二氯苯胺

在AZO时测出很高含量的二氯苯胺，和对氯苯胺只相差一点，这也是染料里面裂解带来的吗？有没有人碰到过这种情况？

大家好，我最近用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]测3，4-二氯苯胺，结果色谱图有峰，但是质谱图出不来，请高手指点，谢谢大家

各位高手好,我碰到一个分析上的问题。在分析3，4-二氯苯胺时使用丙酮和使用乙酸乙酯、甲醇用溶剂时结果却是两样。如用丙酮做溶剂，含量会很低，在主峰后会有一个很高的峰出现，使得含量会很低。如果用乙酸乙酯和甲醇做溶剂，就没有这个情况出现。请教各位。用那种方法正确呢？为什么会出现这种情况？情况是这样：我们货送到我客户手上分析出来时含量只有91%、96%。他是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]用丙酮做溶剂。而我们是用乙酸乙酯或甲醇用溶剂，做出来的含量是99.3%99.5%。我们的货送其他客户那里都没有出现过这种情况。谢谢各位了！急呀！[/font][/size]

3，4-二氯苯基异氰酸酯连续化生产工艺研发王绪根 【摘要】：3,4-二氯苯基异氰酸酯(3,4-DCPI)是重要的有机反应中间体,产品主要用于脲类除草剂、农药合成和某些医药合成的中间体。近年由于需求量的增大,急需建立大规模连续化生产装置。本文结合实际情况,通过流程模拟和小试,设计出100吨/年中试生产装置,对中试装置进行安装和调试后,进行了中试,并对异氰酸酯反应动力学进行了研究。 首先,通过查阅文献和实际情况,制定了3,4-二氯苯基异氰酸酯连续化生产的流程:将3,4-二氯苯胺用甲苯溶解,然后将液体光气和3,4-二氯苯胺溶液通入冷反应器,再逐次经过热反应器1、2、3后,流入光化液储罐;确定了生产的主要约束条件和操作条件:系统负荷、光气配比、溶剂配比、系统压力、各反应器的温度和搅拌转速。通过ASPEN和PROⅡ软件模拟,并结合实际情况设计出了3,4-二氯苯基异氰酸酯的100吨/年连续化中试生产装置。 然后,在3,4-二氯苯基异氰酸酯中试生产装置各个设备制造出来后,进行设备安装和调试。在设备调试好之后,先用纯溶剂在拟定条件下进行试车操作。之后,进行了不同操作条件下中试试验。 最后,通过对中试试验结果的整理和分析,可认定3,4-二氯苯基异氰酸酯的连续化生产完全可行。并通过中试找到了3,4-二氯苯基异氰酸酯连续化生产的较优操作条件:在系统压力(表压)10～20KPa;系统负荷为3,4-二氯苯基异氰酸酯150吨/年;冷反应器温度30～40℃,冷反应器搅拌转速750转/分;第一热反应器温度80℃,第一热反应器搅拌转速200转/分;第二热反应器温度90～100℃,第二热反应器转速150转/分;第三热反应器温度120℃,第三热反应器搅拌转速100转/分时,装置运行良好。并进行了异氰酸酯反应动力学的研究。【关键词】：3、4-二氯苯基异氰酸酯 光气 反应器 反应动力学 【学位授予单位】：青岛科技大学

1,3-二氯苯，1,4-二氯苯，1,2-二氯苯这三个物质的极性顺序是怎么样的？我的理解是1,2大于1,3大于1,4

急求标准对二氯苯、五氯化磷、乙酰氯、对甲苯磺酰胺、乙二醇甲醚、马来酸国标、化工标准、地方标准都行谢谢！！[em0808]

三乙胺我们在生产中用作缚酸剂，现在得到一个三乙胺邻二氯苯混合溶液，配置了不同浓度的三乙胺溶液，但是打出来同样溶度的三乙胺峰面积相差挺大的，这个是为什么啊?

[color=#444444]有人做过2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚的液相色谱分析吗，我是甲醇：水(0.01M甲酸铵)=60:40，C18柱可以分开，但是由于我样品里的水杨酸随着时间会分解，所以想换成乙腈的流动相，但是怎么样才能分开2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚呢[/color]

二氯苯甲酸、乙酸等用什么色谱柱？样品中含二氯苯甲酸、乙酸、乙酸丁酯、醋酸铜、四甲基乙二胺、4-甲基吡啶应该怎么处理？用什么色谱柱？用安捷伦6890 FID色谱仪

大家好 我现在做空气场所对二氯苯 和邻二氯苯 的检测 用的是FID 但是它们出峰好低 1000μg/ml的标准 才出200PA的峰 想问下 二氯苯的响应值 在FID下是不是 不高呀???? 用ECD 做 是否响应值高了???

[img=分离二甲苯异构体,344,298]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404201205312124_3575_3161146_3.png!w344x298.jpg[/img]我们5米的柱子（具有特殊选择性的固定相）能快速分离二甲苯异构体，以及二溴苯、二氯苯、氯甲苯、溴硝基苯、二甲苯酚、甲苯胺、二甲苯胺、卤代苯胺等芳香异构体，希望能拓展应用与合作交流，帮助有需要的企业解决[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析领域一些有挑战性的分离难题。

我的一氯苯未响应，三氯苯的响应值大概是二氯苯的10倍，不明白只是差了一个氯离子怎么响应值差这么多啊，同样进的1ul同样的浓度，进1000ug/ML 的氯苯也没响应，自己配的10mg/ML的氯苯才有响应大概峰面积也就100多，不明白响应值会差这么多呢？

