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白射干素

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  • 35.1 高效液相色谱法测定射干利咽口服液中射干苷、次野鸢尾黄素的含量

    35.1 高效液相色谱法测定射干利咽口服液中射干苷、次野鸢尾黄素的含量

    1.5。以峰面积对进样浓度(ng.mL-1)线性回归,射干苷回归方程:Y=7 485.5X+82.95,r=0.999 7,线性范围:150~3 000 ng.mL-1;次野鸢尾黄素回归方程:Y=2 031X-78.14,r=0.999 9,线性范围:50~1 000 ng.mL-1。射干苷和次野鸢尾黄素的回收率分别为97.2%和98.7%、RSD分别为2.1%和2.8%。结论本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于射干利咽口服液中射干苷、次野鸢尾黄素的含量测定。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061051_381727_1606903_3.jpg

  • 射干中次野鸢尾黄素成分的测定

    射干中次野鸢尾黄素成分的测定

    [align=center][img=,600,400]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909111545058835_3538_932_3.jpg!w690x460.jpg[/img][/align]今天为您带来月旭Ultimate LP-C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱对射干中次野鸢尾黄素成分的测定。[align=center][b]色谱条件[/b][/align]色谱柱:月旭Ultimate LP-C18(4.6×250mm,5μm)。流动相:0.2%磷酸溶液/甲醇=47/53;检测波长:266nm;柱温:40℃;流速:1.0ml/min;进样量:10μL。[align=center][b]谱图和数据[/b][/align][b]1、对照溶液图[/b][align=center][img=,600,317]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909111545087418_772_932_3.jpg!w690x365.jpg[/img][/align][align=center][img=,600,38]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909111545138748_9028_932_3.png!w690x44.jpg[/img][/align][align=left]2、样品溶液图[/align][align=center][img=,600,310]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909111545196029_4284_932_3.jpg!w690x357.jpg[/img][/align][align=center][img=,600,38]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909111545249614_3231_932_3.png!w690x44.jpg[/img][/align][b][/b][align=center][b][/b][/align][align=center][b][/b][/align][align=center][b]结 论[/b][/align]使用月旭Ultimate LP-C18(4.6×250mm,5μm),在此色谱条件下,能满足检测需求。

  • 【分享】电磁辐射会加速癌细胞增长

    医学研究证明,长期处于高电磁辐射的环境中,会使血液、淋巴液和细胞原生质发生改变。电磁辐射过度还会影响人体的循环系统、免疫、生殖和代谢功能,严重的还会诱发癌症,并加速人体的癌细胞增长。专家提醒消费者——由于电脑产品具有生产组装过程相对简单,市场需求较大的特点,吸引了很多企业加入电脑的生产行业。目前国家信息技术设备电磁兼容性标准要求在生活环境中使用的电脑产品辐射干扰指标要达到《信息技术设备的无线电骚扰限值和测量方法》中B级限值的要求。非生活环境中使用的电脑产品辐射干扰指标要达到A级限值的要求。抽查结果表明,一些企业在批量生产时产品一致性没有很好的控制,致使被抽样品电磁兼容辐射干扰指标达不到B级限值的要求。辐射干扰是台式电脑工作时向空间发射的一种电磁波干扰。医学研究证明,长期处于高电磁辐射的环境中,会使血液、淋巴液和细胞原生质发生改变。此外,电磁辐射过度会影响人体的循环系统、免疫、生殖和代谢功能,严重的还会诱发癌症,并加速人体的癌细胞增长。这种电磁辐射污染已经成为室内环境污染的新威胁。庭用户要尽量避免把家电摆放得过于集中,以免使自己暴露在超限量辐射的危险之中。特别是一些易产生电磁波的家电,如电脑、电视、冰箱、收音机等,最好不要集中摆放在卧室里。要避免长时间使用家用电器、手机等,还要尽量避免同时启用多种家电。与家电保持安全距离很有必要,距离越远,受电磁波侵害就越小。另外,必须长期处于高电磁辐射环境中工作的人需要多食用胡萝卜、豆芽、西红柿、油菜、海带、卷心菜、瘦肉、动物肝脏等富含维生素A、C和蛋白质的食物,以此加强机体抵抗电磁辐射的能力。

  • 求好用的肝素免疫亲和柱。。做乳铁蛋白

    我们现在在使用的肝素免疫亲和柱是用注射器推样子的那种,想找找有没有能直接插在固相萃取装置上的小柱,不用注射器一个一个推,这样样品才可以成批处理。。。。各位大神请赐教!!!谢谢大伙!

