氯雷琐辛

雷磁DGB-403F型便携式消毒剂测定仪雷磁DGB-403F型便携式消毒剂测定仪基于DPD比色法设计开发，可直接测量水中的余氯、总氯，使用方便，准确可靠。该方法符合水质分析领域测定相关指标的国家标准，被广泛应用于饮用水、景观水、医疗废水、游泳池水、消毒剂等样品中余氯、总氯的测定。主要特点采用高清彩色液晶屏，显示清晰采用515nmLED光源，寿命长，精度高内置测量方法：余氯、总氯智能判别终点，支持支持自动读数，连续读数设定稀释比，自动计算样品原始浓度支持内置校准曲线和恢复全部默认校准曲线支持自定义校准曲线((1~3)点)支持数据存储(总氯/余氯各200套)、查阅、删除、传输和打印符合GLP，实现数据追溯支持连接标准RS-232串口打印机打印测量结果具有 USB 接口，通过专用通信软件与PC连接，实现数据传输大容量锂电池供电，支持连接PC和移动电源充电具有电池电量提示功能和充电状态提醒功能支持背光调节和自动关机IP65防护等级标配余氯校准试剂包，余氯/总氯试剂包，便携式防护箱 雷磁DGB-403F型便携式消毒剂测定仪技术参数型号技术参数DGB-402F测量范围余氯：(0.00～3.00)mg/L总氯：(0.00～3.00)mg/L示值误差±3%或±0.02 mg/L重复性≤1.0％检出限≤0.02mg/L波长515nm校准支持(1~3)点校准数据储存各200组检测结果测量池25mm比色瓶使用环境环境温度：(5～35)℃相对湿度：不大于 85%电源可充锂电池尺寸(mm)/重量(kg)85×230×50；约0.5

雷磁DGB-402A型便携式余氯总氯测定仪主要特点采用高清液晶屏，显示清晰采用515nmLED光源，寿命长，精度高内置测量方法：余氯、总氯支持内置校准曲线和自定义1点校准支持数据存储(共200套)、查阅、删除锂电池供电，支持连接PC和移动电源充电具有电池电量提示功能和充电状态提醒功能支持背光调节IP65防护等级标配余氯校准试剂包，余氯/总氯试剂包，便携式防护箱 雷磁DGB-402A型便携式余氯总氯测定仪技术参数 型号技术参数DGB-402A测量范围余氯/总氯：(0.02～3.00)mg/L分辨率浓度：0.01mg/L；吸光度:0.001ABS示值误差±3%或±0.02 mg/L重复性≤1％检出限≤0.02mg/L光源发光二极管(LED)波长515nm校准1点校准数据储存共200组检测结果测量池25mm比色瓶电源可充锂电池，电源适配器(输入：AC(100~240)V ，输出：DC5V)尺寸(mm)，重量(kg)80×200×75，0.4

LCD-3366氧化锌避雷器测试仪充分考虑了其实用性，该氧化锌避雷器测试仪集直流高压电源、测量、控制系统为一体，将全部元器件浓缩在一个机箱内，体积小，重量轻，可携带到任何地方使用，现场只需接一根地线，一根高压线，按一下检测钮，即可完成全部项目的测量，方便致极，是批量生产和观场试验的理想选择。 ZNT 氧化锌避雷器测试仪采用自动控制原理对1mA电流和0.75倍直流参考电压进行精密的闭环调整，采用微电脑控制测量过程，只需要按一个按钮就可以自动的测量氧化锌避雷器1mA时的直流参考电压和0.75倍直流参考电压下的泄露电流，整个过程只需15秒，十分适合批量测量。1、ZNT 氧化锌避雷器测试仪将直流高压电源、测量和控制系统组成一体，全部元件浓缩在一个机箱内，具有体积小，重量轻等特点。2、特别工艺设计，接线简单。产品别称：氧化锌避雷器测试仪、避雷器阻性泄漏电流检测仪、氧化锌避雷器直流参数测试仪。产品特点：1、 采用自动控制原理对1mA电流和0.75倍直流参考电压进行精密闭环调整，从而获得稳定的1mA电流时的直流参考电压和0.75倍直流参考电压下的泄露电流。2、 采用微电脑控制测量过程，将繁杂的手动调节过程自动化，只需要按一个按钮就可以自动的测量氧化锌避雷器1mA时的的直流参考电压和0.75倍直流参考电压下的泄露电流，整个过程只需5秒，十分适合批量测量。3、 完善的保护措施，确保操作人员的人生安全。只在测量过程中有高压输出，测量完成后自动切除高压，并且可适时显示避雷器两端的残余电压，给操作人员一个指示，以确保避雷器两端的剩余电压为零时才拿避雷器。当出现过电压时自动切除高压输出，并给出提示。4、 每次测量后必须断电重新启动才能进行下一次测量。确保操作人员拿走避雷器时测试仪处于断电状态。5、 采用逆变频率较高的高效逆变电路和线性电压调整相结合，大大减小了仪表的体积和重量，非常方便携带。6、 采用带夜视背光灯的液晶显示器，在各种光线条件下可以清晰观擦测量数据。

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1 概述氧化锌避雷器综合测试仪用于检测氧化锌避雷器（MOA）的各相电气性能。该仪器适用于各个电压等级的氧化锌避雷器的现场带电检测以及停电状态下试验室做的出厂和验收试验。通过测量全电流及阻性电流等参数，可以及时发现氧化锌避雷器内部绝缘受潮和阀片老化等危险缺陷。2 功能及特点2.1 采用带有DSP浮点处理单元的高性能、低功耗ARM处理器，运算速度更快、运算精度更高、处理数据量更大；从而可以保证测试数据计算的准确性和稳定性。2.2 高精度采样滤波电路及数字滤波技术，可滤除现场干扰信号。2.3 采用浮点快速傅里叶算法，从而实现对基波、谐波电压、电流信号的高精度分析。2.4 采用工业级5.7寸320×240点阵单色液晶屏，显示清晰，人机界面友好；对于一些重要的操作及参数设置，显示其提示信息和帮助说明；屏幕顶部状态栏可显示各个外设工作状态及测试状态信息。2.5 可同时测量三相氧化锌避雷器的电气参数，并可自动补偿相间干扰；也可单相测量，支持B相接地的PT二次电压作为参考电压；当被测相与参考电压相别不同时，可自动计算补偿角度。2.6 提供有线、无线测试方式，无线测试方式操作更加简便、灵活；可大大降低现场测试人员工作强度。2.7 提供无PT测试方式，可在某些极其特殊的情况下进行应急测试。2.8 电压采集器集成本地显示（128×64点阵OLED液晶屏）及相序检测功能，可显示三相全电压、电压基波、3次、5次、7次谐波有效值、系统频率值及三相电压相位差；便于现场测试人员快速检查电压采集器与PT二次电压输出端子连接情况及三相电压各项参数。2.9 电压采集器采用双重全数字隔离技术，更加安全可靠。2.10 交直流两用：内置锂电池供电或者220V交流充电器供电自适应。2.11 仪器主机和电压采集器内置大容量可充电锂电池，一次充电完成，可持续工作8小时。 2.12 智能电量管理：剩余电量显示、低电量报警、长时间闲置提示、背光自动调节。2.13 内置实时时钟，可实时显示当前时间和日期；自动记录测试日期及时间。2.14 测试数据存储方式分为本机存储和优盘存储，本机存储可存储测试数据100条，并且本机存储可转存至优盘；优盘存储可保存测试数据及波形图片，测试数据为TXT格式，波形图片为BMP格式，可直接在电脑上编辑打印。2.15 内置热敏打印机，可打印测试数据及已保存测试记录；打印内容可选择，从而可以节省打印纸的用量。

WALKER压缩空气滤芯是英国沃克公司生产的安装在压缩空气过滤器里面用来滤除压缩空气中的颗粒、水、油等杂质的产品。WALKER压缩空气滤芯分为多个系列，有适用于WALKER压缩空气过滤器的，有适用于其它品牌压缩空气过滤器的，如Atlas Copco、Balston、Domnick Hunter、Donaldson、Finite、Hankison、Hiross、Ingersoll Rand、Norgren、Ultrafilter等。WALKER压缩空气滤芯采用特殊定制的疏油疏水硼硅纤维材料作为主要滤材，过滤效率高，过滤效果好，经过WALKER压缩空气滤芯过滤的压缩空气质量优于ISO 8573-1：2010的标准，满足ISO 12500系列压缩空气过滤器测试要求。新一代WALKER压缩空气滤芯采用推入式设计，顶部端盖为防腐尼龙端盖，含添加物注塑，化学耐受性强，防腐性能得到进一步提升。WALKER压缩空气滤芯采用双密封圈设计，密封可靠，减少压力损失。内部为双层不锈钢骨架，提供稳定支撑，外层为凝液层，防止液体夹带，提高凝液效率。WALKER压缩空气滤芯不仅有凝聚式滤芯，还有除尘滤芯、活性炭滤芯、正压除菌滤芯、负压除菌滤芯、氨气滤芯、高温滤芯、真空泵保护滤芯、微型滤芯等等。

【类器官芯片】现有类器官标准化芯片可定制类器官芯片可以定制不同类器官芯片，提供图纸及相关信息或者参考文献数据提供咨询定制【氮化硅薄膜芯片及定制】

RSY-R2 薄膜热缩率试验仪适用于各种薄膜、热缩管、药用PVC硬片、背板等材料在多种温度下的液体介质中进行热收缩性能及尺寸稳定性的测试。其检测的原理是模仿生产的条件（设定好试验的条件即温度与时间），放入试样，通过试验前后热变化量计算出热收缩率，并确定材料性能合格与否。技 术 特 征v 数字P.I.D控温监控技术不仅可以快速达到设定温度，还可以有效地避免温度波动v 液体介质加热提供了稳定的测试环境v 系统自动计时，有效地保证了测试数据的准确性v 微电脑控制、液晶显示、PVC操作面板、菜单式界面，方便用户快速操作v 配备标准的试样夹持薄膜网架，确保试验顺利进行测试标准该仪器满足多种国家和国际标准：GB/T 13519、ASTM D2732测试应用基础应用 薄膜 适用于各种薄膜在多种温度下的液体介质中进行热收缩性能的测试，如酒类、易拉罐类、矿泉水类、各种饮料类的整体集合包装用PE热收缩膜，以及PVC、POF、OPS、PET等适合各种包装的收缩膜。 技术指标试样尺寸：≤140 mm × 140 mm温度范围：室温 ～ 200℃控温精度：120±2℃电 源：AC 220V 50Hz外形尺寸：440 mm (L) × 370 mm (W) × 310 mm (H)净 重：24 kg标准配置：主机、夹持网3套选购件：夹持网、夹持网托架

