硝基甲苯

我在做硝基苯类化合物，用甲苯做溶剂，现在我想知道硝基苯和甲苯谁的极性强！

最近检测一些带印花的床上用品时发现，居然检出了5-硝基-邻甲苯胺，还有2,4-二氨基甲苯，有的十几ppm，有的都是好几十ppm，把阳性样品送到其他大型权威检测机构测试却只是2,4-二氨基甲苯不合格，而且比我检出的大，5-硝基-邻甲苯胺却是未检出！有没有同行出现过这种情况？求各位帮忙指点一下！1.标准也说了5-硝基-邻甲苯胺会分解成2,4-二氨基甲苯，按理说5-硝基-邻甲苯胺应该分解完的，不应该检出。会不会是保险粉的问题而导致反应不完全，从而5-硝基-邻甲苯胺没有完全分解？但是我做能力验证数据都很好，实验过程没有变化。（我的混标里面有加5-硝基-邻甲苯胺，所以能测出）2.我这些报告应该怎样出呢？这种情况已经遇到好几次了，都是印花部位！

请问6-氯-2硝基甲苯与4-氯-2-硝基甲苯用什么条件能分开？我使用的是se-30的柱子，进样器:260,柱温：160，检测器：260，分不开。

HJ648-2013水质硝基苯类液液萃取是用甲苯萃取，但我做的效果不理想，硝基苯回收率只有10%，其他都不咋出峰，有小伙伴遇到这种情况吗，可以换成正己烷萃取吗

如题，5058.3附录J买混标如图，只测硝基苯，2-硝基甲苯，3-硝基甲苯，4-硝基甲苯，本来用C18柱扩的项，老师说标准测出阳性用CN柱定性，所以补走一个CN定性的样品，其实就是标液。但是我们买了混标没法定，如附件标液片，各位老师有知道我们买的标液的8种物质的出峰顺序吗？有的话，能否给个色谱条件？和谱图？多谢了[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102031840255707_2074_3830158_3.png[/img]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=171573]空气中三硝基甲苯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定方法[/url]空气中三硝基甲苯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定方法三硝基甲苯，即TNT，相对分子质量22713,常温下呈淡黄色芳烃晶体,溶点81℃,是一种炸药成份,化学性质稳定,不与金属反应,不吸水,但与碱反应强烈,对热和撞击敏感,一般以气溶胶状态存在于工作场所空气中。其毒理作用主要是增加对肝脏功能的损害。文章是对工作场所空气中三硝基甲苯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析方法，其[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件可以为我们对TNT的检测作参考。

大家好 现在本人在做三硝基甲苯 气谱条件为柱温：200 气化室：250 检测器：250 检测器ECD 溶剂是甲醇苯 进样量是1ul 急 急 急 望有做过的同仁给予指教 谢谢

哪位朋友有下面的标准，请帮忙提供一下！现谢谢了！HG2025-1991 间硝基甲苯

[color=#444444]合成的一硝基甲苯需要做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]，但是里面不能含有水分，怎样才能把其中的水分去除并检测出是否去除干净呢？[/color]

测水中的硝基苯类，用的HJ 648-2013，萃取富集都没问题用过DB-5、DB-35、DB-17等弱极性柱，分离效果各有差异，但是峰型和响应灵敏度都正常换成wax柱和FFAP柱后，三硝基甲苯基本上没峰了，对二硝基苯和邻二硝基苯的峰强度也变小了将近一半硝基苯类高温易分解我是知道的，所以进样口220度，检测器240度，柱温是80度到220度，5度/min我看过HJ 648-2013的编制说明，起草人也说过强极性的聚乙二醇柱上二硝基甲苯和二硝基氯苯的响应会比较低。但是我在的情况却是二硝基甲苯和二硝基氯苯正常，其他的响应比较低不知道有没有人遇到类似的情况？聚乙二醇柱对二硝基苯类、三硝基苯类物质响应低是为什么？是偶然现象还是普遍问题？