  • 【原创大赛】火焰原子吸收法测钾时的发射干扰问题

    火焰原子吸收法是测定水中钾的常用方法,我们也用近10年。但是最近在使用中却出现了怪事,后来终于在夕阳老师的指导下解决问题。下面我把我遇到的问题和解决方法介绍给大家。仪器:日立z-5000原子吸收(测定钾时使用空气-乙炔火焰) 工作曲线溶液:采购自默克公司金属元素混合溶液,曲线浓度分别是0.2mg/L、0.5 mg/L、1.0 mg/L、1.5 mg/L、2.0 mg/L。空白溶液使用的是2%的硝酸溶液。 原子吸收一直是我同事在使用,最近总是听他说在做K的曲线时,浓度为1.5 mg/L和2.0 mg/L的点吸光度值为负值,我觉得挺奇怪的,因为实验室内使用该原子吸收近10年了,从来没有出现过这个问题,开始怀疑过进样管堵塞、工作曲线配置错误或者空白被污染等原因,但是后来一一被排除。浓度为2mg/L的吸光度图见图1.图中蓝线为背景值,红线为吸光度值,可以看到背景不算太高,但是红线(吸光度)已经接近-0.3ABS了。图1:1.5mg/L 钾吸光度http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308180833_458349_1606139_3.bmp后来打电话给夕阳老师,老师让我配制一个浓度为1.5mg/L 钾单标,一个1.5mg/L的单标和混标1:1混合液,然后分别测定1.5mg/L钾单标、1.5mg/L钾混标和1.5mg/L钾单标和混标的混合液的吸光度值。测定结果见图2.图2:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308180836_458350_1606139_3.bmp从图2上可以很明显看到,1.5mg/L单标吸光度正常、单标和混标的混合液吸光度值虽然为正但是比较低,1.5mg/L的混标溶液吸光度值仍为负值。通过这些数据,夕阳老师为我分析了原因。(下面是夕阳老师的的分析,我只是引用并转述)根据朗伯-比尔定律,吸光度值是负值,说明通过样品溶液后进入到检测器的特征谱线的强度没有降低反而增强了,也就是说混标中存在某种物质可以产生发射光,其发射的光正好在钾的特征谱线处(766.5nm),当溶液浓度为1.5mg/L时,这种物质的发射强度要远大于样品中钾吸收的强度,所以造成了吸光度是负值的情况,而单标K溶液中由于没有此种发射物质所以测定结果没有问题。那为什么在以前的测定中没有出现过该问题呢?后来我分析应该有以下两个原因,第一是以前只使用单标做曲线,而最近才开始使用混标。第二,也是最重要的一点,最近有一位工程师建议我们降低K灯的工作电流,从10mA降到了8mA。灯电流降低了,发射的强度也低了,恰巧混标溶液中某个物质在766.5nm处发射的能量的强度大于溶液中K对元素灯发出的特征谱线的吸收强度,导致了负吸光度值的产生。找到原因后,将K灯的工作电流从8mA调高到10mA,再次测定K混标曲线,普图见图3.图3:灯电流提高到10mA时的吸光度http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308180838_458351_1606139_3.bmp从图3可以看出,1此时浓度为1.5mg/L的钾的混标的吸光度值正常。2当灯电流提高到10mA时,吸收线的线形明显比灯电流为8mA时平滑稳定。3同等浓度的混标的吸光度值略高于单标的吸光度值,单标与混标1:1混合液的吸光度值居于中间。夕阳老师建议在测定钾时可以使用原子吸收仪器上带有的发射法功能。但是由于目前没有国标支持,所以我们没有办法使用发射法分析样品,但我使用仪器带有的发射模式进行了实验。实验结果见图4、图5和图6.图4:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/2

  • 【转帖】细胞膜蛋白激光检测技术研制成功

    将在药物开发进程中发挥重要作用2011年03月26日 来源: 科技日报 作者: 常丽君  本报讯 据每日科学网近日报道,美国范德堡大学研究人员开发出一种新型激光技术,可检测细胞膜上的蛋白质和其它多种生物分子之间的相互反应。这种检测将在药物开发进程中发挥重要作用。   人类细胞中约有7000种蛋白质,其中30%在细胞膜上,控制细胞分子运作机制的信号有60%—70%由这些膜蛋白产生,因此当前市场上约一半的药物都是瞄准细胞膜蛋白。但因为膜蛋白很难提纯,科学家在研究它们的结构时面临很多困难。现有的检测膜手段大多是将膜蛋白从其所处环境中分离,或用不同方式如荧光标签加以修改,以分析它们的活性。这些方法不仅昂贵耗时,还可能会影响目标膜蛋白的功能。  范德堡大学化学生物研究院化学教授达里尔·波恩霍普领导的研究小组和斯克里普斯研究院合作,开发了一种名为“后向散射干涉仪”(BSI)的新型激光技术,能精确检测出膜蛋白和自然界中各种分子之间的结合力。  BSI操作起来很简单,只要把两种分子混合装入一个充满液体的显微镜小盒中,用一束类似于条形码扫描仪的红色激光照射,就能测出它们之间的结合力。小盒的几何形状调整合适后,激光就会产生干涉图案,而这种干涉图案对分子之间的反应非常敏感。如果分子开始互相作用,图案就开始变换。  为了检验BSI的准确性,研究人员制造了一种含有GM1小蛋白质的合成膜,霍乱毒素要进入细胞,主要结合对象就是这种小蛋白质。他们把霍乱毒素B和这些膜混合,检测出的结合力结果与用其他方法所得到的结果一致。为了进一步确认,他们还用了一种和胸腺癌相关的天然分离膜和3种分别与疼痛、发炎和神经传导素GABA(用于放松、睡眠和调节紧张)相关的蛋白质膜进行检验,把包含这些蛋白质的膜和对应结合分子相混合,用BSI技术测得的值也和用其他方法得到的结果一样。  此外,该技术进入商业化也前景广阔,范德堡大学对新型激光检测技术已申请了专利,并已获得3项批准。他们还专门成立了一家分子传感公司对新技术进行独家开发。

  • 原子荧光的散射干扰

    最近在看原子荧光的理论知识。遇到了一些问题,请大家赐教:一,原子荧光如果是激发光合发射光的波长一致或者很接近的话,是不是必定包含了瑞利散射,而且是必能避免的?二,原子荧光和分子荧光的机理是不是很的不同。看资料写的是分子荧光是价层电子吸收光子能量激发到更高能态,然后各种方式弛豫(不包括发光)到第一激发态,第一激发态到基态发出的光是荧光。而原子荧光写的是各个能态之间发的光都是荧光。这两个说法都对吗?

  • 硫磺素T测淀粉样蛋白聚集的问题

    [font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif, Hei]请问大家一个关于硫磺素T测淀粉样蛋白聚集的问题。是这样的,自由的硫磺素T的激发波长及发射波长分别为350及440;当其与淀粉样纤维结合时,其激发波长以及发射波长一定会红移至440(ex)以及482(em)吗?[/font]

  • 请问多光束透射光强和入射角度的关系

    红外吸收光谱中出现了别的光谱条纹,分析应该是干涉条纹,然后我们将产生条纹的器具倾斜后条纹消失,有的论文上解释是入射角变大投射干涉光强变小。有没有具体书籍或者相关理论讲解呢?我觉得和我看到的理论有些出入

