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溴丁酰氯

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溴丁酰氯相关的论坛

  • 【求助】溴丁酰草胺 CIPAC代码是多少

    各位大侠，不知道这个主题发到这里合不合适，我找了半天，不知道发在哪个版块。有CIPAC手册的大侠，帮我查查，溴丁酰草胺 CIPAC代码是多少？谢谢啦

  • 溴丁酰草胺 CIPAC代码是多少？

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  • 【求助】丁酰氯测定问题

    我们用GC直接测定进样测定丁酰氯含量，发现丁酰氯会有分解成丁酸和丁酸酐而造成杂质峰，怎样可以防治分解，谢谢。

  • 【求助】做有机氯和溴氰菊酯检测限

    做有机氯，10PPb的α-666进样4微升，信噪比只有100；溴氰菊酯850μg/L,进样2微升，信噪比只有60；东西4000A前开门降温色谱（可能很少人听说过色谱柱箱降温必须打开柱箱门，由于无后门自动控制）。都采用不分流，加脉冲后，基线电压差满足说明要求。计算出的检测限远高于国标上的检测限，柱子是新柱；是什么问题？？气化管使用没多久（应该硅烷化处理过？？？)，是设备灵敏度就是这样还是其他？？？

  • 丁基磺酰氯稳定性

    [color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中，顶空进样，OV-1301色谱柱，平衡温度75摄氏度，二氯甲烷作溶剂，0.01mg/ml丁基磺酰氯为什么不重现？？[/color]

  • ICP测氯和溴

    有使用ICP测氯和溴的版友吗?检出限能做到多少mg/kg?

  • 【原创大赛】X射线荧光光谱法（XRF）测定电子电气产品中氯和溴

    【原创大赛】X射线荧光光谱法（XRF）测定电子电气产品中氯和溴

    X射线荧光光谱法（XRF）测定电子电气产品中氯和溴1．前言 卤素材料中氯和溴主要起到阻燃的作用，被广泛应用在电子电气以及他的附件包括外壳、PCB板、连接线及包装材料中。在电子电气产品中添加氯和溴可以提高燃点，但燃烧时，会散发出卤化气体（氟，氯，溴，碘），迅速吸收氧气，从而使火熄灭。当释放出的氯气浓度高时，引起的能见度下降会导致无法识别逃生路径，同时氯气具有很强的毒性，影响人的呼吸系统。此外，含氯和溴聚合物燃烧释放出的卤素气在与水蒸汽结合时，会生成腐蚀性有害气体（卤化氢），对一些设备及建筑物造成腐蚀。研究表明卤素的大量添加，燃烧或废弃后这些毒素对人体有致癌、致突变等风险。随着环境保护人士及政府组织的重视，并逐渐开始规定卤素在产品中的添加量，提出无卤化概念。目前对无卤的标准主要由：日本电子电路工业会（JPCA），标准JPCA-ES-01-2003，国际电工委员会（IEC），标准IEC61249-2-2，国际电子工业连接协会（IPC），标准IPC-4101B。同时国际电工协会、国际印刷电路协会及各大厂商都规定了卤素含量的允许限值。氯限值≤900ppm，溴限值≤900ppm，溴+氯含量≤1500ppm。卤素分析仪器中，最常用的分析仪器为ED-XRF（X射线荧光光谱仪）和IC(离子色谱仪)。本文采用X射线荧光光谱法对电子电气中氯和溴进行测定。2 实验部分2.1试验仪器LE型X射线荧光光谱仪（日本岛津）。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608251149_606715_2042772_3.jpg2.2标准样品ERM-EC680K标准物质，氯含量为102.2mg/kg，溴含量为96mg/kg(IRMM)；ERM-EC681K标准物质，氯含量为800mg/kg，溴含量为770mg/kg(IRMM)；C-H-B-F-5-149HC标准物质，氯含量为820mg/kg，溴含量为310mg/k（日本岛津）；C-H-B-F-5-047E1标准物质，溴含量为300mg/kg（日本岛津）；CTI-AR15023035能力验证用样品，溴含量为905mg/kg（华测检测）.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608251150_606716_2042772_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608251150_606717_2042772_3.jpg3 分析步骤3.1 仪器自校准3.1.1能量检查http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608251151_606718_2042772_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608251151_606719_2042772_3.png3.1.2 管理分析http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608251151_606720_2042772_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608251151_606721_2042772_3.png3.2标准物质测试 单位mg/kg 类别元素 结果1 结果2结果3结果4结果5结果6平均值RSD（%） EC680K 氯 123 109 112 102 106 96.1 108.0 8.52 溴 96.6 97.5 97.6 99.4 92.5 95.8 96.6 2.41 EC681K 氯 674 633 611 634 629 626 634 3.32 溴 764 758 769 763 764 762 763 0.47 149HC 氯 819 848 833 839 834 810 830 1.66 溴 327 316 323 318[/al

  • [求助]请教专家:如何正确测定丙酰溴的含量?

