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氟苄基氧

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氟苄基氧相关的论坛

  • 豆芽中6-苄基腺嘌呤残留量的测定

    豆芽中6-苄基腺嘌呤残留量的测定

    分享一个我公司实验人员优化的豆芽中的6-苄基腺嘌呤检测方法。豆芽中的6-苄基腺嘌呤检测，按照DB/11T 279-2006，北京市地方检测方法，用C18小柱富集，回收率只有40%左右，考虑到6-苄基腺嘌呤是酸性的物质，后来尝试了用CNW poly-sery MAX小柱富集，回收率可以做到80%以上。前处理方法：捣碎豆芽10g用20mL 酸化甲醇（甲醇/水=60:40，加入50μL乙酸）提取，离心，上清液旋转蒸发除去甲醇，调pH至9.0左右，待上样至固相萃取小柱。SPE固相萃取：活化：5mL 甲醇平衡：5mL 去离子水上样：流速 0.5滴/s淋洗：3mL 去离子水，3mL 20%甲醇水溶液，抽干洗脱：5mL 2%乙酸甲醇液相色谱条件：检测波长(nm): UV267nm柱型号: C18柱（4.6*250,5μm）流量(ml/min): 1.0mL/min流动相: 甲醇/1%乙酸=50/50柱温(℃): 30进样量: 20μL附上图谱（3ppm目标物）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109301339_320394_1776417_3.jpg

  • 【已回复】为什么我不能编辑我版块内的帖子？

    为什么我不能编辑我版块内的帖子？以前智慧坛主在的时候开辟的新版块能源版块现在并到辐射版块了，但是现在很多帖子我不能编辑，并且点击帖子还是会转到能源版块，这个问题什么时候可以解决？

  • 化妆品中的“3-亚苄基樟脑”如何检测？

    2011年9月7日消息，法国健康产品安全机构（AFSSAPS）宣布一项紧急禁令，要求生产商禁止在化妆品中使用3-亚苄基樟脑（3-Benzylidene-camphor，3-BC），原因是该物质具有潜在风险会干扰人体内分泌。非政府组织国际化学秘书处（ChemSec）对该决定表示欢迎，并呼吁法国按照REACH法规将3-亚苄基樟脑拟定为高度关注物质（SVHC）。ChemSec 称，3-亚苄基樟脑常作为紫外线过滤层在防晒剂中使用，该物质可通过皮肤被人体吸收，目前已在孕妇母乳中发现3-BC的存在。AFSSAPS也在决议声明中表示，最近的研究表明3-BC会干扰内分泌，特别是影响生育问题，含有该物质的化妆品可能对人类的健康造成严重的危害。因此，机构决定即刻引进禁令，禁止在化妆产品中使用该物质。生产商、进口商，以及分销商必须尽快采取措施停止将产品投放市场并将未销售的产品从货柜上撤离。ChemSec项目协调员对法国颁布3-BC禁令的举动表示支持，并希望能将禁令扩展至欧盟范围，鼓励法国及欧盟其他成员国仿效德国，将内分泌干扰物质增加至REACH候选名单中。

  • 1-boc-3-苄基哌啶甲酸

    1-boc-3-苄基哌啶甲酸

    色谱世界的各位大侠们，1-boc-3-苄基哌啶甲酸文献报道说用4.6mm*150mm C18的二氧化硅柱子，用乙腈、水、三氟乙酸作为流动相，在214和254处有吸收峰。我们用紫外全波长扫描后，发现只有在204处有紫外吸收峰，可是我们用乙腈和水作流动相，这个东西在214处不出峰。这个东西该怎么检测纯度呢。这个化合物是通过1-boc-3-哌啶甲酸 和溴苄合成的， 还有1-boc-3-哌啶甲酸 的熔点是159-162℃。 我们这个东西的熔点是109-116℃。 所以这两个东西很定有是不一样的。 实在不行只有打核磁了。我们这个原料的紫外吸收也在204这个位置。但我们用254的紫外薄层检测，发现原料不显色，1-boc-3-苄基哌啶甲酸 轻微显色。[img=,281,247]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907231115067664_5937_1815404_3.jpg!w281x247.jpg[/img]