  • 【资料】电感耦合等离子体发射光谱法测定蛋白饲料中微营养元素

    蛋白饲料经干灰化处理,以5%HCl作为溶解介质,电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定矿样中铜、铁、锰、锌等微营养元素含量,方法基体效应较小,共存元素、各待测元素之间没有明显干扰。使用该法分析3种不同类型的实际样品(豆粕、浓缩蛋白、鱼粉),分析结果与国家标准方法测定值一致,均在允许误差范围内。方法回收率为Cu 920%、Fe103.2%、Mn98.0%、Zn104.0%,方法的精密度(RSD,n=12)0.90%

  • 葡萄酒中白藜芦醇苷和白藜芦醇的测定解决方案

    白藜芦醇及其糖苷是广泛存在于葡萄属植物中的一种具有保健作用的植物应激素,具有顺式和反式两种构型。通常条件下,多数方法不能同时测定4种异构体,因而测定结果不能真实反映葡萄酒中白藜芦醇异构体的含量。 迪马科技建立的《葡萄酒中白藜芦醇苷和白藜芦醇的测定》方案,无需样品提取过程,调节pH 后,直接使用ProElut BLC 白藜芦醇检测专用固相萃取柱进行净化,高效液相色谱法检测。可以为选择葡萄品种、改进酿造工艺、判断红酒真伪及质量等等方面提供重要的参考。[color=#ff0000][b]专用柱优势:[/b][/color] ProElut BLC 柱填料由多种吸附剂按照一定的比例分层填装而成,采用多种作用机理去除葡萄酒中酚类化合物,如黄酮、花色素、单宁等,适用于各类葡萄酒中白藜芦醇的检测;本产品是商品化的成品柱,吸附剂稳定性好,不受外界环境因素影响,保证实验结果的重现性和准确性;过柱过程中操作步骤简单,有机溶剂用量少,减少对人体的危害同时提高工作效率。 以下为详细解决方案,敬请参考![align=center][color=#0000ff][b]葡萄酒中白藜芦醇苷和白藜芦醇的测定[/b][/color][/align][color=#0000ff][b]1、适用范围[/b][/color] 本方案适用于葡萄酒中顺反式白藜芦醇苷和顺反式白藜芦醇的检测。[color=#0000ff][b]2、标准品配制[/b][/color][b](1) 标品① 储备液[/b]:反式白藜芦醇苷1000 μg/mL:溶剂为甲醇;反式白藜芦醇1000 μg/mL:溶剂为甲醇。[b]② 混合标准溶液制备:[/b]顺反式白藜芦醇苷混标:取1 mL反式白藜芦醇苷1000 μg/mL储备液于透明10 mL带盖玻璃管中,在254 nm和365 nm混合波长下避光照2 h,取40 μL用30%乙腈水稀释至1 mL,同时制备40 μg/mL反式白藜芦醇苷溶液,进行HPLC分析,采用外标法以峰面积进行计算,得反式白藜芦醇苷浓度295 μg/mL、即顺式白藜芦醇苷浓度705 μg/mL;顺反式白藜芦醇混标:取1 mL反式白藜芦醇1000 μg/mL储备液于透明10 mL带盖玻璃管中,在254 nm和365 nm混合波长下避光照2 h,取40 μL用30%乙腈水稀释至1 mL,同时制备40 μg/mL反式白藜芦醇溶液,进行HPLC分析,采用外标法以峰面积进行计算,得反式白藜芦醇浓度405 μg/mL、即顺式白藜芦醇浓度595 μg/mL;四种物质混合标准溶液:取等体积的顺反式白藜芦醇苷混标和顺反式白藜芦醇混标混匀,得到四种物质混标,浓度分别为:反式白藜芦醇苷浓度147.5 μg/mL、顺式白藜芦醇苷浓度352.5 μg/mL、反式白藜芦醇浓度202.5 μg/mL、顺式白藜芦醇浓度297.5 μg/mL;[b](2) 加标方法:[/b]取四种物质混合标准溶液400 μL,加至5 mL样品中。[color=#0000ff][b]3、样品制备[/b][/color]取约50mL样品于100 mL烧杯中,用氨水调节样品pH至6.0,取出5 mL待净化(如需进行回收率测试,在此步骤加入混合标准品)。[color=#0000ff][b]4、净化——ProElut BLC 6 mL(Cat.# 65918)[/b][/color]a活 化: 依次加入5 mL甲醇、5 mL水,流出液弃去;b上 样: 加入待净化液,流出液弃去;c淋 洗: 加入5 mL 30%甲醇水,流出液弃去,推干小柱;d洗 脱: 加入5 mL甲醇,收集流出液;e重新溶解: 将流出液在55 ℃下氮吹至低于1 mL,用流动相定容至5 mL,供HPLC分析。[color=#0000ff][b]5、色谱条件[/b][/color][b]色谱柱: Platisil ODS 250 × 4.6 mm, 5 μm(Cat.# 99503)[/b]流 速: 1.0 mL/min检测器: 303 nm柱 温: 30 ℃进样量: 20 μL流动相: 乙腈:水 =30:70[color=#0000ff][b]6、添加回收结果[/b][/color][align=center]白藜芦醇苷和白藜芦醇的HPLC检测的添加回收结果[/align][table=96%][tr][td][align=center][b]目标物[/b][/align][/td][td][align=center][b]添加水平(mg/L)[/b][/align][/td][td][align=center][b]甘露之城干红葡萄酒(%)[/b][/align][/td][td][align=center][b]空白含量(mg/L)[/b][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]反式白藜芦醇苷[/align][/td][td][align=center]11.8[/align][/td][td][align=center]101.27[/align][/td][td][align=center]4.43[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]顺式白藜芦醇苷[/align][/td][td][align=center]28.2[/align][/td][td][align=center]103.91[/align][/td][td][align=center]4.74[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]反式白藜芦醇[/align][/td][td][align=center]16.2[/align][/td][td][align=center]100.00[/align][/td][td][align=center]0.98[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]顺式白藜芦醇[/align][/td][td][align=center]23.8[/align][/td][td][align=center]101.24[/align][/td][td][align=center]0.66[/align][/td][/tr][/table][align=center]白藜芦醇苷和白藜芦醇的HPLC检测的添加回收结果[/align][table=96%][tr][td][align=center][b]目标物[/b][/align][/td][td][align=center][b]添加水平(mg/L)[/b][/align][/td][td][align=center][b]拉菲葡萄酒(%)[/b][/align][/td][td][align=center][b]空白含量(mg/L)[/b][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]反式白藜芦醇苷[/align][/td][td][align=center]11.8[/align][/td][td][align=center]100.23[/align][/td][td][align=center]7.00[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]顺式白藜芦醇苷[/align][/td][td][align=center]28.2[/align][/td][td][align=center]100.42[/align][/td][td][align=center]9.89[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]反式白藜芦醇[/align][/td][td][align=center]16.2[/align][/td][td][align=center]102.03[/align][/td][td][align=center]2.83[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]顺式白藜芦醇[/align][/td][td][align=center]23.8[/align][/