热缩管热收缩率测试仪_薄膜热缩仪RSY-R2薄膜热缩试验仪专业适用于测试各种塑料薄膜、热缩管、药用 PVC 硬片、背板等材料在多种温度下的液体介质中进行热收缩性能及尺寸稳定性的仪器。产品特点◎ 微电脑控制、液晶显示、PVC操作面板、菜单式界面，方便用户快速操作。◎ 数字P.I.D控温监控技术不仅可以快速达到设定温度，还可以有效地避免温度波动。◎ 液体介质加热提供了稳定的测试环境。◎ 系统自动计时，有效地保证了测试数据的准确性。◎ 配备标准的试样夹持薄膜网架，确保试验顺利进行。 热缩管热收缩率测试仪_薄膜热缩仪测试原理仪器控制加热槽中载热油温度，将试样裁取一定尺寸，放入加热槽中一定中间，达到时间后取出试样，冷却到室温后量取试样的尺寸，计算热收缩率。 应用领域适用于各种薄膜在多种温度下的液体介质中进行热收缩性能的测试，如酒类、易拉罐类、矿泉水类、各种饮料类的整体集合包装用PE热收缩膜，以及PVC、POF、OPS、PET等适合各种包装的收缩膜测试标准该仪器符合多项国家和国标标准：GB/T 13519、ASTM D2732。 售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

邦信新型雷电预警系统BX-A-C5带太阳能板产品介绍:我公司生产的雷电预警系统可根据使用场景的要求，灵活采用不同的安装方式:固定式、车载式、便携式。根据客户需求，分为:有线式、无线式。也可做迷彩涂装。雷电监测预警系统工作原理：大气电场仪是直接安装在地面上对雷云电荷量（或称大气静电场场强）进行监测，在晴好天气下大气静电场场强为± 500V/m，但当暴风雨来临时，大气静电场场强会激增至±15kV以上。大气电场仪就是通过对电场极性变化的探测和分析，以及对一场雷暴过程的不同阶段所发生的电场变化设以门限数值，能够实现对暴风雨来临和雷击可能性的预警，具有相当高的准确性。性能参数：探测范围 30公里电场范围 -50kv/m~+50kv/m模拟输出 -10v~+10v电场分辨率 5V/m灵敏度 50V/m三级雷电提前预警信号：一及预警：雷暴在形成过程中，雷电可能发生，提示提醒操作人员对可能的雷暴进行注意，并通知进行注意防范。二级预警：雷暴将要发生阶段，进一步确认信息，此时距雷闪真正发生时间至少约30分钟左右，提醒用户可以采取safe保护预案，以避免雷击损失。三级预警：雷电很快发生，自动操作系统，此时距雷闪发生的时间约在5分钟左右，提醒用户采取防护措施，以避免雷击损失。产品用途：1.提醒野外作业人员及时停止或暂停室外作业，进屋避雷，以防重大雷击事故发生；2.对某些可能造成重大危害的作业，雷击前及时启动紧急防御预案，减少雷电对人员的伤害危险和经济损失。比如：易燃易爆场所的室外作业，此时须停止或是暂停；3.就是采取一种线路隔离雷电的防护措施，对一些重要设备进行保护。售后服务：河南邦信防腐材料有限公司有工程技术人员和施工人员，具有安许证、防腐保温工程贰级、特种工程（特种防雷）施工,为客户提供轨道交通防雷设计、产品安装、检测维护及技术咨询服务。诚信、实力和产品质量获得业界的认可，欢迎各界朋友莅临参观、指导和业务洽谈。