  • 力扬企业有限公司刚刚发布了多媒体编辑主任职位,坐标,敢不敢来试试？

    [b]职位名称：[/b]多媒体编辑主任[b]职位描述/要求：[/b]文案编辑• 负责公关项目的文案策划，活动采访，新闻稿编辑等工作• 负责网路媒体的创意文案策划如H5、海报和文章等 （如微信，知乎）• 提升搜索引擎创意文案效率（百度关键字）• 负责官网内容编辑及维护 （懂网站创建者更佳，优先聘用）负责产品性能的宣讲及推广文案编辑，培训销售团队活动推广• 负责整体市场运营包括品牌宣传（线上及线下）• 协助管理公众号、社群、官网的日常运营• 对新媒体数据进行统计与分析，提升运营效率• 策划及协助线下活动 （包括路演、研讨会和展览会等）• 定期展会信息收集、布展、宣传及汇报• 专科以上学历，中文、新闻、广告学等相关专业（亦欢迎资深文案编辑）• 4+ 年以上编辑工作经验 （需熟知数字营销编辑）• 有微信/ 知乎营运经验，熟悉公众号运营排版• 有丰富写作推广文章经验，富创意，逻辑强• 有新闻采编经验者优先• 曾任职数字营销公司 或 广告公司者优先• 经验稍低者为多媒体编辑主任[b]公司介绍：[/b] 力扬企业有限公司全自动化实验室方案力扬企业有限公司成立于 1998年，是一家年轻、具有活力及善于创新的公司，专业销售先进的进口实验室仪器与设备，为客户提供一站式全自动化实验室方案。力扬在仪器界不仅处于领先地位，凭着多年经验，为不同行业全面提升业务效率之余，亦帮助客户迈向自动化的新纪元。同时，它的产品深受用家欢迎，尤其是在医药、石化行业、政府部门及大学研究所等各方面均有出色的表现，...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/72398]查看全部[/url]

  • 法国禁止在化妆品成分中使用3-亚苄基樟脑

    2011年9月7日消息，法国健康产品安全机构（AFSSAPS）宣布一项紧急禁令，要求生产商禁止在化妆品中使用3-亚苄基樟脑（3-Benzylidene-camphor，3-BC），原因是该物质具有潜在风险会干扰人体内分泌。非政府组织国际化学秘书处（ChemSec）对该决定表示欢迎，并呼吁法国按照REACH法规将3-亚苄基樟脑拟定为高度关注物质（SVHC）。 ChemSec称，3-亚苄基樟脑常作为紫外线过滤层在防晒剂中使用，该物质可通过皮肤被人体吸收，目前已在孕妇母乳中发现3-BC的存在。AFSSAPS也在决议声明中表示，最近的研究表明3-BC会干扰内分泌，特别是影响生育问题，含有该物质的化妆品可能对人类的健康造成严重的危害。因此，机构决定即刻引进禁令，禁止在化妆产品中使用该物质。生产商、进口商，以及分销商必须尽快采取措施停止将产品投放市场并将未销售的产品从货柜上撤离。 ChemSec项目协调员对法国颁布3-BC禁令的举动表示支持，并希望能将禁令扩展至欧盟范围，鼓励法国及欧盟其他成员国仿效德国，将内分泌干扰物质增加至REACH候选名单中。