td][td][align=center]100.54[/align][/td][td][align=center]2.64[/align][/td][/tr][/table][color=#0000ff][b]7、色谱图[/b][/color][align=center][color=#0000ff][b][img]http://www.dikma.com.cn/UploadImage/edit/images/1-1(24).jpg[/img][/b][/color][/align][align=center]白藜芦醇苷和白藜芦醇的标准液相色谱图[/align][align=center][/align][align=center][img]http://www.dikma.com.cn/UploadImage/edit/images/1-2(13).jpg[/img]甘露之城干红葡萄酒(空白样品)的液相色谱图[/align][align=center][/align][align=center][img]http://www.dikma.com.cn/UploadImage/edit/images/1-3(4).jpg[/img]甘露之城干红葡萄酒(加标样品)的液相色谱图[/align][align=center][img]http://www.dikma.com.cn/UploadImage/edit/images/1-4(3).jpg[/img]拉菲葡萄酒(空白样品)的液相色谱图[/align][align=center][/align][align=center][img]http://www.dikma.com.cn/UploadImage/edit/images/1-5(3).jpg[/img]拉菲葡萄酒(加标样品)的液相色谱图[/align][align=center][/align][color=#0000ff][b]葡萄酒中白藜芦醇苷和白藜芦醇的测定相关产品信息:[/b][/color][table=649][tr][td][align=center][b]货号[/b][/align][/td][td][align=center][b]名称[/b][/align][/td][td][align=center][b]规格[/b][/align][/td][/tr][tr][td=3,1][align=center][b]样品前处理[/b][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]65918[/align][/td][td][align=center]ProElut BLC[/align][/td][td][align=center]6 mL, 30/pk[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]244358[/align][/td][td][align=center]12管防交叉污染真空SPE萃取装置[/align][/td][td][align=center]12位[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]4803[/align][/td][td][align=center]1,3,6mL柱管通用连接器[/align][/td][td][align=center]15/pk[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]4806[/align][/td][td][align=center]考克(控制流量)[/align][/td][td][align=center]15/pk[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]99011[/align][/td][td][align=center]真空/正压两用泵,无油[/align][/td][td][align=center]1/pk[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]99013[/align][/td][td][align=center]抽滤瓶套装[/align][align=center](包括硅橡胶管2米,2L抽滤瓶及橡胶塞)[/align][/td][td][align=center]1/pk[/align][/td][/tr][tr][td][align=center][color=#ff0000]30039[/color][/align][/td][td][align=center]FitMax针头式过滤器 Nylon[/align][/td][td][align=center]13 mm,0.22 μm 100/pk[/align][/td][/tr][tr][td][align=center][color=#ff0000]30040[/color][/align][/td][td][align=center]FitMax针头式过滤器 Nylon[/align][/td][td][align=center]13 mm,0.45 μm 100/pk[/align][/td][/tr][tr][td=3,1][align=center][b]色谱柱及保护柱[/b][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]99503[/align][/td][td][align=center]通用型反相液相色谱柱[/align][align=center]Platisil ODS[/align][/td][td][align=center]250 × 4.6 mm, 5 μm[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]6201[/align][/td][td][align=center]EasyGuard C18 保护柱[/align][/td][td][align=center]10 × 4.0 mm 1/pk[/align][align=center]2个柱芯+1个柱套[/align][/td][/tr][tr][td=3,1][align=center][b]HPLC溶剂Ÿ 缓冲盐Ÿ 离子对试剂[/b][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]50102[/align][/td][td][align=center]甲醇 HPLC级[/align][/td][td][align=center]4 L[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]50101[/align][/td][td][align=center]乙腈 HPLC级[/align][/td][td][align=center]4 L[/align][/td][/tr][tr][td=3,1][align=center][b]通用色谱产品[/b][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]52401B[/align][/td][td][align=center]瓶架/蓝色(现货)[/align][/td][td][align=center]50孔[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]52401A[/align][/td][td][align=center]瓶架/白色(现货)[/align][/td][td][align=center]50孔[/align][/td][/tr][tr][td][align=center][color=#ff0000]1034[/color][/align][/td][td][align=center]样品瓶(棕色/螺纹)[/align][/td][td][align=center]2 mL, 100/pk[/align][/td][/tr][tr][td][align=center][color=#ff0000]1035[/color][/align][/td][td][align=center]样品瓶盖/含垫(已经组装)[/align][/td][td][align=center]100/pk[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]H80465[/align][/td][td][align=center]HPLC 进样针[/align][/td][td][align=center]25 μL[/align][/td][/tr][/table]红色产品货号#30039、#30040、#1034、#1035火热促销中