2，4，6三硝基甲苯用的是哪个标准，也是gb13194-1991吗？

用气相检测液体二硝基甲苯要配什么溶剂吗

水中环氧氯丙烷、氯乙烯、甲醛、乙醛、丙烯醛、二硝基苯、硝基氯苯和2，4，6-三硝基甲苯的监测方法（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]），包括仪器、试剂。

5750.8-2006中30.1 气相色谱法 测定2,4,6-三硝基甲苯本人色谱新手，不知道应选择哪个型号的色谱柱？ 弱极性的RTX-5 还是中等极性的RTX-1701求大神解答原文内容如下：4.1.3 色谱柱A 色谱柱类型：硬质玻璃填充柱长2 m，内径 2mm。B 填充物：a 载体：Chromosorb Hp 60目~80目。B 固定液及含量：5%二甲基硅酮（SE-30）C 涂渍固定液方法：称取0.5 g SE-30 溶于三氯甲烷（3.3.2）中，然后加入10 g载体（4.1.3.B.a）摇匀，置于室温下自然挥干，装柱。D 色谱柱老化：将色谱柱进口端接到色谱系统，出口端与检测器断开，通氮气于220℃老化24 h。

各位好，我是气相新手，想请教一下用岛津GC2010，FID检测器，DB-5的柱子可以做2,4-二硝基甲苯吗？（沸点300度，柱子最高使用温度为350度）若可以的话那么仪器参数应该怎么来设定？最主要是载气流速的大小确定？谢谢大家！

[url=http://www.3dportal.cn/discuz/viewthread.php?tid=893996&highlight=GB%2B2010]GBZ 45-2010 职业性三硝基甲苯白内障诊断标准[/url]

请问各位大侠：用气象色谱做乙二醇和一硝基甲苯时保留时间总在变化是怎么回事？谢谢

请教大家：有没有使用过HJ 716-2014方法测定水中硝基苯类化合物的（主要项目为：硝基苯，间、对、邻硝基氯苯，间、对、邻二硝基苯，2,4-二硝基氯苯，2,4-二硝基甲苯，2,4,6-三硝基甲苯）？有几个问题请教一下，第一：我使用的是HP-5MS的色谱柱，但是硝基苯和内标硝基苯D5分不开，硝基苯的线性做的很不好，硝基甲苯的同分异构体线性都不是很好；第二：低浓度0.1mg/L是不是太低了，有很多的成分都扫不出来，按照标准方法，我用的是SCAN模式，大家都采用什么浓度？第三：用什么方法和仪器测定水中硝基苯类比较好？请各位大神指导

做水质硝基苯，标样是甲醇溶液，标准上说用正己烷配制中间浓度最后配成甲苯溶液，可是甲醇和正己烷溶解性很差啊！怎么办？？？？质控又是用水溶的，用正己烷溶液和甲苯溶液各做了条标线，线性都不错，但两者之间差异很大。标线没有萃取，质控用甲苯萃取的，做出来的数据差很多，各位做过的前辈麻烦说说你们平时是怎么做的啊？？？

今日我配制了0，0.5，1，1.5，2ppm浓度的二硝基甲苯，溶剂是甲醇，但是上GC时，发现每次上午出峰的时间和下午出峰的时间不一致，相差了1分多钟，而峰的面积也不行，标准曲线自然成不了，连两个9的没有，请问是什么原因啊？