  • 【原创大赛】食品中6-苄基腺嘌呤的测定方法验证报告

    【原创大赛】食品中6-苄基腺嘌呤的测定方法验证报告

    [align=center][b]食品中6-苄基腺嘌呤的测定方法验证报告[/b][/align][align=center][b]GB/T 23381-2009（ 高效液相色谱法）[/b][/align][align=center][b]张霞[/b][/align]一、方法概述1.范围 本标准规定了用高效液相色谱法测定食品中6-苄基腺嘌呤（6-BA）含量的方法。 本标准适用于果蔬菜（豆芽、黄瓜、番茄、香菇、草莓、橙类）等植物性食品及其制品中6-苄基腺嘌呤的测定。2.规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方面研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法（GB/T 6682-2008，ISO 3696：1987，MOD)3.方法提要 试样经甲醇提取、浓缩并净化后，用高效液相色谱检测，外标法定量。二、仪器与试剂1. 仪器1.1高效液相色谱仪：配有紫外检测器或二极管阵列检测器。1.2 组织捣碎机。1.3离心机：转速不低于4000r/min。1.4超声波清洗仪。1.5旋转蒸发仪。1.6固相萃取装置。1.7电子天平：感量0.1mg。1.8微孔滤膜：0.45μm，有机相。以上仪器符合国标要求。2. 试剂及其配制 除另有规定外，所有试剂均为分析纯，水为GB/T 6682规定的一级水。2.1甲醇：色谱纯。2.2冰乙酸。2.3 C[sub]18[/sub]固相萃取柱：6mL，500mg，或相当者，使用前依次用5mL甲醇、10mL水活化。2.4乙酸铵溶液（0.02mol/L）：称取1.54g乙酸铵，用适量水溶解，加入1.0mL冰乙酸，加水定容至1000mL。2.5 6-苄基腺嘌呤标准溶液（100.0μg/mL） [color=#ff0000] [/color][color=#ff0000]来源[/color][color=#ff0000]：[/color][color=#ff0000]农业部环境保护科研监测所[/color][color=#ff0000] [/color][color=#ff0000]货[/color][color=#ff0000]号[/color][color=#ff0000]：[/color][color=#ff0000]SB05-368-2016[/color][color=#ff0000] [/color]三、分析步骤1、标准曲线绘制1.1 标准工作液的配制： 分别吸取适量6-苄基腺嘌呤标准溶液，用甲醇定容至10mL容量瓶中，配制成浓度为0.04μg/mL、0.1μg/mL、0.25μg/mL、0.5μg/mL、1.0μg/mL、2.5μg/mL系列工作液。2、样品的处理2.1提取：称取经组织捣碎机捣碎的样品约10g（精确到0.01g）于50mL离心管中，加入20mL甲醇，超声提取15min，以转速不低于4000r/min离心10min，上清液转入50mL梨形瓶中，样品再次用20mL甲醇超声提取15min，离心合并上清液，用旋转蒸发仪（不超过60℃）浓缩至近干，去除甲醇，残液待净化。2.2纯化：将上述2.1残液以2mL/min流速通过预先活化的固相萃取柱，用少量水（约2mL）洗涤梨形瓶，洗液过固相萃取柱，再用5mL水洗涤固相萃取柱，去除杂质后用甲醇洗脱并定容至5.0mL，混匀后经0.45μm滤膜过滤，作为待测液供HPLC分析。3.仪器测定条件3.1色谱柱：C18柱，柱长250mm，内径4.6mm，粒径5μm或相当型号色谱柱。3.2流速：1.0mL/min。3.3柱温：30℃。3.4检测波长：267nm。3.5进样量：10μL。3.6流动相：甲醇 ：0.02mol/L乙酸铵溶液=1:1四、结果处理试样6-苄基腺嘌呤含量按下式进行计算：[table][tr][td=1,2][align=center]X(mg/kg)=[/align][/td][td]C×[i]V[/i]×1000[/td][/tr][tr][td]m×1000[/td][/tr][/table]式中:X-试样中6-苄基腺嘌呤含量,单位为毫克每千克(mg/kg) C-由标准曲线计算出样液中6-苄基腺嘌呤的浓度,单位为微克每毫升(μg/mL) m-试样质量,单位为克(g) V-试样的最终定容体积,单位为毫升(mL)。1000—换算系数。计算结果保留两位有效数字。五、验证结果1.线性结果将标准系列工作溶液分别注入液相色谱仪中，测定相应的峰面积，以标准系列工作溶液的质量浓度为横坐标，以峰面积为纵坐标，绘制标准曲线。同时做空白实验。6-苄基腺嘌呤[u]Y=74074.3*X-65.9497 R^2=0.9999959[/u][align=center][img=,595,372]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807242033263735_9846_2904018_3.png!w595x372.jpg[/img][/align]以上结果表明6-苄基腺嘌呤在0.04μg/mL～2.5μg/mL范围内，R[sup]^2[/sup]=0.9999959，6-苄基腺嘌呤浓度和峰面积呈线性关系，线性良好，符合要求。2.检出限结果将0.25μg/mL标准溶液逐级稀释至S/N=3±1，得出6-苄基腺嘌呤的方法检出限为0.0125mg/kg[color=#ff0000]，[/color]此检出限结果小于国标GB/T 23381-2009的方法检出限0.02mg/kg，故此方法满足条件。六、方法精密度（重复性）对LBF180700282样品分别进行6次加标重复性的测定，测定结果如下：[table][tr][td][align=center]测定编号[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]质量（g）[/align][/td][td][align=center]10.0031[/align][/td][td][align=center]10.0016[/align][/td][td][align=center]10.0025[/align][/td][td][align=center]10.0044[/align][/td][td][align=center]10.0027[/align][/td][td][align=center]10.0048[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]浓度（μg/mL）[/align][/td][td][align=center]0.652[/align][/td][td][align=center]0.650[/align][/td][td][align=center]0.652[/align][/td][td][align