丙氨菌素

为什么可以利用红外光谱分析法来区分不同的氨噻肟类头孢菌素药物

各位版友们：大家好！阿维菌素是我的毕业课题，我想搜集一点实际的数据作为科学的理论支持以保证论文的严谨性，还请大家帮忙，谢了。在养猪业中，在个体养殖、企业养殖中，无论规模大小，常用什么药来防治猪寄生虫病？ 是阿维菌素和伊维菌素吗？ 有具体的数据最好。我国有没有做过这方面的用药实际情况调查呢？如果有，可以给我上传一份吗？ 谢谢~~~~~

各位大侠好，小弟最近在做阿维菌素荧光测定法的方法开发。用同一个样品进多次样，发现后面的数据伊维菌素的峰编低而阿维菌素变高了，两个含量的和一样，是不是因为伊维菌素变成了阿维菌素？有什么方法可以避免吗？

各位大侠好，小弟最近在做阿维菌素荧光测定法的方法开发。用同一个样品进多次样，发现后面的数据伊维菌素的峰编低而阿维菌素变高了，两个含量的和一样，是不是因为伊维菌素变成了阿维菌素？有什么方法可以避免吗？

阿维菌素和伊维菌素的化学结构中有没有酸碱基团？ 溶液的酸碱性？谢谢~~~~~

上海交大一项研究有望降低抗肿瘤良药成本2013年02月26日 来源： 中国科技网 作者： 王春 沈海燕 中国科技网 讯 （沈海燕 记者王春）上海交通大学微生物代谢国家重点实验室林双君研究小组通过对链黑菌素生物合成基因簇进行基因解析，阐明了链黑菌素复杂的生物合成途径。由此得到的链黑菌素类似物不仅抗癌活性高很多，其毒性上也比原始链黑菌素降低了约5倍。该研究成果近日发表在国际权威学术期刊《美国化学会会志》上。 链黑菌素是由一株绒毛链霉菌所产生的抗肿瘤抗生素，具广谱抗肿瘤活性。但在上世纪七八十年代进行二期临床实验时，因其毒性过强而被迫终止。 基因组测序技术为生物合成机制的研究提供了更多信息。林双君研究小组首先克隆了链黑菌素潜在的抗生素基因簇，定位出链黑菌素的生物合成的48个独立基因编码，再通过微生物遗传学、化学及生物化学技术和手段，获得了其中17个基因的突变菌株，从中分离鉴定了12个与链黑菌素生物合成相关化合物的化学结构，提出了链黑菌素生物合成途径的模型。 在这一过程中，还揭示了多个新颖或关键的酶催化反应的分子生物学机制。该项研究为抗生素药物新颖酶催化反应基因的挖掘，并利用合成生物学等前沿生物技术创造新的结构衍生物奠定了基础。林双君称，这是首次在基因水平实现链黑菌素的生物合成途径的解析。 课题组通过基因工程技术获得的一个链黑菌素类似物，在抗癌活性上比目前临床使用的抗癌药物高很多。这个类似物在临床应用方面，对治疗淋巴瘤、白血病、鼻咽癌等疾病将有更大的优势。林双君表示，只要将产量提高到可规模化生产，就可将链黑菌素或类似物转化为一个新型的抗癌药物，不仅有望降低药价，而且减少化疗时产生的毒副作用。 《科技日报》2013-2-26 一版

使用 QuEChERS 预处理结合 Agilent 1260 第二代高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]建立了测定水稻水、土壤和大米中古维菌素残留的分析方法。样品用丙酮萃取，用C18吸收剂纯化，并通过0.2-μm有机滤膜过滤。稻田水、稻田和水稻中古维菌素的检测限（LODs）和定量限（LOQs）分别为0.0022、0.0041和0.0068 mg/kg和0.0073、0.0138和0.0227 mg/kg。在0.01~5 mg/L范围内线性关系良好，线性相关系数（ R 2) 大于 0.9990。三个加标浓度（0.1、0.5 和 1.0 mg/kg）的平均回收率范围为 87.32% 至 112.53%，相对标准偏差 (RSD) 范围为 1.07% 至 2.48%。在 k = 2 的覆盖水平和大约 95% 的置信水平下，扩展的不确定性为 3.74-3.87%。结果表明，该方法简便、快速、准确、灵敏，能够满足稻田环境中古维菌素残留量的测定要求。这个方法的新颖处在于QuEChERS法粗净化的情况下，用紫外检测器能将稻田环境的古维菌素的定量限做到0.02 mg/kg以下，比较难得。详细信息见[url]https://doi.org/10.1016/j.jfca.2022.104644[/url]

