噁唑甲醇

最近做甲醇中的7种苯系物混合 盲样考核，但我没有这种标液，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定，可以用甲醇中的TVOC标液来做标线不？ 浓度是10 100 1000ppm 还自己稀释了一些浓度，建好的曲线能把tvoc做准，但不能把甲醇中的7种苯系物做准？ 怎么回事啊？

我目前是个实习生，要做毕业课题，是空气中苯系物的测定。现在是用甲醇做标样，甲醇中苯系物（332408）浓度为237ppm.做曲线是把甲醇稀释成5个浓度点做的。现在已经把苯。甲苯。乙苯。对间二甲苯。邻二甲苯。异丙苯的标准曲线做出来了。我做的标线浓度是10，30，50，70，90ug/ml。可是师傅要求我做方法检出限，我一窍不通，请大家帮帮忙，教我一下。最好说清楚整个过程

热解析做甲醇中苯系物的标线，结果出峰乱七八糟的，第一次做这个也不知道是什么原因。先是用的活性炭的苯管做的吹扫后的甲醇峰依然有，而且其他峰就没有。然后换成tenax的吸附管，做的最高点还行，但是做最低点又是乱七八糟的，不出峰。吸附管都是买的全新的。不知道该怎么解决了。做标线可不可以不通过解析，直接进样啊

最近同事做实验，有个标准中需要一个试剂，名字叫无羟基甲醇。如果甲醇没有羟基了，那还加甲醇吗？不明白是什么意思。

做气雾剂产品的甲醇的时候，甲醇出峰位置有一个很大的峰，如果当作甲醇的话含量有点儿高的离谱啊，觉得可能性不大气雾剂产品用的是二甲醚做的推进剂，二甲醚中有甲醇大家有没有碰到这个问题啊？都是怎么解决的啊甲醇出的峰本来就不是很漂亮，这样就更麻烦了

申请能力验证发的盲样为甲醇中苯系物！但是我这里认证方法为二硫化碳的方法！问了组织单位说不影响！问厂家工程师说出峰会不一样！想请教一下大家用二硫化碳方法做甲醇中苯系物这个问题！

苯系物标液中有用甲醇做溶剂的，甲醇溶剂的峰很大，对苯、甲苯影响很大，怎么办？[em09508]

有一个亚胺类化合物（标样）用甲醇和水作流动相,出现了两个色谱峰，而用乙腈和水却只有一个峰。请问各位这是为什么？难道是甲醇与亚胺反应？谢谢！

请问分析甲醇中的苯系物要用什么做固定相的色谱填充柱？我们公司先买了一根适合分析二硫化碳中的苯系物，一作甲醇中的苯系物就只有溶剂峰。

最近做样品中羰基化合物需要用到无醛甲醇，不想精制太麻烦，网上找了一下没找到，有没有做类似项目的给推荐一下用着不错的牌子，先谢了。

最近做甲醇中的7种苯系物混合 盲样考核，但我没有这种标液，可以用甲醇中的TVOC标液（9种组分）来做标线不？ 浓度是10 100 1000ppm 还自己稀释了一些浓度，建好的曲线能把tvoc做准，但不能把甲醇中的7种苯系物做准？ 怎么回事啊？ 是不是一定要用甲醇中的7种苯系物混合标液来做曲线才行？ 大伙有甲醇中7种苯系物的浓度值不？ 急求大家解救啊！

我用的Agilent的7890GC，做的是甲醇中7种苯系物的含量测定，分别为苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯。柱子是用的瓦里安的52CB的毛细管柱，30m*0.32mm*0.45um，为了把对间二甲苯分开，设了个升温程序，50度保持4分钟，然后升温到80度保持至结束，载气流速2ml/min，分流比设的50。之前也试过别的条件，发现甲醇的溶剂峰非常大，苯的出峰总是在甲醇的溶剂峰的拖尾上，可能给定量带来较大误差，请问这个怎么解决？（换过手头的Waxetr柱，分对间二甲苯效果还不如这个柱，别的柱子更不行）

安捷伦DB-WAX做甲醇中7苯系物，我只出了一个峰，预哭无泪中。做过的，求分享下方法及程序升温过程。

最近一直在试验甲醇中苯系物的检测，买了一只苯的色谱纯，又买了一只混标。自己感觉用混标比较难搞啊，第一，一瓶混标只有2ML不到，配出来的最高点大约只有200μg/ml。 第二，一旦操作失误，一瓶就废了。 我拿苯的色谱纯也做了个曲线，最高点用500了。所以领导让我决定下面是买色谱纯自己称量配呢，还是继续买那种混标，自己稀释。我看网上说自己称量的有什么环境误差，挥发之类的，所以不敢下结论，不知道大家做这行的，用的什么来做曲线的？

做水质中的苯系物，苯峰和甲醇峰分不开，怎么办？做了一个星期了，还是不行，调分流比和温度都分不开，怎么办？

高手们帮帮我吧。。苦恼了一个多月了。我用的安捷伦7820,做苯系物。只要测苯，甲苯，乙苯，邻间对二甲苯。。。用的甲醇做溶剂。热解析进样。用的强极性柱子DB-WAXETR 30米*0.32毫米*1.0微米条件是 进样口：150度，分流10:1（20：1和40:1都试过） 恒流模式：3.0mL/min 柱温：程序升温50度保持7分钟，10度每分钟升到110，保持5分钟 检测器：250度 尾吹30mL/min买的甲醇中苯系物的标准样品1mg/mL,配成的100微克/毫升，50，20,10,5,0……的浓度，进1微升结果除了甲醇和苯出峰超差，别的都分开，三个在一起的峰勉强分的还行吧。关键溶剂峰甲醇峰拖尾很厉害，在拖尾上就出苯峰了，而且苯峰特别小，50浓度的时候就已经很小了，再低浓度已经没法做了。。上个关于甲醇和苯的出峰图，高手们帮我看看吧。