=center]0.652[/align][/td][td][align=center]0.652[/align][/td][td][align=center]0.651[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]含量（mg/kg） [/align][/td][td][align=center]0.33[/align][/td][td][align=center]0.32[/align][/td][td][align=center]0.33[/align][/td][td][align=center]0.33[/align][/td][td][align=center]0.33[/align][/td][td][align=center]0.33[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值（mg/kg）[/align][/td][td=6,1][align=center]0.33[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]RSD%[/align][/td][td=6,1][align=center]1.24[/align][/td][/tr][/table]本方法的精密度为1.24%，符合GB/T 23381-2009中给出试样测试结果的精密度要求。因此，本次测定均符合要求。七、准确度验证（加标回收）对LBF180700282样品加标，取2.5μg/mL的标液0.09mL、0.35mL、0.64mL同样品同步处理后，结果见下表：[table][tr][td=2,1][align=center]测定编号[/align][/td][td=6,1][align=center]6-苄基腺嘌呤[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]序号[/align][/td][td][align=center]m（g）[/align][/td][td][align=center]V（mL）[/align][/td][td][align=center]C（μg/mL）[/align][/td][td][align=center]6-苄基腺嘌呤含量（mg/kg）[/align][/td][td][align=center]平均值（mg/kg）[/align][/td][td][align=center]加标量（mg/kg）[/align][/td][td][align=center]回收率%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1#[/align][/td][td][align=center]10.0236[/align][/td][td][align=center]5.0[/align][/td][td][align=center]N.D[/align][/td][td][align=center]N.D[/align][/td][td=1,2][align=center]N.D[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2#[/align][/td][td][align=center]10.0157[/align][/td][td][align=center]5.0[/align][/td][td][align=center]N.D[/align][/td][td][align=center]N.D[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加标1#[/align][/td][td][align=center]10.0087[/align][/td][td][align=center]5.0[/align][/td][td][align=center]0.042[/align][/td][td][align=center]0.021[/align][/td][td][align=center]0.021[/align][/td][td][align=center]0.022[/align][/td][td][align=center]95.5[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加标2#[/align][/td][td][align=center]10.0103[/align][/td][td][align=center]5.0[/align][/td][td][align=center]0.163[/align][/td][td][align=center]0.081[/align][/td][td][align=center]0.081[/align][/td][td][align=center]0.087[/align][/td][td][align=center]93.1[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加标3#[/align][/td][td][align=center]10.0189[/align][/td][td][align=center]5.0[/align][/td][td][align=center]0.307[/align][/td][td][align=center]0.15[/align][/td][td][align=center]0.15[/align][/td][td][align=center]0.16[/align][/td][td][align=center]93.8[/align][/td][/tr][/table] 由上表可以看出6-苄基腺嘌呤测定的加标回收范围在 60%-120% ，RSD值为1.31%符合规定要求。八、总结从检出限、线性范围、重复性、回收率测试结果可知，均符合方法要求，本实验方法符合GB/T 23381-2009的要求。[img=,595,372]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807242033072325_3650_2904018_3.png!w595x372.jpg[/img][img=,595,372]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807242033072325_3650_2904018_3.png!w595x372.jpg[/img][img=,595,372]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807242033072325_3650_2904018_3.png!w595x372.jpg[/img]