类器官串联芯片培养系统--- HUMIMIC 类器官技术平台是一种微流控微生理系统平台，能够维持和培养微缩的等效器官，模拟其各自的全尺寸对应器官的生物学功能和生物的主要特征，如生物流体流动，机械和电耦合，生理组织与流体、组织与组织的比率。 类器官串联芯片培养系统包括控制单元和芯片，控制单元能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数，芯片有不通的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精JIN准的培养和分化环境。类器官串联芯片培养系统可提供不同类器官的串联共培养方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。通过类器官模拟人类器官组织的生理发育过程，应用于疾病模型、肿瘤发生、以及药物安全性、有效性、毒性、ADME等方面的评估，旨在减少和取代实验室动物测试，简化人体临床试验。 类器官是指在结构和功能上都类似来源器官或组织的模拟物，通过取特定器官的干细胞（iPS/ES），或者利用人的多能干细胞定向诱导分化，能获得微型的器官样的三维培养物，在体外模拟人体器官发育过程。 类器官，具有某一器官多种功能性细胞和组织形态结构的三维（3D）培养物，主要来源于人具有多项分化潜能的多能干细胞（包括人胚胎干细胞和人诱导多能干细胞iPSCs）或成体干细胞。人多能干细胞能分化为个体所有类型的细胞，在体外，经过诱导分化，模拟人体器官发育过程，能使人多能干细胞直接分化形成各种类器官；不同组织器官都存在内源组织干细胞，在维持各器官的功能形态发挥着重要作用。这些干细胞在体外一定的诱导条件下，可以自组织形成一个直径仅为几毫米的具有组织结构和多种功能细胞的三维培养物。器官芯片是获取两个或两个以上不同的类器官，并且放置在特定的培养芯片上进行共培养，能模拟人体的多个器官参与的生理学过程。 与传统2D细胞培养模式相比，3D培养的类器官包含多种细胞类型，能够形成具有功能的“微器官”，能更好地用于模拟器官组织的发生过程及生理病理状态，因而在基础研究以及临床诊疗方面具有广阔的应用前景。 基于这一定义，可以发现类器官具备这样几个特征： * 必须包含一种以上与来源器官相同的细胞类型； * 应该表现出来源器官所特有的一些功能； * 细胞的组织方式应当与来源器官相似。 类器官作为一个新兴的技术，在科学研究领域潜力巨大，包括发育生物学、疾病病理学、细胞生物学、再生机制、精 准医疗以及药物毒性和药效试验。类器官培养使研究人体发育提供了不受伦理限制的平台，为药物筛选提供了新的平台，也是对现有2D培养方法和动物模型系统的高信息量的互补 。此外，类器官为获取更接近自然人体发育细胞用于细胞ZL成为可能。通过类器官繁殖的干细胞群取代受损或者患病的组织，类器官提供自体和同种异体细胞疗法的可行性，未来这一技术在再生医学领域也拥有巨大的潜力 。使用这项技术，采用CRISPR/Cas9能够纠正体外遗传异常并能够将健康的转基因细胞再次回输入患者体内，并在后期整合入组织内。在精 准医学应用中，患者衍生的类器官也被证明为有价值的诊断工具。在进行ZL之前，采用从患者样本来源的类器官筛查患者体外药物反应，旨在为癌症和囊胞性纤维症患者的护理提供指导并预测ZL结果。随着类器官培养系统以及其实验开发技术的不断发展，类器官应用到了各大研究领域。 类器官可以模拟人体的内外环境和人体器官，帮助研究人员观测用药会对人体器官功能产生什么样的影响。在提倡精 准医学和个体化ZL的时代，类器官研究比传统的二维细胞培养更具有针对性，并且可以区别不同癌症对于相同药物的反应。不仅如此，研究者还希望通过诱导多功能干细胞强大的再生潜能，体外生成新的器官或组织，然后移植入体内以替代损坏的组织器官。 类器官培养系统--- HUMIMIC的技术方案：在没有病人的情况下测试病人基于这一定义，可以发现类器官具备这样几个特征： 必须包含一种以上与来源器官相同的细胞类型； 应该表现出来源器官所特有的一些功能； 细胞的组织方式应当与来源器官相似。 类器官可以模拟人体的内外环境和人体器官，帮助研究人员观测用药会对人体器官功能产生什么样的影响。在提倡精JIN准医学和个体化治ZHI疗的时代，类器官研究比传统的二维细胞培养更具有针对性，并且可以区别不同癌症对于相同药物的反应。不仅如此，研究者还希望通过诱导多功能干细胞强大的再生潜能，体外生成新的器官或组织，然后移植入体内以替代损坏的组织器官。此外，类器官为获取更接近自然人体发育细胞用于细胞治ZHI疗成为可能。通过类器官繁殖的干细胞群取代受损或者患病的组织，类器官提供自体和同种异体细胞疗法的可行性，未来这一技术在再生医学领域也拥有巨大的潜力 。在精JIN准医学应用中，患者衍生的类器官也被证明为有价值的诊断工具。在进行治ZHI疗之前，采用从患者样本来源的类器官筛查患者体外药物反应，旨在为癌症和囊胞性纤维症患者的护理提供指导并预测治ZHI疗结果。随着类器官培养系统以及其实验开发技术的不断发展，类器官应用到了各大研究领域。 类器官培养的应用案例类器官的应用举例---疾病模型 类器官的研究还可用于于疾病模型，如发育相关问题，遗传疾病，肿瘤癌症等。通过使用患者的iPSCs可建立有价值的疾病模型，并能在体外模拟重现病人疾病模型；同时，类器官的建立可以实现对药物药效和毒性进行更有效、更真实的检测。由于类器官可以直接由人类iPSCs直接培养生成，相比于动物模型很大程度上避免了因动物和人类细胞间的差异而导致的检测结果不一致。 类器官的应用举例---药效和毒理测试可以从患者来源的健康和肿瘤组织样品中建立类器官。与此同时类器官培养物可用于药物筛选，这可将肿瘤的遗传背景与药物反应相关联。来自同一患者健康组织的类器官的建立提供了通过筛选选择性杀死肿瘤细胞而又不损害健康细胞的化合物来开发毒性较小的药物的机会。自我更新的肝细胞类器官培养物可用于测试潜在新药的肝毒性（临床试验中药物失败的原因之一）。在该实施例中，药物B似乎最适合于治ZHI疗患者，因为它特异性杀死肿瘤类器官并且不引起肝毒性。 类器官的应用举例---重演肿瘤形成类器官的培养和建立，可用于研究肿瘤生成过程中的突变过程，比如说，通过从同一肿瘤的不同区域培养无性繁殖的类细胞器，可以用来研究肿瘤内部的异质性。来自不同健康器官的类器官的生长，然后对培养物进行全基因组测序，可以分析器官特异性突变谱。通过生长来自同一肿瘤不同区域的类器官，可以用于研究肿瘤内异质性。区域特异性突变谱可以通过类器官的全基因组测序来揭示。使用与上述相似的方法，可以利用类器官来研究特定化合物对健康细胞和肿瘤细胞突变谱的影响。 类器官的应用举例---肿瘤患者个性化医疗有助于个性化治ZHI疗策略的设计，利用病变和正常的类器官来评估各种治ZHI疗方案。可以筛选多种活性药物和小化合物，设计更有效的用药方案。培养成熟的类器官还可以为器官再生和器官移植提供广泛的组织来源。对类器官进行基因操作来修复缺失的功能，并移植回到患者体内。 类器官的应用举例---类器官“生物Bank”根据目前的研究进展，建立了活体类器官“生物bank”。其中，肿瘤来源的类器官在表型和基因上都与肿瘤相似。另外，肿瘤类类器官生物库使生理学相关的药物筛选成为可能。活体类器官生物库可用于确定类器官是否对个体患者的药物反应，具有预测价值。 类器官串联培养系统--- HUMIMIC的技术方案：多器官串联培养，在没有病人的情况下测试病人类器官串联芯片培养系统包括控制单元和芯片，控制单元能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数，芯片有不通的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精JIN准的培养和分化环境。类器官串联芯片培养系统可提供不同类器官的串联共培养方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。通过类器官模拟人类器官组织的生理发育过程，应用于疾病模型、肿瘤发生、以及药物安全性、有效性、毒性、ADME等方面的评估，旨在减少和取代实验室动物测试，简化人体临床试验。 为获取更高相关与准确的测试结果，我们开发了人体器官模型的自动芯片测试： 配备具有指示相关性的器官模型的芯片，以能够在接触生物体之前检测其安全性和有效性； 最ZUI终为芯片配备患者自身相关病变器官的亚基，以评估整个个性化治ZHI疗的效果； 人体生理反应往往涉及更多介质循环和不同组织间相互作用，多器官芯片才能全面反映出机体器官功能的复杂性、完整性以及功能变化，一个相互作用的系统才能更好的模拟整个系统中器官和组织的不同功能。可提供不同类器官的串联培养解决方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。把多种不同器官和组织培养在芯片上，然后通过微通道连接起来，集成一个相互作用的系统，从而模拟人体中的不同功能器官的交流通讯和互相作用。 TissUse专有的商用MOC技术支持的器官培养物的数量范围从单个器官培养到支持复杂器官相互作用研究的器官数量，包括单器官、二器官、三器官和四器官培养的商业化的平台。成功的案例包括：肝脏、肠、皮肤、血管系统、神经组织、心脏组织、软骨、胰XIAN、肾脏、毛囊、肺组织、脂肪组织、肿瘤模型和骨SUI以及各自的多器官串联组合方案。 德国TissUse公司专注于类器官培养系统研究22年，推出的HUMIMIC类器官串联芯片培养系统，得到FDA的推荐，可提供不同类器官的串联培养解决方案，避免单一类器官培养无法模拟人体器官相互通讯关联的缺陷，同时也提供相关的技术方案和后续方法试剂支持，属于国际上少有的“Multi-Organ-Chip” 和“Human-on-a-chip”的方案提供者。相关方案已被广泛应用于药物开发、化妆品、食品与营养和消费产品等多个领域. 类器官串联培养系统---HUMIMIC系统 一、专业化的硬件（控制单元） 主机（控制单元）是一个紧凑的台式设备，能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数。芯片有不通的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精JIN准的培养和分化环境。7寸触摸显示器，控制面板可以在整个过程中对每个多器官芯片分别进行调节，无需外接电脑，软件操控友好；可以自主设置每个器官芯片的培养条件，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数；可串联培养2个不同（或相同）、3个不同的、4个不同的类器官；3个连接拓展口，用于连接其他设备；同时操控高达8个Chip3 / Chip3 plus，4个Chip2 /Chip4或这些的组合； 二、类器官芯片芯片有不通的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精JIN准的培养和分化环境；芯片的泵腔内的柔性膜通过连接的管道，受到压力或真空的作用，在微流道之中产生脉动体流；二联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养2个不同（或相同）的类器官；三联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养3个不同的类器官；四联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养4个不同的类器官； 三、服务方案（细胞、试剂，诱导方案） 四、器官模型和串联培养技术类器官串联培养系统---HUMIMIC的应用案例1、神经球和肝脏的串联共培养（柏林工业大学）-二联器官共培养的药物敏感性2015, Journal of Biotechnology, A multi-organ chip co-culture of neurospheres and liver equivalents for long-term substance testing目前用于药物开发的体外实验平台无法模拟人体器官的复杂性，而人类和实验室动物的系统差异巨大，因此现有的方案都不能准确预测药物的安全性和有效性。德国、葡萄牙和俄罗斯的研究团队通过TissUse GmbH公司的微流控多器官芯片（MOC）平台，测试毒物对多器官的作用，揭示了基于微流控的多器官串联共培养能够更好的模拟人体的生理学环境。在体外培养条件下，由于氧气和营养供应有限，类器官培养往往会随着时间的推移而去分化。然而微流控系统中通过持续灌注培养基，更好地控制环境条件，如清除分泌物和刺激因子，并且培养基以可控流速通过，以模拟血流产生的生物剪切应力，因此类器官培养物可以保持良好的生长状态。 双器官串联芯片（2-OC）能够串联共培养人的神经球（NT2细胞系）和肝脏类器官（肝HepaRG细胞和肝HHSteC细胞）。在持续两周的实验中，反复加入神经毒剂2,5-己二酮，引起神经球和肝脏的细胞凋亡。跟单器官培养相比，串联共培养对毒剂更敏感。因此，多器官串联共培养在临床研究中可以更准确地预测药物的安全性和有效性。推测这是因为一个类器官的凋亡信号导致了第二个类器官对药物反应的增强，这一推测得到了实验结果的支持，即串联共培养的敏感性增加主要发生在较低浓度药物中。 2、心脏肝脏骨骼皮肤的串联共培养（哥伦比亚大学）-四联器官共培养的复杂通讯模型哥伦比亚大学的科学家也开发了一种多器官串联芯片，建立了串联共培养心脏、肝脏、骨骼、皮肤的技术，发表于2022年的Nature Biomedical Engineering，中通过血液循环串联培养4个类器官，保持了各个类器官的表型，还研究了常见的抗ANTI癌药阿霉素对串联芯片中的类器官以及血管的影响。结果显示药物对串联共培养类器官的影响与临床研究结果非常相似，证明了多器官串联共培养能够成功的模拟人体中的药代动力学和药效学特征。“最值得注意的是，多器官串联芯片能够准确的预测出阿霉素的心脏毒性和心肌病，这意味着，临床医生可以减少阿霉素的治ZHI疗剂量，甚至让患者停止该治ZHI疗方案。“Gordana Vunjak-Novakovic, Department of Biomedical Engineering, Columbia University 3、胰岛和肝脏在芯片上的串联共培养（阿斯利康）-二联器官共培养的反馈通讯2017, Nature Scientific Reports, Functional coupling of human pancreatic islets and liver spheroids on-a-chip: Towards a novel human ex vivo type 2 diabetes model人类系统性疾病的发生过程都是通过破坏两个或多个器官的自我平衡和相互交流。研究疾病和药疗就需要复杂的多器官平台作为体外生理模型的工具，以确定新的药物靶点和治ZHI疗方法。2型糖尿病（T2DM）的发病率正在不断上升，并与多器官并发症相关联。由于胰岛素抵抗，胰岛通过增加分泌和增大胰岛体积来满足胰岛素不断增加的需求量。当胰岛无法适应机体要求时，血糖水平就会升高，并出现明显的2型糖尿病。由于胰岛素是肝脏代谢的关键调节因子，可以将生产葡萄糖的平衡转变为有利于葡萄糖的储存，因此胰岛素抵抗会导致糖稳态受损，从而导致2型糖尿病。过去已经报道了多种表征T2DM特征的动物模型，但是，从动物实验进行的研究往临床上转化的效果不佳。更重要的是，目前使用的药物，虽然能缓解糖尿病症状，但对疾病进一步发展的治ZHI疗的效果有限。胰XIAN腺和肝脏是参与维持葡萄糖稳态的两个关键器官，为了模拟T2DM，阿斯利康（AstraZeneca）的科学家利用TissUse GmbH公司的微流控多器官芯片（MOC）平台，通过微流控通道相互连接，建立一个双器官串联芯片（2-OC）模型，实现芯片上胰XIAN腺和肝脏类器官的串联共培养，在体外模拟了胰XIAN腺和肝脏之间的交流通讯。 建立串联共培养类器官（胰岛+肝脏）和单独培养类器官（仅胰岛或肝脏），在培养基中连续培养15天，串联共培养显示出稳定、重复、循环的胰岛素水平。而胰岛单独培养的胰岛素水平不稳定，从第3天到第15天，降低了49%。胰岛与肝球体串联共培养中，胰岛可长期维持葡萄糖水平，刺激胰岛素分泌，而单独培养的胰岛，胰岛素分泌显著减少。胰岛分泌的胰岛素促进了肝球体对葡萄糖的利用，显示了串联共培养中类器官之间的功能性的交流。在单独培养中的肝球体中，15天内循环葡萄糖浓度稳定维持在~11 mM。而与胰岛共培养时，肝球体的循环葡萄糖在48小时内降低到相当于人正常餐后的水平度，表明胰岛类器官分泌的胰岛素刺激了肝球体摄取葡萄糖。 4、肺肿瘤和皮肤在芯片上的串联共培养（拜耳）-抗体药物对肿瘤和正常器官的影响 针对EGFR抗体的药物在癌症治ZHI疗中被广泛应用。然而，抗ANTI癌药物的使用量与皮肤不良反应成正比相关，皮肤毒性是上皮生长因子受体(EGFR) 靶向治ZHI疗中最常见的副作用。但是对于后者的预测目前的方法均无法实现。双器官串联芯片（2-OC）模型，实现芯片上皮肤和肿瘤的共培养，用于模拟重复给药的剂量实验，同时还生成安全性和有效性的数据，可以在非常早的阶段检测到西妥昔单抗cetuximab对皮肤的几个关键副作用。这种体外分析能够在临床表现之前预评估毒性副作用，可以替代动物试验，有望成为评价EGFR抗体和其他肿瘤药物治ZHI疗指数的理想工具。 5、皮肤-肝脏在芯片上的串联共培养（拜尔斯道夫公司）—评估化妆品不同的给药途径一种独特的基于芯片的组织培养平台已经开发出来，使化妆品和药物对一套微型人体器官的影响测试成为可能。这种“人-片”平台旨在生成可复制的、高质量的人体物质安全性预测体外数据。被测物质进入表皮或在表皮内代谢，然后泵入肝脏并激活相应的CYPs。因此，在肝脏和皮肤的联合培养中，多器官芯片是一种有前途的体外方法，用于全身和局部剂量的化妆品和药物。 皮肤等效物的培养整合在一个系统中。芯片上的微泵使代谢运输和附加的生理剪切应力成为可能。肝脏和皮肤等效物存活10天，并显示紧密连接和特异性转运蛋白的表达。每天服用、维甲酸和倍他米松-21-戊酸，持续7天，以研究已知可被皮肤和肝脏代谢的化合物的作用。将表面敷于表皮的效果与直接敷于培养基的效果进行比较，分析对皮肤渗透和代谢的影响。对肝脏和皮肤等价物进行代谢酶、转运体、分化标记物的表达和活性分析。结果显示，在蛋白水平和mRNA水平上，根据不同物质处理，ⅰ、ⅱ期酶均有本构性和诱导性表达。因此，在肝脏和皮肤的联合培养中，多器官芯片是一种有前途的体外方法，用于全身和局部剂量的药物和化妆品。 6、肺类器官在芯片上的培养（菲莫国际）-空气环境对呼吸道的影响使用类人肺模型研究吸入气溶胶的沉积和吸附，从而使体外人体呼吸毒性的数据更加准确和可预测。目前的体外气溶胶暴露系统通常不能模拟这些特性，这可能导致在体外生物测试系统中交付非现实的、非人体相关的可吸入试验物质剂量。模拟和研究体外气溶胶暴露装置-吸入器可主动呼吸、操作医用吸入器，或吸吸烟草制品。此外，它可以填充从人类呼吸道不同区域分离的三维上皮细胞。包括口腔、支气管和肺泡细胞培养物的气溶胶传递和相容性的概念的研究，将其应用于测试系统，吸入产生的生理条件下，测试表现在人的呼吸道的方式。这种方法的优点是，它无需花费昂贵、耗时和具有科学挑战性的工作来确定体内提供的剂量，默认情况下，适用于任何测试烟草燃烧产生的气体和任何测试成分。

