9 %-0.0 % 调整后营业收入$ 52.220.4 % $ 37.018.4 % 环境安全截至三个月底2012年4月1日 2012年4月3日调整后收入: 收入$ 256.9 $ 245.9 收购账务调整 4.1 - 调整后收入$261.0 $ 245.9 调整后营业收入: 营业收入$ 26.410.3 %$ 30.212.3 %无形资产摊销5.72.2 %3.71.5 %收购账务调整4.11.6 %-0.0 %收购相关成本0.10.0 %0.60.3 %重组和租赁费用净值 1.20.5 % -0.0 % 调整后营业收入$ 37.514.4 % $ 34.614.1 % PerkinElmer公司及子公司GAAP到非GAAP财务指标的记账单 PKI2012年第一季度整体收入增长: 报告的收入增长14%减少：外汇汇率的影响-1%减少：收购（包含收购账务）调整的影响10%整体收入增长6% 人类健康2012年第一季度整体收入增长: 报告的收入增长26%减少：外汇汇率的影响-1%减少：收购（包含收购账务）调整的影响18%整体收入增长9% 环境安全2012年第一季度整体收入增长: 报告的收入增长5%减少：外汇汇率的影响-1%减少：收购（包含收购账务）调整的影响3%整体收入增长3% 调整后收入和调整后收入增长 我们使用术语&ldquo 调整后收入&rdquo 指代GAAP收入，包含各个收购中获得的合同的预期收入，由于企业合并会计规则这些预期收入并未得到完全确认。我们使用相关的术语&ldquo 调整后收入增长&rdquo 指代当前调整后收入与上一年度同期的数值对比结果。我们相信这种非GAAP衡量方法与我们的 GAAP 财务衡量方法一起使用时，使我们和我们的投资者能更好地衡量我们在技术投资中的表现，以此评估长期业绩趋势以及我们投资业务的能力。调整后收入增长还可以更加轻松地把我们的绩效与前期和后期比较以及与我们的同行进行相对比较。我们的收购后各期间的 GAAP 收入并未完全反映这些合约的全部存储收入，这些收入本应由被收购的企业记账。非 GAAP 调整的目的是全面反映此类收入。我们相信我们的投资者将使用此调整作为衡量 被收购企业持续表现的标准，因为根据以往的经验，客户都续签了这些合约以获得更新和/开发支持，尽管我们无法保证客户在今后还将继续签约。 整体收入和整体收入增长 我们使用术语&ldquo 整体收入&rdquo 来指代GAAP收入，不包含外币汇兑和收购的影响，而其中包含包含各个收购中获得的合同的预期收入，由于企业合并会计规则这些预期收入并未得到完全确认。我们使用相关术语&ldquo 整体收入增长&rdquo 指代指代当前整体收入与上一年度同期的数值对比结果。我们相信这种非GAAP衡量方法与我们的 GAAP 财务衡量方法一起使用时，使我们和我们的投资者能更好地衡量我们在技术投资中的表现，以此评估长期业绩趋势以及我们投资业务的能力。整体收入增长还可以更加轻松地把我们的绩效与前期和后期比较以及与我们的同行进行相对比较。我们排除了这些措施对外汇换算的影响，因为外汇换算变化多端，并且会掩盖潜在的趋势。我们排除了收购的影响，因为收购活动在报告期间以及我们和我们的同行之间存在显著差异，我们认为这使得管理高层和投资者很难比较长期绩效，从而导致我们的投资者高估或低估我们的经营。我们纳入了各个收购中获得的合同的预期收入，由于企业合并会计规则这些预期收入并未得到完全确认。我们在收购后期的GAAP收入并未反映此类合约的全部收入，而这些收入本应由被收购的企业记账。非 GAAP 调整的目的是全面反映此类收入。我们相信我们的投资者将使用此调整作为衡量 被收购企业持续表现的标准，因为根据以往的经验，客户都续签了这些合约以获得更新和/开发支持，尽管我们无法保证客户在今后还将继续签约。 调整后毛利率和调整后毛利率百分比 我们使用术语&ldquo 调整后毛利率&rdquo 来指代GAAP 毛利率，不包含无形资产摊销、关于业务收购的库存值调整以及退休后福利的市值换算和缩减，而其中包含包含各个收购中获得的合同的预期收入，由于企业合并会计规则这些预期收入并未得到完全确认。