  • 蛋白表达系统的应用及其影响因素详解

    [font=宋体]蛋白表达系统指宿主、外源基因、载体和辅助成分组成的体系,通过这个体系可以实现外源基因顺利的实现在宿主中表达。[b]蛋白表达体系通常由以下几部分组成:[/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]1. [/font][font=宋体]宿主:用来表达的生物体,可以为细菌(大肠杆菌、枯草芽孢杆菌)、酵母、植物细胞、动物细胞等。由于各种宿主生物本身的特性多种多样,因此采用的表达体系也不相同[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]2. [/font][font=宋体]载体:载体的选择需要根据宿主而定,根据宿主不同,分为原核(大肠杆菌、枯草芽孢杆菌)表达载体、酵母表达载体、植物表达载体、哺乳动物表达载体、昆虫表达载体等。载体中还有外源基因片段,外源基因通过载体介导,可以在宿主中表达。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]3. [/font][font=宋体]辅助成分:有的表达系统中还包括了协助载体进入宿主的辅助成分,比如:昆虫[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]杆状病毒表达系统中的杆状病毒。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]重组蛋白表达的三个主要系统是细菌表达系统(例如乳酸乳球菌和大肠杆菌)、酵母和杆状病毒以及哺乳动物细胞介导的蛋白表达。[/font] [/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]应用:[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]表达后的蛋白常应用于:[/font][font=宋体][font=Calibri]1[/font][font=宋体])作为抗原制备抗体;[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]2[/font][font=宋体])参与细胞实验与动物实验;[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]3[/font][font=宋体])测定蛋白酶活;[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]4[/font][font=宋体])研究蛋白相互作用;[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]5[/font][font=宋体])研究蛋白结晶结构;[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]6[/font][font=宋体])免疫组化实验;[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]7[/font][font=宋体])药物蛋白研究、生产等。[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]影响蛋白表达的因素有:[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]1.[/font][font=宋体]蛋白本身的特性:蛋白分子量大小、蛋白来源[/font][font=Calibri]/[/font][font=宋体]物种、是否为毒性蛋白,蛋白翻译后修饰程度、蛋白自身结构的复杂程度[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]2.[/font][font=宋体]宿主的选择:宿主本身的特性、蛋白表达需求等都影响着蛋白表达[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]3.[/font][font=宋体]蛋白需求量:蛋白应用范围对应的需求量不同,所以要根据需求量确定表达系统[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]4.[/font][font=宋体]质粒载体的选择:载体是携带外源基因的工具,要根据系统选择合适的载体才能使蛋白更好的表达[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]5.[/font][font=宋体]融合标签的选择:蛋白重组表达过程中采用亲和标签融合表达有两方面的作用:一方面是为了使蛋白纯化过程变得更加容易;另一方面是为了促进某些不溶性蛋白可溶[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]6.[/font][font=宋体]蛋白表达系统的优化:重组蛋白的表达往往不像理论那样一帆风顺,在实际的表达过程中有可能产生各种各样的问题,因此表达系统的优化很重要。[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]如何选择合适的表达系统[/font][/b][font=宋体]没有一个表达系统是完美的,要针对每个重组蛋白来评估哪种系统最有效。每个蛋白表达系统的生产速度、成本、糖基化和折叠等特性都各不相同,且跨度很大。如下图:[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]更多详情可以关注:义翘神州[url=https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/protein-production-systems][b]蛋白表达系统[/b][/url][/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/protein-production-systems[/font][/font]

  • 【讨论】你家的瓷砖是白的么?越白的瓷砖 往往辐射越大

    天然大理石有一定辐射,这是难以避免的,所以家装不建议大面积使用。说到瓷砖,每一片瓷砖或多或少都有辐射,这在瓷砖行业则是非常忌讳的话题,却是一个存在已久的事实。瓷砖的辐射来源于它的原料,如泥土、矿渣、石粉中,几乎是无法避免的。   这些有辐射的原料可以增加瓷砖的美感度和强度,在配方中它的含量不是很大,但对烧制效果有很大影响,这就好像人体的微量元素,在配方中不可以完全不用,这也是可以理解的。   瓷砖对人的辐射主要有两方面:体内辐射和体外辐射。体内辐射主要是指氡对人体的辐射。氡是一种具有放射性的天然物质,无色无味,具有易扩散、溶于水,且极易溶于脂肪的特性。长期吸入大量的氡,会影响人的神经系统,使人精神不振,甚至导致肺癌、乳腺癌等疾病。   业内人士也都认为,其实现在所采用的配方比古代时烧瓷器用的配方在环保性能方面已经好很多了,现在对这方面的研究还在深入,希望寻找可以替代这些放射性原料的材料。   需要提醒消费者的是,瓷砖越白的,往往辐射越大,抛光砖中超白砖的辐射更强,所以不管它是一线品牌的,还是三线品牌的,买瓷砖尤其是地砖,不要买太白的,危害就小很多。大品牌和小品牌的区别不在于产品危害而在于质量,可能一线的砖买100块铺的时候坏一块,三线品牌的会坏四块。但是绝对不能说小品牌砖辐射就比大品牌厉害。   儿童房、卧室不宜铺瓷砖   由于氡的密度比较大,在室内一般悬浮在距地面一米以下空间,越低所含氡的浓度就越大,所以儿童的房间尽可能不要铺设瓷砖,对抵抗力较低、喜爱在地面玩耍的孩子来说,危害不容忽视。同时,由于床的高度一般较低,人躺在床上,正在氡的较强辐射范围内,日常可多开窗户,使空气流通,保持清新,可减少瓷砖对人体的辐射。   瓷砖避免大面积铺装   由于放射性物质无色无味,若没有专门的仪器测量,日常生活中人们根本无法直接辨别哪些瓷砖辐射会超标,所以在装修时尽量不要将室内全部用瓷砖装饰。如果要选砖,最好选择亚光砖;如果使用了抛光砖,平时家中尽量开小灯,要尽量避免灯光直射或通过反射影响到眼睛。   吸入釉面料尘危及健康   另外,超过使用寿命或人为损坏后的瓷砖脱落的釉面料尘,被人体吸入后,更会危及健康。所以铺装时一定要保持瓷砖完好。如果发现有破损的砖,尽量不要安装。   而在清洁瓷砖时不要使用强酸性清洗剂,易造成瓷砖表面粉化,也增大了人体吸入瓷砖粉末的几率,危害人体健康。但是瓷砖的放射性不会因为清洁剂所产生的化学反应而加大。