人体仿真系统——一种用于新一代体外模型的完整仿真人体器官芯片的解决方案洞察生物学的新平台我们已经迎来了药物发现和开发的新时代，这是一个被更具预测性的人类生物学模型所驱动的时代。以往的药物研发依赖于传统模型，但传统模型无法准确再现人体生物学或对治疗的反应。因此，只有10%的项目药物能顺利获批。幸运的是，我们现在有了更好的方法。通过使用人体仿真系统，您在实验室中就可以模拟人类疾病和其对候选药物的反应。该系统使用先进的仿真人体器官芯片技术。较动物、微球等传统模型而言，该系统能更忠实地模拟真实的人体生物学状态。因此，您可以更深入地理解人类疾病，并在药物研发过程的早期更准确地理解候选药物的影响。一个系统，无限应用与传统模型相比，仿真人体器官芯片技术再现了人体内的微环境，更真实地模拟人体反应。与其他方案不同的是，人体仿真系统为使用器官芯片再现人体物学提供了一个开放的平台。因此，您能够为任何研究的任何感兴趣的器官应用建模。应用包括：排泄毒性：更准确地预测候选药物的排泄毒性特征。炎症：癌症探索炎症和免疫应答的复杂机制。微生物组：深入了解人类宿主-微生物组的相互作用。传染性疾病：研究感染性疾病，并评价治疗有效性。癌症：对复杂的肿瘤微环境建模，评价免疫治疗的安全性和有效性。神经科学：促进神经退行性疾病的药物发现和开发。所支持的器官芯片包括：肺气道芯片：原代共培养模型，以细胞分化和功能性纤毛增加为特征，再现气道生理学的关键特征肺泡芯片：肺泡-毛细血管界面的原代共培养模型，具有气液相界面，可循环拉伸以模拟呼吸脑芯片：最全面的神经血管单位体外模型，具有动态和可调的微环境中的 5 种细胞类型结肠芯片：仅有的将原代类器官和结肠内皮细胞与机械力结合以模拟体内生理学的模型十二指肠芯片：原代类器官和十二指肠内皮细胞在机械力下共培养，以解决细胞系的局限性问题肝芯片：四种人类细胞类型在动态微环境中共培养，以支持体内类似的基因表达、功能和生理学近端肾小管芯片：在流动中共培养原代人肾细胞以改善细胞功能和对候选药物的反应设计您自己的芯片：采用人体仿真系统的开放平台方法，您能够通过我们的基础研究套装和您自己的细胞来源为任何器官创建芯片仿真人体器官芯片技术的预测能力您可以通过采用器官芯片更准确地预测全身器官对候选药物的反应。无论您使用我们的器官特异性工具包中发现的合格细胞还是您自己的细胞来源，每个器官芯片都可再生模拟人体反应所需的微环境。细胞串扰：使用两种不同的培养通道再生复杂的生物学，同时通过多孔薄膜实现细胞间相互作用。灵活的细胞来源：可使用多种人类细胞来源，包括原代细胞、诱导多能干细胞（iPSC）、类器官和细胞系。生物学复杂性：将相关生物成分整合到每个芯片中，包括组织-组织界面、流体流动、免疫细胞相互作用、微生物和机械力。独一无二的毒理学预测性在迄今为止最大的器官芯片研究中，研究人员对 780 个肝芯片进行了评价，以评估 27 种已知肝毒性和无毒性药物的盲态组的毒性风险。肝芯片的灵敏度为 87%，特异性为100%，优于动物模型和微球模型。该结果支持肝芯片在临床前毒理学评估工作流程中的应用。同时，已发表的肝微球数据显示，同一药物组的灵敏度为 47%，特异性为100%。一项计算经济学分析表明，基于这种性能，肝芯片可以通过提高研发效率，每年在小分子药物研发中节省 30 亿美元。完整的仿真人体器官芯片解决方案人体仿真系统结合了灵活、开放的仪器、耗材和软件系统。每个组件旨在提高芯片仿真人体器官技术易得性和易用性，使您能够为您的药物发现和开发项目创建稳健和可重现的数据。器官芯片：在我们系统的中心，每个器官芯片都承载器官特异性微环境中的人体活细胞，以改善人类相关性。Pod便携式模块：作为器官芯片和 Zoe-CM2&trade 培养模块的界面，Pod 上装载芯片，承装培养基和排出物，且能与实验室设备兼容。Zoe-CM2&trade 培养模块：Zoe 通过自动化培养芯片（最多 12 个）所需的精确条件，维持器官芯片中细胞的寿命。Orb 中心模块：Orb连接到标准实验室输出，为最多 4 个 Zoe-CM2 提供气体。软件：我们的软件套件帮助您设计器官芯片研究，远程控制和监测您的 Zoe-CM2，并分析您的结果。

氧化锌避雷器综合测试仪用于检测氧化锌避雷器（MOA）的各相电气性能。该仪器适用于各个电压等级的氧化锌避雷器的现场带电检测以及停电状态下试验室做的出厂和验收试验。通过测量全电流及阻性电流等参数，可以及时发现氧化锌避雷器内部绝缘受潮和阀片老化等危险缺陷。2 功能及特点2.1 采用带有DSP浮点处理单元的高性能、低功耗ARM处理器，运算速度更快、运算精度更高、处理数据量更大；从而可以保证测试数据计算的准确性和稳定性。2.2 高精度采样滤波电路及数字滤波技术，可滤除现场干扰信号。2.3 采用浮点快速傅里叶算法，从而实现对基波、谐波电压、电流信号的高精度分析。2.4 采用工业级5.7寸320×240点阵单色液晶屏，显示清晰，人机界面友好；对于一些重要的操作及参数设置，显示其提示信息和帮助说明；屏幕顶部状态栏可显示各个外设工作状态及测试状态信息。2.5 可同时测量三相氧化锌避雷器的电气参数，并可自动补偿相间干扰；也可单相测量，支持B相接地的PT二次电压作为参考电压；当被测相与参考电压相别不同时，可自动计算补偿角度。2.6 提供有线、无线测试方式，无线测试方式操作更加简便、灵活；可大大降低现场测试人员工作强度。2.7 提供无PT测试方式，可在某些极其特殊的情况下进行应急测试。2.8 电压采集器集成本地显示（128×64点阵OLED液晶屏）及相序检测功能，可显示三相全电压、电压基波、3次、5次、7次谐波有效值、系统频率值及三相电压相位差；便于现场测试人员快速检查电压采集器与PT二次电压输出端子连接情况及三相电压各项参数。2.9 电压采集器采用双重全数字隔离技术，更加安全可靠。2.10 交直流两用：内置锂电池供电或者220V交流充电器供电自适应。2.11 仪器主机和电压采集器内置大容量可充电锂电池，一次充电完成，可持续工作8小时。 2.12 智能电量管理：剩余电量显示、低电量报警、长时间闲置提示、背光自动调节。2.13 内置实时时钟，可实时显示当前时间和日期；自动记录测试日期及时间。2.14 测试数据存储方式分为本机存储和优盘存储，本机存储可存储测试数据100条，并且本机存储可转存至优盘；优盘存储可保存测试数据及波形图片，测试数据为TXT格式，波形图片为BMP格式，可直接在电脑上编辑打印。2.15 内置热敏打印机，可打印测试数据及已保存测试记录；打印内容可选择，从而可以节省打印纸的用量。

3D细胞培养技术以其独特的优势在生物医学研究和药物研发中发挥着越来越重要的作用。已广泛应用于药物筛选、疾病研究、组织工程等多个领域，展现了其巨大潜力和价值。（一）功能应用在3D细胞培养过程中，该三维细胞培养系统在微重力和低剪切应力方面，各自扮演着重要的角色。首先，关于微重力：模拟太空环境：微重力可以模拟太空中的生理环境，这对于研究太空生物学和生命科学具有重要意义。特别是在研究宇航员在太空中的健康问题、提高太空任务的安全性和成功率方面，微重力培养细胞提供了有力的实验手段。加速细胞衰老：微重力可以加速细胞的衰老过程。例如，在国际空间站上培养的大脑、心脏和乳房等类器官，微重力条件可以加速这些类器官的衰老，有助于科学家们确定衰老是如何发生的，并设计相应的预防措施。药物筛选与优化：在微重力环境下，细胞对药物的反应可能会发生变化，这有助于研究人员筛选和优化药物，揭示药物的新作用机制和潜在疗效。 接下来，关于剪切力：模拟体内环境：剪切力是生理条件下内皮细胞功能的关键调节因子。在模拟流体生理条件下体外培养内皮细胞时，施加剪切力可以模拟体内细胞不断暴露于血流摩擦力的环境，有助于研究细胞形态的变化、肌动蛋白应力纤维的形成以及稳定性粘附连接和紧密连接（屏障形成）等。细胞感知与响应：剪切力由细胞表面的流量传感器感应，并通过细胞骨架元件传递到各种细胞内位点，导致细胞功能和表型发生变化。这对于研究细胞如何感知和响应外部机械刺激具有重要意义。 （二）产品特点及优势3D细胞培养系统能够更好地模拟生物体内细胞存活的自然环境，保持细胞间相互作用和更逼真的生化和生理反应。即使在简单的球体模型中，也能形成氧气、营养物质、代谢物和可溶信号的梯度，形成多样化的细胞群体。由于3D细胞培养更接近真实生理状态，因此研究结果更贴近实际情况，提高了实验的可靠性和准确性。它能够更好地模拟细胞之间的相互作用、细胞的形态和功能，以及药物对细胞的影响。 3D细胞培养系统具有更高的标准化和可控制性，可以减少实验误差，提高实验的可重复性。通过优化3D培养条件，可以进一步提高实验的可靠性和稳定性。 3D细胞培养系统可以更好地模拟人体对药物的反应，从而提高药物筛选的效率。通过3D培养，可以更准确地评估药物的毒性、药效和代谢过程，为新药研发提供更有价值的参考。 3D细胞培养系统可以模拟多种疾病的发生和发展过程，为疾病研究提供新的手段和方法。通过实现持续灌流和恒定剪切力，可以研究疾病细胞与正常细胞之间的差异，探索疾病的发病机制，为新的治疗方法提供依据。

手持式氧化锌避雷器测试仪是用于现场和实验室检测避雷器各项相关电气参数的专用仪器，广泛应用于氧化锌避雷器的现场在线监测（带电测试）和实验室（停电检修）的测试中。符合中华人民共和国电力行业标准《DL474.5—92现场绝缘试验实施导则—避雷器试验》的要术。佐航BLQ6113S氧化锌测试仪采用微电脑进行采样、控制等先进技术，可测量氧化锌避雷器在工频电压下的全电流、三次谐波、阻性电流、阻性电流峰值、容性电流、有功功率等。并显示电压、电流的波形及打印输出测试数据。采用大屏幕液晶显示，汉字菜单提示操作，使人机交换功能更强,同时提供现场的波形显示。本仪器具有接线简单、测量精度高、可靠性强等特点。仪器体积小、重量轻，采用一体化设计，便于携带和野外作业。二、 技术参数及功能特点（一）功能特点1、七寸高亮度触摸彩色液晶，强光下显示清晰，全触屏操作，中英文自由切换2、高精度采样、处理电路，先进的傅里叶谐波分析技术，数据更加可靠。3、具有谐波含量测试功能，可单相或三相同时测量4、具有阻性电流基波峰值输出功能。5、仪器内置大容量存储器。可存储测试数据、波形、谐波等大量记录信息。可保存200组测量记录，保存方式为循环更新模式。6、仪器配有U盘接口，可存储任意组测试记录（容量受U盘大小限制）。7、仪器电压测试线配有保险防接错线，仪器电压电流插头具有防插错功能。8、仪器配有无线模块，可进行电压无线采集，配合主机进行无线测量。9、仪器内置高精度实时时钟，可进行日期及时间校准。10、仪器可外接打印机打印测量数据，便于无纸化办公（选配）。 11、仪器内置大容量锂电池、可连续工作6 小时。