    请教专家:1.如何正确测定丙酰溴的含量?我原来测的方法是用氢氧化钠滴定的,但现在我考虑到其中可能含有丙酸(因生产丙酰溴过程中用到原料--丙酸),可能测的含量不准确,所以想请教专家,有什么好的方法来测定丙酰溴的含量?

  • 【原创】异(正)丁酰氯检测方法

    经过近半个月的摸索,今天终于摸索出直接分析异(正)丁酰氯检测方法测酰氯的方法有以下几种(大概总结一下):1.直接方法(直接进样法,这方法相对于而言简单方便)2.成酯法(用甲醇乙醇等醇类与酰氯成酯,此方法的弊病是测出的含量比实际的含量高3~5%左右,文献中用此方法较多)3.加溶剂溶解法(这是针对于大分子而且相对于稳定的物质,加的溶剂可以是DMF等)而最简单的方法是直接进样法,这是我最近摸索出来的方法,欢迎大家拿去参考.[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=69404]异(正)丁酰氯直接进样检测方法(GC)(/[/url]

  • 关于顶空气相色谱测二氯乙酰氯的讨论

    如果要测二氯乙酰氯残留的话是不是可以直接和正丁醇酯化，然后不中和而是直接顶空进样呢，这样反应生成的盐酸也不会进到色谱柱里吧求大佬们指导一下方法可行性，感谢啊！

  • 【求助】ECD中，四氯乙烯和二溴一氯甲烷的峰分不开

    做三氯甲烷，四氯化碳，一溴二氯甲烷，二溴一氯甲烷，三溴甲烷，三氯乙烯，四氯乙烯的标曲。。瓦里安GC3800，顶空进样，VF-5（相当于PH-5）柱子，柱温80度，ECD检测器200度。。其他分离都很好，就四氯乙烯和二溴一氯甲烷的峰分不开，有什么办法分么？降低柱温，减少载气流量都试过了？？你们用的什么办法？？

  • 求2-溴代异丁酸的检测方法

    [color=#444444]你们能给提供一个2-溴代异丁酸（Cas号2052-01-9）的检测方法么，是这样的我们够买原料时，厂家告诉我们用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测，但是我们用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测了好多次，都不出峰，也有告诉我们用液相方法测，但考虑到2-溴代异丁酸比较伤柱子就没用液相方法测，我们用常规的酸碱滴定法检测含量为105%。我认为是里面的溴化氢和异丁酸影响造成的。[/color][color=#444444] 在这里请各位大侠想帮帮忙，想想解决的办法。[/color]

  • 【求助】求助:3,3-二甲基丁酰氯的色谱分析

    请教师兄师姐,3,3-二甲基丁酰氯(（CH3）3CCH2COCl )用色谱什么分析?我有看过三甲基乙酰氯(（CH3）3CCOCl)的色谱分析色谱条件:检测器：FID色谱柱：不锈钢柱，4m×3mm，2%OV-101涂于80-100目的白色担体上。操作条件：汽化室，检测室温度为250℃。升温程序为初温80℃保持2min，升温速率20℃/min，终温160℃保持5min。燃气H2流速为40ml/min，载气N2流速为40ml/min，助燃气空气流速为400ml/min。我就用三甲基乙酰氯的色谱分析可以么,

  • 【求助】氯溴异氰尿酸 液相色谱 负峰

    我最近在做一个农药“氯溴异氰尿酸”含量的检验，反相液相色谱C18柱子，紫外检测器，210nm波长，打进样品出现负峰，机子没有问题，别的样品打的图都正常，打蒸馏水也出现两个负峰，解决不了了，高手给指点一下啊！[em0804]