  • 肉毒梭状杆菌和肉毒素

    鉴于目前恒天然奶粉出肉毒杆菌一事,一起学习一下肉毒杆菌和肉毒素。肉毒杆菌的全名叫肉毒梭状杆菌(也叫肉毒梭菌Clostridium botulinum),是一种革兰氏阳性厌氧杆菌,其生长繁殖及产毒的最适温度为18~30℃。肉毒杆菌广泛分布于土壤、淤泥及动物粪便中,其中土壤是重要污染源,它可借助食品、农作物、水果、海产品、昆虫、禽类等传播到各处。肉毒杆菌家族一共兄弟7个,本身其实没有毒性,但其中有4个能在厌氧环境下(比如肠道、密闭发酵食品)产生肉毒毒素。食品在加工、贮藏过程中被肉毒杆菌污染,食前对带有毒素的食品又未加热或未充分加热,就易引起中毒。在我国的新疆、青海等少数民族地区几乎每年都会出现自制发酵肉制品导致的肉毒中毒、甚至死亡。肉毒毒素(botulinum toxin,AX)是肉毒杆菌产生的含有高分子蛋白的神经毒素,是目前已知在天然毒素和合成毒剂中毒性最强烈的生物毒素,它主要抑制神经末梢释放乙酰胆碱,引起肌肉松弛麻痹,特别是呼吸肌麻痹是致死的主要原因。肉毒毒素真正被大众了解,是因为一些明星注射肉毒来除皱。虽然这个毒素的毒性比较大,一点点就能毒死人,但它本身对热不稳定,煮开几分钟就破坏掉了,真正难解决的是它的芽孢。肉毒杆菌在感觉不舒服的时候就像作茧一样用一些蛋白和糖类物质把自己包起来,然后就能“刀枪不入”,一般的加工手段都杀不死它。等它重新进入合适的环境,比如人的肠道,它又能苏醒过来继续干坏事。成人由于肠道里面的菌群早已站稳了脚跟,少量的肉毒杆菌是斗不过这些“地头蛇”的,因此对成人的危险性相对较小。但婴儿尤其是1岁以下的小宝宝,正常菌群还处于建设阶段,这个时候肉毒杆菌来捣乱的话,有可能对宝宝造成较大影响。  我国乃至全世界都没有乳粉中肉毒杆菌的限量标准,因为肉毒杆菌在乳品中并不是常见的污染物,而标准的管理是要考虑成本的,正因如此,各国都不把它写入标准。但这并不意味着根本不管,比如这次恒天然是在企业的质量控制中发现的问题。用标准管理有限的问题,用过程的控制实现更全面的安全保障,这才是科学的食品安全管理理念。对于负责任的大企业,其质控项目数量和质控要求都是远远高于国家标准要求的。

  • 【资料】试剂介绍-荧光增白剂

    [size=4][b]概述  荧光[/b][/size][size=4][b]增白剂[/b][/size][size=4][b]是一种荧光染料,或称为白色染料,也是一种复杂的有机化合物。它的特性是能激发入射光线产生荧光,使所染物质获得类似荧石的闪闪发光的效应,使肉眼看到的物质很白,达到增白的效果。[/b][/size][size=4][b]  它可以吸收不可见的紫外光,(波长范围约为360—380 nm),转换为波长较长的蓝光或紫色的可见光,因而可以补偿基质中不想要的微黄色,同时反射出比原来入射的波长在400——600 nm范围的更多的可见光,从而使制品显得更白、更亮、更鲜艳。在日常生活中,接触荧光剂的机会很多。只要不超过一定标准,会给我们生活带来不少好处。如果过量的与它接触,会对人体造成伤害。科学实验表明,荧光剂被人体吸收后,不象一般的化学成分容易被分解。万一身上有伤口,使其与人体中的蛋白质相结合,便会阻碍伤口的愈合,并且除去它非常不易,只有通过肝脏的酵素分解,这无疑的加重了肝脏的负担,据医学临床实验证实,荧光物质可以使细胞产生变异性,变异荧光物质可以接收可见光比紫外线波长更短的电磁波或放射线,在将这些能量转为波长较长的可见光。这样,如果对荧光剂接触过量,可能有潜在的致癌因素。虽然目前没有证明荧光剂吸收多少会对人体造成伤害,但是荧光剂既然被列为潜在致癌因素之一。[/b][/size]

  • 维生素K1注射液可致过敏反应 近年接报百余例

    维生素K1注射液可能引起严重过敏反应。昨天,国家食品药品监督管理局发布药品不良反应信息通报。记者从市药品不良反应监测中心获悉,本市已接报相关不良反应报告超过百余例,均以过敏为主,包括过敏性休克、皮疹、发热等,但并未出现严重后果。据市药品不良反应监测中心杜文民教授介绍,维生素K1注射液是2009版国家基本药物目录品种,主要用于各种维生素K缺乏引起的出血性疾病的治疗。2004年1月1日至2011年5月31日,国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中有维生素K1注射液严重不良反应/事件报告893例,其中过敏性休克328例(占36.7%),严重过敏反应是维生素K1最为突出的不良反应。分析显示,维生素K1注射液临床使用中存在一些不合理现象,如超适应症用药、超剂量用药、不适宜的给药途径等,这些不合理使用加大了维生素K1注射液安全风险。市药品不良反应监测中心统计也显示,近年来本市接到维生素K1不良反应报告100多例,均以过敏为主,包括过敏性休克、皮疹、发热等,但并未出现严重后果。杜文民提醒,医务人员在用药前应详细询问患者的过敏史,对维生素K1及注射液所含成份过敏者禁用,过敏体质者慎用。

  • 33.5 胡黄连苦苷Ⅱ在大鼠体内药动学研究及其血浆蛋白结合率的测定

    33.5 胡黄连苦苷Ⅱ在大鼠体内药动学研究及其血浆蛋白结合率的测定

    【作者】 阎雪莹; 高宏伟; 唐晓飞; 刁磊; 匡海学;【机构】 黑龙江中医药大学; 黑龙江省哈尔滨市香坊区疾病预防控制中心; 吉林农业科技学院;【摘要】 目的:建立大鼠血浆中胡黄连苦苷Ⅱ的HPLC-UV测定方法,研究在大鼠体内的药代动力学特征,同时测定其血浆蛋白结合率。方法:血浆样品经简单的甲醇沉淀蛋白后,上清液直接进样测定。采用Diamonsil(钻石)C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)流动相为甲醇-水-醋酸(38:62:0.2),检测波长267nm,流速1mL.min-1,采用3p97药动学软件对药时数据进行拟合。结果:大鼠尾静脉注射胡黄连苦苷Ⅱ符合二室开放模型。结论:胡黄连苦苷Ⅱ在大鼠体内分布代谢很快,消除较快。 更多还原【关键词】 胡黄连苦苷Ⅱ; 药代动力学; 血浆蛋白结合率; 【基金】 国家自然科学基金项目资助(30600804)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208071031_382128_2352694_3.jpg