托拉菌素（tulathromycin）是美国辉瑞动物保健公司开发的兽类专用的新型大环内酯类抗菌素，欧盟和美国已批准将此药用于牛和猪呼吸系统疾病的防治。托拉菌素给药后吸收迅速．生物利用度高，半衰期长，药效持久。肠胃外单次给药即能提供全程的治疗，在兽医临床应用具有广阔的前景。本文综述了托拉菌素的理化性质、作用机理、抗茵活性、药代动力学、临床应用和不良反应．为该药在兽医临床中的应用提供资料。

如题，哪位大侠有这个标准，麻烦给传一份，[email=258446919@qq.com][b]258446919@qq.com[/b][/email]标准具体信息：[b][size=3]GB/T 22968-2008（[font=FangSong_GB2312]牛奶和奶粉中伊维菌素、阿维菌素、多拉菌素和乙酰氨基阿维菌素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法[/font]）[/size][/b]

有做农产品中阿维菌素液相法检测的同仁吗？GB23200.19中用丙酮提取，C18净化柱净化后，感觉还是很脏，上机十分钟后都回不到基线附近高度，而且基质干扰太大，严重影响判断，请问大家是怎么消除基质中叶绿素等的干扰呢？

大家好，小弟在做肉制品中阿维菌素的检测，但由于仪器的原因要过几天才能将进样瓶上仪器进样检测。这几天的冰箱闲置时间会对它有多大的破坏？想知道阿维菌素具体的稳定性如何，比如空气，温度，振荡，存放时间及环境等的影响？谢谢大家了。thank you.

JAP-159 伊维菌素、依普菌素和莫西丁克检测方法

液相色谱测定阿维菌素加标 怎么做回收率能达要求

以前测水果蔬菜中阿维菌素含量，前处理我都是按照农业部的方法：乙腈提取，分层，浓缩，过氨基柱净化，过滤膜用液相测，回收率还不错。这次领导要求按照GB 23200.19-2016（SN/T 2114-2008）标准中的前处理方法处理，觉着做的一塌糊涂，回收率基本不能看，不知道哪里出问题了。标准中是取20g样品，用丙酮提取，全部浓缩至剩2ml左右，过C18小柱净化。问题如下：标准中用丙酮提取，最后浓缩至约2ml待净化。蔬菜水果含水量比较高，浓缩到最后丙酮被回收了，剩的2ml基本是水，阿维菌素极性小，应该不大溶于水，易溶于水的上小柱净化了，阿维菌素应该还留在回收瓶里了吧？我过净化小柱的时候，第一份的2ml上了小柱后，接着用6ml的水分2次先洗回收瓶，再转移至小柱上用6ml甲醇洗脱（标准方法上要求先用5ml的水洗脱，再用5ml的甲醇洗脱，收集甲醇洗脱液。），回收瓶里还剩好多黏黏的脂溶性残渣成分，也有一部分残渣转移到小柱上，导致小柱被堵，只能加压洗脱。第二份以及后面的加标我就都将它们过水系滤膜再上小柱。最后的结果不理想。不知道哪位高手按照GB 23200.19-2016做过蔬菜水果中阿维菌素的前处理，按照这个标准中的方法做前处理应该注意哪些方面？（还是说标准中用5ml甲醇洗脱的时候先用甲醇洗一下回收瓶再转移至净化小柱上洗脱？）