1苯胺22,6-二溴-4-硝基苯胺34-溴苯胺43,4,二氯苯胺52-溴-6-氯-4-硝基苯胺62,6-二氯-4-硝基苯胺72-溴-4,6-二硝基苯胺82,4-二硝基苯胺92-氯苯胺102-硝基苯胺113-氯苯胺123-硝基苯胺134-氯苯胺144-硝基苯胺152-氯-4,6-二硝基苯胺162,4,6-三氯苯胺172-氯-4-硝基苯胺182,4,5-三氯苯胺194-氯-2-硝基苯胺这个是EPA8131的标样，用的是GC-NPD检测器，我没没有这个检测器，想用HPLC做，不知道行不行，所以先来请教一下做过的各位同仁，谢谢哈~[em09511][em09511]

在用ECD测定间二氯苯时，100ppb的间二氯苯在ECD上的响应都很低，怎么回事啊？按理说二氯苯在ECD上响应很灵敏才对啊？求高手赐教啊~~

丁酉年，恭祝诸位大吉大利！本人对于薄层色谱基本不懂。在这里请教一下高人，如何用薄层色谱区分苯胺、对溴苯胺和对氯苯胺！在其他的论坛也看到有询问的，说Soap thin-layer chromatography of primary aromatic amines方法，请高手详细指点一下，是不是需要特殊的薄层板或者展开剂？！

在目前国内市面上如超市商店里，对二氯苯作为家庭用的防虫防霉剂，是一大量生产和销售的产品。有人讲纯的(如99%以上）对二氯苯毒性很小，只有混入邻二氯苯时毒性很强。大家认为这种防虫防霉剂到底对人体有多大危害呢？

3-羟基苯胺和3-氯苯胺缩合反应生成3,3'-二氨基二苯醚,反应具体的条件是什么???文献上只说了加催 化 剂Cucl,吡 啶 (Py),甲 苯和 碳 酸 钾,但没说加多少,所以请高人指点一下,十分感谢啦!!!!!http://emuch.net/bbs/images/smilies/smile.gifhttp://emuch.net/bbs/images/smilies/smile.gifhttp://emuch.net/bbs/images/smilies/smile.gifhttp://emuch.net/bbs/images/smilies/smile.gifhttp://emuch.net/bbs/images/smilies/smile.gif

HJ 822-2017的方法测水中苯胺，苯胺替代物和苯胺是合峰，用scan方法定性的时候，苯胺替代物和苯胺各占一半的峰，但是转化成sim方法以后，苯胺替代物只在开头起峰的时候有一点点，测出来浓度也是0，这是哪里的问题呀？我们只测苯胺，替代物苯胺d5和内标物1，2-二氯苯-d4，方法怎么优化一下呀？用的岛津QP2010版，色谱柱柱长30m，内径0.25mm，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]新手，希望各位大神帮忙指点一下

大家好 请教个问题 我做液相色谱分析标准曲线，用邻氯苯胺盐酸盐做标准曲线，但是样品是邻氯苯胺硫酸盐，怎么计算邻氯苯胺的含量？谢谢

最近公司开发3,5-二氯苯甲酰氯的原料3,5-二氯苯甲酸，请问高手该用什么什么方法去中控和分析含量呢，我用液相色谱试了好久，原料和产品不能很好的分离，请高手帮帮我！

[color=#444444]我用最常用的液相C18色谱柱分离2,5-二氯苯酚和2,4-二氯苯酚，流动相用MeOH/H2O体系，最好的情况分离度才达到约80%，可是这两个要求定量分析，必须达到至少基线分离，求：请哪位大神指点一下，万分感谢！[/color]

做水质中1,2 1,4-二氯苯 发现有杂质峰和样品峰重合，怎么整 有没有好的建议？试过调温度，1,4总是分不开，闹心

求助啊。到处都查不到gibbs反应的方法，用2.6-二氯苯醌氯亚胺与苯酚在碱性条件下反应，都看不到有亮蓝色啊。怎么回事啊请问哪里能找到关于gibbs反应的资料。网上，书都可以谢谢。我都快哭了

[color=#444444]使用SE-30色谱柱，FID检测器，SP6890[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，原料是间氯苯胺（沸点230.5℃），对氯苯胺（沸点232℃），现在柱室温度，检测器温度，气化室温度分别为180,290.270℃，但是出一个峰。请问该怎么设置才能分开来？[/color]

检测水质中的苯类物质：苯系物、硝基苯类、氯苯类、苯胺类、邻苯二甲酸二甲酯等，共计20多项指标类型，哪位专家有环境行业类的检测标准（国标），给小弟分享、指点一下，小弟感激不尽啊！环境水质检测中液相一般是配置几元泵啊？谢谢！

哪位老师能告诉我 磷酸二氯苯酯的含量如何分析？方法是怎样的？哪里有已知含量的对照品卖吗？请告知！谢谢！

我在实验中用顶空法测液体中的2，4-二氯苯酚发现响应稳定，但是搜文献发现大家没有用顶空气象色谱测2，4-二氯苯酚这是为啥呢？顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]能测水中的氯苯酚的话，这样走[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]不用萃取不是很方便吗

原文如下;weigh out 1 part by mass of phenol(AR) and dissolve in 1 part by mass of 1,2-dichlorobenzene （AR），work to an accuracy of 1% or better in the weighings.(称量等质量的苯酚溶解在等质量的邻二氯苯中，称量的精度达到1%或者更佳）疑问一;苯酚是固体，是否能直接溶解在邻二氯苯中，如果在邻二氯苯中溶解较慢，能否加热？疑问二：能否把苯酚直接加热溶解，在热的状态下称量苯酚