  • 新型丙肝药物将批准上市

    数十年来,丙型肝炎病毒(HCV)感染者都不得不忍受令人饱受折磨的治疗方案,其中包括注射干扰素药物,它可以引起严重恶心及抑郁症。随着几种高效口服抗病*药物即将获得批准,以及更多药物的出现,研究人员说根除全世界的感染现在成为了一个现实的目标。不同于以往的HCV治疗采用干扰素和其他药物来寻求增强免疫系统,最新的一组口服药物可以干扰病毒的复制及蛋白质合成能力。美国食品和药物管理局(FDA)董事会已于上周提议批准两种这样的药物:由强生(Johnson & Johnson)公司生成的simeprevir,以及吉利德科学公司(Gilead Sciences)的sofosbuvir获得上市。将两种药物任一种与利巴韦林(ribavirin)组合,治疗清除了大约80%感染者的丙肝病毒。 “这是在人类历史上第一次,我们治愈了一种病毒疾病,”埃默里大学药理学家Raymond Schinazi说。来自不同药物组合试验的结果将在本周发布。一项名为COSMOS的II期研究在197名对干扰素无反应或是有晚期肝纤维化的HCV患者中,测试了sofosbuvir与simeprevir的组合。在治疗12周后,药物完全清除了超过90%参与者体内的病毒。 另一项由日本广岛大学Kazuaki Chayama医生领导的研究,采用美国百时美施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb)的两种新药daclatasvir和asunaprevir的组合对220人进行了治疗。这种鸡尾酒治愈了85%的参与者。百时美施贵宝公司全球医疗研究人员的领导者Eric Hughes说,计划2014年呈送这些药物获取FDA批准。尽管这些结果令人鼓舞,然而将来自多个药物公司的药物组合开展更大的研究看起来不大可能。Medivir药物公司研发副总裁Charlotte Edenius说,吉利德科学公司与强生公司没有打算合作开展一项III期实验。同样,百时美施贵宝公司的发言人也说,公司没有计划与吉利德科学公司协作,针对sofosbuvir–daclatasvir联合治疗开展更大的试验,尽管今年早些时候完成的一项II期实验显示两种药物配对治愈了所有41名参与者。即便没有III期实验或是FDA批准这种做法,约翰霍普金斯大学的丙肝研究人员David Thomas期望,一些医生能够开始为某些难治病例给予这样的“标签外使用”(off-label)组合处方。他认为,临床试验中令人印象深刻的治愈率表明了,强效药物组合能够至少在理论上根除全球的HCV。这种病毒没有动物储存宿主,意味着它不会隐匿于其他的动物,除了通过血液它不易在人群间传播。提高对输血血液供应品的筛查,以及更好的患者筛查技术使得过去15年来传播率大大下降。耐药病毒株的出现可能是一个障碍,但由于最新的组合抗病*药物非常的强效,它们有可能不常发生。 宾夕法尼亚大学肝病学家Rajender Reddy看到了第二重障碍:需要它们的人们如何得到这种的治疗。全球有大约1.7亿人携带丙肝病毒,其中许多人负担不起这些药物。药物公司也缺少动力来降低成本,不同于HIV抗病毒治疗需要患者终HC治疗只需12周。 鉴别HCV携带者也是一个挑战,因为大多数人都不知道他们患有这种疾病,直到他们发展为严重的肝硬化或肝癌——在感染后这一过程有时要经历数十年。洛克菲勒大学病毒学家Charles Rice说,对老年人和吸毒者等高危人群进行强制筛查是根除努力的一个重要组成部分。即便是最有效的口服药物也不能引起持久的抗病毒免疫反应,人们可以再次感染。这就是为什么仍在继续寻找一种预防性的HCV疫苗,最有希望的一批当前进入到了II期临床试验阶段。“即便我们拥有我们所需的所有药物,让疾病消失将还需要几十年的时间,这仍是一个悬而未决的问题,”Rice说。

  • 向您推茬一款高品质雷司令干白

    向您推茬一款高品质雷司令干白即将如约登场。聚集众多目光和宠爱,也有了属于它的名字-小肥雷司令。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303231819426850_3396_1642069_3.png[/img]