上海雷磁便携式余氯总氯测定仪 DGB-402A 上海雷磁便携式余氯总氯测定仪 DGB-402A 采用515nmLED光源，寿命长，精度高；l 采用高性能低功耗单片机技术，良好人机界面；l 支持单点和多点校准，支持用户编辑校准曲线；l 支持两个参数共200组测试数据，符合GLP规范；l 支持电池供电，支持电源管理功能；l IP65防护等级，良好防水防尘性能。DGB-402A 便携式余氯/总氯测定仪基于DPD比色法设计开发，可直接测量水中的余氯和总氯，使用方便，准确可靠，该方法是水质分析领域测定余氯总氯的国家标准方法，被广泛应用于饮用水、景观用水、医疗废水、游泳池水、消毒剂等样品中余氯和总氯含量的测定。 型号技术参数DGB-402A仪器类型单波长直读式比色计测量范围余氯/总氯：0.00～3.00mg/L分辨率浓度：0.01mg/L；吸光度:0.001ABS示值误差测量范围≤1mg/L：±0.05 mg/L；测量范围＞1mg/L：±5%重复性≤2.5％检出限≤0.02mg/L光源发光二极管（LED）波长515nm校准最多支持5点校准数据储存共200组检测结果供电方式4节碱性电池（1.5V）防护等级IP65尺寸（mm）；重量（kg）230×86×47；约0.4

（一）功能应用体内模型存在许多局限性：较高的实验成本、有限的吞吐量、伦理问题和遗传背景的差异。更重要的是，与人类相比，它们在药物效应和/或疾病表型方面表现出巨大的生理差异，这解释了临床试验经常失败的原因。 Kirkstall Ltd.专利技术的Quasi Vivo器官芯片微生理系统又称为微流体“芯片上器官”系统，具有相互连接的细胞培养单元，为类器官生长提供更具生理相关性的体内微环境。 通过提供一种近生理的体外模型，模拟细胞微环境，具有更完整的结构和功能，解决动物与人类之间的种属差异，且可在体外模拟多种器官特异性疾病状态，反映药物在体内的动态变化规律和人体器官对药物刺激的真实响应，捕捉复杂的生理学反应，并满足高通量的要求。它是一个多室流动系统，为类器官培养提供了一个紧凑、易于使用的解决方案，包括2D、3D、屏障，或多器官。在疾病模型，药物筛选和毒性测试，再生医学和组织工程，发育生物学研究，感染与免疫研究，个性化医学，癌症研究等领域被广泛应用。 （二）性能特点Quasi Vivo 作为一种先进的器官芯片系统，专门设计用于解决学术和工业研究人员在开展体外和体内研究时遇到的主要问题，具有下列性能优势： 功能延展性强可选择气液界面、液液界面、支架和流动方案的多样化培养方式允许独立、可控的空气、气体或液体层流流向顶端和基底外侧 满足多器官共培养，细胞间的信号传递等实验要求 成像友好配备了光学窗口在顶部和底部表面，理想的实时高分辨率成像 易于获取样本直接收集样本和获取组织或液体样本 模拟生物力学和浓度梯度用于研究多种生理过程，如细胞迁移、分化、免疫反应以及癌症的转移等 便携和易于操作紧凑型模块化腔室结构，具有更高人体生理相关性占地面积小，节省空间，可兼容标准实验室的孵化器 （三）产品应用案例及发表文献1) Berger E, Magliaro C, Paczia N, Monzel AS, Antony P, Linster CL, Bolognin S, Ahluwalia A, Schamborn JC. Millifluidic culture improves human midbrain organoid vitality and differentiation. Lab Chip, 2018, 18, 3172-3183.在本研究中，作者建立了一个在Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微流体条件下稳定的脑类器官培养物，并将其与使用计算流体动力学（CFD）和常规实验方法中的连续轨道振荡方法进行了比较。CFD分析是为了确定在两种实验装置中计算出的氧气量的差异是否可以用来解释在两种条件下培养的类器官中观察到的任何差异。这一比较显示了培养质量的改善，包括一个减少的“死核心”，并被模型证实，并增加了多巴胺能分化。 2) Ramachandran S, Schirmer K, Münst B, Heinz S, Ghafoory S, Wö lfl S, Simon-Keller K, Marx A, Ø ie C, Ebert M, Walles H, Braspenning J and Breitkopf-Heinlein K (2015). In Vitro Generation of Functional Liver Organoid-Like Structures Using Adult Human Cells. PLOS ONE, 10(10), e0139345.在本研究中，作者使用upcyte人肝细胞在体外生成肝类器官，在Kirkstall Quasi Vivo器官芯片中进一步培养10天后，这些肝类器官表现出典型的肝实质功能特征，包括细胞色素P450、CYP3A4、CYP2B6和CYP2C9的活性，以及一些标记基因和其他酶的mRNA表达。 3) Cancer cells grown in 3D under fluid flow exhibit an aggressive phenotype and reduced responsiveness to the anti-cancer treatment doxorubicin, Tayebeh Azimi, Marilena Loizidou & Miriam V. Dwek ,Scientific Reports volume 10, Article number: 12020 (2020)肿瘤微环境（TME）作为癌细胞行为调节剂的重要性已被公认，并导致了3D体外癌症模型的发展。癌症的3D实验室体外模型旨在概括肿瘤微环境的生化和生物物理特征，并旨在以生理相关的方式使研究癌症和新的治疗方式成为可能。本文作者研究了乳腺癌细胞在2D、3D和3D微流体条件下，并对比了不同培养条件下的乳腺癌细胞的凋亡、增殖和缺氧相关基因的细胞活力和表达水平。在该实验过程中，癌细胞被制备成一个密集的3D团块，创造了一个在Kirkstall Quasi Vivo器官芯片流体流动条件下的肿瘤类器官，将肿瘤类器官暴露于流体和压力的生理条件下，会导致其生长、形态和对化疗挑战的敏感性的变化。该模型系统为组织密度和流体流动的作用提供了关键证据，并为使用3D模型作为癌症药物测试平台的研究人员提供参考。 4）Geddes, L., Themistou, E., Burrows, J. F., Buchanan, F. J., & Carson, L. (2021). Evaluation of the In Vitro Cytotoxicity and Modulation of the Inflammatory Response by the Bioresorbable Polymers Poly(D,L-lactide-coglycolide) and Poly(L-lactide-co-glycolide). Acta Biomaterialia, 134, 261-275. 医疗设备必须进行一系列的测试，以确保其在临床使用中是安全的，这些测试由国际标准化组织（ISO）规定。每个医疗设备都需要进行细胞毒性分析，这通常是体外生物相容性测试的第一步。这些测试提供了一种高效的方法来确定一种物质或一种物质对活细胞的细胞毒性，然而，它们的使用有限，因为它们不能用于确定细胞死亡的原因。在生物材料开发的早期阶段测试体外免疫反应目前还没有纳入标准程序。深入了解体外细胞对生物材料的反应将有助于早期检测和预测潜在的不良反应。为了复制体内环境和增加生理相关性，本文作者采用了Kirkstall Quasi Vivo“芯片上的器官”流动培养系统，用于测试聚合物样品。 （四）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前器官芯片微生理系统已成功用于以下类器官模型的构建： （五）品牌制造商简介Kirkstall Ltd. 成立于2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。 北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

（一）功能应用体内模型存在许多局限性：较高的实验成本、有限的吞吐量、伦理问题和遗传背景的差异。更重要的是，与人类相比，它们在药物效应和/或疾病表型方面表现出巨大的生理差异，这解释了临床试验经常失败的原因。 Kirkstall Ltd.专利技术的Quasi Vivo器官芯片微生理系统又称为微流体“芯片上器官”系统，具有相互连接的细胞培养单元，为类器官生长提供更具生理相关性的体内微环境。 通过提供一种近生理的体外模型，模拟细胞微环境，具有更完整的结构和功能，解决动物与人类之间的种属差异，且可在体外模拟多种器官特异性疾病状态，反映药物在体内的动态变化规律和人体器官对药物刺激的真实响应，捕捉复杂的生理学反应，并满足高通量的要求。它是一个多室流动系统，为类器官培养提供了一个紧凑、易于使用的解决方案，包括2D、3D、屏障，或多器官。在疾病模型，药物筛选和毒性测试，再生医学和组织工程，发育生物学研究，感染与免疫研究，个性化医学，癌症研究等领域被广泛应用。 （二）性能特点Quasi Vivo 作为一种先进的器官芯片系统，专门设计用于解决学术和工业研究人员在开展体外和体内研究时遇到的主要问题，具有下列性能优势： 功能延展性强可选择气液界面、液液界面、支架和流动方案的多样化培养方式允许独立、可控的空气、气体或液体层流流向顶端和基底外侧 满足多器官共培养，细胞间的信号传递等实验要求 成像友好配备了光学窗口在顶部和底部表面，理想的实时高分辨率成像 易于获取样本直接收集样本和获取组织或液体样本 模拟生物力学和浓度梯度用于研究多种生理过程，如细胞迁移、分化、免疫反应以及癌症的转移等 便携和易于操作紧凑型模块化腔室结构，具有更高人体生理相关性占地面积小，节省空间，可兼容标准实验室的孵化器 （三）产品应用案例及发表文献1) Berger E, Magliaro C, Paczia N, Monzel AS, Antony P, Linster CL, Bolognin S, Ahluwalia A, Schamborn JC. Millifluidic culture improves human midbrain organoid vitality and differentiation. Lab Chip, 2018, 18, 3172-3183.在本研究中，作者建立了一个在Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微流体条件下稳定的脑类器官培养物，并将其与使用计算流体动力学（CFD）和常规实验方法中的连续轨道振荡方法进行了比较。CFD分析是为了确定在两种实验装置中计算出的氧气量的差异是否可以用来解释在两种条件下培养的类器官中观察到的任何差异。这一比较显示了培养质量的改善，包括一个减少的“死核心”，并被模型证实，并增加了多巴胺能分化。 2) Ramachandran S, Schirmer K, Münst B, Heinz S, Ghafoory S, Wö lfl S, Simon-Keller K, Marx A, Ø ie C, Ebert M, Walles H, Braspenning J and Breitkopf-Heinlein K (2015). In Vitro Generation of Functional Liver Organoid-Like Structures Using Adult Human Cells. PLOS ONE, 10(10), e0139345.在本研究中，作者使用upcyte人肝细胞在体外生成肝类器官，在Kirkstall Quasi Vivo器官芯片中进一步培养10天后，这些肝类器官表现出典型的肝实质功能特征，包括细胞色素P450、CYP3A4、CYP2B6和CYP2C9的活性，以及一些标记基因和其他酶的mRNA表达。 3) Cancer cells grown in 3D under fluid flow exhibit an aggressive phenotype and reduced responsiveness to the anti-cancer treatment doxorubicin, Tayebeh Azimi, Marilena Loizidou & Miriam V. Dwek ,Scientific Reports volume 10, Article number: 12020 (2020)肿瘤微环境（TME）作为癌细胞行为调节剂的重要性已被公认，并导致了3D体外癌症模型的发展。癌症的3D实验室体外模型旨在概括肿瘤微环境的生化和生物物理特征，并旨在以生理相关的方式使研究癌症和新的治疗方式成为可能。本文作者研究了乳腺癌细胞在2D、3D和3D微流体条件下，并对比了不同培养条件下的乳腺癌细胞的凋亡、增殖和缺氧相关基因的细胞活力和表达水平。在该实验过程中，癌细胞被制备成一个密集的3D团块，创造了一个在Kirkstall Quasi Vivo器官芯片流体流动条件下的肿瘤类器官，将肿瘤类器官暴露于流体和压力的生理条件下，会导致其生长、形态和对化疗挑战的敏感性的变化。该模型系统为组织密度和流体流动的作用提供了关键证据，并为使用3D模型作为癌症药物测试平台的研究人员提供参考。 4）Geddes, L., Themistou, E., Burrows, J. F., Buchanan, F. J., & Carson, L. (2021). Evaluation of the In Vitro Cytotoxicity and Modulation of the Inflammatory Response by the Bioresorbable Polymers Poly(D,L-lactide-coglycolide) and Poly(L-lactide-co-glycolide). Acta Biomaterialia, 134, 261-275. 医疗设备必须进行一系列的测试，以确保其在临床使用中是安全的，这些测试由国际标准化组织（ISO）规定。每个医疗设备都需要进行细胞毒性分析，这通常是体外生物相容性测试的第一步。这些测试提供了一种高效的方法来确定一种物质或一种物质对活细胞的细胞毒性，然而，它们的使用有限，因为它们不能用于确定细胞死亡的原因。在生物材料开发的早期阶段测试体外免疫反应目前还没有纳入标准程序。深入了解体外细胞对生物材料的反应将有助于早期检测和预测潜在的不良反应。为了复制体内环境和增加生理相关性，本文作者采用了Kirkstall Quasi Vivo“芯片上的器官”流动培养系统，用于测试聚合物样品。 （四）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前器官芯片微生理系统已成功用于以下类器官模型的构建： （五）品牌制造商简介Kirkstall Ltd. 成立于2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。 北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