  • 编辑、运行序列的方法

    我们有一台气相色谱7890A，之前是手动进样，前几个月买了16个孔的自动进样器，现在想用，可是不会编辑方法了，每次编辑完方法都出现：“在序列前中于行1发现无效位置.其他地方也有可能有此情况”.所以请知道使用方法的大侠指教，或者传给我相关资料，不胜感激

  • 葡萄糖和四苄基葡萄糖的紫外衍生化方法

    最近在做一个糖苷类的检测方法，想用对硝基苯甲酸和糖苷上的羟基发生酯化反应显色后用紫外检测器检测，但是副产物太多，不能进行准确的定量，想请教下还有别的衍生化条件没？ 我的衍生化条件是10mg糖苷样品+50mg对硝基苯甲酸加丙酮溶解后加1ml浓盐酸加热10min，条件是我自己摸索的，可能有很多的不规范的地方样品里可能有葡萄糖，蔗糖，葡萄糖甲苷，1-O-甲基-四苄基葡萄糖，1-羟基-四苄基葡萄糖

  • 【原创大赛】报告编辑的重要性

    [align=center] 报告编辑的重要性[/align]第三方检测行业是一个朝阳行业，其中食品安全事件的频发导致食品安全越来越被广泛关注，随着人们对健康意识的逐渐提高，检测机构在产品评价和公信力上已供不应求，第三方检测发展空间很大，充满机遇和挑战。而报告编辑是公司形象的缩影，在出具报告时必须保证基本信息和数据的准确性，同时也是对前端工作的准确把控。报告是第三方检测企业的最终产品，所以应该严谨、认真、美观、负责任。报告编辑时有以下几个重点审核的地方：1. 委托方信息 包括：委托方名称、委托方地址、2. 样品基本信息包括：样品名称、样品性状、样品规格、样品商标、生产日期、样品数量、样品批号、制造单位等一些关于样品信息的审核。3. 检测项目 包括：检测项目要保证符合样品性质并满足客户的检测目的。4. 结果 包括：结果处保证名称、单位、方法符合标准要求。并和原始记录保持一致。5. 谱图 包括：谱图要求线形R＞0.99，五个点以上，图谱上样品信息确保正确，图谱日期对应检测分析日期。6. 标准溶液包括：严格按照国标执行。7. 资质 包括：参数资质范围内盖章，特别注意方法限制的参数，严格按照本公司具有的资质附表书写，没有资质的要标明。8. 格式 包括：格式要符合要求、美观、准确。 报告编辑需要十分的细心、谨慎，一个字体或者符号的错误就可能造成一定的影响。妥善保管所有检测报告及原始记录，不得外泄报告内容，是基本的岗位职责要求。其次积极配合公司的CNAS，CMA等各项审核，参加各部门组织的培训。

  • 【原创】《编辑部的故事》温故

    （1）近日翻看冯小刚和王朔搞的那个编辑部故事，不过却不是复习，是第一次看，这才知道“东宝”应该是“冬宝”，但编辑部里面的那块黑板却写成“东宝”，“葛玲”原来是“戈玲”，刚看过几眼《激情燃烧的岁月》，乍看还真没想到吕丽萍还有这扮相。大山居然那个时候就已经走近中国电视剧观众，只是胡子比较夸张，而冯氏喜剧里面的太平洋某小国，盛产鸟粪的属于美国托管的贝劳共和国，也是这部喜剧里面已经完整提出的概念。就连《非诚勿扰》里面葛优为了前女友放声痛哭的那段表情，在李冬宝代表杂志社打输官司后也早就出现了一模一样的摸头流泪模式。翻剩饭或许能蒙一下“新警察”，但蒙不住老人，无话可说也不至于把以前的嗑再唠一遍啊。（2）看到无数老面孔，马晓晴演的乡下保姆，刘蓓演的哑巴姐姐，郭冬临演的小伙计，头发还挺密，濮存昕居然是个放浪的诗人，傅彪同学演了个买日本电器上当的中国客户，冯小刚也满头黑发皮肤舒展的当了会造谣者。（3）不知道是不是编辑部的故事最后没有资金了，还是说再没有可请的嘉宾，还是那个时候，中国电视剧制作中心压根就不让电视连续剧做25集以上（至今还不让引进20集以上的港剧呢，创世纪都得分成几部）。这故事似乎还没展开呢，就结束了。张国立演的一懒散青年，表情让我看到《非诚勿扰》里面那位暗恋葛优多年的建国，敢情王朔给冯小刚这么大影响啊。因为贫嘴张大民和狄仁杰狂火的某胖子原来18年前已经那么胖了。演那个闷骚诗人的濮存昕最后居然又复活了，还是那个深沉的范儿，还是一个表情就把戈玲同学给勾了魂儿，瞅的李编辑后脚跟直冒凉气。李诚儒演的那个骗子居然能做点好事，李玲玉演智能机器人被“逼”进了演艺圈，红了，刘蓓居然能说话了，马晓晴咸鱼翻身成了腕儿。咳，哪儿跟哪儿啊，或许就是王朔和冯小刚不乐意再胡矫情了，就草草收场了吧。