我们使用相关术语&ldquo 调整后毛利率百分比&rdquo 来指代调整后毛利里在调整后收入中的百分比。我们相信这种非GAAP衡量方法与我们的 GAAP 财务衡量方法一起使用时，使我们和我们的投资者能更好地衡量我们在技术投资中的表现，以此评估长期业绩趋势以及我们投资业务的能力。我们从这些措施中排除了无形资产摊销，因为无形资产摊销费用不代表我们认为投资者会考虑作为生产我们的产品的成本，并且会歪曲生产这些产品的成本所产生的附加价值。此外，关于商业收购的库存公允价值调整以及退休后福利的市值换算和缩减并不代表我们认为我们的投资者会当作生产我们的产品的成本。我们纳入了各个收购中获得的合同的预期收入，由于企业合并会计规则这些预期收入并未得到完全确认。我们在收购后期的GAAP收入并未反映此类合约的全部收入，而这些收入本应由被收购的企业记账。非 GAAP 调整的目的是全面反映此类收入。我们相信我们的投资者将使用此调整作为衡量 被收购企业持续表现的标准，因为根据以往的经验，客户都续签了这些合约以获得更新和/开发支持，尽管我们无法保证客户在今后还将继续签约。 调整后SG&A (销售及 管理费) 和调整后SG&A 百分比 我们使用术语&ldquo 调整后SG&A费用&rdquo 来指代GAAP SG&A 费用，不包含无形资产摊销、分配给或有报酬的公允价值的变化以及其他与业务收购相关的成本。我们使用相关术语&ldquo 调整后SG&A百分比&rdquo 来指代调整后的SG&A 费用占调整后收入的百分比。我们相信这种非GAAP衡量方法与我们的 GAAP 财务衡量方法一起使用时，使我们和我们的投资者能更好地衡量我们在技术投资中的表现，以此评估长期业绩趋势以及我们投资业务的能力。我们从这些措施中排除了无形资产摊销，因为无形资产摊销费用不代表我们认为投资者会考虑作为生产我们的产品的成本，并且会歪曲生产这些产品的成本所产生的附加价值。我们排除了分配给或有报酬的公允价值的变化，以及与业务收购有关的其他成本，因为它们只会因收购而产生，而且后续的业务重定位可能扭曲支持我们的内部经营结构的性能成本措施。 调整后R&D（研发）费用和调整后R&D百分比 我们使用术语&ldquo 调整后R&D费用&rdquo 来指代GAAP R&D 费用，不包含无形资产摊销。我们使用相关术语&ldquo 调整后R&D百分比&rdquo 来指代 R&D费用占调整后收入的百分比。我们相信这种非GAAP衡量方法与我们的 GAAP 财务衡量方法一起使用时，使我们和我们的投资者能更好地理解和评估我们内部技术投资的表现。我们相信这种非GAAP衡量方法与我们的 GAAP 财务衡量方法一起使用时，使我们和我们的投资者能更好地理解并评估我们的内部技术投资。我们排除了无形资产摊销，因为无形资产摊销费用并不代表我们认为投资者会将其视为研发活动中的内部投资的费用，并且会扭曲我们的研发投资水平。L 调整后营业收入, 调整后营业利润百分比以及调整后营业利润率 我们使用术语&ldquo 调整后营业收入&rdquo 来指代GAAP 营业收入，不包含无形资产摊销、业务收购相关的库存公允价值调整、分配给或有报酬的公允价值的变化、其他业务收购相关成本、退休后福利市值换算和缩减到调整以及重组和租赁费用，而其中包含各个收购中获得的合同的预期收入，由于企业合并会计规则这些预期收入并未得到完全确认。调整后营业收入的计算方式是，从调整后毛利率中扣除调整后R&D费用和调整后SG&A费用。我们使用相关术语&ldquo 调整后营业利润百分比&rdquo 或&ldquo 调整后营业利润率&rdquo 来指代调整后营业收入占调整后收入的百分比。我们相信这种非 GAAP 衡量方法与我们的 GAAP 财务衡量方法一起使用时，能够使我们和我们的投资者分析产品生产和销售成本，从而更好地衡量我们在内部技术投资中的表现，并评估我们核心业务的长期盈利趋势。