2015年10月5日，瑞典皇家卡洛琳学院宣布，中国女药学家屠呦呦及另外两名科学家威廉·坎贝尔和大村智，因在寄生虫疾病治疗研究方面取得的成就获得2015年诺贝尔生理学或医学奖。屠呦呦和青蒿素一夜之间成为国内万众瞩目的焦点，而同时获奖的两名科学家所发现的阿维菌素、伊维菌素虽在国内所受的关注度小很多，但其贡献也不容小觑。阿维菌素，是目前全球用量最大、使用技术最成熟的生物农药，其市场前景被农药行业普遍看好。自诞生以来，阿维菌素就备受生产企业关注，不断更新生产工艺，开发新剂型，其原药和制剂产能正在以惊人的速度增长，我国也已成为全球最大的阿维菌素供应国。作为农药行业最成功的生物农药，阿维菌素(Avermectin)成名于防治寄生虫。它是一种大环内酯类化合物，早期主要是农用杀虫剂和兽用驱虫药。今天我们用于治疗线虫病的核心药物伊维菌素(Ivermectin)，人兽两用，就是在它的基础上衍生而来。上世纪70年代中期，默沙东公司的研究人员与世界各地的研究机构合作，收集了大量的土壤样品，从中培养、筛选和寻找新型的抗微生物活性物质。他们收集到4万多个土壤样品，在其中一个样品的培养和筛选过程中，一类全新的抗寄生虫的化合物被发现了。通过对该培养液里的菌种的分离和纯化，默沙东的研究人员找到了这些化学物质，将它们命名为阿维菌素（Avermectin）（发现者即威廉·C·坎贝尔，他于1957—1990年在默沙东工作，他的获奖工业也都在默沙东的实验室完成）。这个唯一的土壤样品由日本东京的北里研究所提供，来自东京郊外的一家高尔夫球俱乐部，其发现者就是今年获得诺贝尔奖的大村智。阿维菌素是通过发酵放线菌后提取菌丝得到的混合物，有4大类主要结构，其中B1类的活性最好。在随后的深入研究中，研究人员把阿维菌素家族的一员，阿维菌素-B1(Avermectin-B1)的一个不饱和碳碳双键(C22=C23)通过氢化还原，做出了一个集中阿维菌素家族不同成员优点的新化合物，不但化学稳定性很好，而且生物利用度也有提高，它就是伊维菌素。 　　多年来只有默沙东制药拥有能产生艾维菌素的唯一菌种，最初的菌种经发酵后每立升培养液只能产生大约9微克阿维菌素，经过工艺部门的不断筛选和优化，新菌种发酵后阿维菌素的产量提高了5～6个数量级。直到1999年，意大利的一家实验室才又发现了第二个能产生阿维菌素的菌种，结束了默沙东制药对艾维菌素的垄断！使得阿维菌素和伊维菌素的生产更容易。其实，寄生虫病在欧美发达国家人群里已经很少见了，但在欧美的畜牧业和宠物业，每年因为牲畜得寄生虫病而造成的商业损失不下40亿美元。兽用的伊维菌素上市之后，很快成为家畜和宠物抗寄生虫病的理想用药，年销售额接近10亿美元。自1991年害极灭(Abamectin)进入我国农药市场后，阿维菌素农药在我国的害虫防治体系中开始占据较为重要的地位。最初阿维菌素生产的问题是收率太低，且杂质太多。最早的时候，阿维菌素中B1含量≥92%，且主要有效成分B1a比例只要占到其中的80%就符合国标。经过中国企业不断的努力，国产阿维菌素的质量得到明显提高。现在，阿维菌素产品的B1含量基本达到95%以上，B1a含量一般都在97%。高质量原药合成出来的伊维菌素副作用更小，疗效更好。按照业内估计，中国的阿维菌素产能已经占到全世界的80%以上，产量也接近全球供应量的70%。据统计，2015年1～7月，我国生产阿维菌素约2400吨，销售约2300吨，行业有100多吨库存。受部分违规生产企业无证非法生产阿维菌素影响，近期阿维菌素价格快速跌入低谷，当前国内大型生产企业主流报价在每吨66万元左右，预计受冬季淡储、气温降低、企业检修、国际采购商开始询价等因素影响，后期阿维菌素原药价格会有所上涨。截至2015年10月12日，国内阿维菌素制剂登记数为985个，其中单剂447个，复配制剂538个。从登记剂型来看，高含量、环保剂型登记数量增加，复配制剂登记数量超过单剂数量。这可以看出，农药企业为了延续阿维菌素产品的生命周期，在使用环节做出了巨大努力。

液质联用APci测阿维菌素各位什么条件呢？怎么找不到子离子？啥原因？

阿维菌素测定时，标准品要求阿维菌素B1a大于87%，那在配制储备液时，需不需要折算纯度？还有的标准只要求阿维菌素纯度大于99%，没有折算。但疑惑的是阿维菌素的残留物是阿维菌素B1a，而测定结果是阿维菌素。应该不是同一物质吧。

[em0802]Avermectin是一种新型抗生素类，具有结构新颖、农畜两用的特点。随着人们生活水平的提高以及对绿色食品的呼唤，生物农药在当前农药市场中倍受青睐，权威人士预测21世纪将是生物农药的世纪。据报道欧洲生物农药将从1997年1亿美元的销售额上升到2004年1.69亿美元。阿维菌素是当前生物农药市场中最受欢迎和具有激烈竞争性的新产品。。自从1991年害极灭(阿维菌素)进入我国农药市场以后，阿维菌素农药在我国的害虫防治体系中占有较重要地位。目前市售的阿维菌素系列农药、兽药有阿维菌素、伊维菌素、甲胺基阿维菌素苯甲酸盐和乙酰氨基阿维菌素。

大家好，我们在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS检测阿维菌素类农药时，可能离子对选择的不是很好，有的灵敏度不是很高，大家能不能说说以下几种你们选的离子对：伊维菌素；依普菌素；多拉菌素；阿维菌素；甲氨基阿维菌素苯甲酸盐。 谢谢了！

各位大侠:我们做阿维菌素含量总是超百,不知是何原因?流动相为:甲醇+水+乙腈=45+17+38、波长245纳米、流速1.5mL/min、称量：0.05克到100mL瓶中甲醇定容。我们怀疑是阿维菌素标样分解了,就重新购买了标准品,可做样还是不行.难道新购的标准品也分解了?还是有其它方面的原因?