  • 求助序列编辑等相关资料

    大家好： 我想求教些关于序列编辑及运行序列的资料。本人在一家单位操作安捷伦的气相色谱，型号是6890N，现在领导要求将闲置的自动进样器用上（由于样品不多，之前都是手动进样）。但我不知道怎样使用自动进样器及编辑和运行序列，所以想求教相关方面的资料，不甚感激！

  • 新版编辑器有点问题。。

    新版编辑器有点问题。。

    今天发现新版编辑器有点问题。。回版友的贴，回复的内容会与版友的内容都在一框里。。举例如下，看图：图1：回帖内容与版友的内容都在一个框里了。混在一起。一眼看去，不知道那些是哪个发的。。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502060954_534525_1616855_3.jpg图2：看看源代码，，原来回复的内容直接插在之前的。。。。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502060956_534526_1616855_3.jpg图3：编辑处理后，正常的源代码。。回复的内容，应该在前一版友回复内容之后，也就是在之后。。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502060958_534527_1616855_3.jpg

  • 【原创】关于编辑栏的问题

    【原创】关于编辑栏的问题

    [size=3]我用了那么就有时在回复的时候觉得有点不顺 今天特来说一下 看其他板油有不由这样的想法[/size][color=#f10b00][size=4]就是快速回复编辑栏里能加上表情选项[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/04/201004170911_212812_1965589_3.jpg[/img]加上[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/04/201004170911_212813_1965589_3.jpg[/img] 不知道怎么样！！！不要说我人懒[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09510.gif[/img][/size][/color]

  • 【求助】为什么氢谱上的苄基峰是个矮矮的包？

    【求助】为什么氢谱上的苄基峰是个矮矮的包？

    见附图，结构1反应后为结构2，同样是a位置的苄基氢（3.1-3.2ppm左右)，在结构2却是一个矮矮的包，这是为什么呢？再附两张结构2不同R的图谱。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001261252_198822_1881730_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001261252_198823_1881730_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001261252_198824_1881730_3.jpg[/img]