水质硝基苯类化合物的测定中，其他组分线性度能满足要求，为什么2,4,6三硝基甲苯曲线线性不好？

为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，规范水中硝基苯类化合物的测定方法，环境保护部特制订最新标准《水质硝基苯类化合物的测定 液液萃取/固相萃取-气相色谱法》（HJ 648-2013），2013年9月1日起正式实施，原标准《水质硝基苯、硝基甲苯、硝基氯苯、二硝基甲苯的测定 气相色谱法》（GB13194-91）自新标准正式实施日起废止。 针对最新标准，迪马科技现提供完全符合标准及客户使用需求的15种硝基苯混标，为环境监测类客户提供便捷的产品。产品信息如下：Cat. No：12-SP-DC10ZDESCRIPTION: Custom Mixed Nitrobenzene (15 Analytes) Varied in n-Hexane 1ml详细组分信息如下：序号中文名称英文名称CAS浓度(ppm)1硝基苯Nitrobenzene98-95-310.0mg/mL2邻硝基甲苯2-Nitrotoluene88-72-210.0mg/mL3间硝基甲苯3-Nitrotoluene99-08-110.0mg/mL4对硝基甲苯4-Nitrotoluene99-99-010.0mg/mL5邻硝基氯苯1-Chloro-2-nitrobenzene88-73-31.0mg/mL6间硝基氯苯1-Chloro-3-nitrobenzene121-73-31.0mg/mL7对硝基氯苯1-Chloro-4-nitrobenzene100-00-51.0mg/mL8邻二硝基苯[s

最近做2,4-二氨基甲苯的检测，奇怪的是用极性柱和弱极性柱都没有看到峰，之前用-5的柱子做类似的2,4-二硝基甲苯都有峰的，难道是我用的2mg/l浓度太低？这太不科学了！！！

HJ716 水质15种硝基苯，用-5ms柱子分析，柱箱60摄氏度，8摄氏度每秒升到250，进样口温度250，接口280，离子源230，分流5:1，流速1，做出来的曲线只有2，4，6-三硝基甲苯浓度一直都是偏低，线性也很差，最低点0.1ug/ml的时候参考离子找都找不到（图1）??，如果不分流，峰又会拖尾（图2），0.1ug/ml浓度的时候，其余的物质都还好能找到，除了2，4-二硝基氯苯，3，4-硝基甲苯，2，4，6-三硝基甲苯参考离子都完全没有了，大家有没有什么解决办法，求求了??[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/12/202012221543088250_7350_3408522_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/12/202012221545011059_9745_3408522_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/12/202012221550236664_1685_3408522_3.png[/img]

HJ648-2013，15种硝基苯类化合物按国标用1701柱子做，始终有一个物质不出峰，感觉应该是对硝基甲苯，我怀疑是被间硝基氯苯给遮住了，但升温程序已经调整到2℃了，还是没有分开，[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/02/202302061432485132_8128_5474729_3.png[/img]

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做15种硝基苯类化合物，间-二硝基苯和2,6-二硝基甲苯重合在一起了，怎么也分不开，降低到每分钟2度的升温速率也分不开，用的30*0.25*0.25的VF-1701的柱子，请教各位大侠有什么好的办法吗？

硝基苯和24二硝基甲苯跟246三硝基甲苯用peg20m我搞不出峰。。。以下是我的空白和方法，进样体积1μ升。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804130815394896_5205_2565228_3.jpeg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804130815395486_7514_2565228_3.jpeg[/img]

迪马科技发布新产品啦，适用于《GB/T5749-2006生活饮用水卫生标准》、《GB3838-2002 地表水环境质量标准》，快来抢购哟！！水质中10种硝基苯类混标 产品信息：DIKMA NO：46683Description: Custom Mixed Nitrobenzene (10 Analytes) 1000μg/mlin Toluene 1mL中文描述：水质中10种硝基苯类混标货期：现货适用于《GB/T5749-2006生活饮用水卫生标准》、《GB3838-2002 地表水环境质量标准》，1000μg/mL在甲苯中， 1 mL/安瓿，Cat. No.: 46683 序号化合物CAS英文名称12,4-二硝基氯苯97-00-71-Chloro-2,4-dinitrobenzene22,4,6-三硝基甲苯118-96-72,4,6 - Trinitrotoluene32,4-二硝基甲苯121-14-22,4-Dinitrotoluene4邻硝基氯苯88-73-31-Chloro-2-nitrobenzene5间硝基氯苯121-73-31-Chloro-3-nitrobenzene6对硝基氯苯100-00-51-Chloro-4-nitrobenzene7邻二硝基苯528-29-01,2-Dinitrobenzene8间二硝基苯99-65-01,3-Dinitrobenzene9对二硝基苯100-25-41,4-Dinitrobenzene10硝基苯98-95-3Nitrobenzene