  • 【转帖】甘肃:“磺酸泄漏白污”蜿蜒几公里

    甘肃兴荣精细化工公司已发生类似事故3次环保部门责令其停产并重罚10万元5月28日,位于甘肃省阿干镇的甘肃兴荣精细化工有限公司磺化车间操作人员由于操作不当,致使十几公斤的磺酸泄漏排入雷坛河,环保部门执法人员现场取样调查后认为,此次事故对黄河水质影响不大。据了解,该公司2002年投产至今,类似事故已经发生3起。白色泡沫蜿蜒几公里当日上午9时30分,记者在兰州市44路公交车终点站下游附近的雷坛河河边看到,由于降雨,水流量增大,在浑浊的河面上,附着着大量的白色泡沫,翻滚的白色泡沫顺着河水蜿蜒而下,每个回水湾处都聚集着成堆的白色泡沫。记者发现,出现白色泡沫的河面一直可以向上追溯几公里。当地一位居民告诉记者,可能是上游的一家化工厂发生了原料泄漏。记者实地走访发现,雷坛河上游阿干镇水磨沟一带,不时可见三三两两的男女手持脸盆、水桶、铁锨、扫帚等工具沿河拦截白色泡沫,有的人还穿着深蓝色的工作服,为尽快消除水面上漂浮的白色泡沫,有人还折断树枝在回水湾处搭“拦截坝”,拦截河面上的泡沫。记者粗略数了一下,在现场清除泡沫的有数十人之多。记者随即拨通兰州市七里河区环保局电话,一位工作人员告诉记者,该局执法人员接报后已赶到现场,现在正在勘察取样。操作不当引发泄漏记者随后来到位于阿干镇铁冶街甘肃兴荣精细化工有限公司。该公司办公室主任朱光亮告诉记者,当日清晨接到居民反映后,公司立即组织人员进行调查,调查证实此次泄漏事故可能是该公司磺化车间的化验员在凌晨上班取样时,没有及时关严取样阀门导致磺酸泄漏。根据雷坛河河面附着的泡沫以及取样流程初步判断,此次泄漏的磺酸在15—25公斤之间。事件发生后,公司立即打开应急池缓冲、稀释泄漏的磺酸,同时,派出38名职工沿河拦截、消除由此产生的白色泡沫。朱光亮主任介绍,磺酸成品主要用于洗涤用品添加剂,属表面活性剂物,呈酸性,浓度为1.2%,应该不会影响人体健康和饮用水安全。环保部门责令停产兰州市环保局环境监理所柳培彪副所长告诉记者,当日上午8时许,兰州市环保局和七里河区环保局接到群众反映后,当即驱车前往事发现场勘察取样。经过调查,事故原因已经初步查明,系该公司磺化车间操作人员操作不当、责任心不强导致车间的磺酸泄漏。目前,环保部门已勒令该公司停产整顿,并罚款10万元,建议该公司对事件责任人做出相应的处理,同时强化企业环保管理工作。日后,该公司经整顿达到环保部门要求,并经批准同意才可以恢复生产。其间,环保执法人员将一直跟踪取样。对黄河水质影响不大柳培彪副所长告诉记者,事发后,执法人员在事故池及沿河岘口子、雷坛河口(入黄河口)三处取样调查,结果表明,此次泄漏的磺酸对雷坛河、黄河水质污染程度不大,沿河居民不必恐慌。另外,该公司自2002年投产以来,类似事件已经发生3次,前两次分别发生在2005年3月31日和2007年8月31日。为避免类似事件再次发生,环保部门在严加监管的同时,还将争取协同有关部门尽快将雷坛河污水处理纳入七里河污水处理厂,确保沿河居民灌溉饮水水源不受污染。

  • 15.1 氨基糖苷类抗生素在蒸发光散射检测器中响应因子的一致性考察

    15.1 氨基糖苷类抗生素在蒸发光散射检测器中响应因子的一致性考察

    0.05)。结论 5种不同氨基糖苷类抗生素在蒸发光散射检测器中的响应因子一致,可以尝试用HPLC-ELSD法测定该类药中的有关物质、控制多组分药物的相对比例并建立一类新药基准品。关键词:氨基糖苷类抗生素;响应因子;高效液相色谱法;蒸发光散射检测器http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207232259_379302_2355529_3.jpg

  • 【原创大赛】EMC辐射骚扰超标如何进行整改

    【原创大赛】EMC辐射骚扰超标如何进行整改

    [b]辐射骚扰的原理:[/b]辐射骚扰RE主要是指能量以电磁波的形式由源发射到空间,并在空间传播的现象,对周围环境中的设备可能造成严重干扰。辐射骚扰测试是电磁兼容的重要内容,测试需在半电波暗室中进行。[b]测试布置:[/b][align=center][img=,557,317]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809071055038099_8487_2884514_3.png!w557x317.jpg[/img][/align][b]对于辐射骚扰通常用电磁场的大小来度量,其单位是V/m。通常用的单位是dBuV/m。 产品测试超出限值时判断最大辐射位置: [/b]测试时,除了天线要测试水平与垂直两个极线方向外,待测物的桌子要旋转360度,记录最大的dB值,因此当发现dB无法符合时,除了判断水平垂直的差异外,就是要把待测物旋转到最大的dB位置。由于电子产品其dB的辐射往往会在某一个位置最大,而面向天线的位置通常是造成辐射超标的来源,要分析这位置附件的组件、导线及屏蔽效果,如此则较容易锁定范围再仔细分析问题。[b]最常用的整改方法三个:[/b]屏蔽,滤波,接地。[b]减少辐射干扰的措施:[/b]1辐射屏蔽:屏蔽有两个目的,一是限制内部辐射的电磁能量泄漏出该内部区域,二是防止外来的辐射干扰进入某一区域。在干扰源和干扰对象插入一金属屏蔽物,以阻挡电磁干扰的传播。电磁场通过金属材料隔离时,电磁场的强度将明显降低,这种现象就是金属材料的屏蔽作用。这是一种有效个方法,但要注意的是屏蔽体上面不可避免地存在缝隙、开孔等方面的处理,若处理不当容易造成屏蔽效能的降低。还有一些产品内部发射信号的线缆,也可用屏蔽电缆以减少辐射干扰。2滤波:滤波电路是由电感、电容、电阻、铁氧体磁珠和共模线圈构成的频率选择性网络,低通滤波器是电磁兼容抑制技术中普遍应用的滤波器。为了减小电源和信号线缆的对外辐射,接口电路和电源电路必须进行滤波设计。3极化隔离:干扰源与干扰对象在布局上要采取极化隔离措施,即一个为垂直极化,另一个为水平极化,减少其间的耦合。4距离隔离:拉开干扰源与被干扰对象之间的距离,这是由于在近场区场量强度与距离平方或立方成比例,所以当距离增大时,场衰减速很快。5吸收涂层法:被干扰对象有时可涂覆一层吸收电磁的材料,以减少干扰。

  • 【求助】流动注射与四极杆质谱联用,哪个型号的流动注射仪好?

    [b][size=4]我们准备买流动注射仪,与四极杆质谱联用,四极杆质谱已经买回来了,现在要单买一台流动注射仪,我们主要分析环境样品中的超痕量元素,四极杆质谱的检测限为PPF级,主要用于质谱进样,也可以做些自动分离过程的研究,我刚在网上搜索了一下,好像单台仪器卖的比较少,大多数情况下都是与电脑、检测仪器成套卖,大家提供点信息吧,谢谢了![/size][/b]

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