RSY-02 热缩试验仪技术特征微电脑控制、液晶显示、PVC操作面板、菜单式界面，方便用户快速操作数字P.I.D控温监控技术既可快速达到设定温度，且有效地避免温度波动液体介质加热提供了稳定的测试环境系统自动计时，有效地保证了测试数据的准确性配备标准的试样夹持薄膜网架，确保试验顺利进行测试原理仪器精确控制加热槽中载热油温度，将试样裁取一定尺寸，放入加热槽中一定之间，达到时间后取出试样，冷却到室温后量取试样的尺寸，计算热收缩率。该仪器符合多项国家和国标标准：GB/T 13519、ASTM D2732测试应用适用于各种薄膜在多种温度下的液体介质中进行热收缩性能的测试，如酒类、易拉罐类、矿泉水类、各种饮料类的整体集合包装用PE热收缩膜，以及PVC、POF、OPS、PET等适合各种包装的收缩膜产品配置： 标准配置：主机、夹持网架3套选购件：夹持网架

名称:避雷塔 简介: 避雷塔采用角钢、圆钢、钢管作为塔柱材料,风荷载系数小,抗风能力强,塔柱采用外法兰盘连接,螺栓受拉,不易破坏,塔柱成独管型、四角型、三角型布置,节约钢材,占地面积小,节约土地资源,选址便利,塔身自重轻,运输和安装便捷,建设工期短,塔型随风荷载曲线变化设计,线条流畅,遇罕遇风灾不易倒塌,设计符合 钢结构设计规范和塔桅设计规程,结构安全可靠.是高层建筑物,危险品库房,储油罐,电站,电场,计算机机房的重要防雷设施。抗损能力:风10级/地震6级。保护范围按国标GB50057滚球法计算。 应用范围: 主要用于各种建筑的防雷工程,特别是炼油厂,加油站,化工厂,煤矿,炸药库,易燃易爆车间,更应该及时的安装避雷塔,因气候变化,雷电灾害不断加重,现在很多建筑都安装避雷塔,特别是楼顶不锈钢饰铁塔，造形样式多样，外形美观，设计新颖独特，广泛应用于各类大楼楼顶、广场及小区的绿地等的建筑，使之与建筑物交相辉映，成为城市中标志性的装饰建筑。避雷塔原理与避雷针一样。减少雷电灾害。 规格型号: 1、GFL四角角钢避雷塔 2、GJT三柱圆钢避雷塔 3、GH钢管杆避雷塔（独管避雷塔） 4、GFW角钢避雷线塔 技术参数: 1、基本风压：w0=0.4及0.7KN/m2两种 2、抗震设防烈度：8度及小于8度地区 3、地基承载力：100及200 KN/m2 4、覆冰厚度： ≤10mm 5、垂直度：≤1/1000 6、防腐处理：热浸镀锌 技术参数: 1、建筑物防雷设计规范（GB50057-94） 2、高耸结构设计规范（GBJ135-90） 3、钢结构设计规范（GB50017-2003） 4、塔桅钢结构施工及验收规程（CECS 80：2006）

LCD-2006L氧化锌避雷器特性测试仪操作简单、使用方便，测量全过程由单片机控制，可测量氧化锌避雷器的全电流、阻性电流及其谐波、工频参考电压及其谐波、有功功率和相位差，大屏幕可显示电压和电流的真实波形。 LCD-2006L氧化锌避雷器特性测试仪运用数字波形分析技术，采用谐波分析和数字滤波等软件抗干扰方法使测量结果准确、稳定，可准确分析出基波和3～7次谐波的含量，并能克服相间干扰影响，正确测量边相避雷器的阻性电流。该氧化锌避雷器特性测试仪配有高速面板式打印机，可充电电池，试验人员在现场使用十分方便。该氧化锌避雷器特性测试仪采用独特的高速磁隔离数字传感器直接采集输入的电压、电流信号，保证了数据的可靠性和安全性。产品别称：氧化锌避雷器测试仪、避雷器阻性泄漏电流检测仪、氧化锌避雷器带电测试仪、交流无间隙氧化锌避雷器测试仪、氧化锌避雷器特性测试仪。功能特点1、 氧化锌避雷器测试仪采用大屏幕液晶显示，全汉字菜单操作，使用简便；2、多种测量方式，可用PT二次法、实验室测量法、在线电流法等测量方法；3、高精度采样、处理电路，先进的付里叶谐波分析技术，确保数据的可靠性；4、参考电压输入端有0.1A保险管，在仪器内部还有隔离互感器，将仪器与现场PT彻底隔离，双重保险确保PT安全；5、具有阻性电流基波峰值输出、基波电流与基波电压间夹角等参数,输出参数稳定,易于判断避雷器的好坏；6、具有边相校正功能,可消除现场带电测试的干扰；7、 仪器自带可充电电池,不用220V交流电可连续工作3小时以上；8、有日历时钟、微型打印机；9、能存储1024组测量数据；10、 配有RS-232通信接口，可将数据上传至计算机进行处理。项目技术参数电源220V、50Hz或内部电池供电测量范围泄漏电流（峰值）0-10mA （可扩展）电 压（峰值）30-100V（可扩展）测量准确度电流全电流100μA时 ：±2%读数±1个字电压基准电压信号30V时：±2%读数±1个字测量参数泄漏电流全电流波形、基波有效值、峰值。泄漏电流阻性分量基波有效值及3、5、7次有效值。泄漏电流阻性分量峰值：正峰值Ir+ 负峰值Ir-。容性电流基波，全电压、全电流相角差。电压有效值。避雷器功耗。电压基准信号取样方式有线同步40米（可扩展）无线同步400米（可扩展）电池参数 充电时间 6小时连续工作时间 4小时间断工作时间 8小时仪器尺寸36cm×26cm×14cm 配件箱：42cm×33cm×20cm仪器重量5kg(不含电缆箱) 配件箱：9.0kg

审计追踪是一系列有关计算机操作系统、应用程序及用户操作等事件的记录，用以帮助我们从原始数据追踪到有关的记录、报告或事件，或从记录、报告、事件追溯到原始数据。纸质记录中的审计追踪，任何修改、删除都必须使原始数据清晰可读，并记录进行修改的人员、修改日期及修改原因，根据需要证实并说明变化的理由。这是我们以前一贯的做法！电子记录的审计追踪，在系统和记录中均应允许复原或再现与事件相关的创建、修改和删除电子数据的过程，应保存原始输入和文档的用户 ID，行动的时间、日期、及行动的理由。计算机系统用于获取、处理、报告、存贮原始数据时，系统设计应能提供全面审计追踪的功能，能够显示对数据进行的所有删、改。审计追踪功能应显示删改人、删改时间，并记录删改的理由，必要时删、改应经过批准。说白了，“审计追踪功能”并不是用来“控制”数据的“采集、录入、存储、备份、转移、检索、恢复、计算、处理、输出、引用、失效、修改、删除……”等过程的。审计追踪功能只是对“数据事件”的一种记录，能够对“违法行为”进行“追踪”，能够快速锁定能够还原“历史真相”，但是并不能有效“控制”和“降低”有“动机”的“”的发生，也不能降低“行为”对“社会”的危害！手工纸质数据和电子数据在数据完整性方面的要求是一致的，诚信的纸质记录在任何时候都是可以接受的，关键是如何保证你是诚信的？如何让别人相信你是诚信的？手工纸质记录并不能减少对数据完整性进行控制的要求，纸质记录更容易作假，难度和成本更低，所以，我们需要适当的电子数据。但电子数据也不是万能的，权限范围内的“作假行为”“易如反掌”，因为，数据完整性方面，“权力”才是最大的！当然，企业应该根据“科学和技术发展的状况”，采用“普遍被接受的科学的方法”进行药品生产和检验，我们需要采用先进的技术手段来尽可能的降低“作假”行为的发生！但是，我们更应该把精力放在如何让企业“不需要”作假上！而不是一味的利用硬件措施和技术手段去限制企业“不可能”作假，这样做其实是永远“不可能”的事情！所有的设备、仪器都需要审计追踪吗？附录《计算机化系统》第三条：作为质量风险管理的一部分，应当根据书面的风险评估结果确定验证和数据完整性控制的程度。第十六条：应当根据风险评估的结果，考虑在计算机化系统中建立数据审计跟踪系统，用于记录数据的输入和修改以及系统的使用和变更。MHRA《数据完整性定义与行业指导原则》投入到数据管理的精力和资源应与其产品的风险等级相适应。对数据生命周期中各要素的组织性控制和技术性控制的程度及投入的资源，要与该数据对产品属性的影响程度相适应。数据完整性实施程度的基本原则是：根据对产品质量属性的影响程度、对关键工艺参数的影响程度，进行风险评估确定。那么如何评估质量风险，我们暂且不说，先从数据的生成、数据的采集原理上进行分类说明：A、B类都是直接读取的数据或者直接打印的数据，“记录”数据和真实的被测对象有一定的、简单的线性关系，依靠记录的数据可以直接追溯到原始数据和真实状态。C类生成的数据不含有“动态数据或隐含信息”，通过“打印记录数据”和“相关仪器参数、计算公式”等要素，可以追溯与还原原始数据和真实状态。D类生成的数据含有“动态数据或隐含信息”， 以数据库格式存在的动态电子数据，仅靠纸质打印的记录和图谱曲线、相关仪器的参数，无法追溯和还原原始数据和信息。