  • 怎样催编辑？

    来源：科学网 作者：马 臻正在工作中，突然收到一个读者心急如焚的电话：“马老师，我给一个杂志投了篇稿子，一个星期过去了，还没有送审，要不要催编辑？”我听了，见怪不怪！编辑收到稿件，总要看了再送审。一个星期算什么，一个月都不稀奇。催编辑不是错，但是错就错在不能把握好自己的语言。曾有人心急如焚地把他给编辑发的信给我看，说是编辑看了这几封连续的催稿信，不但把目前的稿子枪毙了，把已经接收的稿子都撤销了。我看了那些充满情绪化语言的催稿信，的确很恼怒。急着要毕业，这不是你的错，但是以需要文章毕业为由催编辑，这在国外看来是不可理喻的：你要发文章毕业，那你为什么不能早点投呢？你抱怨这个杂志处理速度慢，那你为什么不投审稿快的高档次杂志呢？很多事情都是这样，有些语言没有把握好，会出麻烦。比如有的报刊杂志文章的作者给报刊杂志投稿后，老催问什么时候能刊登，并且常给报社打电话、写电子邮件催稿费。编辑心里就会想你是为了钱而写稿子的。这下可好，以后都不大用这位作者的稿件了。再比如，申请国外的博士后，想得到更高的薪水。但是，自己需要养活全家，这不应该是争取更高薪水的理由：谁叫你把全家带到美国了？既然你决定把全家带到美国，就需要有自己的承担。要是抱怨薪水只够养活乞丐，对方就更生气了。这么说，也不是说不能催编辑。完全能够催编辑，关键在于什么时间，以何种语言催编辑。我曾有篇稿子校对清样以后两个月都没有在线刊登，而该杂志社别的稿子很快在线了，我便写了封信：Dear Editor, Thank you very much for accepting our paper entitled "Co3O4-KIT-6 Composite Catalysts: Synthesis, Characterization, and Application in Catalytic Decomposition of N2O" (MS Number: NANO4808). We feel quite happy publishing with you. We received our proof (proof number: 874) and sent the corrections out two months ago, and we still didn't see its publication online. Could you please kindly check the status of its publication? We do appreciate your kind help. Zhen Ma得到的回复为：Dear Dr. Zhen Ma,Thank you for your e-mail.Your article is being processed in the production and it will be published online within three days.Best regards,Devi

  • 液相色谱法测定苯扎溴胺中苄基二甲基胺残留

    液相色谱法测定苯扎溴胺中苄基二甲基胺残留

    [color=#444444]最近在测苯扎溴胺（BKB）中苄基二甲基胺的残留，在测试条件下标样苄基二甲胺能够正常出峰，而进BKB样品时，苄基二甲基胺却不出峰，在BKB样品中加入苄基二甲基胺标样，却出现了两个奇怪的峰见色谱图，不知这是什么情况？[/color][color=#444444]色 谱 柱：端基封闭的C18（150×4.6mm，5μm）。[/color][color=#444444]柱 温：30℃[/color][color=#444444]流动相A：磷酸盐缓冲液（取己烷磺酸钠1.09g、磷酸二氢钠6.9g，溶于适量水中，用磷酸调节pH至3.5，用水稀释至1000ml，摇匀，即得。[/color][color=#444444]流动相B：甲醇[/color][color=#444444]时间（分） 流动相 A（V/V) 流动相 B（V/V）[/color][color=#444444]0-10 80 20[/color][color=#444444]10-14 80-50 20-50[/color][color=#444444]14-35 50 50[/color][color=#444444]35-36 50-20 50-80[/color][color=#444444]36-55 20 80[/color][color=#444444]流 量：1.0ml/min[/color][color=#444444]检 测 器：二极管阵列检测器（DAD）[/color][color=#444444][img=,553,579]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906031402122584_6731_1823055_3.png!w553x579.jpg[/img][/color]

  • 【投票】您认为论坛现在的编辑器是否应该升级换代？

    论坛编辑器的问题由来已久，目前仍有一些问题有待解决，但由于多方面原因进展较为缓慢，现对论坛编辑器功能对大家做一调查，希望大家积极参与，如果您有认为较为好用的编辑器欢迎跟帖回复，同时也希望您就论坛现有编辑器需要改进的功能提出建议。我们将根据大家提出的要求作为参考，抓紧完善。谢谢！

  • 岛津气质联用怎么把苄基氯线性做好？

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]做116种组分，萘，六氯丁二烯线性都没啥问题，唯独苄基氯线性不太好。不知道哪位大佬把苄基氯做好了，分享一下经验或者需要注意的细节。

  • 耶拿-contrAA700手动固体进样的方法编辑

    我们单位新买的原吸，当用手动固体进样时，发现它的method和sequence设定和自动固体进样的不一样，标线也没做出来。有哪位高手指导下，手动固体进样时是如何编辑method和sequence的

  • 求问ESI对苄基糖的质谱解析

    [color=#444444]求问ESI-ms是否可能把 苄基作为保护基的糖的改造产物打成碎片~[/color][color=#444444]今天所得到的质谱峰非常明显（1163和455，相对丰度是100和15），但不是目标产物的分子量。但是这两个峰的m/z相加所得是目标分子量~是否存在这种可能[/color]

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