  • 修过顶空后三氯甲烷和四氯化碳峰形不好（已解决，捕集阱温度不准造成的）

    修过顶空后三氯甲烷和四氯化碳峰形不好（已解决，捕集阱温度不准造成的）

    我们是民用水处理行业，为了验证自己产品性能，现在加标三氯甲烷和四氯化碳，验证没滤芯对这两种化学物质的去处效果，我们仪器是用的PE公司的GC-MS型号600，顶空进样器，以前做多好好的，两种物质能很好的分开，但是自从顶空坏过修好后，再按以前的条件，已经不能把两者很好的分离了，试了大量的条件，还是分析效果不好，有没有和我们做一样物质的，仪器也差不多的，帮帮我分析分析那里可能有问题，3.02的时候是三氯甲烷，3.41的时候是四氯化碳http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/06/201406021114_501061_2682106_3.jpg条件优化过后3.21是三氯甲烷，3.62是四氯化碳，虽然比之前好一点，但是感觉还是没有回到修顶空之前的效果。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/06/201406021114_501062_2682106_3.jpg

  • 【分享】歐盟危險物質指令第30次修訂!

    歐盟危險物質指令第30次修訂 NO.36/2008spacerlinespacer2008年9月15日發行的歐盟官方公報中，委員會公佈2008年8月21日裁定的2008/58/EC指令，並於2008年10月5日開始生效。此為危險物質指令67/548/EEC的第30次修訂，歐盟各會員國必須於2009年6月1日前將該指令轉換為國內法。2008/58/EC修訂內容2008/58/EC指令，修訂67/548/EEC指令對危險物質之分類、包裝及標示之規範，此乃因部分新物質或現有物質之分類及標示資訊須予以更新。此次附錄I物質清單： 共列入800多種化學物質(近290種致癌、導致基因突變和影響生殖能力的CMR (Carcinogenic, mutagenic or toxic for reproduction) 物質) 新增380個物質 對516個物質的分類與標籤進行修改 刪除了3個物質 刪除附錄I中的Note 6 及其相關資料其主要內容修訂方向： 例如，苯（benzene）已被列為致突變物質(mutagen)。因此，所有含有苯之物質均應予以區隔分類 含鎳(Nickel)合金產品導致人體過敏的主因為鎳的釋出量，而非合金含鎳的比例。因此Note 7於附錄I含鎳之合金產品，應針對釋出鎳的量予以分類(如每週每平方公分鎳的釋出量)，而非依合金含鎳的濃度比例作區分 當測試結果顯示某物質的特定形式有不同的物理化學（Physicochemical）特性時，即不適用於附錄I中該物質原有物理化學特性的分類標籤相關化學物質的修定內容，請參閱2008/58/EC指令。67/548/EEC依據危險物質之分類、包裝及標示之規範指令67/548/EEC (Directive on the approximation of laws, regulations and administrative provisions relating to the classification, packaging and labelling of dangerous substances)，歐盟境內所有化學物質供應商及進口商必須按照該指令規範將化學物質分類並且附上適當標籤。資料來源2008/58/EC指令 - http://eur-lex.europa.eu/JOHtml.do?uri=OJ:L:2008:246:SOM:EN:HTML

  • 【讨论】四丁基溴化铵添加后缓冲盐变浑浊？

    我将四丁基溴化铵添加到磷酸缓冲盐溶液中，溶液变浑浊，抽滤过膜后遍清亮，但是超声脱气后又再次变浑浊，可能是四丁基溴化铵析出原因。大家有遇到过这种情况吗？都是如果处理的呢？

  • 江苏省环境科学学会关于团体标准《高溴含氯废水 化学需氧量的测定 溴校正法》的立项公告（苏环学[2022]42号）

    各有关单位：根据《江苏省环境科学学会标准管理办法》的相关规定，学会团体标准管理办公室对江苏省环境监测中心申报的团体标准《高溴含氯废水 化学需氧量的测定 溴校正法》立项申请进行了审查，并于2022年9月5日组织专家进行论证，符合立项条件，批准立项。为使该立项标准的制定具有广泛性和科学性，欢迎有参与该团体标准编制工作意向的单位或个人与学会团标管理办公室联系。联系人：石倩 电话：025-86505117[align=right]2022年9月16日[/align][url=http://file2.foodmate.net/wenku2022/wfx202209240837.pdf]关于团体标准《高溴含氯废水 化学需氧量的测定 溴校正法》的立项公告.pdf[/url]

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