1.1简介APX801系列传感器是先进的雷达式物位测量仪表，测量距离35米，可以用于存储罐、中间缓冲罐或过程容器的物位测量，输出4… 20mA模拟信号。1.2应用采用先进的非接触式测量采用极其稳定的材料制造测量液体、固体介质的物位可以测量所有介电常数＞1.8的介质测量范围0… 20m(可以扩展到35米)采用两线制、回路供电的技术，供电电压和输出信号通过一根两芯电缆传输4… 20mA输出/HART（两线）分辨率1mm不受噪音、蒸汽、粉尘、真空等工况影响不受介质密度、粘稠度和温度的变化影响过程压力可达40bar过程温度可达250℃1.3测量原理高频微波脉冲通过天线系统发射并接收，雷达波以光速运行，运行时间可以通过电子部件被转换成物位信号。一种特殊的时间延伸方法可以确保稳定和精确的测量。即使工况比较复杂的情况下，存在虚假回波，用微处理技术和调试软件也可以准确的识别出物位的回波。1.4输入天线接收反射的微波脉冲并将其传输给电子线路，微处理器对此信号进行处理，识别出微脉冲在物料表面所产生的回波。正确的回波信号识别由智能软件完成，精度可达到毫米级。距离物料表面的距离D与脉冲的时间行程T成正比：D=C×T/2（其中C为光速）因空罐的距离E已知，则物位L为：L=E-D1.5输出通过输入空罐高度E（=零点），满罐高度F（=满量程）及一些应用参数来设定，应用参数将自动使仪表适应测量环境。对应于4… 20mA输出。2.仪表介绍应用：存储或过程容器腐蚀性的液体、浆料、固体比如：水液储罐，酸碱储罐，浆料储罐，固体颗粒，小型储油罐测量范围：20米过程连接：法兰介质温度：-40-150℃过程压力：-1.0-20bar重 复 性：±2mm精度： 0.1%频率范围：6.8GHz防爆/防护等级：Exia II C T6/IP67信号输出：4… 20mA/HART(两线)

激光雷达滤光片以下滤光片数据由Alluxa提供 由青岛普瑞兰特光电设备有限公司翻译整理 图1.显示来自空中激光高度计的单个和多个返回信号之间的差异的图表。图片来源：Alluxa 激光雷达（LIDAR，Light Detection and Ranging）是一种用途广泛的主动遥感技术，广泛应用于地球和大气科学、自动驾驶汽车、城市规划等领域。滤光片是激光雷达传感器最重要的组成元件之一，它在隔离目标信号的同时，也防止阳光和其他外来光到达探测器。从激光高度计到拉曼激光雷达系统，各种各样的应用和传感器类型，都具有不同的回波信号强度，对激光雷达滤光片也有不同要求。因此，激光雷达滤光片的设计必须考虑到具体的应用和传感器类型，以便最大限度地提高信噪比。 激光雷达激光高度计和其它激光雷达传感器穿过环境扫描脉冲激光，并通过计算传感器在发射和接收信号时的精确位置和方向来确定反射信号的返回时间。要实现这一点，激光雷达系统需要5个基本组件：激光器、机械或软件扫描系统、接收器或光电探测器、GPS元件和高精度时钟。空中激光雷达系统还需要一个惯性测量单元（IMU）来确定方位。 如果一个激光雷达脉冲只遇到一个物体，如裸地，将返回一个相应的信号。然而，由于光束在发射时通常是展开的，因此在信号到达地面之前，可能会遇到多个物体，例如树枝和灌木，从而产生多个反射信号。根据相关软件，激光雷达系统要么将这些返回记录为离散点，要么将数据显示为波形，将每个返回显示成时间函数（图1）。其结果是一个数据点云，可用于创建高分辨率数字高程模型（DEM）或标示周围环境的三维图像。 激光雷达滤光片尽管可以使用各种不同的滤波技术隔离返回信号，但大多数激光雷达系统使用了薄膜干涉滤光片，因为它们非常耐用，不需要维护或校准。这是一个重要的考虑因素，因为许多激光雷达传感器安装在卫星、飞机、无人机、自主车辆和其他平台上，这些平台要求传感器在恶劣的环境条件下工作，尽量不需要维护。由于激光雷达回波信号的精确性，大多数激光雷达滤光片都是超窄带薄膜干涉滤光片。这些滤光片必须能够在超窄带宽上实现高透过，以隔离返回信号，并在大波长范围内实现深度带外截止，以衰减阳光和其他外来光（图3）。然而，有许多不同类型的激光雷达系统，每种系统都要求应用特定的滤光片，以最大限度地提高信噪比。例如，激光高度计通常要求超窄带干涉滤光片在半带宽处的最大值（FHWM）小于1.5nm，同时激光波长达到90%以上的透过，并在约300-1300 nm的范围中实现大于OD6（-60dB或0.0001%的透过）的带外截止。另一方面，拉曼激光雷达滤光片光谱必须具有非常陡峭的边缘，当将拉曼信号传输到检测器的时候，较强的可变后向散射信号被截止，截止深度达到OD8（-80dB或0.000001%透过）。有关不同应用对特定激光雷达干涉滤光片要求的详细信息，请阅读我们最近的白皮书。 图3.窄带激光雷达干干涉滤光片。 激光雷达系统还要求滤光片的薄膜涂层必须尽可能均匀。当均匀性不佳时，薄膜层厚度在滤光片的整个表面上变化，导致滤光片光谱在透明孔径上的位置相关波长偏移。如果一个均匀性不佳的滤光片被集成到激光雷达系统中，大量的激光雷达回波信号最终会被滤光片截止而无法到达探测器。均匀性良好的的薄膜涂层将确保目标信号不会被滤光片截止（图4）。图4.直径为72 mm的均匀性控制良好的激光雷达干涉滤光片，其中心波长在净孔径上的变化小于0.035%。 此外，激光雷达滤光片的设计还必须考虑传感器平台和环境条件。空中和地面激光雷达系统的工作温度范围为-40°C至+105°C，而卫星激光雷达的工作范围取决于卫星的轨道和热控制系统。因此，在极端温度下工作的系统中集成的任何干涉滤光片都应经过专业设计，最小化温度对相关波长偏移的影响（图5）。图5.设计用于宽温度范围工作的激光雷达干涉滤光片。 Alluxa超窄带激光雷达干涉滤光片Alluxa是超窄带干涉滤光片世界级领导者，为激光雷达滤光片提供最大量的选择。创新的SIRRUS等离子体沉积工艺使我们能够设计和制造均匀性控制良好和热稳定性良好的激光雷达滤光片，这些滤光片具有大于90%的透过率、亚纳米级带宽、陡峭的边缘和宽范围的带外截止。点击查看激光雷达滤光片详情

设备概述：锁芯寿命耐久性试验机是严格按照EN 1303，ANSI/BHMA A156.5及AS 4145.2标准设计制造，适用于各大锁具生产厂家、检测机构实验室进行产品开发、验证以及生产中产品抽检测试。本设备采用伺服电机及PLC控制，可以精确控制钥匙旋转角度、扭矩以及钥匙插拔速度及力度；通过触摸显示屏设定测试程序，可选择多种预定测试方案，适用于EN欧标锁芯，美规锁芯等不同标准锁芯测试要求。锁芯安装座3轴可调，方便样品安装调试。采用可变转动中心轴设计，避免钥匙与锁芯转动中心不对中导致锁芯卡死，过度磨损等异常测试发生。符合标准及功能：本设备满足EN 1303，ANSI/BHMA A156.5, AS 4145.2等标准试验要求。设备根据锁芯在触摸屏上设定旋转角度及方向，安装锁芯，装夹钥匙，调节锁芯固定座，使锁芯孔与钥匙对齐，设置锁芯凸轮位置传感器，测试程序，自动运行循环测试。当钥匙插拔力或扭矩过大时，设备自动停止运行。主要技术参数:1．测试台框架：独立式钣金烤漆测试台；2. 测试工位：两工位独立运行；3. 测试台空间：0.6m长X0.4m宽X1.2m高；4. 锁芯安装座：适用于欧标常规锁芯，不锈钢安装块，加砝码负载；5. 操作角度：常见锁芯正反360度，可调；6. 传感器：3个，凸轮位置传感，钥匙插拔位置传感，插拔力扭矩传感；7. PLC控制：测试方案及参数设定，故障监测停机；8. 计数器：触摸显示屏，断电保持计数；9. 气动元件：SMC。

甘肃奥博森tbp-a-7.6f/85氧化锌避雷器 醴陵奥博森电气厂生产氧化锌避雷器数十年，又称三相组合式过电压保护器产品经众多客户使用，性能稳定、质量可靠、享有盛誉，性价比在同类产品中较具竞争力。本公司产品畅销国内外。 产品结构/特点 三相组合式过电压保护器(TBP)的电气原理如图一所示，图中FR为高能容氧化锌非线形电阻，JX为放电间隙，由于采用对称结构，其中任意三个可分别接入A、B、C三相，另一个接地线。主要特点：1.通流容量大，适用范围更广；2.采用四星形接法，可将相间过电压大大降低，保护的可靠性大为提高。3.用氧化锌非线性电阻和放电间隙的结构，使两者互为保护。放电间隙使氧化锌电阻的荷电率为零，氧化锌电阻的非线性特性又使放电间隙动作后无续流，放电间隙不再承担灭弧任务，提高了产品的使用寿命。4.电压冲击系数为1，在各种电压波形下放电电压值相等，不受各种操作过电压波形影响。过电压保护值准确，保护性能优良。5.结构简单、体积小、安装方便。tbp-a-7.6f/85氧化锌避雷器详见实物图：? TBP的试验方法1、试验方法：试验原理接线如图(8)所示。 工放试验原理图 V1、V2-电压表 A1-数字电流表 ZT-调压器 ST-试验变压器LJ-电流继电器 R-限流电阻 按原理图将相关仪表和设备连接好。测试前应首先将电流继电器LJ的整定值调至小值（作为后备保护），然后将试验变压器空载升压，电流继电器LJ应不动作，将数字电流表A1的量程调至5~20A（5KVA及以下容量试验变压器可不加限流电阻R）。 工频试验电压分别加在被测试品的A和D、B和D、C和D、A和C、B和C、以及A和B上，缓慢调高试验变压器的输出电压，同时观察电压表及数字电流表A1，TBP间隙未击穿放电时，数字电流表A1的读数会随着电压升高而逐渐增大。当试验变压器的输出电压达到TBP的动作值时，TBP间隙被击穿放电，数字电流表A1的数值将突增，此时试验变压器的高压输出电压值即为该TBP的工放值。2、试验注意事项：a、用户在做TBP工放时,应以电流表数值有明显突变时的高压输出电压值，作为TBP的工放数值；b、在做工频放电时,当观察到电流表有明显的增大时,要立即将调压器回零,并切断电源。切忌在放电后继续升高电压,以免损坏TBP及试验变压器；c、用户在试验时，如果发现其工放值超出表一中的允许范围时,请仔细检查接线是否正确、表计是否准确和调压器炭刷是否接触良好等，如经检查测试数据无误,确已超出允许范围时,请与我公司联系；d、用户在做其它电气设备绝缘试验时,应将TBP连接线拆除；e、试验时,只有内部间隙放电,外围任何部分不得有闪络；f、本产品每一至二年做一次预防性试验,同时将TBP外表面灰尘清理干净。 用户须知1.使用的环境温度为-40℃~+60℃，海拔高度小于2000m(高于2000m订货时注明）。2.户内型TBP的电缆长度及接线鼻孔径需在订货时注明。3.在系统发生间歇性弧光接地过电压或铁磁谐振过电压时，有可能导致TBP的损坏。 同类型号：HD-HFB-D-12.7G/600HD-HFB-D-12.7/29x12.7/29HD-HFB-R-7.6G/600HD-HFB-R-7.6/24x7.6/19HD-HFB-R-12.7G/600HD-HFB-R-12.7/38x12.7/31HD-HFB-R-42G/800HD-HFB-R-42/124x42/105RTB-6～10kV/130RTB-6～10kV/85RTB－O—4.6～7.6kVRTB－3～6kVRTB－10kVRTB－35kVRTB-6～10kV/300FRTB－35kV/630-W-JRTB-OHY5WS-17/50HY5WS-51/134SKB-Z-51/134GPT-DZ-12.7/31-SJSHZS-D2/10JPB-HY5CD2-12.7/29HZS-DN/10TBP-A-42/134TCT-GBT-Z-10.5BHGB-Z-10/40TBP-A-7.2F/JTBP-A-7.6/150TBP-C-7.6/150SCGB-B-12.7/39GPT-ZD-12.7/31SK-TBP-B-42/310-JSK-TBP-B-42/300-JJPB-HY5CZ1-12.7TBP-A/12.7/131