澳新修订阿维菌素等7种农兽药最大残留限量标准据澳大利亚农药和兽药管理局（apvma）消息，7月29日澳大利亚农药和兽药管理局发布 2014年第15号公报，修订《澳新食品标准法典》第 1.4.2章《最大残留限量标准》，并自发布之日起生效。 这些农药包括：阿维菌素、三氟氯氰菊酯、吡蚜酮、异丙甲草胺等7种。

本人最近在做阿维菌素·哒螨灵乳油，哒螨灵分析没有问题，主要是阿维菌素分析困难。之前做过10%的阿维菌素乳油，用的是国标的方法，谱图效果很好，分析结果没有问题。但阿维菌素·哒螨灵复配剂中，阿维菌素的含量是0.2%，还是用国标的分析方法，但杂峰很多，分离效果不好，而且阿维菌素是出两个峰，其中一个峰很小，基本上看不出来。所以想请教各位，有谁做过这个农药的分析，有没有什么好的方法介绍下，不胜感激！（曾想过可能是阿维菌素是0.2%的含量太低，就试过在样品中加入标准品的方法，但分析出的结果跟理论值差好多）

各位老师，本人最近在做水果蔬菜中阿维菌素的测定，用的是GB 23200.19-2016 食品安全国家标准 水果和蔬菜中阿维菌素残留量的测定 液相色谱法。根据标准是用丙酮提取，然后旋蒸至2mL,但实际操作中发现到后面就剩十几毫升的水了，根本旋不到2mL。而且样品菠菜的色素特别浓，用C18固相萃取柱根本除不了杂质，有没有哪位大神做过这个的，希望能指点一下。谢谢！

1．概述REAGEN™粘菌素类药物的原理是竞争ELISA方法，用于检测肉类（牛、猪和鸡肉）和鸡蛋中粘菌素类药物的残留量。这个试剂盒有以下特点：Ø 高回收率75-115%.，高效益提取法Ø 高灵敏度 (0.5 ng/g or ppb)Ø 高重复性。Ø 快速检测，酶联检测过程只需要不到2小时。2．试剂盒原理REAGEN™粘菌素类药物试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在酶标板微孔条上预包被偶联抗原，样本中残留的粘菌素类药物与微孔条上预包被的偶联抗原竞争抗粘菌素类药物的抗体，加入酶标二抗后，用TMB底物显色，样本吸光值与残留物粘菌素类药物的含量成负相关。

问题:各位老师，阿维菌素在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]ms上跑的怎么样，应该怎么优化啊？流动相 A是水，0.05醋酸和0.05的醋酸胺，b是0.05的醋酸甲醇。回复1:你换成甲酸水试试，直接用0.1甲酸水，纯甲醇，阿维菌素可以优化两种母离子。阿维菌素可以优化两种母离子。这个参数不太容易降解回复2:我用的一个牛奶中阿维菌素伊维菌素的GB/T，负离子没有加钠，也没有加氨，就是标准上的。我做的效果还不错，你可以试试。信噪比还不错。我的是赛默飞的机器大家有什么看法？

问题:各位老师，阿维菌素在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]ms上跑的怎么样，应该怎么优化啊? 流动相 A是水，0.05醋酸和0.05的醋酸胺，b是0.05的醋酸甲醇。 回复1: 你换成甲酸水试试，直接用0.1甲酸水，纯甲醇， 阿维菌素可以优化两种母离子。这个参数不太容易降解，回复2:阿维菌素是负离子吧，纯水和甲醇就行.我用的一个牛奶中阿维菌素伊维菌素的GB/T，负离子没有加钠，也没有加氨，就是标准上的。我做的挺好，信噪比还不错，我的是赛默飞的机器

哪位高人做过组织样品中阿维菌素的检测，求教方法？

阿维菌素的离子源温度设为多少？阿维菌素的直线一直做不好，问工程师，说阿维菌素的离子源温度不能超过300度，这是为什么？温度设置有何原则？

我根据GB/T22968的方法，阿维菌素选用离子对：871.7/565.2，871.7/229.3，负离子模式，流动相甲醇和水，但是相应非常小，1ppm只有10的2次方。然后自己优化一下，选用离子对：895.6/327.4,895.6/449.3，正离子模式，流动相0.1%的甲酸乙酸铵和乙腈，相应有所提高，但不明显。请问各位大神解答一下该怎么做？

最近在做出口蔬菜中阿维菌素的残留，查阅了一些资料，但没有国标，请问各位大侠有没有做过？