调整后营业收入还可以更加轻松地把我们的绩效与前期和后期比较以及与我们的同行进行相对比较。我们相信我们的投资者不会把我们从调整后营业收入中扣除的项目作为我们的产品生产以及技术和生产投资的成本，或支持我们内部经营结构的成本，所以，我们要发布该非GAAP指标，以避免我们的投资者高估或低估我们的经营业绩。我们扣除了重组和租赁费用，因为它们往往会由于收购、资产剥离、业务重组或其他可能扭曲我们的内部投资绩效指标和支持我们的内部经营结构成本的异常活动而产生。我们纳入了各个收购中获得的合同的预期收入，由于企业合并会计规则这些预期收入并未得到完全确认。我们的收购后各期间的 GAAP 收入并未完全反映这些合约的全部存储收入，这些收入本应由被收购的企业记账。非 GAAP 调整的目的是全面反映此类收入。我们相信我们的投资者将使用此调整作为衡量 被收购企业持续表现的标准，因为根据以往的经验，客户都续签了这些合约以获得更新和/开发支持，尽管我们无法保证客户在今后还将继续签约。 调整后每股收益 我们使用术语&ldquo 调整后每股收益&rdquo 或&ldquo 调整后EPS&rdquo 来指代每股 GAAP 盈利，不包括停业业务、无形资产摊销、与业务收购有关的库存公允价值调整、分配到或有报酬的公允价值的变动、与业务收购有关的其它成本、退休后福利市值换算和缩减的调整以及重组和租赁费用，而其中包含各个收购中获得的合同的预期收入，由于企业合并会计规则这些预期收入并未得到完全确认。调整后每股收益的计算方式是，从每股 GAAP 盈利中减去与以上各项相关的调整后的毛利、调整后R&D（研发）费用、调整后的SG&A（销售和管理）费用、重组和租赁费用以及预提税款中所包含的上述各项。我们相信这种非 GAAP 衡量方法与我们的 GAAP 财务衡量方法一起使用时，能够使我们和我们的投资者分析产品生产和销售成本、内部技术投资表现和内部运营结构，以评估我们核心业务的长期盈利趋势并依据摊薄每股收益计算核心业务的潜在价值，这是公司，同时我们认为也是投资者用于评估公司价值的核心指标。调整后的每股收益还可以简化对公司价值的总体分析，同时是帮助判断我们的经营业务模式与前期和后期比较以及与我们的同行进行相对比较是否成功的核心标准。我们的这些衡量标准中不包括停业业务、无形资产摊销、与业务收购有关的库存公允价值调整、分配到或有报酬的公允价值的变动、与业务收购有关的其它成本、退休后福利市值换算和缩减的调整以及重组和租赁费用，因为我们的管理层和投资者可能会将这些摊销的项目误认为产品生产成本、技术和生产投资以及支持我们内部经营结构的成本，并可能会导致我们的投资者高估或低估我们的经营业绩。我们纳入了各个收购中获得的合同的预期收入，由于企业合并会计规则这些预期收入并未得到完全确认。我们的收购后各期间的 GAAP 收入并未完全反映这些合约的全部存储收入，这些收入本应由被收购的企业记账。非 GAAP 调整的目的是全面反映此类收入。我们相信我们的投资者将使用此调整作为衡量 被收购企业持续表现的标准，因为根据以往的经验，客户都续签了这些合约以获得更新和/开发支持，尽管我们无法保证客户在今后还将继续签约。第一季度调整后每股收益对下列各项目的纳税影响： (i) 停业业务的开支在2012年为$0.00，而在2011年为$0.01；(ii) 无形资产摊销的开支在2012年为$0.07，而在2011年为$0.05；(iii)业务收购相关的库存公允价值的调整费用在2012年为 $0.01 ，而在2011年为$0.00；(iv) 其他业务相关成本的开支在2012年为 $0.00，而在2011为 $0.01； (v) 重组和租赁费用的开支在2012年为$0.02，而在2011年为 $0.00； (vi) 各个收购中获得的合同的预期收入，由于企业合并会计规则这些预期收入并未得到完全确认，其开支在2012年为 $0.02，而在2011年为$0.00。