甲醇中的苯系物标准浓度（1000ug/ml），，怎样稀释成浓度为0.5ug/L、1.0ug/L、2.0ug/L、5.0ug/L、10.0ug/L、20.0ug/L的标准曲线，，求大神指点，，最好详细点，，

高手们帮帮我吧。。苦恼了一个多月了。我用的安捷伦7820,做苯系物。只要测苯，甲苯，乙苯，邻间对二甲苯。。。用的甲醇做溶剂。热解析进样。用的强极性柱子DB-WAXETR 30米*0.32毫米*1.0微米条件是 进样口：150度，分流10:1（20：1和40:1都试过） 恒流模式：3.0mL/min 柱温：程序升温50度保持7分钟，10度每分钟升到110，保持5分钟 检测器：250度 尾吹30mL/min买的甲醇中苯系物的标准样品1mg/mL,配成的100微克/毫升，50，20,10,5,0……的浓度，进1微升结果除了甲醇和苯出峰超差，别的都分开，三个在一起的峰勉强分的还行吧。关键溶剂峰甲醇峰拖尾很厉害，在拖尾上就出苯峰了，而且苯峰特别小，50浓度的时候就已经很小了，再低浓度已经没法做了。。上个关于甲醇和苯的出峰图，高手们帮我看看吧。

刚接触用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做甲醇,发现许多问题:1.计算问题,测酒精度为38度的白酒中的甲醇时,听别人说结果要换算成60度的,是吗?怎么算?为什么?2.配标液问题,国标说称1克甲醇稀释,甲醇有固体吗?3.无甲醇乙醇问题,感觉按国标做无甲醇乙醇比较麻烦,效率不高,还有为什么要配成60度的呢?60度要很很准吗?还有别的换算吗?望老师们多多指点! 初学者

国标15038，用4甲基2戊醇，作内标物。标液是用水和乙醇溶的0.02%的甲醇和0.02%的四甲基二戊醇，经过涡旋，还是明显看到四甲基二戊醇没有完全溶解，进样的也没有风。可是纯的四甲基二戊醇有风。

刚逛论坛是看到有帖友提到HP-INNOWAX做甲醇不拖尾，我想问问是不是可以分开甲醇中苯系物中甲醇峰和苯峰

作中药的指纹图谱，提取物用甲醇溶解作为供试液。电压22kv，压力进样10s，总是电流很低，在10以下。是不是甲醇溶剂的事？有谁用甲醇作溶剂做过的，来指点下。

大家谁有用安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]7890a做甲醇中苯系物的最佳仪器条件么？色谱柱是 ffap的柱子，这个是选不分流进样么

各位好，我们在测试一些环境样品中的挥发性有机物，使用顶空气相色谱FID测试。看到不同文献对基质溶液中添加的甲醇提取物有不同的说法，有的标准说10mL中添加10-100微升甲醇提取液，有的老工程师建议甲醇不要超过1%比例，而国外的一些文献中提到不得高于20微升/100mL水相。所以希望了解下：1、顶空测试中建议的甲醇溶剂比例不能超过多少？是否有指导性的文件标准？2、甲醇溶剂比例过高的影响时什么？是色谱图中甲醇峰浓度过高会掩蔽其他物质，还是色谱柱饱和造成峰延迟，还是顶空瓶在平衡的时候待测有机物物会受到甲醇的影响？实际做的时候发现除了与甲醇峰较近的低沸点物质外，其他物质线性和峰形基本不受影响。如果有参考的文献能告知那么就更好了，谢谢各位

我们发的考核样是测定苯及其同系物 ，以甲醇为溶剂 ，甲醇拖尾太严重，苯的峰出不来 ，甲苯是一个骑峰，而且 对间二甲苯还分不开 ，邻二甲苯倒是没任何问题。 我调节了 载气流量 最小只有20ml/min 。柱温最低调到40°了，苯还是没出峰。 很多老师说 以二硫化碳为容积好一点 。但是省里发的考核样就是 甲醇作为溶剂啊 我也不知道该怎么办了。 我们FID只有填充柱的进样口。

我用的是甲醇溶剂的苯系物盲样，可是我的苯峰出不来，其他的峰都能出来。

大家做酒中甲醇的色谱条件中流速设置与甲醇保留时间都是多少呀？我们用的HP-INNOWAX的柱子，流速设置1.5 甲醇保留时间3.0min最近看到有个单位的色谱图，也是HP-INNOWAX的柱子，保留时间竟然是8min多。不知流速最低可以设为多少呀？？

分析废气中的苯系物时，我们用的国标的萃取溶剂是二硫化碳（活性炭吸附 二硫化碳解析）。分离效果很好。现在需要使用甲醇作溶剂，甲醇极性很强，作溶剂时拖尾问题严重。一直无法解决。我试过很过毛细管色谱柱，极性非极性都试过了。如HP-5，HP-FFAP，PEG20M，HP-1701 都无法解决甲醇的拖尾问题。PS：仪器各条件设定。各路气体流速，流量都没问题。请高手指点！万分感谢~

正戊烷做内标 溶剂甲醇 是不是不会太准确啊，含量重复性很差，怎么解决？样品挥发性也很强。客户要求就用正戊烷。换成乙苯，含量重复性还可以。哪位大侠可以解决。