复合薄膜热收缩率试验仪RSY-R2薄膜热缩试验仪专业适用于测试各种塑料薄膜、热缩管、药用 PVC 硬片、背板等材料在多种温度下的液体介质中进行热收缩性能及尺寸稳定性的仪器。产品特点◎ 微电脑控制、液晶显示、PVC操作面板、菜单式界面，方便用户快速操作。◎ 数字P.I.D控温监控技术不仅可以快速达到设定温度，还可以有效地避免温度波动。◎ 液体介质加热提供了稳定的测试环境。◎ 系统自动计时，有效地保证了测试数据的准确性。◎ 配备标准的试样夹持薄膜网架，确保试验顺利进行。复合薄膜热收缩率试验仪测试原理仪器控制加热槽中载热油温度，将试样裁取一定尺寸，放入加热槽中一定中间，达到时间后取出试样，冷却到室温后量取试样的尺寸，计算热收缩率。 应用领域适用于各种薄膜在多种温度下的液体介质中进行热收缩性能的测试，如酒类、易拉罐类、矿泉水类、各种饮料类的整体集合包装用PE热收缩膜，以及PVC、POF、OPS、PET等适合各种包装的收缩膜测试标准该仪器符合多项国家和国标标准：GB/T 13519、ASTM D2732。 售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

薄膜热收缩率测试仪RSY-R2薄膜热缩试验仪专业适用于测试各种塑料薄膜、热缩管、药用 PVC 硬片、背板等材料在多种温度下的液体介质中进行热收缩性能及尺寸稳定性的仪器。产品特点◎ 微电脑控制、液晶显示、PVC操作面板、菜单式界面，方便用户快速操作。◎ 数字P.I.D控温监控技术不仅可以快速达到设定温度，还可以有效地避免温度波动。◎ 液体介质加热提供了稳定的测试环境。◎ 系统自动计时，有效地保证了测试数据的准确性。◎ 配备标准的试样夹持薄膜网架，确保试验顺利进行。 测试原理仪器控制加热槽中载热油温度，将试样裁取一定尺寸，放入加热槽中一定中间，达到时间后取出试样，冷却到室温后量取试样的尺寸，计算热收缩率。 应用领域适用于各种薄膜在多种温度下的液体介质中进行热收缩性能的测试，如酒类、易拉罐类、矿泉水类、各种饮料类的整体集合包装用PE热收缩膜，以及PVC、POF、OPS、PET等适合各种包装的收缩膜薄膜热收缩率测试仪测试标准该仪器符合多项国家和国标标准：GB/T 13519、ASTM D2732。 售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

扩散流滤芯滤膜完整性测试仪检测上限可设定，自动上限报警功能。并且将传统的单向直流给水系统改变为串联循环方式。这些区别给用水系统流体动力条件的设计与安装带来了一系列意义深刻的变化：例如，为控制管道系统内微生物的滋留，减少微生物膜生长的可能性等。为此，美国对用水系统中的水流状态提出了明确的要求，希望工艺用水处于“湍流状态”下流动。这就需要通过对流体动力学特性的了解，来理解美国要求使用“湍流状态”概念的特殊意义。通常，流体的速度在管道内部横断面的各个具体点上是不一样的。流体在管道内部中心处，流速大；愈靠近管道的管壁，流速愈小；而在紧靠管壁处，由于流体质点附着于管道的内壁上，其流速等于零。工业上流体管道内部的流动速度，可供参考的有以下的经验数值：（1）普通液体在管道内部流动时大都选用小于3m/s的流速。智能化设计，能够自由判断液面位置避免空气抽入；自动取样器可与TOC分析仪配合使用，可在多样品分析时，自动实现样品定位合液位分析，使检测人员从枯燥的等待分析结果的过程中解脱出来。 因而是无因次数。在计算之中，只要采用的单位一致，对于任何单位都可得到同样的数值。例如在米千克—秒制中雷诺准数的单位为：dqρ/ц=（m）（m/s）（kgs2/m4）/(kgs/m2)=(m)0(kg)0(s0)式中所有单位全可消去，所剩下的为决定流体流动类型的数值。而采用尺-磅-秒英制时也能得到同样的结果。雷诺实验表明，当Re数值小于2300时，流体为滞流状态流动。Re数值若大于2300，流体流动的状态则开始转变为湍流。但应注意，由于物质的惯性存在，从滞流状转变为湍流状态并不是突然的，而是会经过一个过渡阶段，通常将这个过渡阶段称之为过渡流，其Re数值由2300到4000左右，有时可延到10000以上。扩散流滤芯滤膜完整性测试仪就会造成流速过低、管壁粗糙、管路上存在死水管段的结果，或者选用了结构不利于控制微生物的阀门等等，微生物就完全有可能依赖于由此造成的客观条件，在工艺用水系统管道的内壁上积累生成微生物膜，从而对用水系统造成微生物污染。（1）滞流流体在管道内部流动时，其每个流体质点稳定地沿着与管轴中心平行的方向有条不紊的流动。此种流动称为平行流动（层流）或粘滞流动，简称滞流。流体处于滞流状态下时，流速沿导管直径依抛物线的规律分布。此时管道中心的速度大，沿曲线渐近管壁，则速度渐小至等于零，其平均速度为管中心速度之一半。（2）湍流流体在管道内部流动时，流体质点不按同一方向移动，而是作不规则的曲线运动，各质点的运动速度在大小和方向上都随时间发生变化。扩散流滤芯滤膜完整性测试仪水侵入压力值与膜的孔径、膜的疏水性、水的纯度、水的温度、膜的洁净 度、膜的干燥度等有关，影响的因素较多，在实践中要实现这种测试的重现性 是很困难的。因此这种方法可作滤 器的粗检， 如果水侵入保压法通过， 滤器可 以使用，如果通不过则用扩散流或保压法进一步进行 验证。若需进一步的技术支持，请与本公司联系。扩散流滤芯滤膜完整性测试仪准备工作1. 将仪器安放在一平稳、清洁之工作台上。2. 准备好 220V, 50Hz 的交流电源。3. 备好干燥清洁的空气或氮气作为气源。 4.若用易燃液体作为浸润液时，要保持测试场地的通风。 注 意1.该测试仪机内为精密电子元件，要尽量保持存放和测试环境的清 洁，过多的尘埃会影响仪器的使用寿命。2.避免在高温或有凝露的场所使用该仪器。当从温差较大的地方移 动仪器时，要等仪器中的凝露消失后才能通电操作。扩散流滤芯滤膜完整性测试仪冲洗浸润1)准备好合适洁净的浸润液，亲水性滤材(如聚醚砜膜，尼龙膜，混合纤 维素膜等)可 用纯水，疏水性滤材(如聚四氟乙烯膜等)可用醇类(乙醇、异 丙醇等)。经过完整 性数据的对照测试，取得工艺溶液的完整性数据后，也可 用工艺溶液进行湿润。对于 可进行完整性测试的滤材， 过滤器制造商会提供完 整性测试的数据及条件， 对此项若 有疑问， 可向本公司或向滤芯或滤膜的供应 商咨询。2)将滤膜或滤芯装入外壳(装膜片时必须用镊子或戴手套，以免手上油脂 影响滤膜湿润性能)后，充入湿润液并使其流动，充液时要保证外壳内气体全 部从排气阀中排出。扩散流扩散流与压力衰减值之间存在以下对应关系：D = ∆ P V / T Pa(式 2)其中： D—扩散流值 (毫升/分 ml/min)∆ P—压力衰减值(mbar)V—上游体积(毫升 ml)T—测试时间(分 min)Pa—大气压力(1013 mbar)测得一段时间内的压力衰减值，再测得上游封闭体积后，通过以上公式就 可计算得出扩散流值。

XY-R80手持式电波雷达流速仪-青岛新业环保产品介绍 XY-R80手持式电波（雷达）流速仪是采用K 波段雷达对河流、污水、泥浆、海洋进行非接触式的流速测量。具有体积小巧、手持式操作、电池供电、使用简便的特点。使用中不受污水腐蚀、不受泥沙干扰，并可在100米的测量范围内进行非接触测量，确保了测量者的安全。内置角度感测器，无需任何设置，一键操作即可实现水平和垂直角度的自动校正和流速的修正测量，使用非常便捷。广泛应用于河流流速监测、污水流速监测、海洋流速监测、铁路桥梁施工流速监测；防汛抗洪现场应急监测、其他需要现场测量的场合等。XY-R80手持式电波雷达流速仪-青岛新业环保性能特点1.供单人使用，重量小于700g；2.中文界面，指引式操作，使用简单，单机可以存储2000条记录，方便管理；3.非接触式操作，不受泥沙影响，也不受水体腐蚀；4.多种测量模式，可单次测量，单次测量时间100.0S；也可连续测量，可以连续测量3000秒；具有单机流量估算模式，可以对规则断面的河渠的流量进行估算；5.内置可充电电池，可连续使用15小时；6.内置角度感测器，可以自动修正垂直角和水平角度，内置温度传感器，方便温度检测；7.结构具防水功能，方便野外使用；8.仪器壳体采用ABS树脂材料，抗冲击性、耐热性、耐低温性、耐化学药品性及电气绝缘性能优良，保护了测量人员雷雨天气测量的身安全；9.配套无线流速测量软件，根据各个测量点的表面流速可以估算流量；可接入云端的水文流速大数据管理软件。可以对所有的手持机流速测量结果进行大数据统计，实现云平台管理和大数据分析；XY-R80手持式电波雷达流速仪-青岛新业环保技术参数测量范围0.03~20m/s测量精度±0.03m/s电波发射角12°电波发射功率18dBm电波频率24GHz防水等级IP67测量距离100米使用温度-20~+70℃主要配置便携箱、主机、内置的角度传感器、内置温度计、充电器及充电电池（内置）可选配配套雷达波无线测流软件及基于云端的水文流速大数据管理软件；三脚架及瞄准仪