第一季度调整后每股收益对每个剩余项目的纳税影响 (分配到或有报酬的公允价值的变动和退休后福利市值换算和缩减) 在2012年和2011年都是$0.00。停业业务的纳税影响根据《财务会计标准委员会之会计标准汇编740所得税》中的权威性指导进行计算。无形资产摊销、、与业务收购有关的库存公允价值调整、分配到或有报酬的公允价值的变动、与业务收购有关的其它成本、退休后福利市值换算和缩减的调整、重组和租赁费用以及从收购合同中获得的预期收入等的纳税影响根据经营成果和适用管辖法律计算，并根据当前有效的税率考虑我们的税款准备金。 * * * * 以上所述的非 GAAP 财务衡量标准不代表更具优先级，或者可以替代根据 GAAP 原则编制的财务公告。与非 GAAP 财务衡量标准相关的材料存在局限性，因为它们排除了对我们报告的财务结果有影响的费用，因此不应作为评估我们财务结果的唯一财务衡量标准。管理层对此做了弥补，并认为投资者应对比查看非 GAAP 财务衡量标准与 GAAP 财务衡量标准来弥补这些局限性。此外，此新闻稿中包含的非 GAAP 财务衡量标准可能与其它公司使用的相似衡量标准不同，因此不具有可比性。以上列出的每项非 GAAP 财务衡量标准还可以由我们的管理层用于评估我们的经营业绩、与我们的董事会沟通我们的财务结果、针对历史业绩和同行的业绩衡量我们的业绩、评价收购和停业等投资机会，以及确定高级管理人员和员工的奖金。 关于Perkin Elmer PerkinElmer, Inc.（珀金埃尔默）是一家专注于提高人类健康及其生存环境安全的全球领先公司。据报道，该公司2011年的收入约为19亿美元，拥有约7,000名员工，服务于全球超过150个国家和地区的客户，同时公司也是标准普尔500指数的成员。 更多信息请致电1-877-PKI-NYSE或登录我们的网站：www.perkinelmer.com. 投资者关系部:PerkinElmer, Inc.David C. Francisco, 781-663-5677dave.francisco@perkinelmer.comor 媒体联系：PerkinElmer, Inc.Stephanie R. Wasco, 781-663-5701stephanie.wasco@perkinelmer.com 来源：PerkinElmer 新闻提供：Acquire Media

p style="text-indent: 2em text-align: justify margin-top: 10px "4月25日珀金埃尔默发布报告，2019年第一季度营收同比增长1％，其诊断部门营收增长了5％。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify margin-top: 10px "截至3月31日，珀金埃尔默公司2019年第一季度营收为6.487亿美元，高于2018年第一季度的6.440亿美元，同比增长1％。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify margin-top: 10px "诊断部门收入从去年同期的2.474亿美元增长到2.599亿美元，但探索和分析解决方案部门的收入从3.965亿美元下降2％至3.888亿美元。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify margin-top: 10px "第一季度，珀金埃尔默在研发方面的支出为4800万美元，比一年前的4600万美元增长了4％。其销售支出从1.997亿美元下调不到1％至1.989亿美元。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify margin-top: 10px "珀金埃尔默25日还宣布收购Cisbio Bioassays，这是一家位于法国Codolet的定制化验服务提供商，开发和生产用于生命科学和诊断空间的试剂盒和试剂，收购金额未披露。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify margin-top: 10px "珀金埃尔默表示，该交易扩大了其为生命科学研究人员提供的产品，并指出Cisbio的HTRF筛选技术可以集成到珀金埃尔默客户的工作流程中。此次收购还扩大了珀金埃尔默基于细胞的检测研发能力，珀金埃尔默希望利用Cisbio的主要增长地区（美洲，欧洲和中国）的客户群来扩大其试剂市场范围。/ppbr//p

根据我国相关法律法规与中华人民共和国海关总署（以下称中方）和塞尔维亚共和国农业、林业和水资源管理部（以下称塞方）有关输华蜂蜜的检验检疫和兽医卫生要求规定，即日起，允许符合相关要求的塞尔维亚蜂蜜进口。一、检验检疫依据（一）法律法规以及部门规章。《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例、《中华人民共和国进出境动植物检疫法》及其实施条例、《中华人民共和国进出口商品检验法》及其实施条例、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》，以及《中华人民共和国进出口食品安全管理办法》《中华人民共和国进口食品境外生产企业注册管理规定》等。（二）双边议定书。《中华人民共和国海关总署和塞尔维亚共和国农业、林业和水资源管理部关于输华蜂蜜的检验检疫和兽医卫生要求议定书》（以下简称《议定书》）。二、允许进口的产品允许进口的塞尔维亚蜂蜜是指蜜蜂采集植物的花蜜、分泌物或蜜露，与自身分泌物混合后，经充分酿造而成的天然甜物质。三、生产企业要求输华蜂蜜的生产企业应当经中方注册。塞方主管部门对拟输华蜂蜜生产企业进行审核，认定其符合中方法律法规、标准及《议定书》要求的，向中方推荐。只有获得中方注册的生产企业才允许向中国出口产品。四、检验检疫要求（一）为输华蜂蜜提供原料的蜜蜂须符合下列条件：1．来自位于塞尔维亚国境内的养蜂场，该养蜂场应由塞方主管部门登记且受到有效监管。2．蜜蜂采集植物的花蜜、分泌物或蜜露应安全无毒，不得来源于有毒蜜源植物和转基因植物。（二）塞方确认其境内无蜂房小甲虫病（蜂窝甲虫）和蜜蜂亮热厉螨病。（三）养蜂场周围半径5千米、产品输华前12个月内无美洲蜂幼虫腐臭病和欧洲蜂幼虫腐臭病。（四）对于蜜蜂瓦螨病的检疫要求：1．该批蜂蜜来源养蜂场及其周围半径5千米、产品输华前12个月内无瓦螨侵染；或，2．已使用孔径不超过0.42mm的滤器过滤；或，3．加热至中心温度50℃，并在此温度下维持20分钟；或，4．冰冻至中心温度零下12℃或更低温度，并在此温度下维持至少24小时，以确保杀灭蜜蜂瓦螨病及其虫卵，并采取必要措施，有效去除螨虫残体及其虫卵。五、生产、贮存和运输要求（一）为生产输华蜂蜜提供原料的养蜂场从未使用过中国和塞尔维亚禁止使用的兽药。（二）输华蜂蜜来自已建立溯源系统的生产企业，保证输华蜂蜜可追溯到其养蜂场。（三）输华蜂蜜中兽药、农药、微生物、重金属及其他环境污染物残留量不超过中国和塞尔维亚的最高限量。（四）在重大公共卫生疫病流行期间，企业按照有关国际标准开展疫情防控，制定必要的蜂蜜安全防控措施，确保蜂蜜在原料接收、加工、包装、贮存、运输等全过程防控措施有效，未被交叉污染。（五）输华蜂蜜产品是卫生、安全的，适合人类食用。（六）输华蜂蜜在加工、贮存和运输全过程中，均应符合中国和塞尔维亚的相关卫生要求，防止受有毒有害物质的污染。输华蜂蜜不得与不符合《议定书》要求的产品同时加工或混合。（七）塞方应做好从养蜂场到加工、包装、贮存各个阶段的标示。应设有专门贮存输华蜂蜜的独立成品库或专门区域并明显标识。（八）货物在装入集装箱后，应在塞方官员监督下加施铅封，铅封号须在兽医卫生证书中注明。运输过程中不得拆开及更换包装。六、证书要求输华蜂蜜每一集装箱/批次应至少随附一份正本卫生证书，证明该批次产品符合中国和塞尔维亚兽医和公共卫生相关法律法规及《议定书》的有关规定。卫生证书用中文、塞尔维亚语和英文写成，兽医卫生证书的格式、内容须事先获得双方认可。塞方应提供检验检疫印章印模、卫生证书样本、授权签证人员名单及对应的签名式样、防伪标识说明等资料给中方备案，如有更改、变换，至少提前一个月向中方通报。七、包装及标识要求输华蜂蜜必须用符合中国食品安全国家标准的食品接触材料包装。包装须密封，并应当以中文标明品名、产品的规格、产地（具体到州/省/市）、生产企业注册号、生产批号、目的地（目的地应当标明为中华人民共和国）、生产日期（年/月/日）、保质期等内容。预包装输华蜂蜜还应符合中国关于预包装食品标签的法律法规和标准的要求。特此公告。海关总署2023年6月1日公告下载链接： 海关总署关于进口塞尔维亚蜂蜜检验检疫要求的公告.doc 海关总署关于进口塞尔维亚蜂蜜检验检疫要求的公告.pdf

p style="text-align: justify text-indent: 2em "日前，钢研纳克检测技术股份有限公司（以下简称：钢研纳克）发布2020半年度报告。上半年，公司实现营收2.05亿元，较去年同期下降13.02%；归属上市公司股东净利润0.22亿元，较去年同期下降25.78%。/pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "主要会计数据和财务指标/span/strong/pp style="text-align: center text-indent: 0em "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/ecac8209-89df-48b8-bf84-d8f261553bda.jpg" title="钢研纳克.PNG" alt="钢研纳克.PNG"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "报告期末，公司总资产10.33亿元，较去年同期增长3.99%；归属于上市公司股东的净资产为7.38亿元，较去年同期增长3.06%；归属上市公司股东的每股净资产为2.98元。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "报告期内，钢研纳克申请专利15项，其中国际发明1项，国内发明5项；获得授权专利7项，其中发明专利4项。公司获得各类省部级科技奖项共五项，其中包括冶金科学技术奖一等奖一项、北京市科学技术奖二等奖一项。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "钢研纳克表示，受新冠肺炎疫情影响，公司报告期内各项经营数据同比下降。2月份以来，钢研纳克以落实疫情防控 要求和保障员工健康安全为首要条件，逐步有序恢复经营生产。随着复工复产步伐加快，各业务板块生产经营全面恢复正常，市场需求情况明显回暖。公司二季度扭亏为盈，经营数据较一季度明显提升，收入、利润同比降幅逐月收窄，经营生产继续呈现向好态势。/ppbr//p

美国马萨诸塞州——在生命科学研究和光电技术方面拥有全球领先地位的珀金埃尔默公司日前公布了2008年第一季度末财政状况。 公司第一季度营收4.82亿美元，比去年同期增长20％。其中生命和分析科学部增长17％，光电子部增长22%。外汇汇率对于营收增长的贡献为6%，企业并购所带来的增长为4％。 按照美国通用会计准则计算，公司每股盈利为20美分。除去业务调整所带来的影响，公司调整后的每股盈利29美分，超出华尔街的盈利预计。 珀金埃尔默公司总裁兼首席执行官Rob Friel表示：“2008年的开端我们就在销售，利润等方面取得了强劲的增长，对此我们非常满意。这主要归功于我们在医学影像和产前筛查领域的优秀表现，以及用户对我公司分析仪器在环保应用上的强烈需求，和客户对新产品（如AlphaLISA™ immunoassay试剂和手机照相机中的Xenon flash modules）的满意反馈。